线粒体dna提取试剂盒
“线粒体dna提取试剂盒”相关的资料有哪些?“线粒体dna提取试剂盒”相关的范文有哪些?怎么写?下面是小编为您精心整理的“线粒体dna提取试剂盒”相关范文大全或资料大全,欢迎大家分享。
试剂盒DNA提取详细操作步骤
一、试剂盒打开后需要准备的工作
1、Proteinase K(蛋白酶K)的溶解
①取4.5ml双蒸水加入蛋白酶K粉中使其充分溶解
②将溶解好的蛋白酶K溶液分装进小离心管,每管100ul~200ul
③将分装好的Proteinase K放入-20℃冰箱中保存,使用期限为12个月 2、组织抑制剂(Inhibitor Removal buffer)的调配
加入20ml无水乙醇(absolute ethanol)颠倒混匀并在空白方框处打钩 3、洗液(wash buffer)的调配
加入80ml无水乙醇(absolute ethanol)颠倒混匀并在空白方框处打钩
二、组织DNA提取(试剂盒)
1、组织样品处理与消化
①将采集来的样品剪碎(≤0.1cm)洗净保存液。
②加入组织破解液Tissue-lysis 200ul 蛋白酶K 40ul然后放入55℃水浴锅内3
个小时使其充分消化。
2、DNA提取
①在消化好的组织样品中加入结合液binding buffer 200ul 然后放入70°水浴
锅中10分钟。
②再加异丙醇100ul 混合均匀吸取上清液放入柱体中,然后离心8000g一分钟。 ③倒掉底液,加500ul组织抑制剂Inhibitor
咽拭子 DNA 快速提取试剂盒使用说明书 
?
咽拭子DNA快速提取试剂盒使用说明书?
预期用途?
本试剂盒可用于提取咽拭子样本中人上皮细胞、细菌和真菌的DNA。本试剂盒提供的裂解液能快速有效裂解细胞,裂解产物能够直接用于PCR扩增,并且灵敏度高,特异性强,省去了繁琐的核酸提取与纯化步骤,实现快速PCR检测。对于病原微生物检测,流行病学调查、菌群调查及其它一些以口腔微生物为样本的核酸检测都非常适用。?
?
组成成分?
咽拭子DNA快速提取试剂盒?
货号?MKNJGNSWDL007?
规格?25?tests?FastLyse?L1?
5?ml?
?
储存条件?
‐20?C储存。?
?
样本要求?
用专用采样拭子,适度用力拭抹咽后壁和两侧扁桃体部位,应避免触及舌部;迅速将拭子放采样管中,在靠近顶端处折断棉签杆,旋紧管盖并密封,以防干燥。?
*以上标本可立即用于测试,也可放置在‐20℃条件下长期保存。?
?
操作步骤?
1. 待检拭子样本直接置于200?μl?FastLyse?L1中,充分搅拌洗脱拭子上的样本,在管壁挤压数次后弃拭子;?
仅供试用?
2. 吹打混匀,95?℃孵育5?min;?
3. 孵育后的样本12,?000?rpm离心2~3?min,上清可直接用于PCR扩增,上清如不立即使用,需置于‐20℃长期保存。?
*推荐使用咽拭
PCR试剂盒类型
微生物检测试剂盒
核
酸 产品编
项目
种号 类
产品名称
方 法
规 格 价 格
SA-6131 沙门氏菌(Spp)核酸检测试剂盒
沙门氏菌 DNA
SA-6132 沙门氏菌(Spp)核酸检测试剂盒 副溶血性弧菌(VP)核酸检测试剂
SA-7051
副溶血性盒
DNA
弧菌 副溶血性弧菌(VP)核酸检测试剂
SA-7052
盒 SA-7061 霍乱弧菌(VC)核酸检测试剂盒
霍乱弧菌 DNA
SA-7062 霍乱弧菌(VC)核酸检测试剂盒 大肠杆菌(O157:H7)核酸检测试剂
SA-7071
盒
大肠杆菌 DNA
大肠杆菌(O157:H7)核酸检测试剂
SA-7072
盒
单增李斯特菌(LM)核酸检测试剂
SA-7081
单增李斯盒
DNA
特菌 单增李斯特菌(LM)核酸检测试剂
SA-7082
盒
金黄色葡萄球菌(MRSA)核酸检测
SA-7091
金黄色葡试剂盒
DNA
萄球菌 金黄色葡萄球菌(MRSA)核酸检测
SA-7092
试剂盒
口腔变形链球菌(SM)核酸检测试
SA-7111
口腔变形剂盒
DNA
链球菌 口腔变形链球菌(SM)核酸检测试
SA-7112
剂盒
幽门螺旋杆菌(HP)核酸检测试剂
SA-7121
幽门螺旋盒
DNA
杆菌 幽
线粒体DNA提取方法的比较
DNA提取
191
论 著
线粒体DNA提取方法的比较3
李伟文 陆松敏 刘建仓 武 凡 李 萍 柏干荣
第三军医大学野战外科研究所(重庆,400042)
摘要 目的将提取线粒体DNA的碱变性法、改进高盐沉淀法加以比较,以得到最方便快速提取线Triton法、粒体DNA的方法。方法分离Wistar大鼠小肠上皮细胞,用3种方法提取线粒体DNA,紫外分光光度法定量。用琼脂糖凝胶电泳和线粒体ATPase8亚基基因PCR扩增产物鉴定所提取的线粒体DNA。结果改进高盐沉淀法线粒体DNA量最多,Triton法最少。OD260 ~1.85间。将改进高盐沉淀法提取线粒体DNA用于OD280均在1.78结论改进高盐沉淀法提取线粒体DNA具有操作简单,PCR扩增,测定出了线粒体DNAATPase8亚基基因序列。产量多的优点,该法所提取mtDNA可用于mtDNA测序。
关键词 线粒体;DNA;分子遗传学
1981年,Anderson用氯化铯密度梯度分离得到线粒体DNA(mtDNA),进行了全序列分析。此后,mtDNA的研究日益得到重视。本实验将Triton法、碱变性法与改进高盐沉淀法进行了比较,发现后者具有简便、经济、易重复等优点。1 材料和方法111112 细
线粒体DNA提取方法的比较
DNA提取
191
论 著
线粒体DNA提取方法的比较3
李伟文 陆松敏 刘建仓 武 凡 李 萍 柏干荣
第三军医大学野战外科研究所(重庆,400042)
摘要 目的将提取线粒体DNA的碱变性法、改进高盐沉淀法加以比较,以得到最方便快速提取线Triton法、粒体DNA的方法。方法分离Wistar大鼠小肠上皮细胞,用3种方法提取线粒体DNA,紫外分光光度法定量。用琼脂糖凝胶电泳和线粒体ATPase8亚基基因PCR扩增产物鉴定所提取的线粒体DNA。结果改进高盐沉淀法线粒体DNA量最多,Triton法最少。OD260 ~1.85间。将改进高盐沉淀法提取线粒体DNA用于OD280均在1.78结论改进高盐沉淀法提取线粒体DNA具有操作简单,PCR扩增,测定出了线粒体DNAATPase8亚基基因序列。产量多的优点,该法所提取mtDNA可用于mtDNA测序。
关键词 线粒体;DNA;分子遗传学
1981年,Anderson用氯化铯密度梯度分离得到线粒体DNA(mtDNA),进行了全序列分析。此后,mtDNA的研究日益得到重视。本实验将Triton法、碱变性法与改进高盐沉淀法进行了比较,发现后者具有简便、经济、易重复等优点。1 材料和方法111112 细
探讨在高海拔地区应用血液基因组DNA提取试剂盒的最佳条件
探讨在高海拔地区应用血液基因组DNA提取试剂盒的最佳条件 本文关键词:基因组,提取,血液,试剂盒,探讨
探讨在高海拔地区应用血液基因组DNA提取试剂盒的最佳条件 本文简介:摘要:目的探讨在高海拔地区应用血液基因组DNA提取试剂盒的最佳条件。方法应用RelaxGeneBloodDNASystem血液基因组DNA提取系统,对109份血样(每份血样分为2组,实验组和对照组)提取DNA,实验组采用优化条件提取DNA、对照组采用试剂盒说明书方法提取DNA.结果实验组109份样品
探讨在高海拔地区应用血液基因组DNA提取试剂盒的最佳条件 本文内容:
摘要:目的 探讨在高海拔地区应用血液基因组DNA提取试剂盒的最佳条件。方法应用RelaxGene Blood DNA System血液基因组DNA提取系统, 对109份血样 (每份血样分为2组, 实验组和对照组) 提取DNA, 实验组采用优化条件提取DNA、对照组采用试剂盒说明书方法提取DNA.结果 实验组109份样品中有13份DNA浓度在20-50ng/μL之间, 35份在51-80ng/μL之间, 61份样品>80ng/μL;DNA浓度比例高于对照组 (P<0.05) .实验组109份样品小鼠_IL-2_Elisa试剂盒
产品详细说明书
小鼠IL-2定量分析酶联免疫检测试剂盒
本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-2浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整,如有疑问请与北京博凌科为生物科技有限公司联系,我们将提供力所能及的帮助。
如您有其它需求,请登录北京博凌科为生物科技有限公司网站或致电本公司。
IL-2简介:
IL-2是一种主要由T淋巴细胞产生的多效性的细胞因子,成熟的鼠IL-2是149个氨基酸的糖蛋白,由169个氨基酸的前体蛋白通过剪切而成为成熟的蛋白。
IL-2在抗体刺激引起的不同反应阶段的T细胞,自然杀伤细胞和B细胞的细胞增殖方面起重要的作用,此外,IL-2还可调节γ干扰素、主要组织相容性抗原的表达,刺激活化的B细胞的增殖和分化,提高自然杀伤细胞的活性和抑制粒细胞/巨噬细胞的的增殖。IL-2还可诱导少胶突细胞的增殖和分化。
检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中小鼠IL-2的浓度。小鼠IL-2捕获抗体已预包被于酶标板上,当加入标本或参考品时,其中的小鼠IL-2会与捕获抗体结合,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗小鼠IL-2抗体后,抗小鼠IL-2抗体与小鼠IL-2接合,形成夹心的免
EMSA试剂盒使用方法介绍
基因结构和功能系列
CAT#:131039-100 低温运输,-20℃保存 即用型EMSA试剂盒 Electrophoretic Mobility Shift Assay Kit
使用手册V1.0
产品及特点 凝胶迁移或电泳迁移率实验(EMSA-electrophoretic mobility shift assay),也称gel shift,是一种研究DNA结合蛋白和其相关的DNA结合序列相互作用的技术,可用于定性和定量分析。这一技术最初用于研究DNA结合蛋白,目前已用于研究RNA结合蛋白和特定的RNA序列的相互作用。通过EMSA可以研究目的蛋白和特定的DNA序列的结合情况,从而可以研究细胞内一些转录因子的激活水平。其原理如下: 本产品具有下列特点: 1. 一站式,使用方便,本试剂盒提供了进行EMSA实验的探针标记、蛋白和DNA结合以及EMSA上样液等主要试剂,使EMSA实验变得简单方便。 2. 非特异性结合低,EMSA结合缓冲液中含有poly(dI-dC)等有效成分,其中poly(dI-dC)的浓度经过优化,可以很好的消除蛋白和标记探针
小鼠_IL-2_Elisa试剂盒
产品详细说明书
小鼠IL-2定量分析酶联免疫检测试剂盒
本试剂盒仅供科研使用。用于体外定量检测小鼠血清、血浆或细胞培养上清液中的IL-2浓度。使用前请仔细阅读说明书并检查试剂组分是否完整,如有疑问请与北京博凌科为生物科技有限公司联系,我们将提供力所能及的帮助。
如您有其它需求,请登录北京博凌科为生物科技有限公司网站或致电本公司。
IL-2简介:
IL-2是一种主要由T淋巴细胞产生的多效性的细胞因子,成熟的鼠IL-2是149个氨基酸的糖蛋白,由169个氨基酸的前体蛋白通过剪切而成为成熟的蛋白。
IL-2在抗体刺激引起的不同反应阶段的T细胞,自然杀伤细胞和B细胞的细胞增殖方面起重要的作用,此外,IL-2还可调节γ干扰素、主要组织相容性抗原的表达,刺激活化的B细胞的增殖和分化,提高自然杀伤细胞的活性和抑制粒细胞/巨噬细胞的的增殖。IL-2还可诱导少胶突细胞的增殖和分化。
检测原理:
本试剂盒采用双抗体夹心ELISA法检测样本中小鼠IL-2的浓度。小鼠IL-2捕获抗体已预包被于酶标板上,当加入标本或参考品时,其中的小鼠IL-2会与捕获抗体结合,其它游离的成分通过洗涤的过程被除去。当加入生物素化的抗小鼠IL-2抗体后,抗小鼠IL-2抗体与小鼠IL-2接合,形成夹心的免
GENMED 线粒体功能詹纳斯绿 B 染色试剂盒产品说明书(中文版)
GENMED 线粒体功能詹纳斯绿 B 染色试剂盒产品说明书(中文版)
GENMED SCIENTIFICS INC. U.S.A
GMS10015 v.A
GENMED线粒体功能詹纳斯绿B染色试剂盒产品说明书(中文版)
主要用途
GENMED线粒体功能詹纳斯绿B染色试剂是一种旨在通过一种毒性较小的碱性染料特异性地使具有活性功能的线粒体呈现蓝绿色,从而判断线粒体功能的完整性的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种线粒体(动物、人体、植物、昆虫等)制备物的功能检测。产品严格无菌,即到即用,活体检测,操作简捷,性能稳定。
技术背景
线粒体是细胞中重要的细胞器,其主要功能是提供细胞内各种物质代谢所需要的能量。线粒体大量存在于代谢旺盛的细胞中,如动物的心肌、肝、肾等器官和组织的细胞中。大量制备线粒体就是从这些器官组织中提取,或从组织培养细胞中提取。在光学显微镜下线粒体呈现为颗粒状、棒状或弯曲细线。詹纳斯绿B(Janus green B),是一种毒性较小的碱性染料。它可以对活细胞进行直接染色,在细胞质内可以看到被染成蓝绿色的线状或颗粒小体的线粒体。线粒体所以能显示出蓝绿色,是由于线粒体中具有细胞色素氧化酶系统,它是染料始终处于