特殊药品知识培训试卷和答案

药品养护员知识培训试卷

姓名： 岗位： 分数：

一、选择题

１．药品在库养护的原则为（ ）

Ａ、以养为主 Ｂ、以防为主 Ｃ、以检查为主 Ｄ、以保管为主 ２．药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（ ）

Ａ、药品储存数量方面的平衡 Ｂ、药品储存时间方面的平衡 Ｃ、药品储存条件与仓库实有条件的平衡

Ｄ、药品价格方面的平衡

３．应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（ ） Ａ、针剂 Ｂ、处方药 Ｃ、麻醉品和放射性药品 Ｄ、非处方药 ４．下列药品中应避光保存的药品是（ ）

Ａ、磺胺 Ｂ、阿莫西林 Ｃ、诺氟沙星 Ｄ、人丹

５．药品库区色标管理中标识为绿色的是（ ）

Ａ、不合格区 Ｂ、合格区 Ｃ、待验区 Ｄ、退货区

6．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（ ）

Ａ、“三三四”检查 Ｂ、定期检查 Ｃ、突击检查 Ｄ、上级检查

7．酊剂一般盛装于（ ）

Ａ、白色玻璃瓶 Ｂ、白色塑料瓶 Ｃ、棕色玻璃瓶 Ｄ、一般塑料瓶

8. 堆码时垛与墙的间距为（ ）

Ａ、不小于１００cm Ｂ、不小于５０cm

Ｃ、不小于３０cm Ｄ、不小于２００cm

二、填写题

１．药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为

药品养护员知识培训试卷

姓名： 岗位： 分数：

一、选择题

１．药品在库养护的原则为（ ）

Ａ、以养为主 Ｂ、以防为主 Ｃ、以检查为主 Ｄ、以保管为主 ２．药品储存计划的编制不需要考虑的平衡是（ ）

Ａ、药品储存数量方面的平衡 Ｂ、药品储存时间方面的平衡 Ｃ、药品储存条件与仓库实有条件的平衡

Ｄ、药品价格方面的平衡

３．应严格实行专库（柜），双人双锁保管，专账记录的药品（ ） Ａ、针剂 Ｂ、处方药 Ｃ、麻醉品和放射性药品 Ｄ、非处方药 ４．下列药品中应避光保存的药品是（ ）

Ａ、磺胺 Ｂ、阿莫西林 Ｃ、诺氟沙星 Ｄ、人丹

５．药品库区色标管理中标识为绿色的是（ ）

Ａ、不合格区 Ｂ、合格区 Ｃ、待验区 Ｄ、退货区

6．在汛期、霉季、雨季或发现质量变化苗头时，临时组织力量进行全面或局部的检查为（ ）

Ａ、“三三四”检查 Ｂ、定期检查 Ｃ、突击检查 Ｄ、上级检查

7．酊剂一般盛装于（ ）

Ａ、白色玻璃瓶 Ｂ、白色塑料瓶 Ｃ、棕色玻璃瓶 Ｄ、一般塑料瓶

8. 堆码时垛与墙的间距为（ ）

Ａ、不小于１００cm Ｂ、不小于５０cm

Ｃ、不小于３０cm Ｄ、不小于２００cm

二、填写题

１．药品储存对温度有很高的要求：常温库的温度为

一、A型题（单项选择题 每小题2分，共60分）

1、《药品经营质量管理规范》的适用范围是（ ）

A、医药商品专营企业 B、所有在中国境内经营药品的专营或兼营企业

C、经营药品零售业务的企业 D、经营药品批发业务的企业

2、药品批发企业编制购货计划的重要依据是（ ）

A、药品质量 B、利润大 C、市场好销 D、药品库存分析

3、药品批发企业药品出库应进行（ ）

A、复核和质量检查 B、质量核对 C、生化检测 D、化学分析

4、药品批发企业，药品出库应做好药品的（ ）

A、质量跟踪记录 B、记帐凭证 C、交接手续 D、工作记录

5、药品入库时质量验收人员应严格按照法定标准和合同规定的质量条款对购进药品的质量进行（

A、抽样验收 B、对照验收 C、按照合同验收 D、逐批验收

6、药品经营企业每年应组织直接接触药品的人员进行（ ）

A、法律法规培训 B、药学知识和职业道德教育

C、健康检查 D、专业技术培训

7、药品批发企业的药品应按规定要求的储存是（ ）

A、专库存放 B、专库、分类存放

C、按剂型或用途存放 D、按仓库条件分类存放

8、符合药品储存要求的库房是（ ）

A、适宜药品分类保管 B、适宜药品进出库

C、适宜检测仓库温湿度 D、适宜避光、通风和排水

9、药品批发企业仓库保管员收货

拆零药品知识培训试卷

姓名： 岗位： 成绩：

1、拆零药品应陈列在。拆零药品专柜应有明显的 。

2、拆零药品销售使用的工具、包装袋应 ，并置于清洁密封袋中。拆零使用的药匙（至少 ）应装入防尘、防污染的容器中，拆零用具应 。

3、收到需要的拆零药品处方，按零需同顾客核实购买药品品种、规格、数量等信息，确认无误后方可 。

4、药品在拆零前，销售人员应仔细查看药品的包装、合格证明和其他标示以及药品标签或说明书上必须注明的内容，并检查 是否符合规定， 将不合格药品拆零出售。拆零药品保留 ，严禁拆零药品用其它无标示的容器盛装。

5、洗手，清洁干燥后，戴上药袋上注明 、 、 、 、 、 、 以及 等内容。

6、右手拿起药匙，左手用镊子夹取拆零专柜里挥发干燥。注意药匙不可触碰其他物品或暴露在空气中过久，药匙分取每种药品如上操作，不得连续分取两种 。

7、取出需拆零的药品，再

特殊药品管理培训(标)(同名18343)

麻黄碱复方制剂等特殊药品管理培训

姓名得分

一、填空题：

（一）国家发布的管理文件

1．为了进一步加强含麻黄碱复方制剂（不包括含麻黄的中成药）的管理，国家药监局于2008年10月27日发布了613号文件《关于进一步加强含麻黄碱类复方制剂管理的通知》，其主要内容是：（1）规范含麻黄碱类复方制剂的经营行为；…………药品零售企业零售含麻黄碱类复方制剂，一次不得超过5个最小包装。除个人合法购买外，禁止使用现金进行含麻黄碱类复方制剂交易。（2）严格审核含麻黄碱类复方制剂购买方资质，药品生产企业和药品批发企业销售含麻黄碱类复方制剂时，应当核实购买方资质证明材料、采购人员身份证明等情况，无误后方可销售，并跟踪核实药品到货情况，核实记录保存至药品有效期后一年备查。发现含麻黄碱类复方制剂购买方存在异常情况时，应当立即停止销售，并向当地县级以上公安机关和药品监管部门报告。（3）严把含麻黄碱类复方制剂准入关（4）继续严控生产含麻黄碱类复方制剂所需原料药审批量（5）完善信息报送，加强监督检查；

2、2008年11月24日发布的“国食药监办安[2008 ]684号文件《关于加强含可待因复方口服溶液管理的通知》”中明确指出：“进一步规范含可

药品知识考试试卷（答案）

部门： 姓名： 得分

一、单选题（每小题2分，共40分）

1、开办药品经营企业必须首先取得（ C ）

A、法人资格 B、营业执照 C、药品经营许可证 D、卫生合格证 2、《药品经营许可证》有效期为（ D ） A、3年 B、2年 C、4年 D、5年

3、药品经营企业购进药品，必须建立并执行（ B ），验明药品合格证明和其他标识；不符合规定要求的，不得购进。

A、跟踪制度 B、进货检查验收制度 C、查证制度 D、索证制度 4．治疗消化性溃疡病下列说法哪项是错误的（ C ）

A、治疗原则是抑酸抗菌护粘膜 B、甲硝唑+阿莫西林

C、硫糖铝嚼碎后饭后服用 D、洛赛克是有效抑制胃酸分泌药物 5. 肝功能不全的病人不宜使用（ B ）

A、小诺霉素 B、强的松 C、阿昔洛韦 D、氢化可的松 6. 单纯疱疹可以给与下列哪项治疗措施（ C ）

A、红花油

特殊药品复方制剂经营管理培训

考核试卷1

日期 姓名 得分

一、填空题（70分，每空5分） 1、对个体诊所、单体零售药店不具有银行账户，在购买此类药品时不能实现转账结算的，

可以使用银行卡进行结算。此银行卡必须是个体诊所、单体零售药店负责人的银行卡，并索

取与银行卡同名的 备查。

2、含特殊药品复方制剂包括：含麻黄碱复方制剂（不包括含麻黄碱的中成药）、

含 、复方地酚诺酯片和 。

3、生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录超过

蛋白同化制剂、肽类激素有效期 年。

4除 5、药品生产企业和批发企业进行含特殊药品复方制剂大宗交易的 （单个品种单次交易 及以上或单个品种月交易 及以上），需将拟交易情况书面报企业所在地市局备案，包括销售或购进方企业名称、《药品生产许可证》或《药品经

营许可证》复印件、《药品生产质量管理规范认证证书》或《药品经营质量管理规范认证证

书》复印件、《营业执照》复印件、品种名称、采

第一部分 药品的基本知识

一、制药人员应遵守的法律

（一）《中华人民共和国药品管理法》2001年2月28日九届人大代表会常务委员会第20次会议修订，以中华人民共和国主席令第四十五号令颁布，自2001年12月1起实施。

（二）共十章106条：总则、药品生产企业生产管理、药品经营企业管理、医疗机构药剂管理、药品管理、药品包装的管理、药品价格和广告的管理、药品监督、法律责任、附则. 二、开办药品生产企业所需的证件和条件

（一）主要证件：药品生产许可证、GMP证、营业执照（其它相应：一般纳税人资格证、税务登记证等）

（二）条件：

1、具有依法经过资格认定的药学技术人员、工程技术人员及相应的技术工人； 2、具有与其药品生产相适应的厂房、设施和工艺环境；

3、具有能对所生产药品进行质量管理和质量检验的机构、人员及必要的仪器、设备。 4、具有保证药品质量的规章制度。 三、药剂学特点

三效、三小、五方便 三效：高效、速效、长效

三小：剂量小、毒性小、用量小

五方便：生产方便、运输方便、贮存方便、携带方便、服用方便。 四、药品

（一）概念：指用于预防、治疗、诊断人的疾病，有目的地调节人的生理机能并规定有适应症或者功能主治，用法和用量的物质。

包括中药材、中药

出库复核员培训试题及答案,包括工作程序、职责及制度

出库复核员培训试卷

姓名： 得分：

一、填空题（10*10分）

1、出库时应当对照 进行复核。发现以下情况不得 ，并报告质量管理部门处理：药品包装出现 、污染、 、衬垫不实、封条损坏等问题；包装内有 或者液体渗漏

2、药品出库复核应当建立 ，包括购货单位、药品的 、剂型、规格、 、批号、 、生产厂商、出库日期、 和复核人员等内容。

3、复核员在复核过程中发现货单不符的，告知库房保管员 ，并对有

中国药品电子监管码的药品进行 上传。复核无误后，货物连同 一同放 。

4、药品拼箱时注意：尽量将同一品种的不同批号或规格的药品拼装于同一箱内，若为多个品种，应尽量 进行拼箱。同一品种 也属拼箱。 和其他药品不得拼箱。

5、对实施电子监管的药品，应当在出库时进行 和

XXXXXXXXXXX院

药品用量动态监测与超常预警制度

为了进一步加强我院药品临床应用监测，促进临床合理用药，提高医疗质量，减轻患者经济负担，预防过度使用，控制药品费用的异常增长，现制定我院药品使用动态监测与超常预警制度。

1、药剂科每月对医院药品的使用情况进行统计（使用金额和使用数量的前二十名的药品），并将统计数据上报医教科。

2、由医教科根据卫生部《抗菌药物临床应用指导原则》和医院《抗感染药物使用管理办法》、《抗菌药物专项整治方案》、医疗质量考核标准、医院感染管理考核标准等，并结合当期处方、住院病历对上报数据进行评价分析。对发现不合理使用药品的医师可结合专业特点、工作量进行综合评价。

3、统计和评价分析原则上每季度组织一次，特殊情况可随时对个别病例用药情况进行评价，对发现的严重问题须及时反馈至有关科室主任并与绩效考核挂钩。

4、对使用金额与使用数量超常增长的前10名的药品及其它不合理用药情况，由临床合理用药小组进行调查和评价，并将不合理应用的评价结果在院周会或其它适当途径通报，同时要求相关医师和科室提交书面整改报告。

5、不合理用药的评价结果与医师和科室的绩效考核挂钩，并对相关医师进行警示谈话；对不合理用药比例（抽查病历中该医师用药不合