纯水检测试剂
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纯水检测
1 纯化水的质量监控
4.4.1 纯化水要符合中华人民共和国药典2010年版二部纯化水标准的规定。 4.4.2 制水工序操作人员启动纯化水系统，制水至纯化水贮罐1/2水位时纯化水循环泵自动启动，在总送水口取样检测，以后每隔2小时在纯化水总送水口取样检测，检测项目包括：性状、酸碱度；电导率在线监测设置在一级RO、二级RO、EDI和总回水口，一级RO、二级RO、EDI电导率0.5小时记录一次，总回水口1小时记录一次。总回水口还需离线监测电导率，1小时检测记录一次；总有机碳在线监测设置总回水口，0.5小时记录一次。
4.4.3 QC监测人员按取样规则、取样计划规定的取样地点、取样频率、检测项目进行取样、检测并记录。
取样地点：总送水口、总回水口、纯化水贮罐、各用水点。
取样频率和检测项目：总送水口、总回水口、纯化水贮罐、最远处用水点取样检测理化指标、微生物限度每周一次，各用水点轮流取样检测理化指标、微生物限度每月一次。
4.4.4 总回水口的纯化水微生物限度警戒限＞30cfu/ml，行动限＞50cfu/ml；TOC警戒限＞0.3mg/L，行动限＞0.4mg/L；电导率警戒限＞0.5μs·
纯水检测
1 纯化水的质量监控
4.4.1 纯化水要符合中华人民共和国药典2010年版二部纯化水标准的规定。 4.4.2 制水工序操作人员启动纯化水系统，制水至纯化水贮罐1/2水位时纯化水循环泵自动启动，在总送水口取样检测，以后每隔2小时在纯化水总送水口取样检测，检测项目包括：性状、酸碱度；电导率在线监测设置在一级RO、二级RO、EDI和总回水口，一级RO、二级RO、EDI电导率0.5小时记录一次，总回水口1小时记录一次。总回水口还需离线监测电导率，1小时检测记录一次；总有机碳在线监测设置总回水口，0.5小时记录一次。
4.4.3 QC监测人员按取样规则、取样计划规定的取样地点、取样频率、检测项目进行取样、检测并记录。
取样地点：总送水口、总回水口、纯化水贮罐、各用水点。
取样频率和检测项目：总送水口、总回水口、纯化水贮罐、最远处用水点取样检测理化指标、微生物限度每周一次，各用水点轮流取样检测理化指标、微生物限度每月一次。
4.4.4 总回水口的纯化水微生物限度警戒限＞30cfu/ml，行动限＞50cfu/ml；TOC警戒限＞0.3mg/L，行动限＞0.4mg/L；电导率警戒限＞0.5μs·
HIV病毒检测方法及其检测试剂盒
(54)发明名称
HIV病毒RT-LAMP-LFD检测方法及其检测试剂盒 (57)摘要
本发明公开了一种HIV病毒RT-LAMP-LFD检测试剂盒及其检测方法。该检测方法是根据GenBank公布的HIV病毒序列的保守区域设计HIV RT-LAMP-LFD反应系统所需引物与探针;采用本发明人配制的RNA提取试剂提取HIV病毒RNA，使用本发明建立的RT-LAMP反应体系进行检测，依据反应体系加入的检测探针，在反应结束后利用核酸快速检测试纸判定结果。同现在HIV病毒的常用检测技术相比，本发明有助于实现早期诊断，避免漏检，有助于提高检测的灵敏性、缩短检测时间，是HIV诊断方法持续发展的主要方向。
1.一种HIV病毒RT-LAMP-LFD检测方法，其特征在于包括如下步骤: （HIV病毒）RNA的提取:
(1)取20-35mg含有HIV病毒的血液组织，加入300-500u L裂解液匀浆，离心;
(2)取步骤(1)离心所得上清液，与等体积的70%无水乙醇混合均匀后，将混合液与玻 璃纤维素膜结合;
(3)依次用去蛋白液和漂洗液洗涤玻璃纤维素膜;
(4)用RNase free water洗脱玻璃纤维素膜上吸附的RNA;
(5)配制预反应液，所述预反应液体积
胃蛋白酶原检测试剂盒
胃蛋白酶原(pepsinogen,PG)是胃分泌的一种消化酶前体,是胃液中胃蛋白酶的无活性前体,为一由375个氨基酸组成的蛋白多肽链,平均相对分子质量为42,000,人胃粘膜中有7组胃蛋白同工酶原。PG在核糖体上合成,由高尔基体分泌出细胞,被盐酸激活后变成胃蛋白酶。根据生化性质、免疫原性、细胞来源及组织内分布可分成PGⅠ、PGⅡ两个亚群,1～5组分免疫原性近似,称为PGⅠ(PGA),主要由胃腺的主细胞的粘液颈细胞分泌。
胃蛋白酶原Ⅰ/Ⅱ（PGⅠ/PGⅡ）定量检测
试剂盒（化学发光法）
一、什么是胃蛋白酶原PGⅠ. PGⅡ
PGI主要来源于胃底腺的主细胞和颈黏液细胞，PGII则来源于全胃腺(胃贲门腺、胃底腺、胃窦幽门腺)和近端十二指肠腺，前列腺和胰腺也产生少量PGII。
血清PG水平反映了不同部位胃粘膜的形态和功能。因此，联合测定PG I和PG I/II比值可起到胃底腺粘膜“血清学活检”的作用。
PG I是检测胃泌酸腺细胞功能的指针，胃酸分泌增多PG I升高，分泌减少或胃粘膜腺体萎缩PGI降低；
PG II与胃底粘膜病变的相关性较大(相对于胃窦粘膜)，其升高与胃底腺管萎缩、肠上皮化生或假幽门腺化生、异型增生有关；
PGI/II比值进行性降低与胃粘膜萎缩进展相关
ATP荧光检测仪及试剂
ATP荧光检测仪及试剂
BIORISE GROUP & LONGLIFE
Hygiena ATP荧光检测仪及试剂
SystemSURE II
一、 用途
System SURE II型ATP 生物荧光仪是新一代的ATP卫生
监控系统，适用于全球食品加工企业和医院、餐厅、超市
以及其它制造行业，可以快速测定表面和水样的洁净效果及卫生状况、确认HACCP/SSOP程序，从而确保食品安全、提高产品质量和降低成本。
二、仪器特点
★采用UltrasnapATP拭子能在15秒内检测出受污染状况。快速确定表面或水样品受到污染可以使企业尽快采取纠正措施。
★小型、轻便的手持式仪器（0.57 磅., 7.6 x 17.8 x 3 cm）
★先进的高灵敏的光电二极管技术 ，灵敏、精确、价格合理。
★AA电池（可完成6000次检测）
★完整的系统
★可与PC连接
★使用简单、菜单式操作
★设计经久耐用
三、取样装置
★Ultrasnap ATP 样品检测拭子(Part #:US2020)
四、分析软件
★DataSURE II - 数据分析软件
★上传程序－可以在Excel格式下处理数据
五、关键特色
★可设定 “通过/不合格”临界值
★可设定100个检测程序
★可储存500个检测结果
★可自行检准和背
淀粉酶(AMS)检测试剂盒（碘-淀粉微板法）
北京雷根生物技术有限公司 www.leagene.com
淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉微板法)
简介：
淀粉酶(Amylase，AMS)又称1，4-α-D-葡聚糖水解酶，是水解淀粉和糖原的酶类总称。淀粉酶测定方法主要分为天然淀粉底物方法和确定底物方法，前者的方法有碘-淀粉法，后者有以麦戊糖底物的方法，以4-NP-G为底物的方法。
Leagene淀粉酶(AMS)检测试剂盒(碘-淀粉微板法)其检测原理是血清或血浆等样本中α-淀粉酶催化淀粉分子中的α-1,4糖苷键水解，产生葡萄糖、麦芽糖以及糊精等，碘液与未被水解的淀粉结合，生成蓝色复合物，其蓝色深浅与未经酶促反应的空白管比较，可计算出淀粉酶的活力单位。该试剂盒通过酶标仪检测吸光度值，可用于检测细胞或组织的裂解液或匀浆液、血浆、血清、尿液等样品中内源性的淀粉酶活性。如果采用分光光度计，则检测的样本数较少。该试剂盒仅用于科研领域，不宜用于临床诊断或其他用途。
组成：
自备材料：
1、 96孔板 2、 生理盐水 3、 蒸馏水 4、 酶标仪
编号 TE0201 名称 200T 8ml 0.8ml TE0201 500T 20ml
丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒(胶体金法)
丙型肝炎病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）
【实验原理】
本样品采用胶体金色免疫层析技术，应用间接法原理定性检测人血清（浆）中HCV抗体。在玻璃纤维膜上预包被金标小鼠抗人lgG抗体（anti-lgG Ab），在硝酸纤维素膜上检测线和对照线处分别包被重组丙肝混合抗原（Core、NS3、NS4、NS5，源自大肠杆菌）和人lgG抗体（丙种球蛋白）。检测阳性样本时，血清样本中HCV-Ab与胶体金标记鼠抗人lgG抗体结合形成复合物，由于层析作用复合物沿纸条向前移动，经过检测线时与预包被的抗原结合形成“Au-anti-lgG Ab-HCV Ab-HCV Ag”夹心物而凝聚显色，游离金标鼠抗人lgG抗体则在对照线处与人lgG抗体结合而富集显色。阴性标本则仅在对照线处显色，15分钟内观察结果即可。
【主要组成成分】
1、 HCV胶体金试纸条/试卡 2、 说明书 3、 样本稀释液 4、 塑料滴管
【样本要求】
1、 采集静脉血样本必须在无菌条件下操作，并避免样品溶血。
2、 如果血清和血浆样品收集后7天内检测,样品须放在0-4℃保存；大于7天必须-20℃一下 冷冻保存。
3、 临床常用抗凝剂（EDTA、肝素、枸橼酸钠）不影响实验结果。
4、 溶血、粘稠及高指标本不适于本试剂。含特殊
人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（新科英创）
人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）
生产厂家：英科新创（厦门）科技有限公司 储存条件：4℃-30℃保存 操作步骤
1. 2. 3. 4.
将待测标本从存储条件下取出，平衡至室温并编号 将所需数量的测试试剂从包装盒取出平衡至室温
用微量加样器取60μl待检血清/血浆标本滴加到试剂加样处
加样后，阳性标本可在1-30分钟内检出，超过30分钟将对实验结果造成影响。因此建议30分钟内最终观察并记录实验结果
结果判读
1. 阳性结果：测试条在测试区和对照区位置各出现一条紫红色条带。如果检测区的紫红色条带隐约可见，建议对实验重复检测，并使用其他方法确认
2. 阴性结果：测试条只在对照区位置出现一条紫红色条带 3. 无效结果：对照区未出现紫红色条带，表明不正确的操作或试剂已变质损坏或是试剂中抗体含量过高。在此情况下，应再次仔细阅读说明书，并用新的试剂条重新测试。如果问题依然存在，应立即停止使用此批号产品，并与当地供应商联系
注意事项
1. 本试剂用于体外诊断，仅用于人全血、血清或血浆样品，其它体液样本可能得不到准确结果
2. 本试剂用于定性检测人全血、血清或血浆样品中HIV1/2型抗体，对于所有使用本试剂条检测的结果必须进一步验证 3. 样品的加样
食品安全检测试剂及试剂盒IPO上市咨询（2014年最新政策+募投可研
360市场研究网 www.shichang360.com 食品安全检测试剂及试剂盒项目创业板IPO上市咨询（2014年最新政策依据+募投可研+细分市场精确调查）综合解决方案 北京博思远略咨询有限公司IPO事业部 二零一三年 1 360市场研究网 www.shichang360.com
目录
第一部分 食品安全检测试剂及试剂盒项目创业板IPO上市审查要点分析 ......... 4
一、2014年创业板最新审核政策分析 ......................................................................... 4 二、专业机构在企业IPO上市过程中主要作用 ........................................................ 5 第二部分 食品安全检测试剂及试剂盒项目细分市场（行业研究）调查解决方案 ...............................................................................
GenScript(货号：L00350)内毒素检测试剂盒说明书
GenScript(货号：L00350)内毒素检测试剂盒说明书
（么么巫）
1：LAL粉末
底物添加1.7mL LAL试剂水，使其终浓度为2mM，震荡摇匀防产生气泡，分装，冻存与-80℃。
2：Chromogenic Substrate
底物加入1.7mL LAL试剂水，置于4℃保存，注意避光！ 3：Color-stabilizer #1
底物加入10mL buffer S ，保存于4℃。 4：Color-stabilizer #2和Color-stabilizer #3 分别底物中加入10mL LAL试剂水，保存于4℃ 5：内毒素标准溶液（瓶标20EU）
① 用2mL的LAL试剂水溶解内毒素粉末，涡旋15min，4℃保存1周； ② 举例怎样稀释成1EU/mL的内毒素
取5EU/mL的内毒素0.2mL，加入0.8mL LAL试剂水，即可得到1EU/mL的内毒素；
取10EU/mL的内毒素0.1mL，加入0.9mL LAL试剂水，即可得到1EU/mL的内毒素。
6：试验步骤
① 样品及标准样品各100uL，加入反应瓶中，涡旋30s，一个空白，一组标准品（4个）；
② 每个瓶中加入100uL LAL重组溶液，轻悬
③ 预计检测样本内毒素浓度（牛