宠物医院化验室管理制度

宠物医院员工管理制度

宠物医院员工管理制度2016

宠物医院员工管理制度

宠物医院员工管理制度宠物医院员工管理制度|2015-09-1720:23

为规范动物诊疗活动，根据《中华人民共和国动物防疫法》、《兽药管理条例》等有关规定，制订如下主要管理制度:

一、持证经营制度

从事动物诊疗活动，事先依法取得《动物诊疗许可证》，未取得前不从事相关经营活动。经批准后，在显眼位置悬挂《动物诊疗许可证》、《工商营业执照》和主要技术人员照片等，接受社会监督。

二、接诊制度

对就诊患病动物及时进行诊断、治疗，对诊疗结果负责，并记录病历，使用兽药处方签，凭兽医处方领取和使用兽药。病历卡制作规范，存档完整、齐全。处方签开具应清晰、明了和兽用药使用管理规定。不购入使用假、劣兽药，不使用人用药。

三、兽药管理使用制度

(1)非药房工作人员不得进入药房，更不得触动药品。

(2)保持药房环境整洁卫生，垃圾随时入桶。

(3)按类别摆放整齐各种药品，按不同要求保存特殊药品。

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宠物医院员工管理制度

宠物医院员工管理制度2016

宠物医院员工管理制度

宠物医院员工管理制度宠物医院员工管理制度|2015-09-1720:23

为规范动物诊疗活动，根据《中华人民共和国动物防疫法》、《兽药管理条例》等有关规定，制订如下主要管理制度:

一、持证经营制度

从事动物诊疗活动，事先依法取得《动物诊疗许可证》，未取得前不从事相关经营活动。经批准后，在显眼位置悬挂《动物诊疗许可证》、《工商营业执照》和主要技术人员照片等，接受社会监督。

二、接诊制度

对就诊患病动物及时进行诊断、治疗，对诊疗结果负责，并记录病历，使用兽药处方签，凭兽医处方领取和使用兽药。病历卡制作规范，存档完整、齐全。处方签开具应清晰、明了和兽用药使用管理规定。不购入使用假、劣兽药，不使用人用药。

三、兽药管理使用制度

(1)非药房工作人员不得进入药房，更不得触动药品。

(2)保持药房环境整洁卫生，垃圾随时入桶。

(3)按类别摆放整齐各种药品，按不同要求保存特殊药品。

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深圳市翠绿金业有限公司

化

验

室

管

理

制

度

2008年9月1日 批准 2008年9月1日 实施

深圳市翠绿金业有限公司检测中心

化验室管理制度

一、 总则

1.1为使本化验室检测质量不断改进，更好地服务生产经营活动，最终达到以最低的成本创造最好的检测质量的目的，特制定本制度。

1.2 化验室应成立以主任为组长的管理制度监督考核小组，并将所有检查进行落实考核。

二、 化验专业技术工作标准

2．1化验室一切检测活动遵循GB/T15481-2005 《检测和校准实验室能力的通用要求》。

2.2化验室所有检测活动均应按照国家标准、行业标准或企业标准进行，并及时对标准进行更新。

2.3暂无标准或新开展的检测项目必须经过方法确认并经化验室发布后方可实施。

2.4数值修约执行GB 8170-87《 数值修约规则》。

2.5金锭及纯金检测执行GB/T1775-1995超细金粉及附录A 《纯金中杂质元素的发射光谱分析方法》；GB/T11066-89《 金化学分析方法》。

2.6 银锭检测执行GB11067.2-89 《银化学分析方法》。

2.7 铅精矿检测执行GB 8152.1-87 铅化学分析方法《 Na2EDTA容量

法测定铅量》；GB 8152.9-89铅化学分析方法 《火试金测定金

化验室安全管理制度

化验室安全管理制度

一、化验人员安全守则

1．化验人员应佩戴齐全劳保品、手套、口罩、眼镜等。

2．使用色谱时，必须按照操作规程进行开启，关闭。

3．开启钢瓶时，严禁用带油的扳子、沾油的手套。

4．操作室内严禁吸烟，不准有明火。

5．色谱气路系统，试漏严禁用明火，只能用皂液。

6．一切试剂药瓶，要有标签，避免发生混用。

7．一切剧毒药品应在严密坚固的瓶内封装，专人保管，禁止用纸包装和外流。

8．稀释浓硫酸或溶解固体氢氧化钠时，应在耐热容器中进行，同时以玻璃棒不

断搅拌，稀释浓硫酸时，必须将浓硫酸慢慢倒入水中，不能把水倒入酸中。

9．剧腐蚀药品，如：硫酸、强碱、浓氨水、双氧水、冰醋酸等使用时，禁止与

皮肤接触，使用重铬酸钾严禁用手接触，操作后要及时洗手。

10．易燃药品如：低沸点的苯、醇等应于低温、避光保管。

11．严禁试剂入口，用鼻子闻气时，应以手招嗅。

12．回流或蒸馏分析所用的水冷却管，先通水后加热。

13．从橡皮塞上装拆玻璃管或折断玻璃棒时，需戴手套，垫布折断。

14．着火点太低的药品及有升华腐蚀性药品，不得放入烘箱。

15．相互间起化学作用的药品，不得放入同一烘箱内烘烤。

16．严禁在化验室内烘烤食品，衣袜等物。

17．使用电器应用电笔试点，如发现水浴、调压

化验室安全管理制度

化验室安全管理制度

一、化验人员安全守则

1．化验人员应佩戴齐全劳保品、手套、口罩、眼镜等。

2．使用色谱时，必须按照操作规程进行开启，关闭。

3．开启钢瓶时，严禁用带油的扳子、沾油的手套。

4．操作室内严禁吸烟，不准有明火。

5．色谱气路系统，试漏严禁用明火，只能用皂液。

6．一切试剂药瓶，要有标签，避免发生混用。

7．一切剧毒药品应在严密坚固的瓶内封装，专人保管，禁止用纸包装和外流。

8．稀释浓硫酸或溶解固体氢氧化钠时，应在耐热容器中进行，同时以玻璃棒不

断搅拌，稀释浓硫酸时，必须将浓硫酸慢慢倒入水中，不能把水倒入酸中。

9．剧腐蚀药品，如：硫酸、强碱、浓氨水、双氧水、冰醋酸等使用时，禁止与

皮肤接触，使用重铬酸钾严禁用手接触，操作后要及时洗手。

10．易燃药品如：低沸点的苯、醇等应于低温、避光保管。

11．严禁试剂入口，用鼻子闻气时，应以手招嗅。

12．回流或蒸馏分析所用的水冷却管，先通水后加热。

13．从橡皮塞上装拆玻璃管或折断玻璃棒时，需戴手套，垫布折断。

14．着火点太低的药品及有升华腐蚀性药品，不得放入烘箱。

15．相互间起化学作用的药品，不得放入同一烘箱内烘烤。

16．严禁在化验室内烘烤食品，衣袜等物。

17．使用电器应用电笔试点，如发现水浴、调压

工艺试验中心药品管理制度

1.目的

为了严格规范工艺试验中心药品的管理和使用，保证检验工作的正常进行，特制定本制度。 2.使用范围

适用于湖北尊雅环保科技有限公司工艺试验中心（简称“试验中心”）药品的管理。 3.药品管理制度内容

3.1 试验中心应存放适量需用的药品。

3.1.1 化学药品存放时要分类，可分为化学常用药品、化学危险药品等。

3.2 化学药品的申购。

3.2.1 试验中心的药品由试验中心负责人负责保管，随时检查药品的使用情况，发现药品存放量不足时，应实际需求填写物料采购申请单，经公司经理批准后，由采购员进行采购。

3.2.2 药品到货后由采购人员通知试验中心技术员对购买的药品进行检查，保证包装完整，数量准确、标识清晰、符合要求后入库，否则不予入库。

3.2.3 试验中心的检验药品及器皿由试验中心技术员对其负责摆放，严禁危险药品、普通试剂、玻璃仪器、常用药品在同一层货架摆放。

3.2.4 任何人在领用药品时必须填写药品领用记录，要本着节约的原则合理使用药品，不得浪费药品，不得将药品转送他人。如发现要追究责任。

3.3 化学危险品的存贮。

3.3.1 化学危险品应分类存贮，并做好标识。

3.3.2 毒害品：应存放于阴凉干燥、通风良好

安 全 管 理 制 度

1.化验室安全教育制度

1根据公司三级安全教育的原则,对于新上岗.转岗的员工、学校实习生进行工段、班组级安全教育,使上岗者熟知本岗位的安全操作规程及作业标准。

2安全培训后,要进行安全考试,合格后方可上岗并建立个人安全档案。

3、定期进行安全抽考,内容包括本岗位作业指导书涉及范围以及不同时期安全工作的新内容、新要求，并做详细记录。 4、利用安全活动,认真学习各级安全讲话,开展讨论，领会精神。确保完成公司整体安全目标。

2化验室安全检查制度

1、按照公司安全生产管理的总要求,对各设

备.工作场所,分片检查。

2、每周主任、安全员必须对危险源点的安全状况至少检查一次,对查出的\三违\及隐患及时填写在检查记录上。

3、班组检查每日一次,对查出的问题及时解决。解决不了的报化验室质管科并做记录。 4、对本室查出的安全问题进行汇总,对自行处理的隐患效果进行检查, 并将不能处理的隐患及时上报公司安环科。 3化验室主任安全责任制

（1）全面负责化验室的安全管理工作，领导全室职工认真学习公司及厂部的安全规章制度，并贯彻执行，签定化验室安全责任书。

（2）组织本单位安全活动，活动以公司的安全重点工作为内容，对班组的活动记录认

真检查，并签署意

济宁金威水泥有限公司

化验室质量管理制度

1

本公司《化验室质量管理制度》是依据T/CBMF17-2017《水泥企业质量管理规程》，《水泥企业化验室基本条件》的要求，结合企业的实际情况而制定的。它确定了本公司产品质量目标，并对实现质量目标的过程控制进行了描述。他对化验室的内部管理进行了规范。它是公司实施质量管理的法规性和纲领性文件，我现予以批准正式发布，并从即日起实施。全体质量管理人员和全体员工必须认真学习《化验室质量管理制度》的内容和要求，在工作中认真贯彻执行，以保证本公司产品质量符合顾客和相关的法律、法规要求，实现本公司产品质量目标。

质量目标

1 出厂水泥合格率100%； 2 富裕强度合格率100%； 3 包装袋重合格率100%；

4 与质检机构对比合格率＞80%；内部抽查对比合格率＞90%

2

第一章 质量管理机构

1 化验室

1.1 化验室是质量管理组织的专设机构，在总经理或管理者代表的直接领导下行使质量管理职权，负责公司的质量管理工作，对产品质量具体负责。 1.2 化验室全面负责生产过程中的质量检验与质量控制，及时排除影响产品质量的因素，确保原燃材料、半成品和成品符合技术标准。 1.3 化验室内设置化学分析室

安 全 管 理 制 度

1.化验室安全教育制度

1根据公司三级安全教育的原则,对于新上岗.转岗的员工、学校实习生进行工段、班组级安全教育,使上岗者熟知本岗位的安全操作规程及作业标准。

2安全培训后,要进行安全考试,合格后方可上岗并建立个人安全档案。

3、定期进行安全抽考,内容包括本岗位作业指导书涉及范围以及不同时期安全工作的新内容、新要求，并做详细记录。 4、利用安全活动,认真学习各级安全讲话,开展讨论，领会精神。确保完成公司整体安全目标。

2化验室安全检查制度

1、按照公司安全生产管理的总要求,对各设

备.工作场所,分片检查。

2、每周主任、安全员必须对危险源点的安全状况至少检查一次,对查出的\三违\及隐患及时填写在检查记录上。

3、班组检查每日一次,对查出的问题及时解决。解决不了的报化验室质管科并做记录。 4、对本室查出的安全问题进行汇总,对自行处理的隐患效果进行检查, 并将不能处理的隐患及时上报公司安环科。 3化验室主任安全责任制

（1）全面负责化验室的安全管理工作，领导全室职工认真学习公司及厂部的安全规章制度，并贯彻执行，签定化验室安全责任书。

（2）组织本单位安全活动，活动以公司的安全重点工作为内容，对班组的活动记录认

真检查，并签署意

化验室气瓶管理制度

1.范围和目的

1.1本规程适用于品检科分析化验室所有气瓶。

1.2制定本规程的目的是为了保证公司化验室使用气瓶的分析仪器设备和关联设施的日常安全使用，保护操作人员人身和公司财产的安全，特制定本管理标准。 2.气瓶检查

2.1企业应从具有气瓶生产或气瓶充装许可证的厂家采购或充装气瓶，接收前应进行检查验收，对检查不合格的气瓶不得接收。

2.2使用人员在接收气瓶时以及在气瓶使用过程中定期对气瓶的外表状态进行检查。对有缺陷的气瓶，应与其它气瓶分开，并及时更换或报废。 2.3 对气瓶的检查主要包括以下方面：

2.3.1气瓶是否有清晰可见的外表涂色和警示标签。气瓶颜色应满足 GB7144-1999-的要求，警示标签应满足GB16804-1997 的要求。常见气瓶颜色标志见附录A，瓶装气体危险特性警示标签参见附录B；气瓶检查清单参见附录C。

2.3.2气瓶的外表是否存在腐蚀、变形、磨损、裂纹等严重缺陷； 2.3.3气瓶的附件（防震圈、瓶帽、瓶阀等）是否齐全、完好； 2.3.4气瓶是否超过定期检验周期；

2.3.5气瓶的使用状态（满瓶、使用中、空瓶）。 2.4钢瓶应定期检验，检验周期如下：

2.4.1盛装腐蚀性气体的气瓶（如二氧化硫、硫