欧盟框架计划评估

欧盟科研框架计划用前沿技术实现竞争超越

编者按：众所周知，欧洲国家众多且国土面积普遍相对狭小，资源非常有限，但其科技和经济实力却处于国际一流水平。他们是如何做到的？本周让我们将目光聚焦欧盟，看欧盟如何调控有限资源，整合各方力量，提升欧洲的科技与经济水平。

如今，3G已风靡全球，对信息交流起到了无可替代的推动作用。诺基亚西门子通信公司就是推动3G技术发展的众多机构中的一员，而在该公司研究3G技术的背后又是何种力量在支持与推动呢？从诺基亚西门子通信公司发表在其官方网站上的言论可见些端倪：正是第四个欧盟科研框架计划中的联合研究形式助力我们成功研究3G技术。同时，诺基亚西门子通信公司还表示：这些框架计划项目将制造商、网络供应商和学术研究人员聚集在一个开放的环境中。 那么，到底什么是欧盟科研框架计划？欧盟又想怎样依靠该计划促进欧洲科技发展呢？

欧盟科研框架计划： 为实现优势互补而诞生

20世纪70年代，欧洲各国科研工作处于相对无序的状态。当时，欧盟（原名欧共体，1993年正式更名为欧盟）成员国对扩大欧盟研发工作基本持反对态度，除了欧洲原子能共同体的相关机构与各成员国的研究机构开展合作外，几乎很少有

陈传椿：物联网－欧盟行动计划解读

一、引子

2009 年6 月18 日，欧盟委员会向欧盟议会、理事会、欧洲经济和社会委员会和地区委员会递交了《欧盟物联网行动计划》(Internet of Things-An action plan for Europe)，而中国尚未有如此重大的动作。

认真的分析欧盟的物联网行动计划，也许能发现一些我们在物联网发展过程中所忽视的部分，因此，特别的将欧盟物联网行动计划进行了认真的学习，并尝试着利用自己的理解翻译出来，还有很多的漏洞，也有待于大家去发现。 他山之石，可以攻玉，何况是他山之玉呢...

二、欧盟行动计划解读

1、物联网：一个新的范例伞

互联网的增长是一个持续的过程：在二十五年前它只连接大约1000台主机，目前已经通过计算机和移动设备连接起了数十亿人。在发展进程中的重要一步就是要从连接到互联网上的计算机改变成连接到互联网上的物品，从书本到汽车，从电器，食品，从而建立“物联网”。这些物品有时会拥有自己的IP地址，可以使用传感器嵌入从而获得环境的情况，(比如可以记录食物在提供全过程的温度)并与环境进行互动(比如空调可以根据人的情况进行反映)。

此次物联网的应用将大大有助于解决当今社会的一些挑

欧盟REACH（《关于化学品注册、评估、许可和限制制度》）简介

什么是REACH

“Registration，Evaluation， Authorization and Restriction of Chemicals，化学品注册、评估、许可和限制”，是欧盟对进入其市场的所有化学品进行预防性管理的法规。将于2007年6月1日正式实施。

REACH的目的

保护人类健康和环境；保持和提高欧盟化学工业的竞争力；增加化学品信息的透明度；减少脊椎动物试验；与欧盟在WTO框架下的国际义务相一致。

从实质意义上讲，REACH法规将促进化学工业的革新，使其生产更安全的产品，刺激竞争和增长。与现行复杂的法规体系不同， REACH将在欧盟范围内创建一个统一的化学品管理体系，使企业能够遵循同一原则生产新的化学品及其产品。

REACH的主要内容

注册（Registration） 年产量或进口量超过1吨的所有化学物质需要注册，年产量或进口量10吨以上的化学物质还应提交化学安全报告。

评估（Evaluation） 包括档案评估和物质评估。档案评估是核查企业提交注册卷宗的完整性和一致性。物质评估是指确认化学物质危害人体健康与环境的风险性

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高职教育多维联盟绩效评估体系框架设计

作者：黄浩岚 温素彬

来源：《职业技术教育》2015年第10期

摘 要 在高职教育之多极评价主体的全面价值目标下，把高职教育的主要利益相关者置于评价中心，以绩效棱柱系统为工具，围绕高职教育利益相关者的需求、贡献、战略、流程、能力，提出绩效棱柱评价指标形成与反馈的方法。其未来优化方向是：与现行指标体系的衔接、与教育信息化系统的有效嵌合、评价体系的动态性自评与后续维护。 关键词 绩效棱柱;高职教育;利益相关者;联盟;评估框架

中图分类号 G718.5 文献标识码 A 文章编号 1008-3219（2015）10-0046-05 一、问题的缘起

近年来，我国学界突破企业范围，将绩效评价理论和方法运用于高职教育呈递增趋势。总体来看，现有研究以对相关评价模式的可行性分析、描述性建议、与现行评价体系的特征性对比较为多见，利益相关者价值理念和高职教育之多极、多维内涵并未得到充分体现。调查发现，约有95.56%的高职院校是由内部在校生、教师和教学督导人员开展质量测评。现阶段高职绩效评

欧盟有机农业条例（EU2092/91）简介

欧洲议会法案VO（EWG）Nr.2092／91，即《有机农业和有机农产品与有机食品标志法案》，简称《欧洲有机法案》，是欧盟有机农业发展的法律基础。《欧洲有机法案》规定：有机农业植物和植物源产品的生产必须符合有机农业的基本规程，并纳入由“负责检查的政府机构”或“质量检查认证机构”（下称监控机构）负责的“监控操作程序”。此处，简要介绍欧盟有机农业“植物生产规程”。 1 有机农业植物生产中农用物资的使用

只允许使用收录在《欧洲有机法案》附件中的特定农用物资（农药、肥料、土壤改良剂）和在规定的范围内使用。也允许使用它们的复配产品。它们的使用必须符合欧盟法案或者和欧盟法律相一致的某成员国法律法规。

2 有机农业植物生产中的种子和植物繁殖材料

仅使用有机农业的种子和植物繁殖材料。种子的母本和植物繁殖材料的亲本植物未使用转基因生物及其衍生物，至少一代实施了有机农业生产规程，多年生栽培植物需经历两个生长周期。截至2003年12月31日为止的过渡期内，可以使用非有机农业种子和植物繁殖材料，但需满足一定的条件（见9.3种子和植物繁殖材料特例）。 3 有机农业植物生产中的幼苗要求

仅使用有机农业幼苗。有机农业幼苗是指用

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欧盟坚称“碳税”必须收九大欧航劝谏欧

盟

空客联合八大航空公司的行为可能会得到一定的效果，欧盟或许会考虑差异化或分阶段等折中的方式来征收航空碳税，但要放弃碳排放交易计划显然不可能。 欧盟针对航空业征收碳税也许只是一个开始。3月12日，《国际金融报》记者收到一封来自空客公司的邮件，空

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客在信中表示，日前已经联合欧洲八大航空公司联名致信英国首相卡梅隆、法国总理菲永、德国总理默克尔和西班牙首相拉霍伊，呼吁欧盟采取切实措施，停止因推行碳排放交易机制而引发的贸易争端。

据了解，另8家欧洲公司分别是柏林航空公司、法国航空公司、英国航空公司、伊比利亚航空公司、汉莎航空公司、MTU航空发动机公司、赛峰公司以及维珍大西洋公司。9家企业的CEO指出，由于各国对欧洲碳排放交易机

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制的反对，欧洲航空业及相关产业正在面临实实在在的报复措施，这将给欧洲航空业带来严重后果，并一致认为，只有全球性的解决方案才能解决全球航空业碳排放问题。 空客很受伤

反对声浪无法阻止欧盟的一意孤

名词解释： 每题8分X3 1 舒曼计划 2 法尔计划 3 空椅危机

4 德洛尔计划（与马约内容不同时出现）

简答：每题8分X5

1 简要分析英国在二十世纪六十年代积极申请加入欧洲共同体的原因。 简述欧共体内部在欧洲政治一体化发展方向上的柱型理论与树型理论之争。

2 从欧盟及中东欧国家两个方面，简要分析欧盟在冷战结束后东扩的原因。 简述欧盟在苏东剧变后东扩的内外动因。

3列举欧盟的重要机构及其功能。 欧洲联盟成立的影响。

4 《里斯本条约的主要内容》（名词解释选“德洛尔计划”时可选里斯本条约。否则选马约） 《马斯特里赫特条约》的主要内容

5简述欧共体/欧盟成立与扩大的过程。

论述题18分X2

1结合欧洲共同体诞生的背景，试分析在东亚和东南亚地区没有出现类似的一体化组织的原因，及其对东亚和东南亚地区的启示。

2分析欧元启动对欧盟及世界的影响。

名词解释： 每题8分X3 1 舒曼计划

1950年法德两国在萨尔问题上的争执引发萨尔危机。在萨尔危机激烈之时，法国人莫内向法国外长舒曼建议把鲁尔的煤钢资源置于欧洲权力机构的领导和管理之下，欧洲各国把一部分主权交给一个类似“中央联盟”的机构，以建立巨大的欧洲市场并阻止民族主义势力重新

欧盟农业贸易及政策

------课程论文

姓名：周振国

年级：10级 学院：农学院

班级：农学2班

专业：农学

学号：2010011085

WTO农业协议的签订以及多哈回合农业谈判的进展，对各国农业贸易政策的改革与调整产生了深刻影响，农产品贸易向着更加自由化的方向发展。中国农业贸易政策改革的主要内容是：开始加强了对农业的支持力度，对重要农产品实施一定程度的价格支持，对农民实施直接收入支持；关注农业和农村的健康协调发展；改革农产品进出口贸易体制，大幅度削减农产品进口关税水平，对重要农产品实行关税配额管理和国营贸易体制，对其它非关税措施进行规范；加强优势农产品的出口贸易促进等。欧盟农业贸易政策改革的主要内容包括：对共同农业政策进行改革，削减价格支持措施的使用，对部分农产品实施“脱钩”支付，对农民的支付引入“交叉”标准，加大农村发展计划的投入；削减农产品进口总体关税水平，加强技术性贸易措施的使用；大幅度削减出口补贴的使用，加强对农产品出口的贸易促进。 中国入世以后与欧盟的农产品贸易发展很快，中国农产品对欧盟出口最多的是水产品、蔬菜及水果、非食用畜产品等劳动密集型农产品，从欧盟进口最多的是乳制品、饮料、谷物等。本文采用比较研究方法分析中国与欧盟农业贸易政策改革的具

欧盟药品监管体系介绍

欧盟药品监管体系

欧盟与美国不同，集中与分权是欧盟实施药品GMP的基本特征。所谓集中，是指法令、方针，包括注册要求及药品GMP由欧洲委员会确定；分权，即现场检查工作由各国的药品管理部门负责实施。欧洲药品评价局(EMEA)是欧盟的分支机构，1995开始工作，总部设在伦敦。它的职能是协调欧盟的药品评估工作，包括注册及监督管理。EMEA有360人，有约3500名欧洲专家，承担了欧洲药品评价局及委员会的工作。欧盟的药事法规大体由三个层面组成：

第一层面是指法令(Directives) 和法规(Regulations)， 由欧盟议会和欧盟理事会颁布实施，少部分由欧盟委员会颁布实施。法令是欧盟用于建立统一药事法规的法律框架，各成员国需要通过立法将其转化为国内法实施。

第二层面是指由欧盟委员会依据有关法令和法规而颁布实施的药品注册监督管理程序和GMP指南。

第三个层面指由欧洲药品评价局(EMEA)颁布实施的一些技术指南和对一些法规条款所做出的解释。

2003-10-08，欧盟委员会2003／94／EC号指令阐述了人用药品及临床研究用药GMP的原则及指南方针(principles and guidelines)，并按

译者：高杨 校译：许真玉

按语：

2003年10月欧盟药品评价管理局（EMEA）

起草了直接接触塑料包装材料指导原则（GUIDELINE ON PLASTIC IMMEDIATE PACKAGING MATERIALS），并与2005年12月1日发布。该指导原则根据风险级别，对于直接接触原料药或制剂的塑料包材应进行哪些研究，如何

在申报资料中呈现，提供了指导意见。 这一指导原则对于我国直接接触药品的塑料包材研究具有很高的借鉴意义。因此笔者进行了翻译，

特此供业界参考研究。 以下为指导原则正文。

目 录 1 介绍 1.1 目标 1.2 概述 1.3 一般原则

2 在申请上市文件中的位置

3 应提交的数据

3.1 总体信息 3.2 质量标准 4 提取研究 5 相互作用研究 5.1 迁移（浸出）研究

5.2 吸附研究 6 毒理学资料/文献

7 术语解释 附件1 申报资料决策树 附件2 塑料包装材料申报资料决策树

附件3 提交信息对照表

1 介绍 1.1 目标

制定本指导原则旨在替代《医药产品管理办法》3AQ10a的“直接接触塑料包装材料指导原则”，同时进一步强调在原料药和制剂申请上市时，应针对其直接