纳米金制备后要离心吗
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纳米金制备
2. 纳米金制备
2.1 试剂和设备
84消毒液、酸缸、去离子水、回流装置、电磁搅拌、氯金酸、柠檬酸三钠、0.22微米滤器、分光光度计、投射电子显微镜
2.2 实验原理
柠檬酸三钠还原氯金酸,形成胶体金颗粒。一般可以制备16-147nm粒径的胶体金。胶体金颗粒的大小取决与制备时加入柠檬酸三钠的量。
文献显示,200ml 0.01%氯金酸+6ml 1%柠檬酸三钠,可制备13nm的纳米金;200ml 0.01%氯金酸+2ml 1%柠檬酸三钠,可制备41nm的纳米金.
2.3 胶体金质量的影响因素
1)还原剂类型 2)搅拌速度
3)反应时间(沸腾时间、加入柠檬酸三钠的时间) 4)器皿的清洁度 5)环境、水质、试剂 6)pH值
2.4 相关溶液的配制
1)0.01%氯金酸溶液。0.02g氯金酸+200ml去离子水。
2)1%柠檬酸三钠溶液。1g柠檬酸三钠+100ml去离子水。
2.5 实验步骤
1)彻底清洗器皿。84消毒液浸泡,酸缸过夜,去离子水冲洗,烘箱烘干备用。 2)纳米金制备。0.01%氯金酸200ml,在油浴中加热至沸腾。同时,使用磁力搅拌子以最大速率搅拌。当冷凝管中出现第一滴回流时,加入新鲜配制的1%柠檬酸三钠溶液6ml。颜色迅速变化,由黄
纳米金制备
2. 纳米金制备
2.1 试剂和设备
84消毒液、酸缸、去离子水、回流装置、电磁搅拌、氯金酸、柠檬酸三钠、0.22微米滤器、分光光度计、投射电子显微镜
2.2 实验原理
柠檬酸三钠还原氯金酸,形成胶体金颗粒。一般可以制备16-147nm粒径的胶体金。胶体金颗粒的大小取决与制备时加入柠檬酸三钠的量。
文献显示,200ml 0.01%氯金酸+6ml 1%柠檬酸三钠,可制备13nm的纳米金;200ml 0.01%氯金酸+2ml 1%柠檬酸三钠,可制备41nm的纳米金.
2.3 胶体金质量的影响因素
1)还原剂类型 2)搅拌速度
3)反应时间(沸腾时间、加入柠檬酸三钠的时间) 4)器皿的清洁度 5)环境、水质、试剂 6)pH值
2.4 相关溶液的配制
1)0.01%氯金酸溶液。0.02g氯金酸+200ml去离子水。
2)1%柠檬酸三钠溶液。1g柠檬酸三钠+100ml去离子水。
2.5 实验步骤
1)彻底清洗器皿。84消毒液浸泡,酸缸过夜,去离子水冲洗,烘箱烘干备用。 2)纳米金制备。0.01%氯金酸200ml,在油浴中加热至沸腾。同时,使用磁力搅拌子以最大速率搅拌。当冷凝管中出现第一滴回流时,加入新鲜配制的1%柠檬酸三钠溶液6ml。颜色迅速变化,由黄
高活性负载型纳米金的制备及应用
高活性负载型纳米金的制备及应用
杨鹏
[摘要] 该论文主要综述了负载型纳米金催化剂的最新研究进展,讨论了影响负载型纳米金催化剂催化活性的主要因素,通过对纳米金催化剂的制备方法的比较,得出高活性负载型纳米金催化剂的适宜制备方法:选择适宜的负载方法、选择适宜的载体、严格控制纳米金粒径的大小。
[
关键词] 纳米金 负载型催化剂 制备 应用
1
引言
负载型纳米金催化剂(简称金催化剂)自20世纪90年代问世以来[ 1, 2 ] , 以其特有的低温催化活性、催化活性随湿度增加而增加及相对其它贵金属催化剂低廉的价格等特性, 备受各国学者的关注。近年来,有关金催化剂的研究和开发日益活跃,人们已经发现金催化剂在很多反应(如NO 还原反应[ 3, 4 ] 、富氢环境下CO 优先氧化反应[ 5, 6 ] 、烃类氧化反应[ 7 ] 、丙烯环氧化反应[ 8 ] 、选择加氢反应[ 9, 10 ]等)中都具有较理想的催化活性。为了获得高催化活性的金催化剂, 针对不同的反应体系,纳米金可负载在Fe3O4 , Fe2O3 , TiO2[ 11 ] ,ZrO2[ 12 ] ,M n2O3 , S iO2 , Co3O4 , N iO, A l2O3[ 13
纳米粉体的制备
纳米粉体的制备方法
材料的开发与应用在人类社会进步上起了极为关键的作用。人类文明史上的石器时代、铜器朝代、铁器时代的划分就是以所用材料命名的。材料与能源、资讯为当代技术的三大支柱,而且资讯与能源技术的发展也离不一材料技术的支援。
纳米材料指的是颗粒尺寸为1~100nm的粒子组成的新型材料。 由于它的尺寸小、比表面大及量子尺寸效应,使之具有常规粗晶材料不具备的特殊性能,在光吸收、敏感、催化及其它功能特性等方面展现出引人注目的应用前景。 早在1861年,随着胶体化学的建立,科学家就开始对直径为1~100nm的粒子的体系进行研究。 真正有意识地研究纳米粒子可追溯到30年代的日本,当时为了军事需要而开展了“沉烟试验”,但受到实验水平和条件限制,虽用真空蒸发法制成世界上第一批超微铅粉,但光吸收性能很不稳定。直到本世纪60年代人们才开始对分立的纳米粒子进行研究。1963年,Uyeda用气体蒸发冷凝法制得金属纳米微粒,对其形貌和晶体结构进行了电镜和电子衍射研究。1984年,德国的H. Gleiter等人将气体蒸发冷凝获得的纳米铁粒子,在真空下原位压制成纳米固体材料,使纳米材料研究成为材料科学中的热点。 国际上发达国家对这
纳米微粒的制备实验
蒸汽冷凝法制备纳米微粒
摘要:本文简述了冷凝法制备纳米颗粒铜的原理,方法,同时介绍了实验中的一些主要
步骤,并对结果做了一些讨论分析,给出了不同压力下颗粒大小和色泽的解释。
关键字: 纳米颗粒 铜 蒸汽冷凝法
引言:20世纪80年代末以来,一项令世人瞩目的纳米科学技术正在迅速发展。纳米科技
将在21世纪促使许多产业领域发生革命性变化。关注纳米技术并尽快投入到与纳米科技有关的研究,是本世纪许多科技工作者的历史使命。
在物理学发展的历史上,人类对宏观领域和微观领域已经进行了长期的、不断深入的研究。然而介于宏观和微观之间的所谓介观领域,却是一块长期以来未引起人们足够重视的领域。这一领域的特征是以相干量子输运现象为主,包括团簇、纳米体系和亚微米体系,尺寸范围约为1~1000nm。
但习惯上人们将100~1000nm范围内有关现象的研究,特别是电输运现象的研究领域称为介观领域。因而1~100nm的范围就特指为纳米尺度,在此尺度范围的研究领域称为纳米体系。纳米科技正是指在纳米尺度上研究物质的特性和相互作用以及利用这些特性的科学技术。经过近十几年的急速发展,纳米科技已经形成纳米物理学、纳米化学、纳米生物学、纳米电子学、纳米材料学、纳米力学和纳米加工学等学科领
纳米粉体的制备
納米粉體的製備
材料的開發與應用在人類社會進步上起了極為關鍵的作用。人類文明史上的石器時代、銅器朝代、鐵器時代的劃分就是以所用材料命名的。材料與能源、資訊為當代技術的三大支柱,而且資訊與能源技術的發展也離不一材料技術的支援。江澤民主席在接見青年材料科學家時指出:“材料是人類文明的物質基礎”,又一次強調了材料研究的重要性。
納米材料指的是顆粒尺寸為1~100nm的粒子組成的新型材料。由於它的尺寸小、比表面大及量子尺寸效應,使之具有常規粗晶材料不具備的特殊性能,在光吸收、敏感、催化及其它功能特性等方面展現出引人注目的應用前景。 早在1861年,隨著膠體化學的建立,科學家就開始對直徑為1~100nm的粒子的體系進行研究。真正有意識地研究納米粒子可追溯到30年代的日本,當時為了軍事需要而開展了“沉煙試驗”,但受到實驗水平和條件限制,雖用真空蒸發法制成世界上第一批超微鉛粉,但光吸收性能很不穩定。直到本世紀60年代人們才開始對分立的納米粒子進行研究。1963年,Uyeda用氣體蒸發冷凝法制得金屬納米微粒,對其形貌和晶體結構進行了電鏡和電子衍射研究。1984年,德國的H. Gleiter等人將氣體蒸發冷凝獲得的納米鐵粒子[1],在真空下原位壓
纳米材料的特性及制备
纳米材料的特性及制备
摘要:1992
年国际纳米材料会议对纳米材料定义如下:一相任一维的尺寸达
到100nm 以下的材料为纳米材料[1]。因此,纳米材料是由尺度在1~100nm的微小颗粒组成的体系,由于独特的微结构和奇异性能,纳米材料引起了科学界的极大关注,成为世界范围内的研究热点,其领域涉及物理、化学、生物、微电子等诸多学科。美国自1991年开始把纳米技术列入“政府关键技术”,我国的自然科学基金等各种项目和研究机构都把纳米材料和纳米技术列为重点研究项目。由于纳米材料的形貌和尺寸对其性能有着重要的影响,因此,纳米材料形貌和尺寸的控制合成是非常重要的。本文将对纳米材料的特性及其制备进行简单介绍。
关键词:纳米材料;材料特性;制备方法;应用前景
近十几年来,随着高尖端技术的快速发展,关于高性能新型纳米材料的开发促使人们对固体微粒的制备、结构、性质和应用前景进行了广泛深入的研究随着物质的超微化,纳米材料表面电子结构和晶体结构发生变化,产生了宏观物体所不具有的四大效应小尺寸效应、量子效应、表面效应和界面效应,使得其具有传统材料所不具备的一系列优异的力、磁、电、光学和化学等宏观特性,从而使其作为一种新型材料在宇航、电子、冶金、化工、生物和医学领域展现出
蒸汽冷凝法制备纳米颗粒
蒸汽冷凝法制备纳米颗粒
一. 实验目的
1.学习和掌握利用蒸汽冷凝法制备金属纳米微粒的基本原理和实验方法,研究微粒尺寸与惰性气体气压之间的关系。
2. 学习利用电子成像法、X射线衍射峰宽法或其它方法测量微粒的粒径。
二. 实验原理
1. 微粒制备
利用宏观材料制备微粒,通常有两条路径。一种是由大变小,即所谓粉碎法;一种是由小变大,即由原子气通过冷凝、成核、生长过程,形成原子簇进而长大为微粒,称
为聚集法。由于各种化学反应过程的介入,实际上已发展了多种制备方法。 (一)粉碎法
图8.4-3示意几种最常见的粉碎法。实验室使用得最多的是球磨粉碎。球磨粉碎一开始粒径下降很快,但粉碎到一定程度时,由冷焊或冷烧结引起的颗粒重新聚集过程与粉碎过程之间达到动态平衡,粒径不再变小。进一步细化的关键是阻止微晶的冷焊,这往往通过添加助剂完成。1988年,Shingu等利用高能球磨法成功地制备了Al-Fe纳米晶。发展至今,对于bcc结构的材料(如Cr、Fe、W等)和hcp
结构的材料(如Zr、Ru等)的纳米微粒较易制备,但具有fcc的材料(如Cu)难以形成纳米微晶。球磨粉碎法的缺点是微粒尺寸的均匀性不够,同时可能会引入杂质成分。但相对而言工艺较简单,产率较高,而且还能
实验三 纳米铁粉的制备
实验三 纳米铁粉的制备
一、文献综述
纳米粉末的表面原子数、表面能及表面张力随粒径减小而急剧增加,小尺寸效应、表面效应、量子尺寸效应及宏观量子隧道效应等导致纳米微粒的热、磁、光敏感特性和表面稳定性等不同于常规粒子。因此,纳米铁粉在高效催化、光吸收材料、气敏元件、高密度磁记录材料等领域得到日益广阔的应用,纳米微粒物性的研究和制备技术的发展也得到高度的重视。
高树梅等在《改进液相还原法制备纳米零价铁颗粒》中指出,通过添加高分子分散剂聚乙烯吡咯烷酮( PVP) 和乙醇对纳米铁颗粒进行表面物理改性, 从而达到改善其在水溶液中分散性的目的。普京辉等在文章《纳米α-Fe金属磁粉制备及其磁性能研究》中指出在乳化剂PG 参与下, 从铁盐溶液中沉淀析出FeC2O 4 ·2H2O 作前驱体, 经热分解、氢气还原和表面钝化处理, 制备出轴比 1~ 3( 长短径比) 、长径约 50 nm 的椭球或短棒状 α - Fe 金属磁粉.
为配合当前中学化学课程改革和教育部新课标的理念,使中学生直接感受到纳米材料的奇异特性。本实验选择制备工艺简单,设备要求低,生产成本低的固相还原法,此实验可操作性强,在中学化学实验室条件和教师指导下,具备一定化学知识的高中学生便可完成。纳米铁
金_银异质纳米棒快速宏量制备及其形成机制_光吸收性能研究
金@银异质纳米棒快速宏量制备及其形成机制、光吸收性能研究 李村成*,孙麟,孙一强,张涛,李杰
济南大学化学化工学院,山东省济南市市中区南辛庄西路336号,邮编250022
*Email: chm_licc@
金@银(Au@Ag)异质纳米棒具有独特的光吸收性能以及其在表面等离子体光学、传感器件、信息储存、光热治疗等方面具有广泛应用价值,因而其可控制备近来备受关注。[1,2]本研究中,我们发展了一种有效宏量制备Au@Ag异质纳米棒的方法。该制备方法具有简单快速、耗时短(15分钟)、成本低、易于控制等优点。实验中,我们分别以金(Au)十面体及双棱锥做种子,采用种子生长法成功制备了如图1a-1d所示的尺度均匀的Au@Ag异质纳米棒;研究了其光吸收性能及各种实验参数对其形成的影响,阐明了Au@Ag)异质纳米棒的形成机理。研究表明,制备的Au@Ag异质纳米棒具有良好的稳定性与显著可调的表面等离子体共振吸收特性,其有望应用在表面等离子体光学、信息储存、热疗等方面。
a b cd
Fig. 1 TEM image of Au@Ag heterogeneous NRs with uniform size and various morphologies by using