事故报告和处理管理制度

药品质量事故处理和报告管

理制度

Through the process agreement to achieve a unified action policy for different people, so as to coordinate action, reduce blindness, and make the work orderly.

简介：该制度资料适用于公司或组织通过程序化、标准化的流程约定，达成上下级或不同的人员之间形成统一的行动方针，从而协调行动，增强主动性，减少盲目性，使工作有条不紊地进行。文档可直接下载或修改，使用时请详细阅读内容。

一．医院不得购进、销售假劣药品。

二．医院不得购进和销售未经药品监督管理部门批准的经营企业、生产企业的药品。

三．验收人员不得误验，漏验造成假劣药品调剂室销售。

四．在陈列中不得养护管理不善造成药品变质、失效。

五．以上情况因责任心不强，造成质量事故发生后，各岗位人员将发生事故的该品种批次的药品收回。

六．质量管理员将发生问题的情况，及时

填写“药品质量事故报告单”报质量管理组织。

七．药房质量管理负责人对质量事故进行调查，了解并提出处理意见。，报质量管理组织，必要时按照规定及时上报有关部门。

八．医院重视发

Q/SGY

事故调查、处理管理制度

受控状态：

发放编号：

编制：安全部

审核：

批准：

临沂华盛江泉管业有限公司发布

事故调查、处理管理制度

文件编号：Q/SGY-GAAQ-038-2015 版本/修订状态：A/0

事故调查、处理管理制度

1 目的

为加强生产安全事故调查管理，规范安全事故调查处理标准化作业，推进生产安全事故调查制度化建设，同时及时报告、统计、调查和处理职工工伤事故，吸取事故教训，积极采取预防措施，提高员工自我保护能力，依据《安全生产法》等法律法规的规定，按照“四不放过”原则，结合公司实际，特制定本制度。

2 适用范围

本程序适用于公司范围内的所有事故的调查与处理。

3 职责

3.1 安全部负责各类事故的统计，并协调或监督各类事故的调查报告和处理工作，确保该程序的有效运行。

3.2 事故部门对已经和正在发生的事故，要根据本程序要求尽可能快地进行事故调查、报告和处理工作，并确保工作的有效性。

3.3事故的报告、统计、调查和处理工作必须坚持实事求是，尊重科学的原则。

4 工作程序

4.1事故事件报告制度

4.1.1事故、事件的定义

凡是在生产活动过程中引起人身伤害，导致生产中断或财产损失的所有事件，统称事故。在公司范围内发生影响到正常或生活的大事情，统称事件。

4.

企业建标计量管理制度全集

受控号：PG/QM-2011-107 发布日期：2011年10月10日

事故报告管理制度

为了进一步加强与规范企业计量管理的相关工作，保障国家计量单位制的统一和量值传递的一致性、准确性，为国民经济和社会发展以及计量监督管理提供准确的检定、校准数据和结果，参照国家相关部门标准规范，根据企业实际情况特制定本管理制度。

1.事故报告范围：

a.因相关工作人员操作不当或保管不善等引发的计量标准器及主要配套设备不能正常工作、损坏或破损无法恢复其检测精度；

b.生产检定过程中因相关工作人员疏忽引起的计量产品漏检、错检或数据记录错误的等其他事项；

c.工作过程中因被检计量器具的原因，造成产品质量事故；

d.生产过程中发生人身意外伤害事件；

e.其他导致生产秩序不能正常运行的情况。

2.事故的发现和调查：

a.当事故发生后，现场相关人员应根据企业应急处理方案采取积极有效的挽回措施，避免事故范围的进一步蔓延及相关人员生命财产安全的进一步损失，并及时向有关部门领导汇报事故情况；

b.当事人未察觉，而其他岗位人员发现的（包括使用部门发现的），应当立即告知当事人停止相关生产活动，同时要向有关部门领导及时汇报情况，以避免更大的经济损失；

企业建标

企业建标计量管理制度全集

受控号：PG/QM-2011-107 发布日期：2011年10月10日

事故报告管理制度

为了进一步加强与规范企业计量管理的相关工作，保障国家计量单位制的统一和量值传递的一致性、准确性，为国民经济和社会发展以及计量监督管理提供准确的检定、校准数据和结果，参照国家相关部门标准规范，根据企业实际情况特制定本管理制度。

1.事故报告范围：

a.因相关工作人员操作不当或保管不善等引发的计量标准器及主要配套设备不能正常工作、损坏或破损无法恢复其检测精度；

b.生产检定过程中因相关工作人员疏忽引起的计量产品漏检、错检或数据记录错误的等其他事项；

c.工作过程中因被检计量器具的原因，造成产品质量事故；

d.生产过程中发生人身意外伤害事件；

e.其他导致生产秩序不能正常运行的情况。

2.事故的发现和调查：

a.当事故发生后，现场相关人员应根据企业应急处理方案采取积极有效的挽回措施，避免事故范围的进一步蔓延及相关人员生命财产安全的进一步损失，并及时向有关部门领导汇报事故情况；

b.当事人未察觉，而其他岗位人员发现的（包括使用部门发现的），应当立即告知当事人停止相关生产活动，同时要向有关部门领导及时汇报情况，以避免更大的经济损失；

企业建标

设备事故管理制度

为使公司对生产中所发生的设备事故及时采取有效措施，防止事故扩大和再次发生，以达到消灭事故和安全运行的目的，特制定本制度。

1、发生设备事故应立即机电管理部门汇报，同时积极组织力量进行抢救。

2、设备事故调查执行“四不放过”的原则，即事故原因没有查清不放过，事故责任者没有严肃处理不放过，广大员工没有受到教育不放过，防范措施没有落实不放过。 ①一般和微小事故由事故发生部门负责组织调查，机电管理部门派人参加。 ②重大设备事故由机电管理部门组织相关人员人员组成事故调查组，进行事故调查。 ③发生特大设备事故，事故部门应及时采取紧急措施，防止事故扩大。并由公司主管领导和安全、生产、机电管理等有关部门组成调查组，进行事故调查。 3、设备事故原因可分为：

①设计不合理；②装调试有缺陷；③制造质量差；④违章指挥，违章操作；⑤维护保养不周；⑥检修技术方案失误；⑦野蛮检修作业；⑧检修质量（包括材质不合理）差；⑨超期检修、检验；⑩安全附件、仪器仪表失灵；⑾其它。

4、本着“四不放过”的原则，找出事故原因，提出防范措施，研究修复方案。事故部门应及时提出书面报告，经调查组同意报主管领导审批，向员工公布。

5、对事故责任者要做出处理意见，根据情节轻重和责

深圳市图腾电气技术有限公司

事故管理制度

为了及时了解和研究事故原因，掌握事故规律，认真吸取教训，以便有效地采取消除事故的措施，保证安全生产，特制定本制度。

一、事故分类

1．在生产操作中，因违反工艺规程、岗位操作法或由于误操作等造成原料、半成品或成品的损失，为生产事故。

2．生产装置、动力机械、电气仪表、输送设备、管道、建筑物、构筑物等发生故障损坏，造成损失或减产，为设备事故。

3．产品或半成品不符合质量标准，基建工程质量不符合设计要求，机电设备检修不符合要求，原材料或成品因保管、包装不良等造成经济损失为质量事故。

4．发生着火造成生命财产损失，为火灾事故。

5．发生化学或物理爆炸，造成生命财产损失，为爆炸事故。

6．违反交通运输规则，造成车辆损坏，财产损失或人员伤亡为交通事故。 7．在生产活动所涉及的区域内，由于生产过程中存在的危险因素的影响，突然使人体组织受损伤或使某些器官失去正常机能，以致负伤人员立即中断工作，为工作事故。

8．各级管理工作人员，在工作中发生错误，造成恶果的事故为管理工作事故。 二、事故等级和损失计算 1．重大事故：

造成停產4小時以上，同时产量损失费达一万元以上；或直接损失费达5000元以上事故；或经济损失虽未达到上

【适用范围】本制度适用于公司生产安全事故的管理。

【职责】

1. 总经理负责组织相关职能部门主管进行事故调查及分析。

2. 各职能部门主管负责本部门业务范围内事故原因的调查及分析。

3. 采取“谁主管、谁负责”、“谁在场、谁负责”的责任追究制度。

【内容】

1、事故报告制度：

①各单位出现安全事故要及时口头报告公司安全部，（夜班发生事故可以推迟到第二天上午8时报告，但要报告当日公司值班人员），重大事故要即刻报告公司领导，对事故隐瞒、推迟不报告的单位，除承担上级有关部门处罚外，另外给予罚款200-1000元。

②各类事故要及时写出事故书面报告交安全部，否则按事故分类上报时间每推迟一天，罚款100元。（小事故1天，较大事故3天）。

2、事故考核标准

2.1.伤亡事故考核标准：

①凡因“三违” 作业及工作管理不善，造成的重大事故（死亡1~2人或重伤3人及3人以上）的车间免除当月全部奖金，取消年终评比先进单位资格。

a、对事故责任者根据性质，记大过或开除处分，并罚款2000元，赔偿直接损失的20～50%，刑事责任由公安机关追究。

b、对事故负有直接领导责任者，包括班长、工段长、调度、现场指挥或应到现场指挥者等，记过处分，罚款300元，免除当月全部奖金、安全奖。

c、对事故负有间

医疗废物管理制度

一、使用后的一次性使用医疗用品必须由取得当地卫生行政部门和环保部门颁发的卫生许可证、经营许可证的集中处置单位统一收集处置，不得出售给个体商贩、废品回收站或交由其他任何单位收集处理。

二、医疗一次性废物应分类放置于防渗漏、防锐器穿透的专用包装物或者密闭的容器内，须有明显的警示标识和警示说明。由专人应用专用的转运工具按照确定的时间、路线转运到指定贮存地点。转运工具和容器使用后应当及时进行消毒和清洁。 三、感染性废物、病理性废物、损伤性废物、药物性废物及化学性废物不能混合收集。少量的药物性废物可以混入感染性废物，但应在标签上注明。进行焚烧。

四、医疗废物中病原体的培养基、标本和菌种、毒种保存液等高危废物，应当首先在产生地点进行压力蒸汽灭菌或化学消毒处理，然后按感染性废物收集处理。

五、使用过的一次性使用医疗用品如一次性注射器、输液器和输血器等物品必须就地进行消毒毁形。无回收价值的可放入专用收集袋直接焚烧。

六、锐器不应与其他废弃物混放，用后必须稳妥安全地置入锐器容器中进行焚烧。

七、传染病病人或疑似传染病病人产生的生活垃圾应按照医疗废物进行管理和处置，各科室产生的污水、传染病病人或者疑

似传染病病人的排泄物应当按照国家规定严格消毒，达

工伤事故管理制度

第一章 总则

第一条 为规范公司工伤事故管理工作，确保“四不放过”原则落到实处，特制订本制度。 第二条 依据

1、《安全生产法》

2、《生产安全事故报告和调查处理条例》 3、《工伤保险条例》

4、GB6441—86《企业职工伤亡事故分类》 5、其它相关国家、地方法律法规、标准。

第三条 公司所属……、所有员工、临时用工等均适用于本制度。

第二章 管理职责

第四条 ……负责公司所属……的轻伤、重伤事故的调查、处理、认定，同时协助上级有关部门对死亡事故及特、重大事故进行调查、处理。

第五条 ……参与工伤事故的调查、分析和处理，防火管理部门及其有关部门应根据业务范围参与相关工伤事故的调查、分析和处理。

第六条 ……负责对事故调查处理和责任追究的监督，对违反有关国家有关规定的人员提出责任追究意见。

1

第七条 ……负责帮助事故单位和受伤人员家属做好工伤保险赔付等相关工作。职业卫生管理部门负责职业病的确认。

第八条 ……对其所发生的伤亡事故必须及时报告……，并要积极协助调查处理，以吸取事故教训，制定落实防范措施，杜绝类似事故的重复发生。

第三章 管理内容

第九条 根据《生产安全事故报告和调查处理

安全事故管理制度

【目的】规范生产安全事故的报告和调查处理，实施安全责任追究，防止和减少生产安全事故。

【适用范围】本制度适用于公司及分厂在生产经营活动中发生的造成人身伤亡或者经济损失的生产安全事故的报告和调查处理。

【定义】

本制度中的事故是指生产安全事故。 【内容】

1 事故的类型及等级划分

根据造成事故发生的直接原因不同将事故分为：伤亡事故、火灾事故、爆炸事故等。根据事故的严重程度将事故划分为不同的等级。

1.1 伤亡事故

企业职工在生产劳动过程中发生的人身伤害、急性中毒为伤亡事故。

具体是指职工在本岗位劳动或虽不在本岗位劳动，但由于公司的设备和设施不安全，劳动条件和作业环境不良，以及公司领导指派到公司外从事本公司活动所发生的人身伤亡（轻伤、重伤、死亡）和急性中毒。

急性中毒：指劳动生产过程中存在的有毒物质在短期内通过皮肤、呼吸道或消化道侵入人体，使人体突然发生病变，导致职工中断工作，处于危险状态，并需进行急救的或致使死亡的中毒事件。

1.1.1偏差：指与工作标准、惯例、程序、法规、管理体系绩效等偏离的过程或后果。泛指所有的安全事故及未遂事故。

1.1.2轻伤事故：指一次事故中只发生轻伤的事故。

轻伤：指造成职工肢体伤残，或某器官功能