乙酸叔丁酯的合成

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乙酸叔丁酯产品介绍

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乙酸叔丁酯,醋酸叔丁酯,产品介绍

一、产品资料: 国标编号:32130 CAS号:540-88-5 中文名称:乙酸叔丁酯

中文别名:醋酸叔丁酯;乙酸叔丁酯;乙酸-1,1-二甲基乙基酯;乙酸第三丁酯;乙酸特丁酯;羟基二乳酸合钛;乙酸第三丁基酯;叔丁基醋酸酯 英文名称:tert-butyl acetate

英文别名:Acetic acid 1,1-dimethylethyl ester;ACETIC ACID TERT-BUTYL ESTER;TBAC;T-BUTYL ACETATE;TERT-BUTYL ACETATE;1,1-dimethylacetate;2-methyl-2-propylacetate;acetatedebutyletertiare;Acetic acid t-butyl ester;CH3COOC(CH3)3;tert-Butylethanoate;tertiairy;tertiairybutylacetate 结构式:

化学分子式:C6H12O2 分子量:116.16

EINECS号:208-760-7 RTECS号:AF7400000 海关编码:2915390090 危险标识:7

二、乙酸叔丁酯质量指标:

项目 外观 分子式 密

乙酸丁酯的合成与精制实验报告

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海纳百川 有容乃大

化学工程学院本科生专业实验报告

题 目 乙酸丁酯的合成及精制 学生姓名 毛 书 林 学 号 1043084006 实验组号 2 - 12

组 员 毛书林 高雅琴 尤乾坤 指导教师 费德君

2013年11月2日

海纳百川 有容乃大

一、 实验目的

(1)初步了解和掌握化工产品开发的研究思路和实验研究方法。 (2)学会组织全流程实验,并获得高纯度的产品。 (3)学会分析实验流程及实验结果,提出实验改进方案。

二、实验原理

2.1乙酸丁酯的合成

乙酸乙酯主要是通过乙酸与正丁醇在催化剂作用下,加热可发生酯化反应,反应的合成路线如下:

本实验则是以硫酸氢钾为催化剂,在高温条件下进行的反应。同时,为提高转化率,我们在实验中采取不断将生成水分移除。

2.2乙酸丁酯的精制

合成的乙酸丁酯粗产品中,除了酯以外,还含有少量

乙酸丁酯的合成与精制实验报告

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海纳百川 有容乃大

化学工程学院本科生专业实验报告

题 目 乙酸丁酯的合成及精制 学生姓名 毛 书 林 学 号 1043084006 实验组号 2 - 12

组 员 毛书林 高雅琴 尤乾坤 指导教师 费德君

2013年11月2日

海纳百川 有容乃大

一、 实验目的

(1)初步了解和掌握化工产品开发的研究思路和实验研究方法。 (2)学会组织全流程实验,并获得高纯度的产品。 (3)学会分析实验流程及实验结果,提出实验改进方案。

二、实验原理

2.1乙酸丁酯的合成

乙酸乙酯主要是通过乙酸与正丁醇在催化剂作用下,加热可发生酯化反应,反应的合成路线如下:

本实验则是以硫酸氢钾为催化剂,在高温条件下进行的反应。同时,为提高转化率,我们在实验中采取不断将生成水分移除。

2.2乙酸丁酯的精制

合成的乙酸丁酯粗产品中,除了酯以外,还含有少量

不同催化剂对合成乙酸正丁酯的比较

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不同催化剂对合成乙酸正丁酯的效果比较

陈宝筠 24

肇庆学院 化学化工学院 化学(师范) 08化学1 指导老师:李红缨 摘要通过选用不同的催化剂(浓硫酸、一水合硫酸氢钠、十二水合硫酸铁铵、氨基磺酸、氯化锡、六水氯化铁),以冰乙酸及正丁醇为原料制备乙酸正丁酯,探讨了在相同物料比、相同温度、相同时间下的较优催化剂,通过阿贝折光仪测定产物折光率来检验产物纯度。实验结果表明:氨基磺酸和一水硫酸氢钠的效果是比较好的。

关键字:不同催化剂、乙酸正丁酯、效果比较

前言

酯①: 1.定义:酸(羧酸或无机含氧酸)与醇起反应生成的一类有机化合物叫做酯。 分子通式为R-COO-R'(R可以是烃基,也可以是氢原子)

酯的官能团是-COO-,饱和一元酯的通式为CnH2nO2。

2.物理性质:酯类都难溶于水,易溶于乙醇和乙醚等有机溶剂,密度一般比水小。低级酯是具有芳香气味的液体。

3.酯的命名:酯是根据形成它的酸和醇(酚)来命名的,例如乙酸乙酯CH3COOC2H5、乙酸苯酯CH3COOC6H5、苯甲酸甲酯C6H5COOCH3等。

4.化学性质:在有酸或有碱存在的条件下,酯能发生水解反应生成相应的酸或醇。 酯主要由羧酸与醇直接反应制得:

RCOOH+R′OH---→RCOOR

无机固体酸催化合成苯乙酸异丁酯

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应用一水硫酸氢钠催化苯乙酸和异丁醇的酯化反应,合成了苯乙酸异丁酯,研究结果表明,硫酸氢钠具有较高的催化活性,考察了苯乙酸/异丁醇摩尔比,催化剂用量及反应时间对酯产率的影响,在典型反应条件(苯乙酸/异丁醇/硫酸氢钠的摩尔比=1:4:0.036,回流分水2h下,所得苯乙酸异丁酯的产率达92.7%,该催化剂易于回收且可重复使用。

维普资讯

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无机固体酸催化合成苯乙酸异丁酯天 _瑞 I马景俞著信 ( I湖南城市学院化系,益 .4 3 4:2北京化 l I0 9太化学系 .北泉 . 1 ) 9 (0 82

皿一水硫酸氢钠催化苯乙醚和乒丁醇的酯亿应厘 .台成了苯乙醯异丁酯

再究结果表明 .硫醢氢韵二

具有较高的催化活性

考察了苯乙酸异丁醇摩末比催化刘用量夏反皿对问对酯产率的影响在典型反应紊件;健夏

(苯乙醢,异丁醇硫醴氢钠的摩尔止=l4 0 0 6回流分班 2l下.所得苯乙醚笋丁酯的产率达 9 : 3 1] 27化荆易于回收且可重复使用 关键词酯化反应,苯乙酸,异丁醇 .苯己酸异丁酯 .硫醢氢钠催化剂中图

论文:不同催化剂对合成乙酸正丁酯的效果比较

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不同催化剂对合成乙酸正丁酯的效果比较

摘要:由于酯化反应速率较慢,为了使反应能快速进行,所以使用催化剂进行催化。本实验是使用不同催化剂合成乙酸正丁酯,然后根据合成的乙酸正丁酯的产量对不同催化剂的效果进行比较。

关键词 催化剂 乙酸正丁酯

前言:乙酸正丁酯是一种重要的有机化工原料,也是染料、香料等的重要中间体,广泛应用于涂料、制革、香料、医药等工业,传统旳酯化方法是用浓硫酸做催化剂进行酯化。但在酯化反应条件下,硫酸同时具有酯化、脱水和氧化作用,导致一系列副反应的发生,使反应生成的混合物中含有少量醚、硫酸酯、不饱和化合物和羰基化合物等。作为催化剂的硫酸要经过碱中和、水洗除去。选择性差,产品质量不好,设备腐蚀严重,同时产生大量废液,污染环境。因此国内外探讨了一些新型催化剂。本文就是对浓硫酸、十二水合硫酸铁氨、一水合硫酸氢钠、对甲苯磺酸、六水合三氯化铁作为催化剂,探讨不同催化剂对合成乙酸正丁酯效果的影响。

实验部分 1.1实验原理

乙酸正丁酯是一种无色透明的可燃性液体,可用作食用香料,也可作清漆、人造革、塑料等的溶剂。乙酸正丁酯具有比乙酸戊酯略小的水果香味,它可与醇,酮,酯和大多数常用的有机溶剂互溶。天然的乙酸正丁酯主要存在于苹果、

乙酰乙酸乙酯合成

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2010.10.1

主要内容一、实 验 目 的 二、实 验 原 理 三、仪 器 药 品 四、实 验 装 置 五、实 验 流 程 六、注 意 事 项 七、思 考 题

一、实验目的1.了解利用Claisen酯缩合反应制备乙酰乙酸乙酯 的原理和方法。 2.掌握无水操作和减压蒸馏等基本操作。 3.熟悉在酯缩合反应中金属钠的应用和操作;

二、实验原理含α - 活泼氢的酯在强碱性试剂(如 Na , NaNH 2 , NaH ,三苯甲基钠或 格氏试剂)存在下,能与另一分子酯发生 Claisen 酯缩合反应,生成β - 羰基酸 酯。乙酰乙酸乙酯就是通过这一反应制备的。虽然反应中使用金属钠作缩合试剂, 但真正的催化剂是钠与乙酸乙酯中残留的少量乙醇作用产生的乙醇钠。 乙酰乙酸乙酯与其烯醇式是互变异构(或动态异构)现象的一个典型例子, 它们是酮式和烯醇式平衡的混合物,在室温时含 92% 的酮式和 8% 的烯醇式。 单个异构体具有不同的性质并能分离为纯态,但在微量酸碱催化下,迅速转化为 二者的平衡混合物。

C2H5ONa 2CH3COOEt

O CH3CCH2COOEt + C2H5OH

三、仪器与药品

试剂:甲苯12.5 mL(10.75 g,0.117 mol); 新切金

乙酸乙酯的合成实验报告

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中国石油大学(华东)现代远程教育

实验报告

课程名称:有机化学 实验名称:乙酸乙酯的合成 实验形式:在线模拟+现场实践 学生姓名: 学 号: 年级专业层次: 13春专升本 学习中心: 华北学习中心

提交时间: 年 月

四、实验步骤 安装反应装置,圆底烧瓶中加入 14.3ml 冰醋酸、23ml 95%乙醇,在摇动中慢慢加入 7.5ml 浓硫酸,加入沸石,装上回流冷凝管,水浴加热,水浴沸腾,溶液沸腾,冷凝管内有无色液 体回流,沸腾回流 0.5h,稍冷。加入沸石,改为蒸馏装置,水浴加热蒸馏,液体沸腾,收 集馏出液至无液体蒸出。 停止加热,配制饱和 Na2CO3、饱和氯化钠、饱和氯化钙溶液,烧瓶内剩余液体为无色, 蒸出液体为无色透明有香味液体, 向蒸出液体中加入饱和 Na2CO3 溶液,用 pH 试纸检验上层有 机层,有气泡冒出,液体分层,上下层均为无色透明液体,用试纸检验呈中性。转入分液漏 斗分液,静置,取上层,加入 10ml 饱和氯化钠洗涤,静置后取上层,加入 10ml 饱和氯化钙 洗涤,静置再取上层,加入 10ml 饱和氯化钙洗涤。 静置后取上层,转入干燥的锥形瓶,加入 3g 无水硫酸镁干

乙酸叔丁酯行业市场调研行情与投资前景价值分析报告2018年目录

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乙酸叔丁酯行业市场调研行情与投资前景价值分析报告2018年 新版(目录)

编制单位:北京中研纵横经济信息中心 (中国报告基地)

专业 细致 全面 深入

「乙酸叔丁酯」市场分析,价格,份额,现状,发展趋势,行情,容量,规模,需求,前景,规划,品牌,占有率,渠道,行业报告,销售额,排名,厂商,数据,政策,历史,消费量,地区,产值,格局,竞争,分销渠道,十三五,出口,风险,技术,情况,项目,分布,影响,下游,优势,盈利情况,发展方向,研究报告,调研报告,规划报告,经营,市场调研,市场研究,现状分析,市场需求,规划,销售渠道,市场评估,风险评估,经营策略,市场预测。

乙酸叔丁酯行业报告特点

乙酸叔丁酯行业环境:

我们的环境分析主要包括国外相关行业发展现状

和趋势、行业相关政策法规整理以及国内宏观经济发展现状等。 乙酸叔丁酯行业结构:

我们行业结构分析主要包括产品市场消费需求结构、行业投资主体性质结构以及行业生产主体结构等等。

乙酸叔丁酯行业市场现状运营分析:

我们的行业市场分析对行业产品整个供求状态以数据或文字方式表述、对行业市场现状呈现的特点进行概述,并对行业市场未来发展趋势进行科学预测。主要针对

化学实验报告 - 乙酸乙酯的合成

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专业资料分享

乙酸乙酯的合成

一、 实验目的和要求

1、 通过乙酸乙酯的制备,加深对酯化反应的理解; 2、 了解提高可逆反应转化率的实验方法;

3、 熟练蒸馏、回流、干燥、气相色谱、液态样品折光率测定等技术。

二、 实验内容和原理

本实验用乙酸与乙醇在少量浓硫酸催化下反应生成乙酸乙酯:

CH3COOH?CH3CH2OH副反应:

H2SO4CH3COOC2H5?H2O

H2SO42CH3CH2OH????CH3CH2OCH2CH3?H2O

由于酯化反应为可逆反应,达到平衡时只有2/3的物料转变为酯。为了提高酯的产率,通常都让某

一原料过量,或采用不断将反应产物酯或水蒸出等措施,使平衡不断向右移动。因为乙醇便宜、易得,本实验中乙醇过量。但在工业生产中一般使乙酸过量,以便使乙醇转化完全,避免由于乙醇和水及乙酸乙酯形成二元或三元共沸物给分离带来困难,而乙酸通过洗涤、分液很容易除去。

由于反应中有水生成,而水和过量的乙醇均可与乙酸乙酯形成共沸物,如表一表示。这些共沸物的沸点都很低,不超过72 ℃,较乙醇的沸点和乙酸的沸点都低,因此很容易被蒸馏出来。蒸出