嗜酸氧化亚铁硫杆菌

氧化亚铁硫杆菌

自从1947年Temple和Colmer发现并命名氧化亚铁硫杆菌以来，它已经成为生物浸出的主要菌种之一。作为浸矿的主要菌种，它最初应用于低品味铜矿、铀矿的生产，后来发展应用于金、锌、钴、等多种金属的浸出。随着氧化亚铁硫杆菌在冶金生产中应用的日益广泛，人们注意到它在环境保护方面及一些科研领域同样有着良好的应用前景，其研究越来越受到广泛重视。

氧化亚铁硫杆菌（ Thiobacillusferrooxidans,T.f ）属微生物中原核生物界、化能营养原核生物门、细菌纲、硫化细菌科、硫杆菌属。广泛存在于土壤、海水、淡水、垃圾、硫磺泉和沉积硫内，尤以金属硫化矿和煤矿等酸性矿坑水（pH<4）中最为常见。

化能自养，专性好氧，嗜酸，革兰氏阴性，，主要利用利用CO2为碳源，并吸收氮、磷等无机营养来合成自身细胞。菌长1.0到数微米，宽约0.5微米，杆状，端生鞭毛，能游动，腺嘌呤（C）+鸟嘌呤（G）的摩尔百分含量为57%~62%，细菌生长周期为6~10天，菌落为黑色，直径0.05mm，菌落周围为分散的铁锈色斑渍区域。

分离的主要步骤是：将采集到的样品先用9K液体培养基富集培养，待培养基的pH值下降到1.0左右后，用梯度稀释法在改进的9K固体培养基涂布，再用平板划线

氧化亚铁硫杆菌

自从1947年Temple和Colmer发现并命名氧化亚铁硫杆菌以来，它已经成为生物浸出的主要菌种之一。作为浸矿的主要菌种，它最初应用于低品味铜矿、铀矿的生产，后来发展应用于金、锌、钴、等多种金属的浸出。随着氧化亚铁硫杆菌在冶金生产中应用的日益广泛，人们注意到它在环境保护方面及一些科研领域同样有着良好的应用前景，其研究越来越受到广泛重视。

氧化亚铁硫杆菌（ Thiobacillusferrooxidans,T.f ）属微生物中原核生物界、化能营养原核生物门、细菌纲、硫化细菌科、硫杆菌属。广泛存在于土壤、海水、淡水、垃圾、硫磺泉和沉积硫内，尤以金属硫化矿和煤矿等酸性矿坑水（pH<4）中最为常见。

化能自养，专性好氧，嗜酸，革兰氏阴性，，主要利用利用CO2为碳源，并吸收氮、磷等无机营养来合成自身细胞。菌长1.0到数微米，宽约0.5微米，杆状，端生鞭毛，能游动，腺嘌呤（C）+鸟嘌呤（G）的摩尔百分含量为57%~62%，细菌生长周期为6~10天，菌落为黑色，直径0.05mm，菌落周围为分散的铁锈色斑渍区域。

分离的主要步骤是：将采集到的样品先用9K液体培养基富集培养，待培养基的pH值下降到1.0左右后，用梯度稀释法在改进的9K固体培养基涂布，再用平板划线

2013年嗜酸乳杆菌，复方

药品销售

数据报告

中国产业洞察网

2014年8月

2013年药品销售数据报告

目录

1.前言 (4)

2.嗜酸乳杆菌，复方药品简介 (5)

3.总销量/总销售额 (6)

3.1嗜酸乳杆菌，复方药品需求群体规模 (6)

3.2总销售量/销售额 (7)

4.细分市场比重 (8)

4.1分城市销量/销售额比重 (9)

4.2分规格销量/销售额 (10)

4.3分包装销量/销售额 (11)

5.主要企业各城市销售规模 (12)

5.1A1公司主要城市销量/销售额 (12)

5.2A2公司主要城市销量/销售额 (13)

5.3A3公司主要城市销量/销售额 (14)

6.主要城市各企业份额 (14)

6.1X1城市主要公司市场份额 (15)

6.2X2城市主要公司市场份额 (16)

6.3X3城市主要公司市场份额 (17)

6.4X4城市主要公司市场份额 (18)

6.5X5城市主要公司市场份额 (19)

6.6X6城市主要公司市场份额 (20)

6.7X7城市主要公司市场份额 (21)

6.8X8城市主要公司市场份额 (22)

6.9X9城市主要公司市场份额 (23)

6.10X10城市主要公司市场份额 (24)

1

2013年药品销售数据报告

图表目录

图表1-2009-2014年中国肿

制备超细氧化亚铜粉体主要有固相法、液相法和电解法。固相法和电解法制备高纯度超细Cu2O具有一定的局限性.而液相法可制备出粒径小、纯度高、形貌可控的粉末。超细Cu2O粉体除传统的用途外,还可作光催化剂、阻燃抑烟材料、多层陶瓷电容器(MLCC)电极用铜粉制备的中间体材料等：本文就有关超细Cu2O粉体的制备与应用研究成果以及存在的主要问题和需开展的工作进行了综述与展望。

维普资讯

超细氧化亚铜粉体的制备与应用胡敏艺，周康根，陈瑞英，朝晖郭(南大学冶金科学与工程学院 .南长沙中湖 408 ) 10 3

摘

要：备超细氧化亚铜粉体主要有固相法、相法和电解法。 制液固

的电磁及光学性质等，因此制备出特定粒径与形貌的 C,粒子具有更广阔的市场前景和潜在价值。 u0

相法和电解法制备高纯度超细 C,具有一定的局限性 .液相法 uO而

可制备出粒径小、度高、貌可控的粉末。超细 C,粉体除传统纯形 uO的用途外 .还可作光催化剂、阻燃抑烟材料、多层陶瓷电容器

常见的 C,制备技术主要有固相法、液相法和电 u0解法 3类。随着研究开发的深入， u0的制备方法 C2不断创新 .各种形貌与粒径各异的产品促使超细 C,粉体应用范围不断扩大，小的粒径、高的 u0更更纯度以及多样的形貌将

思瑞康(富马酸喹硫平片)

【药品名称】 商品名称：思瑞康 通用名称：富马酸喹硫平片 【适应症】

用于治疗精神分裂症。 【用法用量】

每日两次给药，饭前饭后均可。成人前4天治疗期的日总剂量为50毫克(第一日)，100毫克(第二日)，200毫克(第三日)和300毫克(第四日)。从第四日以后，将近剂量逐渐增加到有效剂量范围，一般为300－450毫克/日。可根据病人的临床反应和耐受性将剂量在150－750毫克/日之间调整。 【不良反应】

困倦(17.5%)，头晕(10%)，便秘(9%)，体位性低血压(7%)，口干(7%)，以及肝酶异常(6%)。 【禁忌】

禁用于对该产品的任何成分过敏的病人。 【注意事项】

心血管疾病可能会导致直立性低血压，尤其是在最初的加药期；在老年患者中上述现象较年轻患者多见。在临床试验中，使用喹硫平不伴发持久性QTc间期的延长。但与其它抗精神病药一样，如果效喹硫平与其它已知会延长QTc间期的药物合用时就在当谨慎，尤其是用于老年人时。应慎用于已知有心血管疾病、脑血管疾病或其它有低血压倾向的病人。抽搐：在临床对照试验中，服用“思瑞康”的病人的抽搐发生率与服用安慰剂的病人无区别。与其它抗精神病药物一样，当用于治疗有抽搐病史的患者时应予

思瑞康(富马酸喹硫平片)

【药品名称】 商品名称：思瑞康 通用名称：富马酸喹硫平片

英文名称：Quetiapine Fumarate Tablets 【成份】

主要成分为富马酸喹硫平。 【适应症】 精神分裂症。 【不良反应】

1.常见的不良反应有口干，心动过速、便秘、头昏或昏厥、肝功能异常、体重增加、嗜睡、静坐不能、失眠、兴奋或激越、视物模糊、血压下降、肌紧张、震颤、活动减退、乏力、头痛、鼻塞、皮肤症状(按临床研究中发生率高低排列)。

2.国外文献报道，与富马酸喹硫平有剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛、体重增加。实验室检查发现无症状的ALT增高与应用喹硫平有关。在与安慰剂对照的临床试验中还观察到以下不良事件，虽然这些不良事件是在接受富马酸喹硫平的治疗时出现的，但并非一定是由药物所致。

3.全身：头痛、衰弱、腹痛、背痛、发热、胸痛、周围性水肿、多汗。 4.心血管系统：心悸、高血压、晕厥。

5.消化系统：消化不良、腹泻、GGT增加、厌食。 6.血液系统：白细胞减少、.嗜酸细胞增多。

7.代谢和营养障碍：ALT升高、AST升高、体重增加。

8.肌肉骨骼系统：肌肉疼痛、肌张力增高。 9.神经系统：困倦、焦虑、构词障碍、抽搐。 10.呼吸系统： 鼻

思瑞康(富马酸喹硫平片)

【药品名称】 商品名称：思瑞康 通用名称：富马酸喹硫平片

英文名称：Quetiapine Fumarate Tablets 【成份】

主要成分为富马酸喹硫平。 【适应症】 精神分裂症。 【不良反应】

1.常见的不良反应有口干，心动过速、便秘、头昏或昏厥、肝功能异常、体重增加、嗜睡、静坐不能、失眠、兴奋或激越、视物模糊、血压下降、肌紧张、震颤、活动减退、乏力、头痛、鼻塞、皮肤症状(按临床研究中发生率高低排列)。

2.国外文献报道，与富马酸喹硫平有剂量依赖性的不良反应为消化不良、腹痛、体重增加。实验室检查发现无症状的ALT增高与应用喹硫平有关。在与安慰剂对照的临床试验中还观察到以下不良事件，虽然这些不良事件是在接受富马酸喹硫平的治疗时出现的，但并非一定是由药物所致。

3.全身：头痛、衰弱、腹痛、背痛、发热、胸痛、周围性水肿、多汗。 4.心血管系统：心悸、高血压、晕厥。

5.消化系统：消化不良、腹泻、GGT增加、厌食。 6.血液系统：白细胞减少、.嗜酸细胞增多。

7.代谢和营养障碍：ALT升高、AST升高、体重增加。

8.肌肉骨骼系统：肌肉疼痛、肌张力增高。 9.神经系统：困倦、焦虑、构词障碍、抽搐。 10.呼吸系统： 鼻

高锰酸钾氧化制备己二酸 一、 实验原理

OKMnO4NaCO3H2SO4(浓）KOOC(CH2)4COONaMnO2HOOC(CH2)4COOH KMnO4在酸性、中性及碱性条件下都能将环己酮氧化为己二酸，在酸性条件下KMnO4的氧化能力最强，会造成过度氧化使己二酸质量下降，且锰盐难以回收。在中性或弱碱性条件下KMnO4均能被还原为MnO2,且在碱性条件下KMnO4氧化有机物的速度比在酸性条件下更快，故KMnO4作为氧化剂氧化环己酮时在碱性条件下比较合适,由于在浓度大的（2M）碱性溶液中MnO4-被还原为MnO4 ,所以在反应中选用弱碱性溶液（PH=13~14）,这样KMnO4-被还原为 MnO2，易于回收并经洗涤烘干后利用。尤其是在弱碱性条件下高锰酸钾反应选择性好，生成的己二酸盐易于分离，操作简便，反应平稳，反应速度快。

2-【注】

二、试剂及仪器

1. 试剂：

高锰酸钾10克，环己酮4ml，无水碳酸钠4克，浓硫酸，水 2. 仪器：

烧杯，磁力加热搅拌器，真空泵，X-4显微熔点测定仪，温度计、玻璃棒等

三、 实验过程

在250ml的烧杯中加

セロクエル25mg錠／セロクエル100mg錠／セロクエル200mg錠／セロクエル細粒50％

作成又は改訂年月

**2011年3月改訂（第22版） *2010年6月改訂

日本標準商品分類番号

871179

日本標準商品分類番号等

*再審査結果公表年月（最新）

2010年3月（25mg錠、100mg錠、細粒50％） 国際誕生年月

1997年7月

薬効分類名

抗精神病剤

承認等

販売名

セロクエル25mg錠 販売名コード ＹＪ（医情研）コード

1179042F1020 承認 許可番号

承認番号

21200AMY00239 商標名

Seroquel 25mg Tablets

薬価基準収載年月

2001年2月 販売開始年月

2001年2月 貯法 使用期限等

貯法

室温保存 使用期限

ケース等に表示（製造後3年）〔使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。〕 規制区分

劇薬

処方せん医薬品

注意－医師等の処方せんにより使用すること 組成

有効成分（1錠中）

クエチ ピンフマル酸塩 28.78mg（クエチ ピンとして25mg） 添加物

結晶セルロース、乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステ リン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタ

セロクエル25mg錠／セロクエル100mg錠／セロクエル200mg錠／セロクエル細粒50％

作成又は改訂年月

**2011年3月改訂（第22版） *2010年6月改訂

日本標準商品分類番号

871179

日本標準商品分類番号等

*再審査結果公表年月（最新）

2010年3月（25mg錠、100mg錠、細粒50％） 国際誕生年月

1997年7月

薬効分類名

抗精神病剤

承認等

販売名

セロクエル25mg錠 販売名コード ＹＪ（医情研）コード

1179042F1020 承認 許可番号

承認番号

21200AMY00239 商標名

Seroquel 25mg Tablets

薬価基準収載年月

2001年2月 販売開始年月

2001年2月 貯法 使用期限等

貯法

室温保存 使用期限

ケース等に表示（製造後3年）〔使用期限内であっても開封後はなるべく速やかに使用すること。〕 規制区分

劇薬

処方せん医薬品

注意－医師等の処方せんにより使用すること 組成

有効成分（1錠中）

クエチ ピンフマル酸塩 28.78mg（クエチ ピンとして25mg） 添加物

結晶セルロース、乳糖水和物、リン酸水素カルシウム水和物、ポビドン、デンプングリコール酸ナトリウム、ステ リン酸マグネシウム、ヒプロメロース、マクロゴール、酸化チタ