抗原怎么检测

第三章 抗原 一、名词解释 1．Ag

2．免疫原性 3．抗原性

4．抗原决定簇(表位) 5．构象决定簇 6．载体效应 7．共同抗原 8．交叉反应 9．TDAg

10．Forssman抗原 11．独特型抗原 12．SAg 13．佐剂

14．顺序决定簇 15．T细胞表位 16．B细胞表位 17.抗原结合价 18.异种抗原

19.外源性抗原 20.内源性抗原 21.可溶性抗原 22.T细胞表位

23.同种异型抗原 24.颗粒性抗原 25.TI-Ag 二、单选题

1.下列可诱导抗体产生的物质是( ) A. 完全抗原 B. 耐受原 C. 半抗原

D. 小分子化合物 E．人工合成佐剂

2.除了免疫原性以外，抗原的特性还有( A． 毒性

B． 变态反应原性 C． 抗原性 D． 异嗜性 E．耐受性

3.抗原分子中能与抗体结合的基因称为( A． 氨基酸 B． 免疫原 C． 吞噬体

) ) D． 表位

E． 互补决定区

4.来自另一物种的抗原性物质称为（ ） A．同种异型抗原 B.自身抗原 C.共同抗原 D．异嗜性抗原 E．异种抗原 5.半抗原是指( ) A． 既有免疫原性又有抗原性的物质 B． 大多数为蛋白质

C． 可刺

H antigen H抗原，鞭毛抗原

hadrurin 墨蝎毒素

haem 血红素

haemadin 水蛭抑制素 haemoglobin 血红蛋白

hairpin loop 发夹环

hairpin structure 发夹结构

hairpin 发夹（序列），发夹（结构）

haldane coefficient 霍尔系数 half site 半位点

half-band width 半谱带宽度 half-value layer 半值层 halide 卤素化合物

hallucinogenic drug 致幻觉药物 halocyanin 嗜盐花青苷 halogenation 卤化作用 halophyte 盐生植物

halorhodopsin 盐细菌视紫红质 hamartin 错构瘤蛋白

hammerhead ribozyme 锤头状核酶

handedness 手性（手的选择作用） Hanes plot 黑尼斯图

Hantaan virus 汉坦病毒[引起流行性出血热的病原体，属布尼亚病毒科]

hantavirus 汉坦病毒

haploidy 单倍性

haplotype 单元性[一条染色体或一条DNA分子的基因型]

hapten

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第一节抗原抗体反应的原理

抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定簇 ( 表位 )与抗体超变区的沟槽

分子表面的结构互性与亲合性而结合的。

一、抗原抗体的结合力

抗原抗体间结合为非共价键结合，有四种分子间引力参与。

(1)静电引力：是抗原抗体分子带有相反电荷的氨基和羧基基团之间相

互吸引的力。又称为库伦引力。这种引力的大小与两电荷间的距离的平方

成反比。两个电荷距离越近，静电引力越强。

(2)范登华引力：是抗原与抗体两个大分子外层轨道上电子之间相互作

用时，因两者电子云中的偶极摆动而产生吸引力。能促使抗原抗体相互结

合，这种引力的能量小于静电引力。

(3)氢键结合力：是抗体上亲水基团与相应抗原彼此接近时，相互间可

形成氢键，使抗原抗体相互结合。氢键结合力较范登华引力强。

(4)疏水作用力：是抗原表位与抗体超变区靠近时，相互间正、负极性

消失，亲水层也立即失去，排斥了两者之间的水分子，使抗原抗体进一步

相互吸引，促进其结合。疏水作用力是这些力中最强的，对维系抗原抗体

结合作用最大。

二、抗原抗体的亲合性和亲合力

亲合性是指抗体分子上一个抗原结合点与对应的抗原表位之间相互适

应而存在的引力，它是抗原抗体之间固有的结合力，可用平衡常数K

体检结果报告怎么看 一般体检，包括外科、耳鼻喉科、内科(血压、心电图、b超)、妇科以及x光等项目，其结果一看就明白，而验血的结果虽然有正常参考值对照附于每项结果之旁，但若有高低值

时，并不是人人都知道其意义。 为此，现把一些体检项目开列于下供大家参考(临床意义)： 1、葡萄糖(血糖glu)：增高：生理性增高见于餐后1~2小时、情绪紧张等;注射葡萄糖或肾上腺素后、胰岛素不足(糖尿病)、颅内压增高、脱水等。减低：生理性减低见于饥饿、

运动等;胰腺癌、注射或口服过量胰岛素或降血糖药物、严重肝病等。 2、尿素氮(bun)：增高：各种原因引起脱水、休克、心功能衰竭的肾前性病理性增高、

各种肾脏疾患所致的肾功能不全或衰竭、

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第一节抗原抗体反应的原理

抗原与抗体能够特异性结合是基于抗原决定簇 ( 表位 )与抗体超变区的沟槽

分子表面的结构互性与亲合性而结合的。

一、抗原抗体的结合力

抗原抗体间结合为非共价键结合，有四种分子间引力参与。

(1)静电引力：是抗原抗体分子带有相反电荷的氨基和羧基基团之间相

互吸引的力。又称为库伦引力。这种引力的大小与两电荷间的距离的平方

成反比。两个电荷距离越近，静电引力越强。

(2)范登华引力：是抗原与抗体两个大分子外层轨道上电子之间相互作

用时，因两者电子云中的偶极摆动而产生吸引力。能促使抗原抗体相互结

合，这种引力的能量小于静电引力。

(3)氢键结合力：是抗体上亲水基团与相应抗原彼此接近时，相互间可

形成氢键，使抗原抗体相互结合。氢键结合力较范登华引力强。

(4)疏水作用力：是抗原表位与抗体超变区靠近时，相互间正、负极性

消失，亲水层也立即失去，排斥了两者之间的水分子，使抗原抗体进一步

相互吸引，促进其结合。疏水作用力是这些力中最强的，对维系抗原抗体

结合作用最大。

二、抗原抗体的亲合性和亲合力

亲合性是指抗体分子上一个抗原结合点与对应的抗原表位之间相互适

应而存在的引力，它是抗原抗体之间固有的结合力，可用平衡常数K

柠檬酸缓冲液高温高压抗原修复法(强烈推荐)

1.适用范围：适合于大量中性福尔马林固定、石蜡包埋组织切片的抗原修复，其效果优于微波修复法和直接煮沸修复法,使得免疫组化结果更加可靠

2.仪器设备：市售不锈钢家用压力锅，大小尺寸可根据需要而定(内径18cm为好)；1000-1500W电炉一台；不锈钢或耐高温塑料切片架。 3.所需试剂：0.01M柠檬酸型缓冲液，pH=6.0±0.1 4.操作步骤：

(1)常规组织切片经二甲苯脱蜡、梯度酒精水化后，浸泡于蒸馏水中待用。 (2)取一定量pH=6.0柠檬酸盐缓冲液(800-1500ml)于压力锅中，大火加热直至沸腾；将脱蜡水化后的组织切片置于不锈钢或耐高温塑料切片架上，放入已沸腾的缓冲液中。盖上锅盖，扣上压力阀，继续加热至喷汽，从喷汽开始计时，1-2分钟后，压力锅离开热源，冷却至室温(稍冷后，可在自来水笼头下加速冷却)，取出玻片，先用蒸馏水冲洗两次，之后用PBS(pH=7.2-7.4)冲洗两次，每次3分钟(2×3')。 (3)按有关试剂盒的操作步骤执行。 5.注意事项：

(1)加热时间长短的控制很重要，从组织切片放入缓冲液到高压锅离开火源的总时间控制在5-8分钟为好，时间过长可能会使染色背景加深。 (2)必

中国皮肤性病学杂志２００６年７月第２０卷第７期ＣｈｉｎＪＤｅｒｍＶｅｎｅｒｅｏｌ，Ｊｕｌｙ．２００６，Ｖ０１．２０，Ｎｏ．７

梅毒螺旋体优势表位抗原嵌合表达构建

双抗原夹心法的研究

陆原１，陈达灿２，孙鹏１，祸国维２

［摘要］目的用基因工程方法表达嵌合的梅毒螺旋体优势表位抗原，建立检测血清梅毒抗体的双抗原夹心酶联免疫方法。方法通过计算机软件分析选择梅毒螺旋体优势抗原表位，用聚合酶链反应（ＰｅＲ）扩增优势表位基因，构建了梅毒螺旋体多优势表位嵌合抗原（ｒＴｐＮｌ５－ＴｐＮｌ７－ＴｐＮ４７）表达载体，转化宿主茵ＢＬ２１（ＤＥ３）进行表达，亲和层析柱法纯化获得高纯度融合抗原，并用其建立检测梅毒抗体的ＤＡＳ－ＥＩＡ。结果表达的优势表位嵌合抗原具有很好的抗原性。

用其建立的嵌合抗原ＤＡＳ．ＥＩＡ检测确诊的５０份阳性和３０份阴性血清，阳性检出率和阴性检出率都是１００％。结论嵌合抗原ＤＡＳ．ＥＩＡ法具有比间接ＥＩＡ和重组单抗原ＤＡＳ．ＥＩＡ更高的灵敏度和检出正确率，其检测水平已经达到国外ＴＰＨＡ的水平，该方法的建立为临床检测梅毒开辟了新的领域。

［关键词］梅毒；嵌合优势表位抗原；双抗原夹心法

［中图分类号］Ｒ３９２．１１；Ｒ３７７．１［文献标识码］Ａ［文章编号］１００１—

主题：怎么检测WinCC与PLC的通信状态

怎么检测WinCC与PLC的通信状态

问：怎么检测WinCC与PLC的通信状态，当通信断开时在报警中显示“通信中断”，通信再次连接正常时在报警中显示“通信连接”，并计算出中间的间隔时间。 有一种方法：WINCC有函数可以获取变量的状态，得出一个32位无符号数，全为0时候通讯正常，可以试一下 答：可以将信号质量状态取出，进行编程 #include \ int gscAction( void ) {

unsigned long status[1];

GetTagBitState(\//Return type :short int printf(\ if (*status==1)

SetTagBit(\//Return type :BOOL else

SetTagBit(\//Return type :BOOL return(0); } 也可以写成 DWORD state;

GetTagBitState(\&state);

if( state== 0) SetTagBit(\1); else SetTagBit(

各系细胞正常抗原分化规律和散点图

『正常细胞分化规律』之一：中性粒细胞

多能干细胞和粒-单共同祖细胞均高表达CD34，但随着分化，快速降低，与HLA-DR一起，在进入早幼粒细胞阶段时消失。

CD117比CD34表达稍晚，从较末期的原始粒细胞开始，至早幼粒细胞仍有表达，至中幼粒阶段才完全消失。正常早幼粒细胞的表型CD34－HLA-DR－CD117＋在急性早幼粒细胞白血病中仍保留着，是该类型白血病的特征之一。

CD33、CD13的表达，从原始粒细胞开始，CD13、 CD33表达强度逐渐增高，至早幼粒阶段，CD33达到最强，然后CD33强度逐渐降低，但仍保持阳性，而CD13一直增高，于是在CD33/CD13散点图上会呈现一个特殊的分化形态..

CD15（首先出现于早幼粒的末期）、CD11b主要从中幼粒阶段开始出现。CD16、CD10从晚幼粒、杆分阶段开始表达。

因此，成熟的中性粒细胞表型应该是CD45＋、CD13＋、CD33＋、CD11b＋、CD15＋、CD16＋

CD64在早幼粒阶段末期出现，在中幼粒末期就消失了，但在脓毒血症时，成熟中性粒细胞受活化可再次表达CD64，强度高。中性粒细胞是外周血中最常见的细胞，也是固有免疫系统的最主要

SLeX抗原表达与胃癌转移研究的进展

摘要：唾液酸化路易斯寡糖-X(Sialyl Lewis—X，SleX)抗原是表达在胚胎组织和肿瘤细胞表面糖脂及糖蛋白上的含寡聚糖的一组糖水化合物抗原，在肿瘤患者中其高表达，正常人中不能测到，检测唾液酸化路易斯—X抗原在临床工作中有很大意义，在胃癌中这种抗原同样有高表达，与胃癌的转移有很大的关系。

关键词：唾液酸化路易斯寡糖-X抗原 胃癌 αl,3岩藻糖转移酶 胃癌在我国最常见的恶性肿瘤中居首位，目前临床多采用以手术为主的综合治疗方法，但是疗效并不理想，晚期预后很差，其中肿瘤浸润转移是影响其疗效的主要因素。在肿瘤细胞的转移过程中，肿瘤细胞与基底膜的相互作用是关键步骤之一。肿瘤细胞必须穿越基底膜才能发生浸润扩散。基底膜是由胶原蛋白多糖组成地完整连续性结构。正常情况下是癌组织浸润的屏障。通常肿瘤细胞通过基底膜分三步：肿瘤细胞黏附于基底膜，细胞外基质降解以及肿瘤细胞的迁移。

唾液酸化路易斯寡糖-X(Sialyl Lewis—X，SleX)抗原是表达在胚胎组织及肿瘤细胞表面糖脂及糖蛋白上的含有寡聚糖的一组碳水化合物抗原，在许多上皮性肿瘤的发生过程中如结肠癌、乳腺癌、肝癌