毕福钧广州市药品检验所
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药品检验所—实习报告
药品检验所—实习报告
药品检验所—实习报告
学院:化学化工学院化学生物系
专业:化学生物专业年级:**
学号:**********
20**年**月**日
摘要:纸上学来终觉浅,绝知此事要躬行.身为一个厦门大学化学化工学院化学生物系的学生,虽然我已经经历了三年的化学相关理论的学习,但对于走入社会后像我这样一个学化学的人将从事什么样的职业这个问题,却知之甚少.正是怀着这样的一个问题,我开始了为期四周的厦门药品检验所的实习. 在这四周中,我和**在郑淑凤,李群鑫和杨红娟三位老师的带领下,主要从事复方甘草片和复方甘草口服溶液中吗啡,磷酸可待因的定量检测,期间每周五穿插着进行甲巯咪唑片,人工牛黄甲硝唑胶囊,甲硝唑芬布芬胶囊,保健食品中盐酸硫胺素,盐酸吡哆醇,烟酸烟酰胺,和咖啡因的测定等几样检品的检测.虽然四周时间非常的段,但我们从开始对这个实验一无所知到理解,然后到熟练,最后能够独立分担一部分老师们的工作,帮她们减轻工作负担.这一切都是我们在实习中获得的宝贵财富.
此次厦门市药品检验所的实习,它不仅使我在实习中明白了如何将自己所学的化学专业知识在药品检验中进行实际应用,增强了对化学知识的感性认识;同时它锻炼和提高了我们综合运用所学的基础理论,基本技能和专业知识,去
食品药品检验所上岗人员业务考核考试题
巴州食品药品检验所上岗人员业务考核考试题
一、单选题
1、检测中发现不合格,则检验人员应: 。 ( A ) A. 取第二包装复做 B. 立即报告药监局
C. 通知生产单位 D. 告诉大家不要买其产品
2、规定量取10.00ml样品时,应选用10ml的 。 ( C ) A. 量筒 B. 刻度吸管 C. 移液管 D. 量瓶
3、炽灼残渣时,如需继续做重金属检查的,炽灼温度为 。 ( C ) A. 300~400℃ B. 400~500℃ C. 500~600℃ D. 600~700℃
4、薄膜衣片在包衣后也应检查 。 ( D ) A. 装量差异 B. 溶散时限 C. 脆碎度 D. 重量差异
5、恒重是指两次称量的毫克数不超过
北京市医疗器械检验所
北京市医疗器械检验所
全国医用临床检验实验室和体外 诊断系统标准化技术委员会秘书处
临检诊断标秘〔2010〕21号
体外诊断相关标准培训通知
各位委员及相关单位:
根据2010年SAC/TC136工作安排,现定于2010年6月28日-30日在北京举办体外诊断相关标准培训,现将会议有关事项通知如下:
一、 培训标准 时间 内容
GB/T 19702-2005体外诊断医疗器械 生物源性
样品中量的测量 参考测量程序的说明
(ISO15193:2002,IDT)
6月29日 GB/T 19703-2005体外诊断医疗器械 生物源性北京大学第
样品中量的测量 参考物质的说明一附属医院(ISO15194:2002,IDT) 徐国宾教授 GB/T21919-2008检验医学-参考测量实验室的
要求(ISO 15195:2003)
参考实验室运行实例讲解
YY/T1156-2009凝血酶时间检测试剂(盒)
YY/T1157-2009活化部分凝血活酶时间检测试剂
(盒)
6月30日 YY/T1158-2009凝血酶原时间检测试剂(盒) YY/T1159-2009纤维蛋白原检测试剂(盒)
YY/T 0658-2008半自动凝血分析仪
YY/T 0659-2008全自动凝血分析仪
凝血项目检测的现
广州特种设备检验所程序文件,内有质量记录目录
广东省清远市锅炉容器与 特种设备检验所
程序文件
第一版
编制:本所编写组 审核: 批准:
受 控 √√ 广东·清远 非受控
发布:二00四年八月一日 实施:二00四年八月一日
★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★
广东省清远市锅炉压力容器与特种设备检验所 程序文件 文件控制程序 l.0 目的
对与质量管理体系有关的文件实施控制,确保质量管理体系的有效运行。
2.0 范围
适用于本所质量管理体系要求的文件(包括外来文件)的控制。
3.0 职责
3.1 综合室负责文件的接收、发放、更改控制和管理。
3.2 质量负责人、副所长负责相关文件的审核,所长负责相关文件的批准。 3.3 各职能部门负责现行相关有效文件的使用、保存、更新等管理。 4.0 程序
4.1 本程序管理的文件包括管理文件、技术文件和外来文件。 4.2 文件的编制、审核和批
广州特种设备检验所程序文件,内有质量记录目录
广东省清远市锅炉容器与 特种设备检验所
程序文件
第一版
编制:本所编写组 审核: 批准:
受 控 √√ 广东·清远 非受控
发布:二00四年八月一日 实施:二00四年八月一日
★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★★
广东省清远市锅炉压力容器与特种设备检验所 程序文件 文件控制程序 l.0 目的
对与质量管理体系有关的文件实施控制,确保质量管理体系的有效运行。
2.0 范围
适用于本所质量管理体系要求的文件(包括外来文件)的控制。
3.0 职责
3.1 综合室负责文件的接收、发放、更改控制和管理。
3.2 质量负责人、副所长负责相关文件的审核,所长负责相关文件的批准。 3.3 各职能部门负责现行相关有效文件的使用、保存、更新等管理。 4.0 程序
4.1 本程序管理的文件包括管理文件、技术文件和外来文件。 4.2 文件的编制、审核和批
合作共建省级医学检验所框架方案
合作共建省级医学检验所框架方案
一、 背景
第三方独立医学检验伴随医学的专业化分工和社会资源的集约化应用而产生。在发达国家已占到了检验总量的50%以上。而在国内还属于起步阶段,2012年不足1%,发展潜力巨大。
2009年,卫生部出台了建立独立医学检验所的相关规定,鼓励大力发展独立医学检验服务。到现在为止,国内共审批检验所50多个,分散在全国各地。业务每年以20%以上的速度在增长。作为现有医疗体系的一个重大补充,独立医学实验室把很多中小医院无法开展、或大医院因为规模小而不愿开展的项目集中起来进行检验,实现集约化专业化运营,节约了社会投资的同时,也整体提升了全社会的专业检验水平。
但传统技术模式下,独立医学检验所使用的技术、开展的项目与医院自身开展的技术和项目基本一致,所以导致了一定程度上的竞争关系,这是中国医院建设大而全现状下第三方检验没有做大起来的一个重要原因。传统检验技术低通量的技术特征又造成了其提供的报告信息不系统、不全面,不能让医生通过一个报告就能快速对患者病情做出全面准确的诊断,这也抑制了医院和独立实验室合作的积极性。
公司基于基因芯片技术检测平台而建立的独立医学检验所相比以培养技术、生化免疫技术、PCR技术为平台的医学实验室,首先
药品检验补充检验方法和检验项目汇总
药品检验补充检验方法和检验项目汇总,收集了所有的SFDA颁发的相关标准。
序号 药品名称 标准来源
9084 克林霉素磷酸酯注射液 药品检验补充检验方法和检验项目 9085 复方丹参片补充检验方法 药品检验补充检验方法和检验项目 9086 清火片 药品检验补充检验方法和检验项目 9087 抗风湿类中成药 药品检验补充检验方法和检验项目 9088 百花定喘丸
药品检验补充检验方法和检验项目 9089 具有补肾壮阳功效的中成药 药品检验补充检验方法和检验项目 9090 具有消肿止痛功效的中成药 药品检验补充检验方法和检验项目 9091 具有镇静安神功效的中成药 药品检验补充检验方法和检验项目 9092 具有止咳平喘功效的中成药 药品检验补充检验方法和检验项目 9093 治疗肥胖症的中成药 药品检验补充检验方法和检验项目 9094 麻仁润肠丸 药品检验补充检验方法和检验项目 9095 安神类中成药 药品检验补充检验方法和检验项目 9096 一清颗粒 药品检验补充检验方法和检验项目 9097 降糖类中成药 药品检验补充检验方法和检验项目 9098 补肾装阳类中成药 药品检验补充检验方法和检验项目 9099 止咳平喘类中成药 药品检验补充检验方法和检验
常用药品检验仪器介绍_
常用药品检验仪器介绍
常用药品检验仪器分析 方法介绍
常用药品检验仪器介绍
讲座内容药品、 一、药品、质量标准及药品检验 二、常用药品检验仪器(1)药品及药剂的处理及性状分析仪器 ) (2)常用鉴别、检查及含量测定仪器分析方法 )常用鉴别、
2010版 中国药典》 三、2010版《中国药典》拟收录方法展望
常用药品检验仪器介绍
药品、 一、药品、质量标准及药品检验
药品— 用于预防、治疗、诊断人的疾病,有目的 用于预防、治疗、诊断人的疾病, 地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能 主治、用法和用量的物质,包括中药材、 主治、用法和用量的物质,包括中药材、中药 饮片、中成药、化学原料药及其制剂、 饮片、中成药、化学原料药及其制剂、抗生素 生化药品、放射性药品、血清、疫苗、 、生化药品、放射性药品、血清、疫苗、血液 制品和诊断药品等。 制品和诊断药品等。—《中华人民共和国药品管理法》-第十章附则 《中华人民共和国药品管理法》
常用药品检验仪器介绍
药品质量标准-- 药品涵盖一般商品和特殊商品的双重意义--- 专属性、专业性、双重性、时效性、非可比性和可靠性 专属性、专业性、双重性、时效性、
-- 药品生产企业必须对其生产的药品进行质量检验 -- 药品必须符合国家药
平潭万基医学检验所胎儿亲子鉴定报告
平潭万基医学检验所无创胎儿亲子鉴定研究报告
摘要 目的:
该研究的目的是使用基于微阵列芯片的单核苷酸(SNP)多态性测量从母体血浆分离的cell free DNA(cell free DNA)来评估基于信息学的无创性产前亲子鉴定(胎儿亲子鉴定)的诊断准确性。 方法:
从21名成年孕妇(胎龄在6至21周龄)取血样,从相应的生物学父亲中取出遗传样品。亲子性通过在体外受精期间对婴儿的基因检测,受孕产品,受精控制和/或植入前基因诊断进行确认。使用HumanCytoSNP-12微阵列芯片扩增并分析亲本DNA样品和母体无浆细胞的DNA。基于信息学的方法测量单核苷酸多态性数据,确认或拒绝亲子关系。具有足够胎儿cell free DNA分数的每个血浆样品独立地针对确认的父亲和1,820个随机的不相关的男性数据进行测试。 结果:
21个样品中有一个没有足够的胎儿cell free DNA。当对生物父亲进行测试时,该测试正确证实了其余20个样品(100%)的亲子关系,P值<10 -4。对于使用不相关男性作为所谓父亲的36,400次测试,99.95%(36,382)正确排除了亲子关系,0.05%(18)是不确定的。没有任何错误。 结论:
使用单核苷酸多态性微阵列芯片测量的基于信息学分析的胎儿亲子鉴定在妊娠早期准确确定亲子关系。
关键词:胎儿,无创,亲子鉴定,产前
介绍
可靠的产前亲子鉴定需要直接进行绒毛膜取样或通过羊膜穿刺进
广州市建设工程材料进场检验管理规定
广州市建设工程材料进场检验管理规定
第一章 总 则
第一条 为加强对我市建设工程材料的质量管理,规范建设工程材料使用行为,保证检验数据的公正、真实和准确,确保建设工程质量安全,根据国务院《建设工程质量管理条例》和建设部《建设工程质量检测管理办法》、《工程质量监督工作导则》、《房屋建筑工程和市政基础设施工程实行见证取样和送检的规定》等相关法规、规章,结合我市实际情况,制定本规定。
第二条 本规定所称建设工程材料,是指建设工程使用的各类建筑材料、建筑设备和建筑构配件的统称。
本规定所称建设工程,是指本市行政区域内房屋建筑及其附属设施和与其配套的线路、管道、设备安装的新建、改建、扩建工程;市政基础设施的新建、改建、扩建工程;房屋装饰装修工程。
第三条 广州市建设委员会(以下简称市建委)是全市建设工程材料进场检验监督管理的行政主管部门。各区(县)建设行政主管部门负责本行政区域内建设工程材料进场检验监督管理工作。
各级工程质量监督机构受相应建设行政主管部门的委托,对
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所管辖工程的材料进场检验进行具体监督管理。
第四条 建设工程材料进场检验均按照见证取样和送检的要求进行检验,其方式包括常规见证检验和监督见