植物总rna的提取及反转录注意事项

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RNA提取和反转录

标签:文库时间:2025-03-15
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RNA提取实验方法

1、准备工作:a、按照2.1.3.2收样方法,收取PH-1野生型分生孢子、菌丝(6h、12h、24h、36h)、9d子囊壳。b、200℃高温对研钵和研磨棒灭菌。c、电泳槽用3%的H2O2浸泡过夜后用去离子水洗净待用。d、用70%酒精将超净工作台和研磨样品所需的桌面擦洗干净。

2、将样品倒入液氮预冷的研钵中,迅速研磨(3次),待将要液氮挥发完全时,将样品粉末倒入RNA专用离心管内。加入1ml Trizol,涡旋震荡至混合均匀。

3、静置10min后,加入200μL氯仿上下翻转至混合均匀。 4、4℃,1000rpm离心15min

5、将上部澄清液转移到新的无菌的1.5ml离心管中,然后加入等体积与管内溶液的异戊醇。

6、静置15min后,4℃离心机10000rpm,15min。 7、倒去上清,加入1ml的75%乙醇。洗涤沉淀。

8、7500rpm,4℃,离心5min,倒去上部澄清液,置于超净台中吹干。 9、加入100-200μL的DEPC水溶解沉淀。 10、溶解后取5μL稀释10倍测RNA浓度。 11、电泳检测。 DNA的消解

1、在1.5ml离心管中配制以下反应体系:

Total RNA

10×DNaseI reacting

植物总RNA的提取及RT-PCR

标签:文库时间:2025-03-15
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生物学实验技术

植物总RNA的提取及RT-PCR

一、实验目的

1. 学习从植物组织中提取总RNA的方法

2. 了解RT-PCR的基本原理和实验方法

二、实验原理

1. RNA提取的原理

RNA是一类极易降解的分子,要得到完整的RNA,必须最大限度地抑制提取过程中内源性及外源性核糖核酸酶对RNA的降解。高浓度强变性剂异硫氰酸胍可溶解蛋白质,破坏细胞结构,使核蛋白与核酸分离,失活RNA酶,所以RNA从细胞中释放出来时不被降解。细胞裂解后,除了RNA,还有DNA、蛋白质和细胞碎片,通过酚、氯仿等有机溶剂处理得到纯化、均一的总RNA。

2. RT-PCR的原理

提取组织或细胞中的总RNA,以其中的mRNA作为模板,采用Oligo(dT)作引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增,获得目的基因或检测基因表达。RT-PCR使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级,使一些极为微量RNA样品分析成为可能。该技术主要用于分析基因的转录产物、获取目的基因和合成cDNA探针等。

三、仪器、药品与试剂配方

(一) 仪器及器皿

1. 低温离心机; 2.琼脂糖凝胶电泳系统; 3. 高压灭菌锅;

4. PCR仪; 5. 研钵; 6. 一次

植物总RNA的提取及RT-PCR

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生物学实验技术

植物总RNA的提取及RT-PCR

一、实验目的

1. 学习从植物组织中提取总RNA的方法

2. 了解RT-PCR的基本原理和实验方法

二、实验原理

1. RNA提取的原理

RNA是一类极易降解的分子,要得到完整的RNA,必须最大限度地抑制提取过程中内源性及外源性核糖核酸酶对RNA的降解。高浓度强变性剂异硫氰酸胍可溶解蛋白质,破坏细胞结构,使核蛋白与核酸分离,失活RNA酶,所以RNA从细胞中释放出来时不被降解。细胞裂解后,除了RNA,还有DNA、蛋白质和细胞碎片,通过酚、氯仿等有机溶剂处理得到纯化、均一的总RNA。

2. RT-PCR的原理

提取组织或细胞中的总RNA,以其中的mRNA作为模板,采用Oligo(dT)作引物利用逆转录酶反转录成cDNA。再以cDNA为模板进行PCR扩增,获得目的基因或检测基因表达。RT-PCR使RNA检测的灵敏性提高了几个数量级,使一些极为微量RNA样品分析成为可能。该技术主要用于分析基因的转录产物、获取目的基因和合成cDNA探针等。

三、仪器、药品与试剂配方

(一) 仪器及器皿

1. 低温离心机; 2.琼脂糖凝胶电泳系统; 3. 高压灭菌锅;

4. PCR仪; 5. 研钵; 6. 一次

实验九__总RNA的提取

标签:文库时间:2025-03-15
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总RNA的提

实验九 总RNA的提取、定量与RT-PCR

一、总RNA的提取与定量

目的:

从细胞中分离RNA是分子生物学实验经常进行的操作之一,所提取RNA的质量是进行其它实验的基础,如Northern杂交,目的基因cDNA的克隆,荧光定量,文库构建等。 原理:

在哺乳动物中,平均每个细胞内大约含有10-5 g RNA,其中rRNA占总量的80%-85%,tRNA和核内小分子RNA占10-15%,而mRNA只占1-5%。rRNA由28S、18S、5S等几类组成,这些RNA分子根据密度和分子大小,通过密度梯度离心、凝胶电泳、离子交换层析进行分离

。mRNA分子种类繁多,分子量大小不均一,在细胞中含量少,绝大多数mRNA分子(除血红蛋白、有些组蛋白mRNA以外),在3’端存在20-250个多聚腺苷酸(polyA)。利用此特点,用oligo(dT)亲和层析柱分离mRNA。

RNA分离的方法有:异硫氰酸胍氯化铯超速离心法,盐酸胍-有机溶剂法,氯化锂-尿素法,蛋白酶K-细胞质RNA提取法等、异硫氰酸胍-酚-氯仿一步法等。目前常用的是Trizol法。

Trizol试剂适用于从细胞和组织中快速分离RNA。TRIzol的主要成分是异硫氰酸胍和酚。异硫氰酸胍属于解偶剂,是

调度通讯的特点以及注意事项(总的)

标签:文库时间:2025-03-15
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1.调度通讯的特点以及注意事项

①. 国网调度 国网调度 刘金波 13901324426 TaseⅡ 网络 备注: TaseⅡ 只用于高岭500kV变 Tase Ⅱ只能运行在Solaris系统上 101 1200,1700±150,偶校验 1.国网公司101模拟通道选择部颁101规约 2.nsiec101.par中大部分采用默认配置,需要设置的有: a. 链路地址——根据国调分配 b. 双点遥信信息地址起始——1H c. 双点遥信的对数——实际数目/2 d. 单点遥信信息地址起始——201H e. 归一化遥测信息地址起始——701H f. 遥控信息起始地址——b01H 104 网络 1. 国调的前置地址为10.19.7.9 10.19.7.10 2. nsiec104.par中大部分采用默认设置,需要设置的有: a. ASDU地址——根据国调分配 b. 双点遥信起始地址——1H c. 单点遥信起始地址——201H d. 归一化遥测起始地址——701H e. 数据转发表号——根据实际填 f. 双点遥信的数目——根据实际数目/2 g. 单点遥信在转发表中的序号——根据实际填 h. 归一化遥测的数目——根据实际填 3.国调分配给站内的转发机(总

注意事项

标签:文库时间:2025-03-15
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资源二室四平地区二类调查注意事项

1、外业前,各组组长负责检查各项资料及工作程序准备是否齐全。各单位要与

相临单位进行接图,防止外业出现错、漏。

2、应充分收集利用局方掌握的与本次调查相关的各种资料和信息,对调查单位的情况进行充分的了解,保证工作的顺利开展。

3、样地除落入大片耕地外,其它都应现地落实。改设样地的GPS坐标值一般应为“00”点。样地地类是按中心点小班地类确定,当样地落在小班边缘时要注意地类的确定。

4、样地应进行有林地成数计算,计算过程可记录在样地最后一页(即样地位置图的背面),精确到0.1。

5、当一个乡镇内含有多个国营林场时,要注意区分。

6、各级被调查单位驻址、非林地小班的四旁树、新修建的主要道路和水渠等,调查时不要漏。部分道路和渠在卫片上分辨不清的,要现地落实,并及时修改线图。

7、林带不要含跨公路、铁路、水渠等扣面积的非林地线性小班。

8、明确小班因子借用条件。林带小班借用因子后,林带宽度仍需实测。借用的小班号在备注栏注明。

9、做样圆时,严格用皮尺实测样木距离,禁止目测。

10、能使用PDA调绘的,要注意原始数据(包括小班、样圆、样带、角规、踩点

数据)的备份,注意严格按程序要求的步骤操作,避免因操作失误引起错误。

调度通讯的特点以及注意事项(总的)

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1.调度通讯的特点以及注意事项

①. 国网调度 国网调度 刘金波 13901324426 TaseⅡ 网络 备注: TaseⅡ 只用于高岭500kV变 Tase Ⅱ只能运行在Solaris系统上 101 1200,1700±150,偶校验 1.国网公司101模拟通道选择部颁101规约 2.nsiec101.par中大部分采用默认配置,需要设置的有: a. 链路地址——根据国调分配 b. 双点遥信信息地址起始——1H c. 双点遥信的对数——实际数目/2 d. 单点遥信信息地址起始——201H e. 归一化遥测信息地址起始——701H f. 遥控信息起始地址——b01H 104 网络 1. 国调的前置地址为10.19.7.9 10.19.7.10 2. nsiec104.par中大部分采用默认设置,需要设置的有: a. ASDU地址——根据国调分配 b. 双点遥信起始地址——1H c. 单点遥信起始地址——201H d. 归一化遥测起始地址——701H e. 数据转发表号——根据实际填 f. 双点遥信的数目——根据实际数目/2 g. 单点遥信在转发表中的序号——根据实际填 h. 归一化遥测的数目——根据实际填 3.国调分配给站内的转发机(总

注意事项

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资源二室四平地区二类调查注意事项

1、外业前,各组组长负责检查各项资料及工作程序准备是否齐全。各单位要与

相临单位进行接图,防止外业出现错、漏。

2、应充分收集利用局方掌握的与本次调查相关的各种资料和信息,对调查单位的情况进行充分的了解,保证工作的顺利开展。

3、样地除落入大片耕地外,其它都应现地落实。改设样地的GPS坐标值一般应为“00”点。样地地类是按中心点小班地类确定,当样地落在小班边缘时要注意地类的确定。

4、样地应进行有林地成数计算,计算过程可记录在样地最后一页(即样地位置图的背面),精确到0.1。

5、当一个乡镇内含有多个国营林场时,要注意区分。

6、各级被调查单位驻址、非林地小班的四旁树、新修建的主要道路和水渠等,调查时不要漏。部分道路和渠在卫片上分辨不清的,要现地落实,并及时修改线图。

7、林带不要含跨公路、铁路、水渠等扣面积的非林地线性小班。

8、明确小班因子借用条件。林带小班借用因子后,林带宽度仍需实测。借用的小班号在备注栏注明。

9、做样圆时,严格用皮尺实测样木距离,禁止目测。

10、能使用PDA调绘的,要注意原始数据(包括小班、样圆、样带、角规、踩点

数据)的备份,注意严格按程序要求的步骤操作,避免因操作失误引起错误。

注意事项

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美国旅游注意事项-1

特别注意:美国禁止携带打火机入境,美国交通部将打火机列入危险品,并禁

止将打火机装入经过安检的行李中。美国运输安全管理局将处理所有带到安检点的打火机。美国运输安全管理局强烈奉劝乘客在赶往机场前,仔细详尽地检查其随身行李和托运行李中是否携带了这些违禁物品。

一.出境须知:

1. 客人在出发前往机场前,请务必仔细检查护照、签证、机票(必须有确切的

回程日期)、邀请函、出境卡等一切出境证件、资料。上述物品请随身携带,切勿放于行李箱内; 2. 如在机场领取,请仔细检查一资料上的姓名是否正确,并妥善保管上述物品。 3. 携带的可拆卸变焦镜头相机、数码相机、录像机、笔记本电脑等请务必在中

国海关办理出关申报手续,并保管好申报单,手机等小件物品不用申报。如对带出物品拿不准是否应申报时,请向海关咨询。

4. 按照现行规定,每位客人出境时可携带5000美元或等值外币。

二.搭乘国际航班须知:

1. 旅行团机票属于团体机票,按照航空公司规定团队机票不能退,不能改、不能换。

2. 行李托运:免费托运两件行李(一件行李的三边之和在158厘米以内,两件

行李的三边之和不超过273厘米,每件行李的重量不超过20公斤)。乘客携带的利器,如小刀、指甲刀等请放在

注意事项

标签:文库时间:2025-03-15
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雅思考生注意事项

考生必须

? 在报名时提供身份证件(护照或者身份证)。该身份证件信息需包括证件号码、持证人签名、生日及照片。请参考《中国地区雅思考生须知》内关于身份证件的要求,在境外参加考试的考生必须出示护照。

? 在考试当日出示一张近期护照标准尺寸照片。 相片要求如下 –彩色照片 –在六个月内拍摄

–背景为白色,可以清楚显示考生全貌 –照片无污损 –对焦清晰

–由专业照片冲印店打印 –显示考生头部及肩部 –考生正面直视镜头 –表情自然 –嘴唇闭合

–眼睛睁开,清楚可见 –不戴眼镜 –照片无阴影

–面部无遮挡物,露出眼睛,耳朵和嘴唇 –在照片背面注明姓名及考号

? 如果在考试日期前考生的报名证件有所变更,请立即联系英国文化协会(在中国作为英国使/领馆文化教育处开展工作)考试部,否则考生将被取消考试资格,并不得转考、退考或退费 ? 在考试当日出示与报名时一致的身份证件,否则考生将被取消考试资格和考试成绩,并不得转

考、退考或退费。

? 准时到达考点,迟到考生将: – 无法进入考场 – 无法参加任何考试环节 – 不得转考、退考或退费

? 将携带的个人物品放置在考试教室以外,以下物品不得带入考试教室