中南大学有机化学考试试卷2008答案

中南大学考试试卷

2011 -- 2012 学年 二 学期 时间100分钟

有机化学II 课程 56 学时 3 学分 考试形式： 闭 卷

专业年级： 2011级医学类各专业 总分100分，占总评成绩 70 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上

一、选择题(每小题有四个备选答案，只有一个正确。每小题1分，共20分) 1. 下列化合物酸性最强的是：

A. 苯酚 B. 2,4-二硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2-甲基苯酚

2. 化合物①正戊烷、②异戊烷、③新戊烷和④1-丁醇的沸点由高到低排列正确的是：

A. ①②③④ B. ④①②③ C. ④③①② D. ④③②①

3. 下列化合物发生亲电取代反应，活性最高的是：

A. 苯 B. 硝基苯 C. 苯胺 D. 间二甲苯

BrBr

HCH2CH3CH3

4. 分子中两个手性碳的构型是：

B. (2R, 3S)

C. (2S, 3R)

D. (2S,

A. (2R,3R) 3S)

2

5. 正碳离子稳定的原因是由于结构中存在：

A. p-π共轭 B. +I效应 C. σ-p超共轭 D. σ-p超共轭与+I效应

6. 下列

中南大学考试试卷

2011 -- 2012 学年 二 学期 时间100分钟

有机化学II 课程 56 学时 3 学分 考试形式： 闭 卷

专业年级： 2011级医学类各专业 总分100分，占总评成绩 70 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上

一、选择题(每小题有四个备选答案，只有一个正确。每小题1分，共20分) 1. 下列化合物酸性最强的是：

A. 苯酚 B. 2,4-二硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2-甲基苯酚

2. 化合物①正戊烷、②异戊烷、③新戊烷和④1-丁醇的沸点由高到低排列正确的是：

A. ①②③④ B. ④①②③ C. ④③①② D. ④③②①

3. 下列化合物发生亲电取代反应，活性最高的是：

A. 苯 B. 硝基苯 C. 苯胺 D. 间二甲苯

BrBr

HCH2CH3CH3

4. 分子中两个手性碳的构型是：

B. (2R, 3S)

C. (2S, 3R)

D. (2S,

A. (2R,3R) 3S)

2

5. 正碳离子稳定的原因是由于结构中存在：

A. p-π共轭 B. +I效应 C. σ-p超共轭 D. σ-p超共轭与+I效应

6. 下列

大学有机课程考试试卷

课程名称： 有机化学（下册） 试卷编号： 05 考试时间120分钟 题 号 应得分 实得分 评卷人 一 10 二 30 三 20 四 10 五 10 六 20 总分 100 一、命名下列化合物或根据名称写出结构式（10分） 1、 2、

COOH CH3

NH2 COOCH2CH3

3、 CHO 4、(CH3CH2)4N+Br－

O

5、

N OH 6、3－甲基－2,5－己二酮 7、顺丁烯二酸酐

8、苯丙氨酸 9、α－D－葡萄糖甲苷构象式

10、已内酰胺

1 第1页，共8页

二、选择题，将正确答案的序号填入下表（每小题2分，共30分）：

题号 答案 题号 答案 11 21 12 22 13 23 14 24 15 25 16 17 18 19 20 11、某分子的结构是

实验一 常压蒸馏 1、 蒸馏酒精应当选用（ A ）

A、直形冷凝管 B、球形冷凝管 C、蛇形冷凝管 D、空气冷凝管 2、蒸馏时，物料最多为蒸馏烧瓶容积的三分之二。 （ Y ） 3、安装蒸馏装置时，要先下后上，从左至右。 （ Y ） 4、蒸馏前，先加热，后通水，蒸馏后则相反。 （ N ） 5、蒸馏酒精时一般水浴加热。 （ Y ）

6、蒸馏可分离沸点相差30℃以上的多种有机化合物。 （ Y ） 本实验的成败关键

1、冷却水流速以能保证蒸汽充分冷凝为宜，通常只需保持缓缓水流即可。 2、蒸馏有机溶剂均应用小口接收器，如锥形瓶。 实验三 水蒸气蒸馏 本实验的成败关键

1．水蒸气蒸馏时，玻璃仪器非常烫，操作时要小心

2．水蒸气蒸馏结束，先打开T形管的螺旋夹。否则，蒸馏瓶中热液体会倒流进入反应器。 3．为增加冷却效果，所用的冷凝管要比常压蒸馏用的冷凝管要长。 4．蒸馏瓶内液体的体积不能超过总体积的1/3。

5. 在整个水蒸气蒸馏过程中，要仔细观察水蒸气发生器侧管和安全管中的水位以及圆底烧瓶中通入水蒸气的情况，以及时排除故障和防止倒吸等现象。

6. 水

(考生注意:请将笞案做在专用答题纸上,做在该试卷上无效 !∶

:)

中南大学⒛ 10年硕士研究生入古试科目代码厶名,R:

试题

3233汐

T30

有机化势

注意:1、所有答案 (含选择题、填空题、判断题、作图题等 )一律答在专用答题纸上,写在试题纸上或其他地,点一律不给分。“” 2、作图题可以在原试题图上作答,然后将图撕下来贴在答题纸上相应位置。考生编号 (考生填写 )一、按指定要求回答相关问题 (每小题 4分,共 00分 )1,用 Fischer投影式表达结构式为 HooCCH(oH)CH(OH)CooH的化合物的所有构型异

构体,命名并指出它们之间的相互关系。2,写出下列化合物的结构式:(1)5-羧甲基△ -萘磺酸

(2)反 -3-叔丁基环己醇

(优势

构象。

3.羧酸衍生物:①乙酰氯②乙酸酐③乙酸乙酯④乙酰胺可发生亲核取代反应 (加成ˉ′消除反应 ),试由高到低排列它们的反应活性,并说明理由。

4.化合物

:

虽含有羰基和氨基,但表现出酰胺的性质,为什么?

5.下列反应中,-NHCoCH3显示为间位定位基,为什么?

⒍卤素负离子在极溶剂中翻哐跏子性溶剂中则相反。试解释之。

蠲

「>σ)r¨

而在极眭质

7.化合物

匡3※=<1

具有极性,稳定,难于与溴的四氯

中南大学考试试卷（A）

2009 -- 2010 学年 上学期 时间110分钟

有机化学 课程 40 学时 2.5 学分 考试形式： 闭 卷

专业年级： 化工制药类08级 总分100分，占总评成绩70 %

（参考答案和评分细则）

一、选择题(30分,每小题2分)

1．下列化合物，不能与饱和NaHSO3溶液反应的是（ D ）

OOCHOOABCCH3CCH2CH3D(CH3)2CHCCH(CH3)2

2．下列化合物，能发生碘仿反应的是（ A ）

OA.CH3CHCH2CH3B.CH3CH2CH2CHOOHAHOOCCOOHBHCOOHC.CH3CH2CH2CH2OHD.CH3CH2CCH2CH3

CCH3COOHDC6H5COOH3．下列化合物，酸性最强的是（ A ）

4．下列化合物，碱性最强的是 （ B ）

HNA.B.(CH3CH2)2NHC.NH3D.NH2

5．下列化合物能发生康尼查罗（岐化）反应的是（ B ）

ACH3CHOB(CH3)3CCHOCCH3COCH3DCH3CH2CHO

6．下列化合物最易脱羧的是（ B ） ACH3CH2COOHBCH3COCH2COO

（勤奋、求是、创新、奉献）

2008～ 2009学年第 2 学期考试试卷

主考教师： 张华

学院 化学化工学院 班级 __________ 姓名 __________ 学号 ___________

《有机化学(二)》课程试卷A

（本卷考试时间 120 分钟）

题号 一 题分 10 得分 二 24 三 24 四 12 五 10 六 20 七 八 九 十 总得分 100 一、 用系统命名法命名下列化合物或根据名称写出结构式。（本题共10小题，每小题1

分，共10分）

1. 2.

5－甲基－2异丙基苯酚 5－甲基2－乙基庚醛

3.4-溴-2-戊酮4.

3-乙基－3－戊醇

H3CCOCH2CHCH3Br

5．(CH3CH2)3CCOOH 6．烯丙基乙烯基醚 2－乙基丁酸

H2CHCH2COCHCH2

7． 3, 7-二甲基-2, 6-辛二烯醛 8． 4－

金属有机化学考试试题（闭卷）

（2013——2014学年第 2 学期）

课程名称： 金属有机化学 任课教师：李清寒 成绩：

适用专业年级： 2013级有机专业硕士研究生 学生人数： 13 印题份数： 16 学号： 姓名： 一、解释（12分）

1. 络合物中金属的氧化态：

2. 18电子规则：

3.过渡金属的 d电子数：

4.Heck反应的含义及类型：

二、简答（16分）

1.配体的种类及电子数（列出实例）：

2.促进还原消除反应的因素：

3.两相催化反应体系及优点：

4.偶联反应的含义？按参与反应的金属试剂不同，可分为哪几种反应类型：

三、锌试剂制备的两种方式并写出相应的化学反应式。(8分)

四、画出乙烯与过渡金属配位的Chatt-Dewar-Duncanson的模型图，并描述其形成过程及其配位特点。(14分) 五、请根据金属中心离子和配体数目及电子数，计算下列络合物的外层电子总数，并指出中心金属的杂化

金属有机化学考试试题（闭卷）

（2013——2014学年第 2 学期）

课程名称： 金属有机化学 任课教师：李清寒 成绩：

适用专业年级： 2013级有机专业硕士研究生 学生人数： 13 印题份数： 16 学号： 姓名： 一、解释（12分）

1. 络合物中金属的氧化态：

2. 18电子规则：

3.过渡金属的 d电子数：

4.Heck反应的含义及类型：

二、简答（16分）

1.配体的种类及电子数（列出实例）：

2.促进还原消除反应的因素：

3.两相催化反应体系及优点：

4.偶联反应的含义？按参与反应的金属试剂不同，可分为哪几种反应类型：

三、锌试剂制备的两种方式并写出相应的化学反应式。(8分)

四、画出乙烯与过渡金属配位的Chatt-Dewar-Duncanson的模型图，并描述其形成过程及其配位特点。(14分) 五、请根据金属中心离子和配体数目及电子数，计算下列络合物的外层电子总数，并指出中心金属的杂化

山东科技大学2008—2009学年第一学期

《有机化学（2）》考试试卷（A卷）

班级 姓名 学号 题号 一 得分 二 三 四 五 六 七 总得分 评卷人 审核人 一、命名或写出结构式（每题2分，共20分）

二、完成下列反应式（每空1分，共15分）

1、CH3CH-CHCH3H3COH浓H2SO4PCl5过量NH32、(CH3)3C-CHCH3OH3、 CH2CHOCH2COOH4、HOKMnO4H2OCH3COOHH+CH2OHO5、CH3CCH2CH2CH3①CH3CH2MgBr②H3O+第1页/共9页

6、OZn-Hg,浓HClCCH2CH2COOH回流Ag(NH3)2OHSOCl27、CH3CH=CHCH2CH2CHO8、CH3CHO + CH3CHOCH39、CH3COCHCOOC2H5NO210、CH3Fe + HCl稀NaOH5%NaOHNaNO2,HCl1~5 oCCuCN三、简答题（每题2分，共8分）

1、将下列物质按芳香性由大到小排序： 。 A. 苯 B.