阿司匹林的红外光谱分析实验报告

实验一 红外光谱分析实验

一、学时：2学时

二、实验类型：演示性实验 三、实验目的：

1.了解傅立叶变换红外光谱仪的基本构造及工作原理 2.学习高分子聚合物红外光谱测定的制样方法 3.学会用傅立叶变换红外光谱仪进行样品测试 4.掌握几种常用的红外光谱解析方法 四、实验原理

红外光是一种波长介于可见光区和微波区之间的电磁波谱。波长在0.78～300μm。通常又把这个波段分成三个区域，即近红外区：波长在0.78～2.5μm（波数在12820～4000cm-1），又称泛频区；中红外区：波长在2.5～25μm（波数在4000～400cm-1），又称基频区；远红外区：波长在25～300μm（波数在400～33cm-1），又称转动区。其中中红外区是研究、应用最多的区域。

红外及拉曼光谱都是分子振动光谱。通过谱图解析可以获取分子结构的信息。作为红外光谱的特点，首先是应用面广，提供信息多且具有特征性，故把红外光谱通称为\分子指纹\。它最广泛的应用还在于对物质的化学组成进行分析。用红外光谱法可以根据光谱中吸收峰的位置和形状来推断未知物的结构，依照特征吸收峰的强度来测定混合物中各组分的含量。其次，它不受样品相态的限制，无论是固态、液态以及气态都能直接测定，甚至对

紫外与红外光谱分析法试题 二、选择题

1.在光学分析法中, 采用钨灯作光源的是 A原子光谱 B分子光谱 C可见分子光谱 D红外光谱

2.在紫外光谱中，?max 最大的化合物是 P67

3.物质的紫外-可见吸收光谱的产生是由于 A 分子的振动 B 分子的转动

C 原子核外层电子的跃迁 D 原子核内层电子的跃迁

4.按一般光度法用空白溶液作参比溶液，测得某试液的透射比为 10%，如果更改参比溶液，用一般分光光度法测得透射比为 20% 的标准溶液作参比溶液，则试液的透光率应等于 A 8% B 40% C 50% D 80%

5.用实验方法测定某金属配合物的摩尔吸收系数?，测定值的大小决定于 A 配合物的浓度 B 配合物的性质C 比色

实验三 固态及液态样品（有机实验产物）的红外光谱制样、分析及计算机检

索（实验36+37）

一、目的

1. 了解付立叶变换红外光谱仪及光栅型分光光度计的基本原理、功能，并进行比较； 2. 学习用红外光谱法进行化合物定性分析； 3. 学习固体样品片及液膜法制样的方法；

4. 测定有机实验中的产物，并对谱图（主要官能团）进行解析。 5．学习谱图的计算机检索。 二、原理

红外吸收光谱法（Infrared Absorption Spectrometry, IR）是以一定波长的红外光照射物质时，若该红外光的频率，能满足物质分子中某些基团振动能级的跃迁频率条件，则该分子就吸收这一波长红外光的辐射能量，引起偶极矩变化，而由基态振动能级跃迁到较高能量的激发态振动能级。同时伴随着转动能级的跃迁。检测物质分子对不同波长红外光的吸收强度，就可以得到该物质的红外吸收光谱。

各种化合物分子结构不同，分子振动能级吸收的频率不同，其红外吸收光谱也不同，利用这一特性，可进行有机化合物的结构剖析、定性鉴定和定量分析。

绝大多数有机化合物的基团振动频率分布在中红外区（波数4000-400cm）因此对中红外光谱研究和应用的也最多。红外光谱法具有灵敏度高、分析速度快、试样用量少

班级：食品质安1202班 姓名：季瑶

学号：3120906040

dingqingzhi@ujs.edu.cn

苯甲酸的红外吸收光谱图的测定

一、实验目的

1、掌握红外光谱分析法的基本原理。

2、掌握傅立叶红外光谱仪的结构和操作方法。 3、掌握基本且常用的KBr压片制样技术。

4、 通过实验巩固对常见有机化合物基团特征吸收峰的记忆。

二 、仪器及试剂

1、仪器：Nexus 670型傅里叶变换红外光谱仪；BS 124S电子分析天平 2、试剂：苯甲酸样品（分析纯）；KBr（光谱纯）。

三、实验原理

苯甲酸为无色，无味片状晶体。熔点122.13℃，沸点249℃，相对密度1.2659。苯甲酸是重要的酸型食品防腐剂。在酸性条件下，对霉菌、酵母和细菌均有抑制作用，但对产酸菌作用较弱。在食品工业用塑料桶装浓缩果蔬汁，最大使用量不得超过2.0g/kg；在果酱(不包括罐头)、果汁(味)型饮料、酱油、食醋中最大使用量1.0g/kg；在软糖、葡萄酒、果酒中最大使用量0.8g/kg；在低盐酱菜、酱类、蜜饯，最大使用量0.5g/kg；在碳酸饮料中最大使用量0.2g/kg。由于苯甲酸微溶于水，使用时可用少量乙醇使其溶解。

红外吸

第24卷第6期Vol.24 No.6分析科学学报

JOURNALOFANALYTICALSCIENCE2008年12月Dec.2008

文章编号:100626144(2008)0620664203

水质监测中总磷无损的近红外光谱分析研究

刘宏欣,张 军,王伯光,刘慧璇,卢 锷1,2*3441

(1.中国科学院长春光学精密机械与物理研究所,长春130033;2.中国科学院研究生院,北京100039;

3.暨南大学理工学院光电工程系,广州510632;4.暨南大学理工学院环境工程系,广州510632)

摘 要:本文对天然水样的近红外光谱与水样总磷(TP)含量进行了相关性研究,并建

立了水质总磷的近红外光谱(NIRS)分析方法。结果表明:NIRS方法建立的定量分析

模型所得TP含量与国标法得到结果的相关性达到0.908,并且在显著性水平大于0.05

的条件下对NIRS方法与国标法的测定结果进行t检验,二者无显著性差异,说明了

NIRS方法定量分析地表水中低含量总磷的可行性。

关键词:总磷;无损检测;近红外光谱

中图分类号:O657.33 文献标识码:A

随着经济的快速发展和人口的急剧增长,大量的工业废水尤其是化肥及食品加工企业废水和生活污水排入江河湖泊,加之各种化妆品、洗

极性官能团在聚丙烯基体中分布的红外光谱分析

极性官能团在聚丙烯基体中分布的红外光谱分析

张瑜1 韦亚兵2 胡福增1 郑安呐1*

（1. 华东理工大学材料科学与工程学院，上海市，200237；2.南京工业大学材料科学与工程学院，南京市，210009）

【摘要】将自制的端氨基聚氨酯（ATPU）接枝到聚丙稀（PP叶红外光谱（FTIR散的趋势。结合一维红外分析结果和Fick性官能团更多地向表界面迁移。

* 联系人，zan@

极性官能团在聚丙烯基体中分布的红外光谱分析

极性官能团在聚丙烯基体中分布的红外光谱分析

张瑜1 韦亚兵2 胡福增1 郑安呐1*

（2. 华东理工大学材料科学与工程学院，上海市，200237；2.南京工业大学材料科学与工程学院，南京市，210009）

染色性等性能很差，使应用受到限制。本文将极性功能齐聚物(端氨酯，ATPU——amino-terminated polyurethane)接枝到聚丙烯分子链上，FPP）。面的富集程度，从而实现对聚丙烯的表面改性。对PP/PP-g- ATPU面进行ATR-FTIR分析，对官能团在PP

处理温度，结晶度及不同分子量ATPU

-1一维红外光谱分析中，选择羰基C=O收缩振动峰1460cm

-1﹑1380 cm

第二章 紫外-可见吸收光谱

【教学内容】

1. 紫外-可见吸收光谱概述 2. 紫外-可见光谱的仪器原理 3.紫外-可见吸收光谱的原理 4.常用术语

5 有机化合物紫外-可见光谱的吸收峰 6 吸收谱带的四种类型

7 常见有机化合物生色团的紫外吸收峰 8 紫外-可见光谱的影响因素

9.紫外-可见光谱的定性和定量应用

【掌握内容】

1.掌握紫外-可见光谱的基本概念1

2.掌握有机化合物中电子跃迁的基本类型。 3.掌握紫外-可见光谱的定性分析方法 4.掌握紫外-可见光谱的定量分析方法

【熟悉内容】

熟悉紫外-可见光谱仪的基本原理 【了解内容】

了解无机化合物的紫外-可见吸收光谱 【教学重点和难点】

教学重点：紫外-可见吸收光谱的基本概念、定性和定量分析方法

【教学目标】

掌握紫外-可见光谱的基本概念，紫外-可见光谱的定性和定量分析方法。

【教学手段】课堂讲授，辅以多媒体幻灯图片 【教学过程】

1 紫外-可见吸收光谱概述

紫外—可见分光光度法是利用某些物质分子能够吸收200 ~ 800 nm光谱区的辐射来进行分析测定的方法。这种分子吸收光谱源于价电子或分子轨道上电子的电子能级间跃迁，广泛用于无

光谱分析论文

零动能光谱技术

物理与电子工程学院 班级：物理一班 姓名：郝宽荣 学号：1102114036

零动能光谱技术

零动能光谱技术：

通过测量零动能态来获得位于连续区中的离子态的高分辨信息，这种光谱技术被称为零动能光谱技术，零动能光谱是研究分子离子态的一种新的高分辨率光谱方法。

零动能光谱技术的开始与发展：

零动能光谱学是研究分子离子态的一种新的高分辨光谱方法，该方法始于上世纪80年代中期，90年代进一步发展为质量分辨的零动能光谱，也称为质量分辨的阈值电离(MATI)光谱。零动能光谱技术是近年来发展起来并还在快速发展的一门新的光谱技术。

零动能光谱技术的应用：

该方法具有非常高的分辨率，与传统的光电子谱相比较提高了近千倍。零动能光谱方法在分子、自由基、过渡态和团簇等领域得到了广泛的应用，为物理、化学、生物等领域提供了大量可靠的数据，已成为研究离子态的一种有效手段。

零动能态存在形式：

零动能态不仅存在于离子基态下，在电势IP之上的各个离子激发态的电离限下面都有零动能态。

红外光谱分析法及其应用简介

一：红外光谱简介和特点

材料研究方法有许多种，主要包括有成份谱分析法，衍射分析法，显微术分析法等

红外光谱分析，是成份谱分析法中的一种方法。它的通过将一束不同波长的红外射线照射到物质的分子上，其中某些特定波长的红外射线被吸收，形成这一分子的红外吸收光谱。每种分子都有由其组成和结构决定的独有的红外吸收光谱，据此可以对分子进行结构分析和鉴定。

与其他成份谱分析法相比，红外光谱分析具有以下优点： 1 应用范围广。红外光谱分析能测得所有有机化合物，而且还可以用于研究某些无机物。因此在定性、定量及结构分析方面都有广泛的应用。

2 特征性强。每个官能团都有几种振动形式，产生的红外光谱比较复杂，特征性强。除了及个别情况外，有机化合物都有其独特的红外光谱，因此红外光谱具有极好的鉴别意义。 3 提供的信息多。红外光谱能提供较多的结构信息，如化合物含有的官能团、化合物的类别、化合物的立体结构、取代基的位置及数目等。

4 不受样品物态的限制。红外光谱分析可以测定气体、液体及固体，不受样品物态的限制，扩大了分析范围。

5 不破坏样品。红外光谱分析时样品不被破坏。

通常

【红外光谱图分析方法】

（1）首先依据谱图推出化合物碳架类型：根据分子式计算不饱和度，公式：

不饱和度＝F+1+(T-O)/2 其中：

F：化合价为4价的原子个数（主要是C原子）， T：化合价为3价的原子个数（主要是N原子）， O：化合价为1价的原子个数（主要是H原子），

（2）分析3300~2800cm-1区域C-H伸缩振动吸收；以3000 cm-1为界：高于3000cm-1为不饱和碳C-H伸缩振动吸收，有可能为烯，炔，芳香化合物，而低于3000cm-1一般为饱和C-H伸缩振动吸收；

（3）若在稍高于3000cm-1有吸收,则应在 2250~1450cm-1频区，分析不饱和碳碳键的伸缩振动吸收特征峰，其中： 炔 2200~2100 cm-1 烯 1680~1640 cm-1

芳环 1600,1580,1500,1450 cm-1 若已确定为烯或芳香化合物，则应进一步解析指纹区，即1000~650cm-1的频区，以确定取代基个数和位置（顺反，邻、间、对）；

（4）碳骨架类型确定后,再依据其他官能团，如 C=O, O-H, C-N 等特征吸收来判定化合物的官能团；

（5）解析时应注意把描述各官能团的相关峰联系起来，以准确判定官能团的存在,如