单证管理办法细则

都邦保险单证管理员持证上岗考试

机构： 姓名： 得分： 一、判断题（每题3分，共30分。正确√，错误×）

1、本办法适用于都邦财产保险股份有限公司管理和使用的所有单证。（ ） 2、空白单证的保管与印鉴的保管可由同一人保管。（ ） 3、单证管理实行“谁领用，谁负责、谁回销”。（ ）

4、分公司及以下机构的负责人为本级机构单证管理的直接责任人。（ ）

5、上岗单证管理员需签订《单证管理员履职承诺书》，由分公司统一负责装订编号和备查。（ ） 6、领用单证超60天，系统将自动锁定到期单证，到期单证只能回收，不能打印。（ ） 7、代理点领用单证须通过我司单证管理员进行领用。（ ）

8、出现空白有价单证遗失、被盗等情况，应在五个工作日内在省级以上报刊上办理声明作废，登报费用应由遗失单证的人员承担。（ ）

9、遗失一张交强险保单罚款500元。（ ）

10、业务单证管理办法自2014年1月1日起执行。（

邻水县高滩川渝合作示范园区

工程现场施工管理办法

邻水县高滩川渝合作示范园区是四川省川渝合作的重点工程，为了确保工程能够保质保量的完成并顺利通过各项验收，特制定以下工程现场施工管理办法。

目录

第一章 监理、总包、分包的管理 ...................... 2 1、管理原则 ........................................... 2 2、公司对监理单位的管理 ............................... 4 3、公司对总包单位的管理 ............................... 7 4、公司对分包、专业承包单位的管理 ..................... 9 第二章 安全文明施工管理办法 ....................... 11 总则 ................................................. 11 基础阶段安全文明施工管理办法 ......................... 13 道路（管网）工程文明施工管理办法 ..................... 13 违约金支付与奖励办法 ..

集团招标管理办法实施细则

集团招标管理办法

实施细则

二00四年十月

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集团招标管理办法实施细则

目 录

第一章 总则 ............................................................................................................... 4 第二章 机构与职责 ................................................................................................... 4

第一节 招标领导小组及职责 ........................................................................... 5 第二节 地区公司经营班子职责 ....................................................................... 5 第三节 招标中心职责 .............................................

广西壮族自治区实施

《医疗机构制剂注册管理办法》细则（试行）

(征求意见稿)

第一章 总则

第一条 为贯彻实施国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》(以下简称《办法》)，根据《办法》并结合本自治区实际，制定本细则。

第二条 本自治区内申请医疗机构制剂的配制、调剂使用以及进行相关检验、审批和监督管理，均应遵守本细则。

第三条 自治区食品药品监督管理局负责广西区内医疗机构制剂注册、再注册、调剂使用的审批和监督管理工作。设区的市级食品药品监督管理局（以下简称市级食品药品监督管理局）负责辖区内医疗机构制剂注册申请的受理、现场考核及注册样品的抽样工作。

第四条 各食品药品检验所负责辖区内医疗机构制剂注册样品的检验和质量标准技术复核。

第五条 医疗机构制剂的申请人，应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构。

未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请中药制剂及民族药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请。接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者

技术管理

目 次

目 次 ...................................................................................................................................................... I 前 言 ..................................................................................................................................................... II 1 总则 ..................................................................................................................................

合同管理办法具体实施细则

目录

第一章 总则 第二章 合同管理机构 第三章 合同的管理权限 第四章 合同的订立 第五章 合同的审核 第六章 合同的签约权限 第七章 合同的履行、变更和解除 第八章 合同的检查 第九章 合同的纠纷处理、 第十章 合同档案的管理 第十一章 奖惩 第十二章 附则

第一章 总则

第一条 为加强公司合同管理，预防和减少合同纠纷，保障公司合法权益，制定本细则。

第二条 本细则适用于公司各部门和分公司的合同管理工作。

第三条 部门和分公司，依照《中华人民共和国合同法》及有关法律法规的规定，对外签订的明确双方权利义务的书面合同（有关身份关系的合同除外），应适用本细则。

第四条 部门和分公司应建立健全合同管理制度，认真落实合同管理工作。 第五条 任何单位和个人不得利用合同从事违法活动，扰乱公司经营管理秩序，损害公司利益、国家利益或社会公众利益。

第六条 公司合同的管理、承办、审核、履行和档案管理人员等，对合同负有保密义务，严禁泄露公司商业秘密。

第二章 合同管理机构

第七条 公司的合同管理，实行合同综合部门管理、专业职能部门、承办部门和履行部门管理相结合的原则。

第八条 公司行政部是合同综合管理部门，其主要职责是： （一） 拟订

广西壮族自治区实施

《医疗机构制剂注册管理办法》细则（试行）

(征求意见稿)

第一章 总则

第一条 为贯彻实施国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》(以下简称《办法》)，根据《办法》并结合本自治区实际，制定本细则。

第二条 本自治区内申请医疗机构制剂的配制、调剂使用以及进行相关检验、审批和监督管理，均应遵守本细则。

第三条 自治区食品药品监督管理局负责广西区内医疗机构制剂注册、再注册、调剂使用的审批和监督管理工作。设区的市级食品药品监督管理局（以下简称市级食品药品监督管理局）负责辖区内医疗机构制剂注册申请的受理、现场考核及注册样品的抽样工作。

第四条 各食品药品检验所负责辖区内医疗机构制剂注册样品的检验和质量标准技术复核。

第五条 医疗机构制剂的申请人，应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构。

未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请中药制剂及民族药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请。接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者

苏州高新区管委会市政工程部

管理201002号文件

工程变更管理办法实施细则

为加强高新区市政工程项目建设投资管理，合理控制工程造价，在工程项目建设过程中，使工程变更管理工作标准化、规范化和程序化，根据苏高新办[2008]101号《苏州市高新区建设工程工程量变更管理办法》及有关法律法规规定，结合新区市政工程建设实际情况，制定本实施细则。 一、

工程变更类型

工程变更是指因施工条件改变、业主要求、监理工程师指令或设计原因等使工程或其任何部分的形式、质量或数量发生变更。新区市政工程变更一般分成以下几种类型：

1、 工程量清单变更：在工程按施工图施工过程中，发现工程量清单漏项或清单主要项目实际数量大于提供清单数量，造成工程量增加；

2、 可预见发生但数量无法确定的项目变更：如综合管线加固、局部雨污水管改道等需现场签证计量和决算； 3、 施工图设计变更：由于施工图设计本身原因，必需进行变更设计或设计补充而造成工程量增加；

4、 施工条件变更：发生不可预见或不可抗力情况或施工条件发生实质性变化（如地质条件局部突变、外部环境约束等，但不包括由于承包商施工操作不当而引起变化），无法按施工图设计实施，必须采取变更而造成工程量增加。 5、 业主要求变更：在工

交易细则及风险管理办法讲座主讲人： 主讲人：交易部 肖俊喜Tel:(0411)84808824 E-mail:xiaojunxi@

主要内容 交易细则 风险管理办法 一点要求

一、交易细则 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 交易编码 交易席位 交易指令 竞价原则 行情信息 出市代表

1.1 交易编码 1.1.1 基本作用 1.1.2 交易编码申请 1.1.3 交易编码管理

1.1.1 基本作用 用来标识客户在交易所进行交易、结算、 交割的身份，即客户在交易所的“身份证”

1.1.2 交易编码申请 申请交易编码客户资质 如何申请交易编码

1.1.2 交易编码申请 申请交易编码客户资质 必须具有中华人民共和国国籍的自然人 自然人和 自然人 在中华人民共和国境内登记注册的法人或 法人或 其他经济组织。 其他经济组织

1.1.2 交易编码申请 如何申请交易编码客户到期货公司会员处填写《开户登记表》 期货公司会员在会员服务系统中录入客户的开户申请

交易所对开户申请进行审核确认

收市前录入的开户申请，当日予以审核； 收市后录入的开户申请，下一个交易日予以审核。

是否通过审核 否

是

交易编码可以使用

1.1.3

广西壮族自治区实施

《医疗机构制剂注册管理办法》细则（试行）

(征求意见稿)

第一章 总则

第一条 为贯彻实施国家食品药品监督管理局《医疗机构制剂注册管理办法（试行）》(以下简称《办法》)，根据《办法》并结合本自治区实际，制定本细则。

第二条 本自治区内申请医疗机构制剂的配制、调剂使用以及进行相关检验、审批和监督管理，均应遵守本细则。

第三条 自治区食品药品监督管理局负责广西区内医疗机构制剂注册、再注册、调剂使用的审批和监督管理工作。设区的市级食品药品监督管理局（以下简称市级食品药品监督管理局）负责辖区内医疗机构制剂注册申请的受理、现场考核及注册样品的抽样工作。

第四条 各食品药品检验所负责辖区内医疗机构制剂注册样品的检验和质量标准技术复核。

第五条 医疗机构制剂的申请人，应当是持有《医疗机构执业许可证》并取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构。

未取得《医疗机构制剂许可证》或者《医疗机构制剂许可证》无相应制剂剂型的“医院”类别的医疗机构可以申请中药制剂及民族药制剂，但是必须同时提出委托配制制剂的申请。接受委托配制的单位应当是取得《医疗机构制剂许可证》的医疗机构或者