循环水中的氯离子怎么去除

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循环水中氯离子去除方法 过量石灰-铝技术

标签:文库时间:2024-11-09
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循环冷却水中氯离子去除方法 过量石灰-铝技术(UHLA)

摘要:在循环冷却水中,氯离子是一种有害的成分,一方面氯离子易引发腐蚀,另一方面大多数的缓蚀阻垢剂对水中氯离子浓度都有限值。氯离子可通过沉淀方式去除:Ca4Al2Cl2(H)12,由此本文开展平衡实验和动力学实验评估UHLA技术对氯离子的去除能力和反应条件。平衡实验共进行48组,其中NaCl溶液为30mM,Ca(OH)2为0~200mM,偏铝酸钠为0~100mM。实验结果表明UHLA可通过形成氯铝酸钙固体去除,同时这一过程可以通过一个反应动力学表达式证实。实验结果也表明Ca4Al2Cl2(H)12的溶度积为10-94.75。

1、前言

2000年,美国工业废水排放量约为120亿吨,接近80%的废水来源于电力产业。工业废水主要来源于冷却水,主要污染包括了高温、有毒化学物质、有机和无机污染物等,同时冷却水也是美国水资源的重要消费者。

为了污染物减排、节水和节约开支,必须提高水冷却水的循环倍数。但循环倍数的提高必然导致难挥发物质的浓缩,进而引发腐蚀、结垢以及生物黏泥等问题。为了减少这些问题的产生,需要去除冷却水中某些物质,包括Ca2+、Mg2+、磷、硅酸盐、硫酸盐和氯离子。

氯离子是其中一种难

水中氯离子测定方法

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测定氯离子的方法 硝酸银滴定法

一、原理

在中性介质中,硝酸银与氯化物生成白色沉淀,当水样中氯离子全部与硝酸银反应后,过量的硝酸银与铬酸钾指示剂反应生成砖红色铬酸银沉淀,反应如下:

NaCl + AgNO3 → AgCl ↓ + NaNO3 2 AgNO3 + K2CrO4 → Ag2CrO4 ↓ + KNO3 二、试剂

1、0.05%酚酞乙醇溶液:称取0.05g的酚酞指示剂,用无水乙醇溶解,称重至100g。

2、0.1410 mol/L氯化钠标准溶液:称取4.121g于500~600℃灼烧至恒重之优级纯氯化钠,溶于水,移至500ml容量瓶中,用水稀释至刻度。此溶液每毫升含5mg氯离子。

3、0.01410 mol/L氯化钠标准溶液:吸取上述0.1410mol/L标准溶液50ml,移入500ml容量瓶中,用水稀释至刻度。此溶液每毫升含0.5mg氯离子。 4、硝酸银标准溶液:称取2.3950g硝酸银,溶于1000ml水中,溶液保存于棕色瓶中。

5、硝酸银标准溶液的标定:吸取0.01410mol/L(即1毫升含0.5mg氯离子)的氯化钠标准溶液10毫升,体积为V1,于磁蒸发皿中,加9

离子交换树脂法分离去除氯离子

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介绍离子交换法去除氯离子

实验总结

一,实验名称:离子交换树脂法分离去除氯离子

二,实验目的:1,探索最佳的分离去除氯离子的工艺条件 2,获得低氯含量的目标产品 三,实验原理及方法:

1 , SR-(SO42-或H+)+MLmCln→SR-(Cl-或MLm+)+流出液

2,如果树脂为732阳离子交换树脂:用1mol/L的盐酸对树脂预处理(转化为H+)→铜氨络合物的制备→装柱→淋洗→用硝酸银检验直到流出液中的Cl-浓度小于对照样的浓度→用0.5mol/L的硝酸钠溶液洗涤,回收含铜物质→树脂的回收

3,如果树脂为阴离子交换树脂:用1mol/L的硫酸铵对树脂预处理(转化为SO42)→铜氨络合物的制备→装柱→淋洗→用硝酸银检验直到流出液中的Cl-浓度小于对照样的浓度→测量淋洗液中含铜物质的量,计算回收率。→树脂的回收 四,实验结果与讨论: 4.1 阳离子交换树脂的实验结果

介绍离子交换法去除氯离子

通过图表可以看出流速在5ml/min时去除氯离子的时间最短,而铜的回收率则是在流速为10ml/min时最大,为75%。阳离子的回收率不高我认为有以下的原因:1.,铜的溶液中有铜的沉淀产生,不能进行离子交换。2,树脂在洗涤过程中不能被完全洗涤下来

卤水中离子去除研究2011511

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北京工业大学毕业设计(论文)

摘要

随着我国的制盐工业的不断扩大,卤水的开发利用面临着许多问题。卤水中含有诸如SO42-、Mg2+、Ca2+、Ba2+等杂质离子。为了保证制盐的质量,提高生产效率,开发卤水的综合利用,必须对卤水进行净化处理。

本研究首先对分析了卤水主要成分;其次选定一个卤水样品,采用BaCl2-Na2SO4混合法、BaCl2-Na2CO3-NaOH混合法、BaCl2-NaOH-Na3PO4混合法和BaCl2-Na3PO4混合法等方法,在不同条件下,对卤水进行净化,考察了温度、pH值对各离子去除的影响;实验结果表明:利用BaCl2-Na2CO3(过量2.5%)-NaOH混合法,当搅拌时间10min、温度为50℃、pH为9时,净化后卤水中剩余的钙、镁、硫酸根离子浓度极低,几乎检测不出来。最后利用BaCl2-Na2CO3(过量2.5%)-NaOH混合法,对其他几个样品净化处理,综合分析可知,BaCl2-Na2CO3(过量2.5%)-NaOH混合法对该地区地下卤水的净化是切实可行的方法。 关键词:卤水;净化;离子去除

I

北京工业大学毕业设计(论文)

Abstract

As salt industry continues to exp

热泵用于热电循环水中的低位热能回收利用

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循环水中的低位热能回收利用方案摘要

--华能营口热电厂节能改造

1.

1.1:热能回收的必要性:

前言:

当前全国各个火力发电厂凝汽器的冷却基本是采用传统生产工艺,冷却水进入电厂冷却水塔,通过风冷将水中的凝汽热量散发到大气中,水循环利用,从而产生了热能损失同时产生了蒸发水损失。

利用热泵技术将电厂排汽冷却水作为低温热水源,汲取以往被当作工业废热排放的凝汽热量,提升回热凝结水以及热网水温度。这样既有利于电厂冷却循环水侧形成闭式循环,减少水量蒸发损失,又能够提高整体发电效率降低煤耗。在能源日益紧张环境污染日趋严重的当今,节能减排迫在眉睫。

我2X330mw机组的热能损失为135MW(此数据来源于北京华电博欣节能技术有限公司和大连热电工程设计有限公司可行性报告),循环水蒸发损失为10000吨/天(此数据来源于我厂统计); 1.2:热能回收的可行性:

热泵是一种能从自然界的空气、水或土壤中获取低品位热,经过电力做功,输出能用的高品位热能的设备,热泵的理论基础是分子运动及能量守恒原理。

热泵的历史可以追朔到1912年瑞士的一个专利,而热泵真正意义的商业应用也只有近十几年的历史。如美国,截止1985年全国共有14,000台地源热泵,而1997年就安装了

循环水中铁含量检测培训课件 - 图文

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循环水中铁含量的检测

课件所讲内容目录 一、测定范围 二、方法原理 三、所用试剂 四、 仪器

五 、工作曲线的绘制 六、试样的测定 七、结果计算

八、使用752N紫外可见分光光度计时的注意事项

一、测定范围

测定Fe2+含量的范围在0.02~20mg/L。 二、方法原理

用抗坏血酸将试样中的Fe3+还原为Fe2+,在PH=2.5~9时,Fe2+可与邻菲罗啉生成橙红色络合物,在最大吸收波长510nm处,用分光光度计测其吸光度。 三、所用试剂 1、 硫酸 AR 。

2、铁标准工作溶液(0.010mg/mL)。 3、 H2SO4溶液:(1+35)。 4、 氨水溶液:(1+3)。

5、 乙酸—乙酸钠缓冲溶液(PH=4.5)

164克乙酸钠溶于水中,再加84mL冰乙酸,稀释至1L。 6、 抗坏血酸溶液(20.0g/L):溶解10.0g抗坏血酸于200mL水中,加入0.2g乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA)及8.0mL甲酸,用水稀释至500mL,贮存于棕色瓶中(有效期一个月)。

7、 邻菲罗啉溶液(2.0g/L)(用适量无水乙醇溶解2.0g邻菲罗啉后,转移到1L容量瓶中,再用蒸馏水稀释至刻度,避光保存)。 8、 过硫酸钾溶液(40.0g

氯离子选择电极

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电化学实验二、氯离子选择电极测定水样中氯离子的浓度

【预习】

1. PXSJ?216F型离子计使用说明。

2. 氯离子选择电极使用注意事项。 3. 双液接饱和甘汞电极使用注意事项。 4. 直接电位法基本原理。

【实验目的】

1. 掌握用标准曲线法测定氯离子浓度的原理和方法。 2. 学会PXSJ?216F型离子计测定离子浓度的方法。 3. 了解测定氯离子浓度时的干扰因素。 【实验原理】

以待测离子的选择电极为指示电极,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,浸

入待测试液中组成原电池,通过对电池电动势的测量,进而求出待测离子的浓度。

电池表示为:

( ? )离子选择电极?试液 || KCl (饱和), Hg2Cl2(s) ?Hg ( + ) 电池电动势为: E??离子??SCE 电动势与离子浓度的关系为:E?K?2.303RTpCl nF 由上式可知:E与pCl成线性关系。通过测定一系列已知氯离子浓度的标准溶液的E值,绘制E ? pCl标准曲线。由水样测得的E值,通过标准曲线可求算出水样中氯离子浓度。 【仪器与试剂】

PXSJ?216F型离子计,氯离子选择电极,JB-10型搅拌器,双液接饱和甘汞

电极,温度传感器(温度电极

实验三 水中氯离子的测定-沉淀滴定法和电位滴定法

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实验三、 水中氯离子的测定(沉淀滴定法和电位滴定法)

1.沉淀滴定法

此法依据《水质氯化物的测定 硝酸银滴定法》(GB 11896-89) 一、实验目的和要求

学习银量法测定氯含量的原理和方法; 掌握AgNO3标准溶液的配制和标定方法。 二、实验原理

在中性至弱碱性范围内(pH6.5—10.5),以铬酸钾为指示剂,用硝酸银滴定氯化物时,由于氯化银的溶解度小于铬酸银的溶解度,氯离子首先被完全沉淀出来后,然后铬酸盐以铬酸银的形式被沉淀,产生砖红色,指示滴定终点到达。该沉淀滴定的反应如下:

Ag+Cl—→AgCl↓

2Ag+CrO4→Ag2CrO4↓(砖红色)

三、实验仪器和设备 (1)锥形瓶,250mL; (2)滴定管,25mL,棕色; (3)移液管,10mL,25mL,50mL; (4)容量瓶,100mL,1000mL。 四、实验试剂和材料

分析中仅使用分析纯试制及蒸馏水或去离子水。

(1) 氯化钠标准溶液,C(NaCl)=0.0141mol/L,相当于500mg/L氯化物含量:将氯化钠(NaCl)置于瓷坩埚内,在105℃下烘干2h。在干燥器中冷却后称取8.2400g,溶于蒸馏水中,在容量瓶中稀释至1000mL。用移液管吸取

氯离子选择电极

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电化学实验二、氯离子选择电极测定水样中氯离子的浓度

【预习】

1. PXSJ?216F型离子计使用说明。

2. 氯离子选择电极使用注意事项。 3. 双液接饱和甘汞电极使用注意事项。 4. 直接电位法基本原理。

【实验目的】

1. 掌握用标准曲线法测定氯离子浓度的原理和方法。 2. 学会PXSJ?216F型离子计测定离子浓度的方法。 3. 了解测定氯离子浓度时的干扰因素。 【实验原理】

以待测离子的选择电极为指示电极,饱和甘汞电极(SCE)为参比电极,浸

入待测试液中组成原电池,通过对电池电动势的测量,进而求出待测离子的浓度。

电池表示为:

( ? )离子选择电极?试液 || KCl (饱和), Hg2Cl2(s) ?Hg ( + ) 电池电动势为: E??离子??SCE 电动势与离子浓度的关系为:E?K?2.303RTpCl nF 由上式可知:E与pCl成线性关系。通过测定一系列已知氯离子浓度的标准溶液的E值,绘制E ? pCl标准曲线。由水样测得的E值,通过标准曲线可求算出水样中氯离子浓度。 【仪器与试剂】

PXSJ?216F型离子计,氯离子选择电极,JB-10型搅拌器,双液接饱和甘汞

电极,温度传感器(温度电极

循环水题库

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一、循环水系统组成、原理及各设备作用

1、循环水系统的供水方式:根据火电厂所在地供水条件,可分为开式循环水系统和闭式循环水系统两种方式,开式循环水系统是指从江河吸取的冷却水经循环水泵升压后进入凝汽器,在冷却汽轮机排汽后直接排放,不再使用,闭式循环水系统是指冷却水经循环水泵升压后进入凝汽器冷却汽轮机排汽后,送往冷却塔,在冷却塔内冷却后再重新送回循环水泵的入口,经循环水泵升压后反复循环。

2、循环水系统主要设备:凉水塔、循环水泵、凝汽器、供水联络门、回水联络门、花管门、排污门、清污机。

3、循环水系统流程:补水(来自化学水工)-冷却水塔-入口廊道-清污机-循环水泵-供水联络门-凝汽器入口门-凝汽器-凝汽器出口门-回水联络门-上塔或花管-冷却水塔 4、自然通风冷却塔工作过程:冷却水进入凝汽器吸热后,沿压力管道送至距地面8~12米的配水槽中,水沿水槽由塔中心流向四周,再由配水槽下边的滴水孔眼呈线状落到与孔眼同心的溅水碟上,溅成细小的水滴,再落入淋水装置散热后流入储水池,池中的冷却水再沿着供水管由循环水泵送入凝汽器中重复使用,水流在飞溅下落时,冷空气依靠塔身所形成的自拔力由塔的下部吸入并与水流交换热量后向上流动,吸热后的空气由顶部排入大气。 5、冷却水