氟喹诺酮类药物常见不良反应

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氟喹诺酮类药物相互作用及不良反应

标签:文库时间:2024-12-14
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药物研究

氟喹诺酮类药物相互作用及不良反应

支向红’

闻嘉2

广东广州

510182)

(1.河南省正阳县人民医院河南正阳463600;2。广州医学院

【摘要J第三代喹诺酮奏药物氛喹诺酮奏白冉L1979年合成以来。发展十分迅速。其共同特点是在化学结构7位上连以哌嘻环,6往处又引入了氟原予,从而大大提高了抗茸活性,增宽了抗茵谱。第三代喹诺酮类药物的结构中均有氛原子,故又称为氟喹诺嗣类药物。目前应用于临床的有氛诺沙星,氧氟沙星.氟罗沙星,培氟沙星.环丙沙星等,本文主要介绍氟喹诺嗣类药物的相互作用及不良反应。【关键词】氛喹诺酮类药物

I中图分类号l

R969.2

相互作用不良反应

l文献标识码l【文章编号l1674一0742(2010)0l(a)-0111-01

11.1

氟喹诺酮类药物的相互作用

利福平(RNA合成抑制药)、氯霉素(蛋白质合成抑制药)可使本类药物的作用降低,使萘啶酸和氟哌酸的作用完全消

多。

2.2

神经系统

头昏、头疼、嗜睡、失眠等,偶可发生癫痫发作、神经异常、烦躁

失,使氟嗪酸和环丙氟哌酸的作用部分抵消。1.2茶碱类药物

通过研究证实,氟喹诺酮类药物抑制肝微粒体细胞色素P450同功酶,抑制茶碱的N位脱甲基化过程。从而使茶碱的清除率下降,茶碱血药浓度升高而中毒,老

氟喹诺酮类药物的合理使用

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氟喹诺酮类药物的合理使用

氟喹诺酮类药物的合理使用

氟喹诺酮类药物的合理使用

抗菌药物的选择 选择哪种抗菌药物 感染部位的常见病原学 能够覆盖病原体的抗菌药物

优化药代动力学/药效动力学(PK/PD) 考虑病人生理和病理生理状态 高龄/儿童/孕妇/哺乳 肾功能不全/肝功能不全/联合肝肾功能不全 杀菌和抑菌/单药和联合/静脉和口服/疗程

其它因素

氟喹诺酮类药物的合理使用

抗菌药物的选择 抗菌谱 通读药物说明书和相关资料 组织穿透性 抗菌药物的特性 脂溶性/分子量 组织特性(血运/炎症) 急性感染/慢性感染 细胞内病原体 体内特殊生理屏障 - 血脑屏障、血胰屏障、胎盘屏障等

耐药性 参考代表性资料/依靠当地资料 安全性 药物本身/制剂/工艺/杂质 费用/效益 失败或副作用致再治疗费用更高

氟喹诺酮类药物的合理使用

抗菌药物的分类依据抗菌作用与血药浓度或作用时间的相关性,可分为: 浓度依赖性药物 氨基糖苷类、 FQNs、酮内酯类(泰利霉素)、两性霉素B 杀菌作用取决于峰浓度,与作用时间关系不密切。 可通过提高Cmax(不超过最低毒性剂量)来提高临床疗效。 评价参数:AUC24h/

综述 喹诺酮类药物的合成

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综述:

房泽轩 0940204

0

喹诺酮类药物的合成

目录

一.喹诺酮类药物的发现 ................................................................ 2 二.喹诺酮类药物的发展 ................................................................ 2 三.作用机制 ................................................................................... 3 四.新药的研发 ............................................................................... 3 五.合成路线 ................................................................................... 4 六.构效关系: .......................................

综述 喹诺酮类药物的合成

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综述:

房泽轩 0940204

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喹诺酮类药物的合成

目录

一.喹诺酮类药物的发现 ................................................................ 2 二.喹诺酮类药物的发展 ................................................................ 2 三.作用机制 ................................................................................... 3 四.新药的研发 ............................................................................... 3 五.合成路线 ................................................................................... 4 六.构效关系: .......................................

喹诺酮类药物的研究进展

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新药研发与耐药性专题

喹诺酮类药物的研究进展

摘要:喹诺酮类药物目前发展非常迅速,应用十分广泛,具有抗菌谱广、抗菌作用强、口服注射吸收好、血药浓度高、组织分布迅速、安全廉价和疗效显著等特点。本文主要从喹诺酮类药物的作用机制、临床应用、不良反应及耐药机制等方面的研究进展作一综述。 关 键 词:喹诺酮;作用机制;耐药机制;研究进展

自上世纪60年代美国发现的第一个喹诺酮药物萘啶酸以来 , 许多学者致力于研究开发此类药物 , 特别是近年来取得了快速发展。迄今为止,通过对萘啶酸进行化学结构的修饰,

[1]

目前应用于临床的喹诺酮类药物已有几十种。在保持早期喹诺酮抗革兰阴性菌优秀活性的基础上,逐步提高了其抗革兰阳性菌活性。

1作用机制

很早以前就确定喹诺酮类药物作用的靶位是DNA促旋酶,拓扑异构酶IV也是喹诺酮类药物的作用靶位。喹诺酮类药物对革兰氏阴性菌的DNA回旋酶具有选择性抑制作用,氟喹诺酮类药物与DNA和酶组成三聚体络合物从而阻止细菌DNA的复制、转录和合成,最终导致细菌

[2]

迅速死亡 。这种独特的作用机制决定了它们与其他抗生素发生交叉耐药的几率很小。同样,喹诺酮对DNA拓扑异构酶Ⅳ具有体外活性,而后者被认为是这类药物对革兰氏阳性菌的主

阿片类药物最常见的不良反应

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阿片类药物最常见的不良反应

1.便秘。

2. 恶心、呕吐。

3. 过度镇静。

4.呼吸抑制。

5.尿潴留。

后三种现象发生率很小。使用阿片类药物时,会采取相应的防范措施,防治这些副作用。如果在用药过程中发现以上症状,应该马上告诉医护人员,以便做出相应的治疗措施。

阿片类药物最常见的不良反应的预防治疗

1、便秘是阿片类药物最常见的不良反应,发生率约90%-100%,大多数患者需使用缓泻剂预防便秘。

预防

⑴ 鼓励患者多饮水,多食含纤维素的食物,适当活动。

⑵ 缓泻剂,适量用番泻叶、麻仁丸或乳果糖等缓泻剂。

⑶ 告知患者,如何根据个体调节饮食结构,调整缓泻剂用药剂量,并且养长规律排便的习惯。

⑷ 如果患者三天未大便,应给予更积极的治疗。

治疗

⑴ 评估便秘原因及程度。

⑵ 增加刺激性泻药的用药剂量。

⑶ 重度便秘可选择其中一种强效泻药:如氯化镁30-60ml,每日一次;山梨醇30ml,每12小时一次,连用三次,继后必要时重复用药。

⑷必要时灌肠,减少阿片类药剂量及换用其他镇痛药。

2、阿片类药引起恶心、呕吐一般发生于用药初期,症状大多在4—7天内缓解。患者是否出现恶心、呕吐不良反应及其严重程度有较大个体差异。

预防

初用阿片类药的第一周内,最好同时给予甲氧氯普胺等止吐药预防,如果恶心症状

喹诺酮类药物的合理应用

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喹诺酬类药物是60年代发展起来的一类抗菌药物,该类药物以其抗菌谱广、抗菌作用强、剂型多样、使用方便、与其他抗菌药物之间交叉耐药现象较少等优势颇受临床青睐。目前,此类药物已被广泛用于治疗各种感染性疾病。

现代中西医结合杂志 MoenJ unl f nert rdtnl hns adWet nMein 0 0Ma,1 ( ) dr ora o It ae T aio a C i e n s r d i 2 1 r 9 8 g d i e e ce缓胃排空,后者促进胃肠蠕动,速胃排空,而加相互拈抗,不故能合用,山莨菪碱和胃复安。另外,分制酸药可妨碍铁剂如部等的吸收,e F。被机体吸收, e需还原为 F才能进入 易 F" 细胞【,且在酸性环境中易还原,此,剂与制酸剂合用 f而 J因铁分泌紊乱、乳、性乳房发育、清催产岽增高等。溢男血 [参考文献] []万仁忠,美英,茂金 1苏周生,0 6 2 ( )4 4 2 0, 7 9: 81 9

不合理 f药处方分析[] t日‰床医 f j J [

可影响铁离子的吸收。另外,酸剂与酮康唑合用可使酮康制唑的吸收减少,药浓度下降,效率降低 j这是因为酮康血有。唑在酸性环境中易吸收,制酸剂可降低酸度。而

喹诺酮类药物研究报告与发展

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喹诺酮类药物研究与发展

201806031 凃纪强

摘要

喹诺酮类药物是近年来迅速发展起来的抗菌药物,具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便,与其它常用抗菌药物无交叉耐药性,合成方法生产、疗效价格比高等优势,自上世纪60年代Lesher等发现1-乙基-1.4-二氢-7-氯-4-氧代喹啉-3-羧酸<萘啶酸)有抗菌作用后,迄今为止,通过对萘啶酸进行化学结构的修饰,目前应用于临床的喹诺酮类药物已有几十种。近十年来,喹诺酮类药物迅速发展并广泛应用于临床,因而愈来愈受到各国的重视,成为竞相生产和应用的热点药品。 喹诺酮类抗菌药是一类化学结构相似,抗菌作用原理相似,抗菌谱相近的合成抗菌药。这类药的共同特点是抗菌谱广,抗菌活性强,体内分布广,血浆半衰期较长,不良反应较少且轻。但随着医药科技的迅速发展,喹诺酮类药物新品种、新制剂大量涌现并进入临床,所引起的不良反应及禁忌证亦增多,在充分发挥这些药物的治疗作用同时,又要防止药源性疾病的发生。

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一、 前言

喹诺酮类(QNS>药物是指人工合成的含有42喹酮母核的一类抗菌药物,是近年来迅速发展起来的抗菌药物。具有抗菌谱广、抗菌力强、结构简单、给药方便,与其它常用抗菌药物无交叉耐药性以及价格便宜等特点,愈来愈受到各国的重视,在临床上的应用越来越加广泛。但是不容忽视的是该类药物所引起的不良反应及禁忌证亦多,临床医务人员必须熟悉这些药物,既可充分发挥这些药物的治疗作用,又可防止药源性疾病的发生。 喹诺酮类抗菌药是合成抗菌药,目前广泛用于治疗尿路感染、呼吸道感染、腹腔感染等感染性疾病。据报道,喹诺酮类抗菌药的销售额仅次于β-内

药物化学 喹诺酮类构效关系

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四、喹诺酮类构效关系1、4-酮-3羧酸必须基团O 5 6 B 7 8 4 A 3 2 COOH

2、A、B环必须稠合 3、C-5被NH2取代,活性增加 4、C-6引入F,活性增加 5、C-7引入侧链,抗菌谱广

N1R

其中哌嗪活性最强6、C-8引入不同基团,毒性不 同,F大;OCH3小 7、C-1为乙基或其电子等排, 活性强

保持对革兰阴性菌的高度活性NH2

抗革兰阴性菌R5 F N N CH3 O O OH N R8 R1

抑制革兰阴性菌 (E.大肠杆菌)的活性 Drug MIC Ciprofloxacin 0.125-0.5 Grepafloxacin 0.06-2 Gatifloxacin 0.6 体积大的基团 降低最小抑菌浓度

抗革兰阴性菌

R7

Cl,F,OCH3

降低最小抑菌浓度

改善对革兰阳性菌的活性

CH3 抗革兰阳性菌R5 N NH2 F O O OH X8 N R1 N

抗革兰阳性菌R7

抑制S肺炎球菌的活性 Drug MIC Ciprofloxacin 0.5-2 Sparfloxacin 0.125-0.5 Moxifloxacin 0.01-0.5 Temafloxacin 0.5-1 Trovafloxacin 0.007-0.25

抗革兰阳性

常见输血不良反应

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常见输血不良反应

常见输血不良反应及 输血传播疾病

重医大附一院输血科

常见输血不良反应

输血治疗在抢救患者生命、治疗疾病中起 着重要作用。输血可以补充血容量,保证人体 重要脏器的血液供应;补充各类血细胞成分, 改善贫血引起的各种症状和解决因血小板减少 导致的出血;补充各种凝血因子,纠正某种凝 血因子缺乏所发生的凝血功能异常和紊乱。

常见输血不良反应

但是输血疗法有其使用范围,如果不合理甚至 滥用血液,不仅会造成宝贵资源的浪费,还有 可能发生输血不良反应或传播疾病,引起并发 症,严重者会导致死亡,给患者带来危害。充 分了解输血副作用,对于输血工作者及临床医 生正确运用输血疗法,严格掌握输血适应证, 避免不良反应,安全有效输血是十分重要的。

常见输血不良反应

一、输血不良反应:(一)概念:输血不良反应是指在输血过程中和输血 结束后出现某些新的症状和体征,并且用原 有疾病不能解释者。

(二)分类:输血不良反应的分类按时间可分为即发 反应和迟发反应;按发生原因可分为免疫性 反应和非免疫性反应。 总结见表1

常见输血不良反应

表1 常见的输血不良反应即发反应 免疫反应 溶血反应 常见原因 红细胞血型不合 (常见ABO溶血) 迟发反应 免疫反应 溶血反应 常见原因 红细胞血