鲁东大学有机化学考试试题

金属有机化学考试试题（闭卷）

（2013——2014学年第 2 学期）

课程名称： 金属有机化学 任课教师：李清寒 成绩：

适用专业年级： 2013级有机专业硕士研究生 学生人数： 13 印题份数： 16 学号： 姓名： 一、解释（12分）

1. 络合物中金属的氧化态：

2. 18电子规则：

3.过渡金属的 d电子数：

4.Heck反应的含义及类型：

二、简答（16分）

1.配体的种类及电子数（列出实例）：

2.促进还原消除反应的因素：

3.两相催化反应体系及优点：

4.偶联反应的含义？按参与反应的金属试剂不同，可分为哪几种反应类型：

三、锌试剂制备的两种方式并写出相应的化学反应式。(8分)

四、画出乙烯与过渡金属配位的Chatt-Dewar-Duncanson的模型图，并描述其形成过程及其配位特点。(14分) 五、请根据金属中心离子和配体数目及电子数，计算下列络合物的外层电子总数，并指出中心金属的杂化

金属有机化学考试试题（闭卷）

（2013——2014学年第 2 学期）

课程名称： 金属有机化学 任课教师：李清寒 成绩：

适用专业年级： 2013级有机专业硕士研究生 学生人数： 13 印题份数： 16 学号： 姓名： 一、解释（12分）

1. 络合物中金属的氧化态：

2. 18电子规则：

3.过渡金属的 d电子数：

4.Heck反应的含义及类型：

二、简答（16分）

1.配体的种类及电子数（列出实例）：

2.促进还原消除反应的因素：

3.两相催化反应体系及优点：

4.偶联反应的含义？按参与反应的金属试剂不同，可分为哪几种反应类型：

三、锌试剂制备的两种方式并写出相应的化学反应式。(8分)

四、画出乙烯与过渡金属配位的Chatt-Dewar-Duncanson的模型图，并描述其形成过程及其配位特点。(14分) 五、请根据金属中心离子和配体数目及电子数，计算下列络合物的外层电子总数，并指出中心金属的杂化

中南大学考试试卷

2011 -- 2012 学年 二 学期 时间100分钟

有机化学II 课程 56 学时 3 学分 考试形式： 闭 卷

专业年级： 2011级医学类各专业 总分100分，占总评成绩 70 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上

一、选择题(每小题有四个备选答案，只有一个正确。每小题1分，共20分) 1. 下列化合物酸性最强的是：

A. 苯酚 B. 2,4-二硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2-甲基苯酚

2. 化合物①正戊烷、②异戊烷、③新戊烷和④1-丁醇的沸点由高到低排列正确的是：

A. ①②③④ B. ④①②③ C. ④③①② D. ④③②①

3. 下列化合物发生亲电取代反应，活性最高的是：

A. 苯 B. 硝基苯 C. 苯胺 D. 间二甲苯

BrBr

HCH2CH3CH3

4. 分子中两个手性碳的构型是：

B. (2R, 3S)

C. (2S, 3R)

D. (2S,

A. (2R,3R) 3S)

2

5. 正碳离子稳定的原因是由于结构中存在：

A. p-π共轭 B. +I效应 C. σ-p超共轭 D. σ-p超共轭与+I效应

6. 下列

CH2CH2CH31CH3)2CCHCH2CH3CH2CH2CH32CH3有机化学期末考卷一

一、命名或根据名称写出化合物结构。（有异构现象者注明或画出构型）（20分） H3CHH3C3CCH2CH34HCCCCH3CH2HCH31、 2、(CH3)2CHCH2C(CH3)3

5 7 9H3COCH3CCl3CHOH3 4、 HOCHOClCl6ClNO2COOHNO2CHOH2OH3CBrCH35、 6、 OCH3HBrHBrHCH38CHO邻二异丙苯O2OCH2COOH7、Cl 8、 ONNH2SO3HCl甲基己烷(R)-3-10肉桂醇9、糠醛 10、 邻苯二甲酰亚胺

O11、

中南大学考试试卷

2011 -- 2012 学年 二 学期 时间100分钟

有机化学II 课程 56 学时 3 学分 考试形式： 闭 卷

专业年级： 2011级医学类各专业 总分100分，占总评成绩 70 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上

一、选择题(每小题有四个备选答案，只有一个正确。每小题1分，共20分) 1. 下列化合物酸性最强的是：

A. 苯酚 B. 2,4-二硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2-甲基苯酚

2. 化合物①正戊烷、②异戊烷、③新戊烷和④1-丁醇的沸点由高到低排列正确的是：

A. ①②③④ B. ④①②③ C. ④③①② D. ④③②①

3. 下列化合物发生亲电取代反应，活性最高的是：

A. 苯 B. 硝基苯 C. 苯胺 D. 间二甲苯

BrBr

HCH2CH3CH3

4. 分子中两个手性碳的构型是：

B. (2R, 3S)

C. (2S, 3R)

D. (2S,

A. (2R,3R) 3S)

2

5. 正碳离子稳定的原因是由于结构中存在：

A. p-π共轭 B. +I效应 C. σ-p超共轭 D. σ-p超共轭与+I效应

6. 下列

1章 思 考 题

1.1 什么是同系列与同分异构现象？ 1.2 什么叫诱导效应？

1.3 影响有机化学反应活性的主要因素有哪些？

1.4 在沸点、熔点和溶解度方面，有机化合物和无机盐有哪些差别？

1.5 正丁醇的沸点(118℃)比它的同分异构体乙醚的沸点(34℃)高得多，但这两个化合物在水

中的溶解度却相同(每100克水溶解8克)，怎样说明这些事实？ 1.6根据共价键的断裂方式推测反应机理的可能类型有哪些？

习 1.1 用系统命名法命名下列化合物。

(1)

OHCH3CH2CHCHCHOHCH3CH2CH2CH3(3)

OHCH3CH2CHCHCHCH2CH2CH2CH3CH3CH2CH2CH3(5)

COOHCH3CH3

(7)

COOHNH2NO2

(9)

COOHCH3

(11)

COOH

(13)

SO3HClH2NCH31.2 写出下列化合物的结构式。

（1）4-乙基-4-氯-己酸-4-甲基戊酯 （2）N-（2-氨基丁基）-4-甲氧基苯胺 （3）2,6,6-三甲基双环[3.1.1]-2庚烯 （4）3-（1-甲基-8氨基-2-萘基）丁酸

题

(2)

OHCH3CH2CHCHCHCH2CH2CH2CH3C

大学有机课程考试试卷

课程名称： 有机化学（下册） 试卷编号： 05 考试时间120分钟 题 号 应得分 实得分 评卷人 一 10 二 30 三 20 四 10 五 10 六 20 总分 100 一、命名下列化合物或根据名称写出结构式（10分） 1、 2、

COOH CH3

NH2 COOCH2CH3

3、 CHO 4、(CH3CH2)4N+Br－

O

5、

N OH 6、3－甲基－2,5－己二酮 7、顺丁烯二酸酐

8、苯丙氨酸 9、α－D－葡萄糖甲苷构象式

10、已内酰胺

1 第1页，共8页

二、选择题，将正确答案的序号填入下表（每小题2分，共30分）：

题号 答案 题号 答案 11 21 12 22 13 23 14 24 15 25 16 17 18 19 20 11、某分子的结构是

西北大学化学系

有机化学实验教学课件

讲 义

（非化学专业学生使用）

王少康 李剑利

前 言

有机化学实验教学课件融合了西北大学化学系有机化学实验课教学组几十年的教学经验，采用了先进的计算机多媒体手段，将传统的教学方式与现代科技相结合，展现了一个全新的教学方式。通过生动的实验操作演示，极大的提高了学生对有机化学实验课的学习兴趣。促进了实验手段的现代化，实验教学内容的系统化，实验操作的规范化。

本系统以各个实验为中心，将涉及实验的各个方面的实验内容集于一体，内容丰富全面。既减轻了教师的负担，又激发了学生的学习主动性，使学生可以随时查阅。对提高教学效果和质量起到了积极的作用。

本系统现以外系有机化学七个实验为基础，每个实验制一张光盘，时间约为30分钟左右，以后将陆续增加新的实验内容。

2

目 录

实验一、试验须知，实验室安全教育，实验预习，

实验报告书写格式。 实验二、1 普通蒸馏及沸点测定。 2 液体折光率测定。 实验三、1 重结晶---苯甲酸。 2 熔点测定。 实验四、醛酮的化学性质。 实验五、乙醛水杨酸的合成。 实验六、薄层色谱。

实验七、从茶叶中提取咖啡碱。

3

有机化学实验

（非化学专业学生使

　　一. 考试大纲的性质

　　有机化学是林学类专业、环境学专业、生物专业和林化专业等理、工科专业的重要基础课程，也是报考植物学专业、林化专业等专业的硕士研究生的考试科目之一。为帮助考生明确考试复习范围和要求，特制定本考试大纲。

　　本大纲根据教育部理工科非化学化工专业《有机化学》教学大纲的要求编写而成，适用于报考中国林业科学研究院硕士学位研究生的考生。

　　二. 考试内容

　　(一) 有机化学理论基础

　　1.依照1980年中国化学会推荐的有机化合物的命名原则命名各类有机化合物，以系统命名为主，同时熟悉一些常见有机化合物的俗名或习惯命名。

　　2.应用现代价键理论和分子轨道理论理解分子结构与其物理化学性质之间的关系以及有机分子结构的表示方法。

　　3.立体有机化学：构造异构和立体异构(构象异构、顺反异构、旋光异构)，手性原子的表示方法(R / S表示法)，立体化学次序规则。环己烷以及取代环己烷的稳定构象。

　　4.正确理解诱导效应、共轭效应、超共轭效应、空间效应并合理解释有机化合物的性质规律：例如极性强弱、酸碱性强弱、化学活性次序、芳香族取代基的定位规律等。

　　5.应用分子间力概念解释化合物沸点、熔点、溶解度等物理性质的变化规律。

　　6.

试题库二——选择题题及解答

◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎ ◎

◎

第一章 绪论 第二章 烷烃 第三章 烯烃 第四章 炔烃和二烯烃 第五章 环烷烃 第六章 对映异构 第七章 芳烃

第八章 核磁共振、红外光谱和质谱 第九章 卤代烃 第十章 醇、酚、醚 第十一章 醛和酮 第十二章 羧酸 第十三章 羧酸衍生物 第十四章 含氮有机化合物 第十五章 元素有机化合物 第十六章 杂环化合物 第十七章 周环反应 第十八章 碳水化合物

第十九章 氨基酸、多肽、蛋白质和核酸 参考答案

第一章 绪论

1. 在下列化合物中，偶极矩最大的是 ( )

A. CH3CH2Cl B. H2C=CHCl C. HC≡CCl 2. 根据当代的观点，有机物应该是 ( )

A.来自动植物的化合物 B. 来自于自然界的化合物 C. 人工合成的化合物 D. 含碳的化合物 3. 1828年维勒（F. Wohler）合成尿素时，他用的是 ( )

A.碳酸铵 B. 醋酸铵 C. 氰酸铵 D. 草酸铵 4. 有机物的结构特点之一就是多数有机物都以 ( )

A.配价键结合 B. 共价键结