精细有机合成题库合成题

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精细有机合成题库

标签:文库时间:2024-07-08
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精 细 有 机 合 成 单 元 反 应

作业要求:

(1) 写学号,章与章间有空格。 (2) 按学号顺序交作业

第二章 磺化、硫酸化反应

1. 什么叫磺化反应? 什么叫硫酸化反应?哪些物质可以作磺化剂?

磺化反应为亲电取代,硫酸磺化时, 亲电质点是什么? 2. 脂肪饱和烃磺氧化,磺氧化的历程。 3. 硫酸的浓度对磺化反应的影响 4. 简述“共沸去水磺化法”

CH35. 写6. 反应式

RRROHClCHCH+SO3生成三种异构体的机理

CH2CH2ClSO3H++NaHSO3H2SO4+NO2+NaHSO3NO2

+MgO60-65℃

1

7. 磺化活性排序

浓硫酸、发烟硫酸,SO3(CH3)3N·SO3

OH8. 用硫酸磺化法合成

9. 为什么芳香烃磺化时浓硫酸的浓度越高越容易生成砜?用什么方法可以阻止砜的生成?

第三章 硝化反应 1. 混酸硝化反应机理

2. 与硝酸比,混酸硝化法的优点 3. 如何除掉硝基化合物中的酚杂质

NO2NO2NO2NO2NO2NO24. 如何去掉

由少量的

(烟)H2SO4HNO35.

NO2CH3OCHOOHCH3OOHCHO

6. 合成

2

CH37.

亚硝化反应历程

第四章 卤化反应

1.写出FeC

精细有机合成技术 题库

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精细有机合成技术习题

第一项 单选题

第一部分:基础理论

1.下列物质中,不属于有机合成材料的是( D )。

A.聚氯乙烯 B.电木塑料 C.有机玻璃 D.钢化玻璃 2.下列物质中,不属于合成材料的是( C ) A.的确良 B.尼龙 C.真丝 D.腈纶 3. 下列材料,属于无机非金属材料的是( C )。 A.钢筋混凝土 B.塑料 C.陶瓷 D.钢铁 4.在酒精的水溶液中,分子间的作用力有( C )。 A、取向力、色散力 B、诱导力、氢键 C、A、B都有 D、A、B都没有 5. 大部分有机物均不溶于水,但乙醇能溶于水,原因是 A

A.能与水形成氢键 B.含有两个碳原子 C.能形成稳定的二聚体 D.乙醇分之间可以形成氢键

6.在室温下能与硝酸银反应,并立刻生成沉淀的化合物是 D

A.CH2CHClB.CH3CH2CH2ClC.CH3CHClCH3D.CH2ClCHCH27.下列化合物中碱性最强的是 A

A. 二乙胺 B. 苯胺 C. 乙酰苯胺 D.

精细有机合成习题

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第一部分 填空题

1、精细化工产品的特点是 、 、 、 。 2、石油是由 、 、 、 、 五种元素组成的,这五种元素可以构成 和 两类化合物;

3、化学反应器按催化剂运动状态可分为 、 和 。

4、全混流反应器的基本假设之一是,器内各处浓度、温度 ,且等于 的浓度和温度。

5、单层绝热床反应器适用于热效应 的化学反应,否则用 绝热床反应器。 6、精细有机合成中,溶剂的作用主要有 和 。 7、催化剂的使用要求有 、 、 和 。 8、催化剂失活的原因有 和 两种。

9、常用磺化剂有 、 、 和 。 10、写出三种不同类型的氢化催化剂 、 、 。 11、天然石油中含有 、

精细有机合成习题三

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精细有机合成习题三

姓名 学号 班级

一、卤代反应

1、芳环上亲电取代卤化时,有哪些重要影响因素?

答:1)反应物的结构 环上已有取代基影响反应活性和取代位置

2)催化剂 反应试剂一般单质,催化剂用路易斯酸

3)原料杂质。由于使用路易斯酸催化,原料中的水份、某些杂环化合物会影响催化剂的活性,故工业生产中限制芳烃中水含量。

4)反应温度,温度升高,反应速度快,活性提高,但副产物增多。

5)由于该反应表现连串反应特点,随着反应进程增大,副产物增多,在工艺上必须控制卤化深度。

6)工业生产中,反应器类型对反应有影响。如釜式反应器返混严重,副反应增加,而塔式反应器能够在一定程度上减少返混现象,副反应少。

2、简述由甲苯制备以下卤化合物的合成路线、各步反应的名称和主要反应条件。

解;

1)CH3CH3ClCCl3ClCF3Cl2 ,FeCl3环上亲电取代Cl2, hv侧链自由基取代KF, DMF氟的亲核置换Cl

2)CH3CCl3CF3CF3Cl2, hvKF, DMFCl2, FeCl3环上亲电取代侧链自由基取代亲核氟置换Cl

3)与反应1)类

精细有机合成经典题目

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第二章 精细有机合成基础

2.1 肪族亲核取代反应有哪几种类型?

2.2 SN1和SN2反应速度的因素有哪些?各是怎样影响的?

2.3 卤代烷分别与醇钠和酚钠作用生成混醚的反应,为什么通常各在无水和水溶液中进行,且伯卤代物的产率最好,而叔卤代物

的产率最差?

2.4 什么叫试剂的亲核性和碱性?二者有何联系?

2.5 为什么说碘基是一个好的离去基团,而其负离子又是一个强亲核试剂?这种性质在合成上有何应用?

2.6 卤代烷和胺在水和乙醇的混合液中进行反应,试根据下列结果,判断哪些属于SN2历程?哪些属于SN1历程?并简述其根据。

<1> 产物的构型发生翻转; <2> 重排产物不可避免; <3> 增加胺的浓度,反应速度加快; <4> 叔卤代烷的速度大于仲卤代烷; <5> 增加溶剂中水的含量,反应速度明显加快; <6> 反应历程只有一步; <7> 试剂的亲核性越强,反应速度越快。

2.7 比较下列化合物进行SN1反应时的速率,并简要说明理由:

CH3(1)C2H5CBrC2H5CHBrC2H5CH2BrCH3CH3 (2) C6H5CH2Cl (C6H5)2CHCl C6H5CH2CH2Cl

2.8 比较下列化合物进行SN2反应时的速率,并简要说明理由:

精细有机合成小测验3

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小测验3

1.苯酚是工业上的重要原料,曾经有很多生产方法,目前工业上唯一的生产方法是( )?

A 苯的磺化-碱熔法 B 氯苯的高压碱性水解法

C 异丙苯氧化-酸解法 D 苯甲酸的氧化脱羧法

2.下列化合物用空气液相氧化法最容易氧化的是( )? CH3CH2CH3CH(CH3)2C(CH3)3

3.下列化合物用空气液相氧化法最难氧化的是( )? CH3CH2CH3CH(CH3)2C(CH3)3

4. 从芳胺经重氮化得重氮盐,重氮盐再水解可得酚,其中重氮化时的无机酸选用( )较合适,而水解以( )条件下水解较好。

A HCl 酸性 B H2SO4 酸性

C HCl 碱性 D H2SO4 碱性

5.从芳胺经重氮化可得重氮盐,下列重氮化试剂亚硝酸钠与芳胺的摩尔比最合适的是( )。

A 0.9:1 B 1.0:1 C 1.05: 1 D 1.1:1

6.下列哪种芳伯胺的重氮化要在浓硫酸介质中进行?

A 碱性较强的芳伯胺

B 碱性很弱的芳伯胺

C 碱性较弱的芳伯胺

精细有机合成试题及答案

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9.3精细有机合成试题及答案

一.选择题

1.EDTA与金属离子形成配合物的鳌和比为( A )

A、1:1 B、1:2 C、1:3 D、1:4

2.在含有过量配位剂L的配合物ML溶液中,C(M)=A mol/L,加入等体积的水后,

C(M)约等于( B )

A、a B、a/2 C、2a D、2/a

3.金属指示剂In在滴定的PH条件下,本身颜色必须( D )

A、无色 B、蓝色 C、深色 D、与Min不同 4.二苯胺磺酸钠是滴定的常用指示剂。它是属于( C )

A、自身指示剂 B、特殊指示剂 C、氧化还原指示剂 D、其他指示剂 5.碘量法中所需

标准溶液中在保存中吸收了

若用该

而发生下述反应:

滴定I2溶液则消耗

量将( B )

A、偏高

精细有机合成期末复习题

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精细有机合成课程提纲及练习(供参考)

9.利用卤素交换制备氟代烷反应, 此类反应在DMSO中进行,反应速度比在甲醇中快107倍。为什么?

CH3I+F―CH3F+I―

答: 卤素交换制备氟代烷反应,其反应过程可用下式表示:

Fˉ+CH3—I??FCH3??IFCH3+I£-此反应是一个双分子的亲核取代反应,亲核试剂(或离子)的亲核能力越强,反应速度越

--

快。甲醇是质子传递性溶剂,是氢键给体,F离子能与醇中的氢形成氢键,由于F离子的

电荷密度大,因此溶剂化的作用很强,因而在甲醇中F的亲核能力很弱。在DMSO中,DMSO是非质子传递极性溶剂,它可使正离子专一性的溶剂化而不能使负离子专一性溶剂

化,负离子成为活泼的“裸负离子”,因此以DMSO为溶剂的F离子的亲核能力很强。因此卤素交换制备氟代烷反应,在DMSO中进行比在甲醇中快很多。 10.2-萘酚与苄基溴反应,采用不同的溶剂,得到的产物不同。

DMFCH2BrONa+H2OOCH2CH2ONa+NaBr+NaBr答:在二甲基酰胺的极性非质子溶剂中,由于溶剂对负离子的溶剂化作用很小,得到的主要产物为O-烷基化产物;而在质子溶剂(H2O)中,由于萘酚负离子与水分子形成牢固的氢键,使氧的反应中心受到溶

精细有机合成单元反应复习

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精细有机合成单元反应复习

第一章精细有机合成基础

知识要点

一、取代基效应 1、诱导效应

1)因为成键原子的电负性差异而引起的电荷传递作用 2)所有取代基都存在诱导效应,即诱导效应无处不在 3)了解诱导效应强弱、方向是认识该效应的核心 2、共轭效应

1)了解共轭效应的类型、能够判断分子或中间体是否存在共轭效应

2)共轭效应影响的结果是因为电子离域或共享而使分子、活性中间体稳定。如正离子、负离子或自由基都能够被共轭所稳定。

3)共轭效应方向受诱导影响 如分析下面分子或活性中间体的共轭方向

CH3H2CCCHCH2H2CCHCHOH3COOCH-COC2H5C

3、空间效应

1)空间效应产生原因一般有两种:A 因为取代基体积而产生的空间位阻;B因为分子的刚性结构或键角张力

2)与诱导效应一样,所有分子都可能存在空间效应

3)空间效应对分子或活性中间体的影响可能是起促进或阻碍作用

二、有机反应历程

1、脂肪族取代反应 重点了解亲核取代反应的影响因素

2、芳香族亲电取代 了解一般反应历程、取代反应的定位是重点(包括多取代基存在下的取代反应、稠环的单取多取代)

3、芳香族亲核取代 了解影响亲核取代的影响因素

精细有机合成课后练习题

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《精细有机合成单元反应》

课 后 练 习 题

主编:史政海 生物与化学工程学院

2010年11月

精细有机合成课后练习题

一、填空题

1、精细化工产品的特点是(小批量、多品种)、(高技术密集)、(附加值高)、(综合生产工艺流程和多用途)、(商品性强);

2、石油是由(碳)、(氢)、(氧)、(氮)、(硫)五种元素组成的,这五种元素可以构成(烃类)和(非烃类)两类化合物;

3、化学反应器按催化剂运动状态可分为(固定床)、(流化床)和(移动床);

4、全混流反应器的基本假设之一是,器内各处浓度、温度(相同),且等于(出口)的浓度和温度;

5、单层绝热床反应器适用于热效应(小)的化学反应,否则用(多层)绝热床反应器; 6、精细有机合成中,溶剂的作用主要有(溶解作用)和(影响化学反应); 7、催化剂的使用要求有(活性)、(选择性 )、(寿命)和(机械强度); 8、催化剂失活的原因有(热失活)和(中毒)两种;

9、均相配位催化反应的优点是(活性高)、(选择性好)、(有体系预见性);

10、卤代苯(氟苯、氯苯、溴苯、碘苯)的一硝化是一个(亲电取代)反应,由于氟的电负性最大,其负的(吸电诱导)效应也最大,一硝化时异构产物中(对)位的比例大。 11、常用磺化