查尔酮合成酶

催化合成查尔酮及其衍生物的最新进展

南京大学化学化工学院10级化学工程硕士 钱育

摘要： 查尔酮及其衍生物是一种重要的有机中间体,为多种药用植物的有效成分，具有广泛的生物学活性；本文综述了近年来合成查尔酮及其衍生物的各种催化剂。把催化剂分为碱性催化刺、酸性催化剂、有机金属化合物催化剂和金属化合物催化剂等。并分析了各种催化剂合成方法的优缺点、催化剂的选择及其适用条件，最终认为查尔酮将以绿色无污染为发展方向投入生产。 关键字：查尔酮; 查尔酮衍生物; 催化剂; 合成; 绿色.

New research progress in the catalytic synthesis of

chalcone and chalcone derivant

Abstract: Chalcones and their derivatives are an important intermediates in organic synthesis, it’s both the

effective components of a variety of medicinal plants and biological activity. This article rev

抗苯磺隆猪殃殃乙酰乳酸合成酶的突变研究

中国农业科学 2010,43(5):972-977 Scientia Agricultura Sinica doi: 10.3864/j.issn.0578-1752.2010.05.011

抗苯磺隆猪殃殃乙酰乳酸合成酶的突变研究

孙 健，王金信，张宏军，刘君良，卞圣楠

（1山东农业大学植物保护学院，山东泰安 271018；2农业部农药检定所，北京 100125）

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摘要:【目的】近几年,中国大部分冬小麦田猪殃殃（Galium aparine L.）用苯磺隆已无法有效控制。为明确猪殃殃对苯磺隆产生抗药性的分子机制，本试验从分子水平上开展研究，以初步明确乙酰乳酸合成酶（ALS）氨基酸序列的突变位点。【方法】通过对敏感和抗药性猪殃殃生物型ALS基因片段进行扩增、克隆和测序，比对2种生物型的ALS序列。【结果】与敏感生物型猪殃殃的ALS相比，抗药性猪殃殃生物型ALS有3个位点发生突变，其中位于高度保守区Domain B的第574位色氨酸被甘氨酸所取代。【结论】该位点的突变可能是猪殃殃对苯磺隆产生抗药性的主要原

酶基因的克隆与

维普资讯

山东农业科学

Sadn gch r c ne hn ogA r u ua Si cs i l e

20 05年第 2期

番茄果实蔗糖磷酸合成酶基因的克隆与序列分析孙丽萍-王秀峰杨建平于明礼于喜艳H,,,,(. 1山东农业大学园艺科学与工程学院，山东泰安 2 11;.州职业学院， 7082滨山东滨州 262 ) 564

摘

要：据 G n ak已登记的番茄、根 eBn中马铃薯等蔗糖磷酸合成酶基因的保守序列设计特异引物，用采

R—e T P R方法，番茄自交系 2—l果实总 R A中克隆到目的基因的全长 cN。序列分析表明，与 G n从 o 9 N DA它 e-

Bn ak中登记号为 A 0 11 B526的番茄蔗糖磷酸合成酶基因高度同源，核苷酸序列的同源性为 9%。该基因已在 8Gn ak中注册，记号为 A 763。 eB n登 Y 249

关键词：番茄；T— C; R P R蔗糖磷酸合成酶；克隆；序列分析中圈分类号：7;612 Q 8￥4 .文献标识号： A文章编号： 0— 9220 )2 OO o 1 1 44 (050一 O8一 4 0

Cl n n n e u n i g o ma o fu ts c 0 e o i g a

园 艺 学 报 2011，38（2）：379–388 http: // www. ahs. ac. cn Acta Horticulturae Sinica E-mail: yuanyixuebao@126.com

植物萜类合成酶及其代谢调控的研究进展

岳跃冲，范燕萍*

（华南农业大学园艺学院，华南农业大学花卉研究中心，广州 510642）

摘 要：萜类是植物中一类重要的次生代谢物，具有重要的生理生态作用及经济价值。萜类合成酶是萜类化合物形成的关键酶，包括单萜合成酶、倍半萜合成酶和二萜合成酶等，其种类和功能决定了萜类的多样性。萜类合成代谢具有明显的组织特异性，并受植物发育进程的调控，外界生物与非生物因子对其代谢有显著影响。基因工程技术在一定程度上改变了转基因植株中萜类的组分和含量。综述了近年来在萜类合成酶结构、分类和作用机理以及萜类代谢调控的研究进展。

关键词：萜类合成酶；萜类生物合成；代谢调控；花香

中图分类号：S 68 文献标识码

色胺酮的合成

摘要：色胺酮属于吲哚喹唑啉类生物碱，具有抗肿瘤、抗菌、抗炎症等药用价值。色胺酮的来源很多，可以直接从生物体中提取，也可以在实验室中人工合成。本文以吲哚醌和靛红酸酐作为原料，以较为安全、毒性小的方法合成了色胺酮。

关键词：色胺酮 吲哚醌 羟亚胺基乙酰苯胺 靛红酸酐 合成

0 引言

色胺酮（Tryptanthrin）是一种吲哚喹唑啉类生物碱，为黄色针状晶体[1]，其化学结构为

其天然产物主要存在与马蓝（Strobilanthes cusia）、蓼蓝（Polygonum tinctorum Lour）、菘蓝（Isatis Einetorial）等产蓝植物中，schindler等[2]从解脂假丝酵母（Candida lipolytica）培养物中分离出色胺酮。近年来，人们通过实验发现了许多人工合成色胺酮的方法。

1915年Friedlander采用KMnO4溶液处理吲哚醌（Isatin）合成出了色胺酮，但产率较低

Zeide[4]等人用2-氯苯甲酸和2-氨基喹啉做原料，经过亲和取代和关环过程得到中间体，再用CrO3氧化得到色胺酮。

随着合成方法的发展，合成色胺酮的主要路线是一吲哚醌作为起始原料，与靛红酸酐等其他原料发

PKS组合生物合成

微生物学通报 FEB 20, 2010, 37(2): 191 198 Microbiology China © 2010 by Institute of Microbiology, CAS

tongbao@

摘 要: 为了合理地设计新的聚酮化合物提高组合生物合成的效率, 本文使用ClustalW、Mega 4.0分析了26种来自不同聚酮合酶的β-酮酰-ACP合酶结构域的序列特征, 并用ProtParam、Phdsec、Swiss-Model等工具对其中9种具有不同底物专一性的β-酮酰-ACP合酶的一级结构、二级结构和三级结构及活性位点进行了分析与预测。发现它们结构上的相似性大于序列上的相似性; 活性位点都富含丝氨酸; 底物含有2个羧酸基团的β-酮酰-ACP合酶的理论pI均小于5.0且其形式电荷总量也偏低; 序列V303ELHGTGTPLGDPIEAGA320是这26种β-酮酰-ACP合酶的一段保守序列, 但它并不与活性位点相邻。这些研究对进行聚酮合酶的模

经典化学合成反应标准操作

醛酮的经典合成

编者： 雷耀辉，周盛峰

药明康德新药开发有限公司化学合成部

药明康德内部保密资料

经典合成反应标准操作— 醛酮的合成 药明康德新药开发有限公司

目 录

1．前言 ................................................................................................................. 4 2．由醇合成醛酮 ................................................................................................. 4

2.1铬（VI）试剂 .............................................................................................................. 4

2.1.1 Jones氧化（Cr2O3/H2SO4/acetone） ..................

异佛尔酮二胺（IPDA）的改性和应用

更新时间：2009-05-18

异佛尔酮二胺（IPDA）的改性和应用

环氧树脂是含有两个或两个以上环氧基的热固性树脂，由于环氧树脂具有良好的化学稳定性，电器绝缘性，耐腐蚀性，粘接性及较高的机械强度，并与固化剂，改性剂以及各种添加剂等通过科学的配合，能组成的配方变化多样，所以它能够解决各种实际应用课题，在涂料、化工防腐、胶粘剂、电子电器绝缘材料等领域获得了广泛的应用，随着现代工业的发展，对清洁生产的要求越来越高，各领域装饰性要求也得到越来越多的关注，一些具有使用方便，性能优，装饰功能强、绝缘性好的胺类固化剂也得到了越来越多的开发和使用。

常用的胺类固化剂包括直链脂肪胺，聚酰胺，脂环胺，芳香胺等，而其中脂环胺由于具有低色泽、低粘度、高强度、耐候性、耐化学性能好等特点，得到广泛应用，特别在电子灌封、环氧树脂地坪，饰品等领域。随着脂环胺异佛尔酮二胺（IPDA）原料的相对容易取得，价格的下调，使得国内该领域用量不断增加，对脂环胺类固化剂的需求越来越大，对其改性脂环胺类固化剂的进口量也越来越大，如：美国气体化学的ANC1618，日本三和I-544，台湾ACR产H-3895等。根据市场的发展和需要，我们无锡

以苯甲酰氯、三氯化苄和苯为原料合成二苯甲酮,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量、溶剂的用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成二苯甲酮的最适宜的工艺条件是：反应温度120℃、反应时间12h、n(苯甲酰氯)：n(苯)=1：1.7,n(苯甲酰氯)：n(三氯化苄)=7.35：1,催化剂用量为4.25g(相对于0.588mol苯甲酰氯),二苯甲酮的收率

第 1期

化

学

世

界

光稳定剂二苯甲酮合成新工艺研究王树清 孙冬兵。夏明。姚淑玉。,( .通大学化学化工学院，苏南通 2 6 0; .通惠康国际企业有限公司，苏南通 2 60 ) 1南江 207 2南江 20 9

摘要：以苯甲酰氯、三氯化苄和苯为原料合成二苯甲酮，另研究了反应温度、应时间、分 q反原料配比、催化剂用量、剂的用量等条件对合成反应的影响，定了最佳工艺条件。该方法合成二苯甲溶确 酮的最适宜的工艺条件是：应温度 1 0℃、应时间 1、苯甲酰氯 ):t苯 )反 2反 2h ( i/ (一1:1 7 ( .,苯甲酰氯): ( 三氯化苄) . 5:,化剂用量为 4 2 (对于 0 5 8mo苯甲酰氯 )二苯甲酮一7 3 1催 . 5g相 .8 1,的收率可达到 9 . 4以上

以苯甲酰氯、三氯化苄和苯为原料合成二苯甲酮,分别研究了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量、溶剂的用量等条件对合成反应的影响,确定了最佳工艺条件。该方法合成二苯甲酮的最适宜的工艺条件是：反应温度120℃、反应时间12h、n(苯甲酰氯)：n(苯)=1：1.7,n(苯甲酰氯)：n(三氯化苄)=7.35：1,催化剂用量为4.25g(相对于0.588mol苯甲酰氯),二苯甲酮的收率

第 1期

化

学

世

界

光稳定剂二苯甲酮合成新工艺研究王树清 孙冬兵。夏明。姚淑玉。,( .通大学化学化工学院，苏南通 2 6 0; .通惠康国际企业有限公司，苏南通 2 60 ) 1南江 207 2南江 20 9

摘要：以苯甲酰氯、三氯化苄和苯为原料合成二苯甲酮，另研究了反应温度、应时间、分 q反原料配比、催化剂用量、剂的用量等条件对合成反应的影响，定了最佳工艺条件。该方法合成二苯甲溶确 酮的最适宜的工艺条件是：应温度 1 0℃、应时间 1、苯甲酰氯 ):t苯 )反 2反 2h ( i/ (一1:1 7 ( .,苯甲酰氯): ( 三氯化苄) . 5:,化剂用量为 4 2 (对于 0 5 8mo苯甲酰氯 )二苯甲酮一7 3 1催 . 5g相 .8 1,的收率可达到 9 . 4以上