阳极溶出伏安法的预电解过程是( )

好的讯噪比

,

因为快速扫描不会引起如尾波一,

最后各段拼连成全谱就行了

。

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类的畸变机激发

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一译者。

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上海师范大学物理系北京分析仪器厂

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其灵敏度是靠预富集 (电积 )过程来在这一过程中就是使溶液中的金属离

导分的定性和定量分析要方法之一位法最广,,。

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子在比它的还原电位更负的控制电位下被还电分析技术由于广泛应用于溶液中各种成,

所还原的金属被富集在固体电极上或汞。

因而成为仪器分析的主:

电极上形成一种汞齐

这种浓集过程持续一,

电分析技术

实验 阳极溶出伏安法测定水中微量镉

一、实验目的

1：熟悉溶出伏安法的基本原理。学会阳极溶出伏安法测定水中微量镉的方法。

2：掌握LK1100电化学分析仪的操作方法。 二、方法原理

溶出伏安法的测定包含两个基本过程。即首先将工作电极控制在某一条件下，使被测定物质在电极上富集，然后施加线性变化电压于工作电极上，使被测物质溶出，同时记录电流与电极电位的关系曲线，根据溶出峰电流的大小来确定被测定物质的含量。

1 电解富集 （-1.0V, 富集时间t, 工作电极的表面积s,搅拌器的速度V）

2+

Cd

+ 2e- + Hg = Cd(Hg)

2 溶出测定 （-1.0v→-0.2v）

本法使用汞膜电极为工作电极，铂电极为辅助电极，甘汞电极为参比电极。在被测物质所加电压下富集时，汞与被测物质在工作电极的表面上形成汞齐，然后在反向电位扫描时，被测物质从汞中“溶出”，而产生“溶出”电流峰。

在KCl支持电解质中，当电极电位控制为-1.0v时,Cd2+在工作电极上富集形成汞齐膜,然后当阳极化扫描至-0.2v时，可得到清晰的溶出电流峰。镉的波峰电位约为-0.6v左右。

三、仪器和试剂

Thursday, 26st June 2013

REAGENT SOLUTIONS

The vessels used for the preparation of the reagents must be as clean as possible, preferably made of Teflon, PE or PP materials. The best is to use the vessels always for storing and preparation of the same solutions, avoiding so cross-contamination.用于制备试剂的容器应该尽可能的干净，最好用聚四氟乙烯，聚乙烯或聚丙烯材料。最好同一个容器装同一个试剂，以避免交叉感染。

If used vessels are applied, clean the vessels 3 times with Potable water, 3 times with 0.01M Nitric acid (HNO3) and 3 times with Demineralized water.如果容器已经使用过，最好用饮用水清洗三次，用0.0

金属冶金学专业课课程设计—200kA预焙阳极铝电解槽阳极组设计

第一章 绪论

20世纪80年代以前，工业铝电解的发展经历了几个重要阶段，其标志的

变化有：电解槽电流由24kA、60kA增加至100～150kA；槽型主要由侧插棒式（及上插棒式）自焙阳极电解槽改变为预焙阳极电解槽；电能消耗由吨铝22000kW2h降低至15000kW2h；电流效率由70～80%逐步提高到85～90%。

1980年开始，电解槽技术突破了175KA的壁垒，采用了磁场补偿技术，配合点式下料及电阻跟踪的过程控制技术，使电解槽能在氧化铝浓度变化范围很窄的条件下工作，为此逐渐改进了电解质，降低了温度，为最终获得高电流效率和低电耗创造了条件。在以后的年份中，吨铝最低电耗曾降低到12900～13200 kW2h，阳极效应频率比以前降低了一个数量级。

80年代中叶，电解槽更加大型化，点式下料量降低到每次2kg氧化铝，采用了单个或多个废气捕集系统，采用了微机过程控制系统，对电解槽能量参数每5s进行采样，还采用了自动供料系统，减少了灰尘对环境的影响。进入90年代，进一步增大电解槽容量，吨铝投资较以前更节省，然而大型槽（特

实验一 循环伏安法判断电极过程

一、目的要求

1. 学会电化学工作站的使用，学习固体电极表面的处理方法 2. 掌握用循环伏安法判断电极过程的可逆性。

3. 了解可逆波的循环伏安图的特性,学会解释循环伏安图

二、实验原理

循环伏安法是以等腰三角形的脉冲电压加在工作电极上，在电极上施加线形扫描电压，当到达设定的终止电压后，再反向回扫至某设定的起始电压，电压与

扫描时间的关系如图1所示。

得到的电流电压曲线包括两个分支，如果前半部分电位向阴极方向扫描，电活性物质在电极上还原，产生还原波，那么后半部分电位向阳极方向扫描时，还原产物又会重新在电极上氧化，产生氧化波。因此一次三角波扫描，完成一个还原和氧化过程的循环，故该法称为循环伏安法，其电流 —电压曲线称为循环伏安图，如图2所示。假设溶液中有电活性物质）则电极上发生如下电极反应：正向扫描时，电极上将发生

还原反应：

O + Ze = R

反向回扫时，电极上生成的还原态R将发生氧化反应：

R = O + Ze

峰电流可表示为：ip = Kn3/2D1/2m2/3t2/3ν1/2c

i—E

曲线

图2

其峰电流与被测物质浓度c、扫描速度ν等因素有关。上式是扩散控制的可逆

实验2 伏安法测电阻

一．目的要求

1. 学会设计用伏安法测电阻的实验电路。 2. 掌握各种电阻元件伏安特性曲线的测量方法。 3. 学会用作图法处理实验数据。 二．引言与原理

用伏特表、安培表根据欧姆定律测量电阻的方法称为“伏安法”。用伏安法测电阻虽不如欧姆表来得便捷，也不如电桥测得精确，但这种方法测量范围寛，除可测量中等阻值的电阻之外，还可测量低阻和高阻。另外适用性广，既可测量线性元件的阻值，也可测量非线性元件的伏安特性曲线。总之，伏安法是目前研究和测量各种元件和材料导电特性最常用的基本方法。 三．仪器用具

待测电阻RX（约110Ω），待测晶体二极管（型号2AP17，正向电阻在70Ω以上，反向电阻在100KΩ以上），直流电压表（1.5V档,内阻750Ω），直流电流表（15mA档，内阻2.4Ω），滑线变阻器(全阻值100Ω,额定电流1.5A)，甲电池一节，微安表及电阻箱。 四．预习要求：

1、了解指针式仪表精度的概念，以及各种标志的含义。 2、了解伏安法测电阻的优缺点。

3、本实验中测量电路的选取，包括电压表内接还是外接，变阻器组成分压电路还是限流电路。 五．实验内容

1. 测量金属膜电阻的阻值

2．测量晶体二极管的伏安特性曲线

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课时作业30 难溶电解质的溶解平衡

时间：45分钟 分值：100分

一、选择题

1．(辽宁示范高中)有关CaCO3的溶解平衡的说法中，不正确的是

( )

A．CaCO3沉淀析出和沉淀溶解不断进行，但速率相等 B．CaCO3难溶于水，其饱和溶液不导电，属于弱电解质溶液 C．升高温度，CaCO3沉淀的溶解度增大

D．向CaCO3沉淀中加入纯碱固体，CaCO3的溶解度降低

[解析]CaCO3固体在溶液中达到溶解平衡后，沉淀溶解与沉淀生成速率相等，但不为0；一般来说，升高温度，有利于固体物质的溶解；CaCO3难溶于水，但溶解的部分是完全电离的，电离出Ca和CO3，属于强电解质；向CaCO3溶解平衡体系中加入纯碱固体，增大了CO3浓度，使溶解平衡向左移动，降低了CaCO3的溶解度。

[答案]B

2．已知Ksp(Ag2CrO4)＝9.0×10

－1

－12

2＋

2－

2－

，将等体积的4×10 mol·L的AgNO3溶液和4×10

－3－1－3

mol·L的K2CrO4溶液混合，下列说法正确的是

( )

A．恰好形成Ag2CrO4饱和溶液 B．能析出Ag2CrO4沉淀 C．不能析出Ag2CrO4沉淀 D．无

第四节 难溶电解质的溶解平衡（第一课时）

一、重点难点研析

重难点一 难溶电解质的溶解平衡与弱电解质的电离平衡的比较

1．从物质类别方面看，难溶电解质可以是 电解质也可以是 电解质[如BaSO4

是 ，而Al(OH)3是 ]，而难电离物质只能是 电解质。

2．从变化的过程来看

溶解平衡是指已溶解的溶质与未溶解的溶质之间形成的 与 的平衡状态；而电离平衡则是指已经溶解在溶液中的弱电解质 与 之间的转化从而达到平衡状态。

3．表示方法不同：

以Al(OH)3为例： 表示溶解平衡，

表示电离平衡。

以BaSO4为例： 表示溶解平衡，

表示电离平衡。

重难点二离子共存问题总结

1．不能在酸性溶液中大量共存的离子

一般为弱酸根离子或易分解的酸的酸根、易挥发的酸的酸根、水解呈碱性的离子

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预焙阳极焙烧炉节能技术讨论

作者：孙文杰 余开华 叶崇育 茶进忠 任飞雄 来源：《中国科技博览》2017年第12期

[摘 要]分析阳极焙烧炉在节能生产方面存在的问题，提出了阳极焙烧炉节能技术的新的方向，为阳极焙烧炉节能技术提供有益的参考。 [关键词]焙烧炉；节能

中图分类号：TM96 文献标识码：A 文章编号：1009-914X（2017）12-0047-01

引言：炭素焙烧炉是将高压成形后的各种炭素制品，在无氧条件当中进行焙烧并按照升温曲线对制品间接加热，以完成制品在导电、导热性能的发挥，提高制品强度的一种热工设备。目前，我公司铝用炭素阳极焙烧均采用敞开式环式焙烧炉。对我公司焙烧炉作详细的热平衡计算，在整个加热过程中，热能来源为燃料燃烧（天然气）、材料中的挥发成分的燃烧、其他填充材料的燃烧三个部分为主。热能的支出项主要包括加热过程中随烟气逸散的、焙烧炉中的蓄积、炉中炭块的加热等。从热平衡的角度进行分析，在焙烧炉当中能够进行影响的因素有：挥发成分能够得到充分燃烧、热能的继续与回收、焙烧炉中对于热量逸散的控制能力以及自动控

实验二十二 循环伏安法判断电极过程

一、实验目的

1．学会使用电化学工作站进行循环伏安法的测定。 2．掌握循环伏安法的基本原理及其电极动力学过程的规律。 3．了解扫描速率和浓度对循环伏安图的影响。 二、实验原理

1．循环伏安法

循环伏安法是在电极上施加一个线性扫描电压，当到达某设定的终止电位后，再反向回

扫至某设定的起始电压。进行正向扫描时若溶液中存在氧化态O，电极上将发生还原反应： O ＋ ne- R

反向回扫时，电极上的还原态R将发生氧化反应：

R O ＋ ne-

图6 循环伏安法的典型激发信号

三角波电位，转换电位为0.8 V 和－0.2 V（vs.SCE）

2．测量原理 循环伏安图见图7。

峰电流可表示为：

ip＝2.69×105×n3/2v1/2D1/2A c

其中：ip为峰电流（A，安培）；n为电子转移数；D为扩散系数（cm2·s-1）；v为电压扫描速度（V·s-1）；A为电极面积（cm2）；c为被测物质浓度（mol·L-1）。

图7 循环伏安图

从循环伏安图可获得氧化峰电流ipa与还原峰电流ipc，氧化峰电位Epa与还原峰电位Epc。

对于可逆体系