盐酸利多卡因凝胶涂抹

2 0 1 4年 1月乏力、低热、盗汗 6 O例。 l O 8例经抗痨对症治疗， 2 4例症状缓解但消瘦明显， 8 4例症状明显加重。 1 . 3检查方法： 1 0 8例患者均行常规胸部正侧位 X线片多次检查， P P D试验，痰涂片检查，胸水癌细胞学检查，肿瘤标志物检查，随病情变化在不同阶段根据各个患者病情进行痰癌细胞检查、纤维支气管镜检查，其中 6 0例行 C T扫描检查。2结果

6 7期吸烟史、肿瘤家族史、肺内同一部位反复发作感染、影像显示上叶前段、后段、下叶基底段出现的肺不张或浸润病灶、胸水迅速增长且为血性、活动性肺结核抗痨治疗后病灶进展等都应引起高度重视，即使痰结核菌阳性也要做肿瘤检查。 肺结核与肺癌的紧密关系，越来越受到放射科医师的重视[ 2 1。 据文献报道，二者的并存机会多，同部位发生肺癌合并肺结核危险度增加 5 0%。本组 1 0 8例胸部 x线检查显示，肺叶片状或块状影，肺癌与肺结核发生于同一肺叶的占 6 7%。尽管肺结核合并肺癌的 x线检查表现与单一的肺结核、肺癌的 x线表现部分相同， 但胸部的 x线动态有特点：①有吸烟史的老年肺结核患者，在有效的抗痨治疗中出现刺激性咳嗽，痰中带血，且出现与咳嗽无关的胸部局限性、持续性

利多卡因对抗氯化钡引起心律失常

一、实验目的

1.学习氯化钡诱发心律失常的方法

2.以心电图变化为指标，观察利多卡因的抗心律失常作用。 3.观察过量利多卡因引起的心律变化 二、实验材料

1.实验动物：大鼠。

2.药品：100g/L水合氯醛溶液，4g/L氯化钡溶液，20g/L利多卡因溶液，生理盐水。

3.器材：BL-420F生物信号采集与分析系统，心电电极及输入线，大鼠手术台，丝线，手术器械一套，静脉导管，注射器及针头，动脉夹，手术灯，纱布，电子天平。

三、实验方法和步骤

1.大鼠的麻醉与固定 ?麻醉药：10%水合氯醛 ?方法：腹腔注射 ?剂量：0.3ml/100g ?固定：背位固定 2.股静脉插管

股静脉部位：位于大腿内侧，不股动脉伴行，顺其走向剪开皮肤约2cm长，暴露并分离股静脉

操作方法：提起近心端线以阻断血流，远心端剪一小口插入股静脉插管，双重结扎固定,结扎远心端。

备用方法：股静脉插管失败，可采用舌下静脉给药 3.描记II导联正常心电图

把心电图机的肢体导联的针形电极揑入大鼠四肢皮下(黑色-右下肢、白色-右上肢、红色-左下肢)

4.给药，记录心电图变化

① iv.氯化钡4mg/kg(0.05ml/100g)

② iv.治疗量利多卡因5

利多卡因对抗氯化钡引起心律失常

一、实验目的

1.学习氯化钡诱发心律失常的方法

2.以心电图变化为指标，观察利多卡因的抗心律失常作用。 3.观察过量利多卡因引起的心律变化 二、实验材料

1.实验动物：大鼠。

2.药品：100g/L水合氯醛溶液，4g/L氯化钡溶液，20g/L利多卡因溶液，生理盐水。

3.器材：BL-420F生物信号采集与分析系统，心电电极及输入线，大鼠手术台，丝线，手术器械一套，静脉导管，注射器及针头，动脉夹，手术灯，纱布，电子天平。

三、实验方法和步骤

1.大鼠的麻醉与固定 ?麻醉药：10%水合氯醛 ?方法：腹腔注射 ?剂量：0.3ml/100g ?固定：背位固定 2.股静脉插管

股静脉部位：位于大腿内侧，不股动脉伴行，顺其走向剪开皮肤约2cm长，暴露并分离股静脉

操作方法：提起近心端线以阻断血流，远心端剪一小口插入股静脉插管，双重结扎固定,结扎远心端。

备用方法：股静脉插管失败，可采用舌下静脉给药 3.描记II导联正常心电图

把心电图机的肢体导联的针形电极揑入大鼠四肢皮下(黑色-右下肢、白色-右上肢、红色-左下肢)

4.给药，记录心电图变化

① iv.氯化钡4mg/kg(0.05ml/100g)

② iv.治疗量利多卡因5

2005年4月～2006年12月,我们对频发室早患者实施硬膜外麻醉的过程中发现,利多卡因在发挥麻醉作用的同时,对患者并发的频发室早也有良好的治疗作用。现总结如下。

维普资讯

山东医药 20 08年第 4 8卷第 7肠系膜上动脉造影。

是临床症状较轻的患者，过介入手段进行肠系膜通

经肠系膜上动脉持续性保留导管溶栓与单纯静脉溶栓相比，部区域内药物浓度显著提高，进侧局促支循环的建立，应增加了治疗效果。同时还可通相

上动脉内溶栓治疗是一种较简单、行，全性高的易安治疗方法。 [考文献]参[]Sa R . sm k L M t r K x ni o a adsl i 1 hhS, e u hH, a u S .E t s e r l n e c D h h e v p t p n vi t o bs: i r c e oya i dm ngm n[] e r o s d e ne i hm d nm c a aae etJ . n h m i f e sn snH pt at etrl y2 0,0(2:05 18 . e a gs oneo g,0 35 5 ) 1 8—09 o r o

过造影随时观察血栓溶解情况，调节药物剂量。适宜于症状较轻者，有效率

2005年4月～2006年12月,我们对频发室早患者实施硬膜外麻醉的过程中发现,利多卡因在发挥麻醉作用的同时,对患者并发的频发室早也有良好的治疗作用。现总结如下。

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山东医药 20 08年第 4 8卷第 7肠系膜上动脉造影。

是临床症状较轻的患者，过介入手段进行肠系膜通

经肠系膜上动脉持续性保留导管溶栓与单纯静脉溶栓相比，部区域内药物浓度显著提高，进侧局促支循环的建立，应增加了治疗效果。同时还可通相

上动脉内溶栓治疗是一种较简单、行，全性高的易安治疗方法。 [考文献]参[]Sa R . sm k L M t r K x ni o a adsl i 1 hhS, e u hH, a u S .E t s e r l n e c D h h e v p t p n vi t o bs: i r c e oya i dm ngm n[] e r o s d e ne i hm d nm c a aae etJ . n h m i f e sn snH pt at etrl y2 0,0(2:05 18 . e a gs oneo g,0 35 5 ) 1 8—09 o r o

过造影随时观察血栓溶解情况，调节药物剂量。适宜于症状较轻者，有效率

苯佐卡因的合成

合成方法一：

实验原理：对硝基苯甲酸在浓硫酸的催化下先酯化得对硝基苯甲酸乙酯,对硝基苯甲酸乙酯经铁粉还原得苯佐卡因。 合成路线反应式：

COOHCOOC2H5COOC2H5C2H5OHH2SO4NO2NO2FeNH2

实验部分：

主要仪器与试剂

1.主要仪器：250mL三颈烧瓶、100mL圆底烧瓶、球形冷凝管、机械搅拌、加热套、

调压器、布氏漏斗、水泵。

2.主要试剂：无水乙醇,对硝基苯甲酸,铁粉,氯化胺,浓硫酸,氢氧化钠,硫化

钠,95 %乙醇,活性碳。所有试剂均为分析纯或化学纯。

实验步骤：

1.对硝基苯甲酸乙酯的合成 在干燥的250 mL 三颈瓶中加入对硝基苯甲酸(3 g ,0.018 mol) ,无水乙醇(30mL) ,磁力搅拌棒 ,外部冷却及振摇下慢慢加入浓硫酸(1.8mL) ,使混合均匀,装上附有氯化钙干燥管的球型冷凝管,加热回流约1 h 。冷却至室温,将反应液慢慢倒入盛有10 %的氢氧化钠水溶液(30mL) 和冰水(30g)的烧杯中,待结晶析出完全,抽滤,用水洗涤滤饼至中性,得到苯甲酸乙酯粗产物晶体。 2.苯佐卡因的合成

在装有机械搅拌及球型冷凝管的250mL 三颈瓶中,加入水(35mL) ,氯化胺

(1.3g ,0.

药物化学大实验（论文）

苯佐卡因的合成

学

生 姓 名： 导 教 师： 业： 药 学 院： 药 学 院

指

专

学

2014年 6 月 27 日

摘要

苯佐卡因是一种重要的医药中间体，用于合成奥索仿、奥索卡因、

普鲁卡因等。同时，它在医药上又用于局部麻醉剂。本文研究了以对硝基苯甲酸和乙醇为原料，经酯化、还原两步骤制备苯坐卡因的工艺。 首先，采用三种方法合成硝基苯甲酸甲酯。以对甲苯磺酸为催化剂，利用常规加热方法合成对硝基苯甲酸乙酯，反应时间2.5h，产率95.1%

其次，以上一步制备的对硝基苯甲酸乙脂为原料，Fe粉为还原剂，并加入适量电解质氯化铵，还原制备苯佐卡因，产率84%。 本文探讨了醇酸摩尔比，催化剂用量，反应温度，反应时间对对

苯佐卡因的合成

【摘要】

本试验阐述了局部麻醉剂苯佐卡因的制备方法。采用对甲基苯胺为原料。将对甲基苯胺先用乙酸进行酰胺化，以此来保护氨基，使其在第二步时不致于被氧化，然后将苯环上的甲基用高锰酸钾氧化成羧基，因为反应产物是盐，所以加入盐酸使其水解，从而得到对氨基苯甲酸，最后加入乙醇，在浓硫酸的催化下酯化制得对氨基苯甲酸乙酯。期间，对每一步的产品进行称重和熔点测试，并对最后的产物——对氨基苯甲酸乙酯进行红外光谱测试。

纯的对氨基苯甲酸乙酯，其熔程为91℃～92℃，颜色状态是白色的晶体状粉末。实验最终得到对氨基苯甲酸乙酯0.26g，熔程为 83.3℃～84.4℃，为奶白色晶体粉末。 【引言】

对氨基苯甲酸乙酯（别名：苯佐卡因），白色晶体状粉末，无嗅无味。分子量165.19。熔点91-92℃。易溶于醇、醚、氯仿。能溶于杏仁油、橄榄油、稀酸。难溶于水。

其作用：1.紫外线吸收剂。主要用于防晒类和晒黑类化妆品，对光和空气的化学性稳定，对皮肤安全，还具有在皮肤上成膜的能力。能有效地吸收U．V．B区域280-320μm 中波光线区域)的紫外线。添加量通常为4％左右。2. 非水溶性的局部麻醉药。有止痛、止痒作用，主要用于创面、溃疡面、粘膜表面和痔疮麻醉止痛和痒

复方盐酸特比萘芬乳膏的制备与质量研究

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医药导报 20 0 5年 l 2月第 2第 l 4卷 2期卷终相定容，作为供试品溶液。另取对照品适量加流动相制成 2 0 I x g mL。。的溶液作为对照品溶液。分别取两种溶液进样 2 0 I, x 3批样品的含量分别为 9 .%,8 1,0 .%。 L 9 2 9 .% 10 3 2 4 5回收率实验 ..精密称取处方量 8%,0%和 10的 0 10 2%

l7 l4来的硬度减小的弊端。两者合用，可互相扬长避短。同时，微晶纤维素和交联聚维酮都具有强烈的吸水膨胀作用，能使水分快速进入片剂内部，使片剂外部和内部都迅速崩解 J。在保证

片剂的硬度及崩解时限合格的基础上，尽可能选用微晶纤维素比例高的处方，以保证直接压片时片剂的可压性。微粉硅胶、 硬脂酸镁可增加粉末的流动性。

氯雷他定，按处方比例加入辅料，混匀， 2 4 4项下处理后，按“ . .” 计算平均回收率为 9 .%, S 9 8 R D为 12。结果如表 2 .%。表 2氯雷他定回收率实验结果 mgn=3,

采用高效液相色谱法测定氯雷他定口腔崩解片中氯雷他定含量，辅料不干扰主药的测定，方法可靠。[参考文献] [] Sae . rgd l

复方盐酸特比萘芬乳膏的制备与质量研究

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医药导报 20 0 5年 l 2月第 2第 l 4卷 2期卷终相定容，作为供试品溶液。另取对照品适量加流动相制成 2 0 I x g mL。。的溶液作为对照品溶液。分别取两种溶液进样 2 0 I, x 3批样品的含量分别为 9 .%,8 1,0 .%。 L 9 2 9 .% 10 3 2 4 5回收率实验 ..精密称取处方量 8%,0%和 10的 0 10 2%

l7 l4来的硬度减小的弊端。两者合用，可互相扬长避短。同时，微晶纤维素和交联聚维酮都具有强烈的吸水膨胀作用，能使水分快速进入片剂内部，使片剂外部和内部都迅速崩解 J。在保证

片剂的硬度及崩解时限合格的基础上，尽可能选用微晶纤维素比例高的处方，以保证直接压片时片剂的可压性。微粉硅胶、 硬脂酸镁可增加粉末的流动性。

氯雷他定，按处方比例加入辅料，混匀， 2 4 4项下处理后，按“ . .” 计算平均回收率为 9 .%, S 9 8 R D为 12。结果如表 2 .%。表 2氯雷他定回收率实验结果 mgn=3,

采用高效液相色谱法测定氯雷他定口腔崩解片中氯雷他定含量，辅料不干扰主药的测定，方法可靠。[参考文献] [] Sae . rgd l