高危药品管理三基考试试题

松潘县人民医院

易混淆药品、高浓度电解质、高危药品的

贮存管理规定

为了加强我院药品管理，确保安全使用，保证药学服务质量及医疗救护工作的顺利完成，特制订如下相关管理规定。

一、易混淆药品的贮存规定

一、 易混淆药品的概念

易混淆药品，是指具有相同药品名称但不同剂型（多剂型）；具有相同药品名称但不同剂量（一品多规）；外观或包装相似、读音相似（看似、听似）；以及由其他因素可能导致混淆的药品。

二、易混淆药品的标识管理

对于易混淆的药品，各药品使用单位（药库、药房、病区）统一要求在药品标签或存放药品的区域，使用统一标识以示警示和区别。药房、库房设专区存放；病区实行专柜加锁存放。

三、易混淆药品的存放管理 对于易混淆药品，除了按照本品储存要求和各药品使用部门药品存放相关管理规定存放外，要求彼此易混淆的药品不能并列存放，或重叠堆码混放。

四、易混淆的药品管理的检查

药剂科质量控制管理小组定期对各药品使用单位进行检查，记入《科室质量控制表》，发现易混淆药品没有按照如上规定管理的，指出其错误要求改正，定期复查。

二、 高浓度电解质、高危药品贮存规定

高危药品是指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品。 1

病区则必须做到专柜加锁，不得与其他药品混合存

门诊药房高危药品管理规定

为加强门诊药房高危药品的规范管理，根据《玉溪市人民医院高危药品管理规定》，建立《门诊药房高危药品管理规定》，具体规定如下：

一、责任人

冰柜：任明静

药架：桂燕妮

二、高危药品管理原则

归类集中、标识醒目、规范使用、谨慎调剂

三、高危药品的存放、调配、使用管理

（一）存放

1、高危药品应设置专门的存放药柜/药架，不得与其他药品混合存放。

2、高危药品存放药柜/药架应标识醒目，设置黑色警示牌、提示牌提醒药学、医护人员注意。

（二）调配

1、高危药品调配发放要实行双人复核，确保发放准确无误。

2、加强高危药品的效期管理，按“先进先出”原则，保证安全有效。

3、高危药品责任人必须对特殊高危药品（如：胰岛素、10％氯化钾注射液、长春碱制剂、高渗氯化钠注射液（浓度>0.9%）、硫酸镁注射液等）实行严格的数量管理，做到每日帐物相符;

（三）使用

1、药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

2、给药时，要严格执行给药前的5R原则：核对病人（Right patient）、核对药品（Right drug）、核对剂量（Right dose）、核对给药时间（Right time）、核对给药途经（Right route）。

3、加强高危药品的不良反应监

《中华人民共和国药品管理法》培训试题

姓名：部门：成绩：

一、单选题(46%)

1,开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得 (B)

A,《药品生产许可证》 B,《药品经营许可证》C,《医疗机构制剂许可证》 D,《进口许可证》

2,开办药品生产企业,必须取得 (A)

A,《药品生产许可证》 B,《药品经营许可证》C,《医疗机构制剂许可证》 D,《进口许可证》

3,药品必须符合 (A)

A,国家药品标准 B,省药品标准 C,直辖市药品标准 D,自治区药品标准

4,药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准,安全有效的, 可批准进口,并发给 (C)

A,《进口许可证》 B,《进口药品许可证》C,《进口药品注册证书》 D,《新药证书》

5,药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的 (A)

A,《进口药品通关单》 B,《进口药品证书》C,《进口许可证》 D,《进口药品注册证书》

6,进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的(A) A,《进口准许证》 B,《出口准许证》C,《进口药品注册证书》 D,《

《中华人民共和国药品管理法》培训试题

姓名：部门：成绩：

一、单选题(46%)

1,开办药品批发企业和药品零售企业,必须取得 (B)

A,《药品生产许可证》 B,《药品经营许可证》C,《医疗机构制剂许可证》 D,《进口许可证》

2,开办药品生产企业,必须取得 (A)

A,《药品生产许可证》 B,《药品经营许可证》C,《医疗机构制剂许可证》 D,《进口许可证》

3,药品必须符合 (A)

A,国家药品标准 B,省药品标准 C,直辖市药品标准 D,自治区药品标准

4,药品进口,须经国务院药品监督管理部门组织审查,经审查确认符合质量标准,安全有效的, 可批准进口,并发给 (C)

A,《进口许可证》 B,《进口药品许可证》C,《进口药品注册证书》 D,《新药证书》

5,药品必须从允许药品进口的口岸进口,并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案.海关放行凭药品监督管理部门出具的 (A)

A,《进口药品通关单》 B,《进口药品证书》C,《进口许可证》 D,《进口药品注册证书》

6,进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品,必须持有国务院药品监督管理部门颁发的(A) A,《进口准许证》 B,《出口准许证》C,《进口药品注册证书》 D,《

《药品管理法》试题 年 月 日 姓名 岗位 部门 得分 一、填空题：（10分，每空一分）

1、国家对药品实行 与 分类管理制度。

2、实行特殊管理的药品是 、 、 、 。

3、药品监督管理部门对有证据证明可能危害人体健康的药品及其有关材料可以采取查封、扣押的行政强制措施，并在 日内作出行政处罚决定；药品需要检验的，必须自检验报告书发出之日起 日内做出行政处理决定。

4、不需要凭执业医师或执业助理医师处方即可自行判断、购买和使用的药品是 。 5、可以对药品生产企业生产的新药品种设立不超过 的监测期。 二、判断题（10分，错的打×，对的打√）

1、2001年12月1日施行的《药品管理法》是我国颁布的第一部相关法律。（ ） 2、药品生产企业可以不报告所发现的不良反应。（ ） 3、对国内供应不足的药品国务院有权限制或禁止出口。（ ） 4、医疗用毒性药品每次购用量不得超过2日极量。（ ）

5、《药品生产许可证》的有效期为5年，有效期届满，需要继续生产药品的

临床医师三基考试试题（卷）

一、单选题。

1、心肌的血液来自（C）

A.胸主动脉的分支 B.主动脉弓的分支 C.左右冠状动脉 D.胸廓内动脉 E.心包膈动脉 2、迷走神经为（D）

A.内脏运动纤维支配全身平滑肌运动 B.内脏运动纤维支配全身腺体分泌活动 C.内脏运动纤维支配喉咙肌运动 D.内脏运动纤维支配心肌 E.内脏感觉纤维管理全身粘膜感觉 3、最重要的消化液是（D）

A.唾液 B.胃液 C.胆液 D.胰液 E.肠液 4、心室肌的前负荷是指(C)

A.右心房压力 B.射血期心室内压 C.心室舒张末期压 D.大动脉血压 E.等容收缩期心室内压 5、下述钾的生理功能中，哪项是错的（B）

A.参与细胞内糖和蛋白质的代谢 B.高钾使神经肌肉兴奋性降低 C.参与静息电位的形成 D.高钾抑制心肌收缩 E.维持细胞内的渗透压

6、对脂肪和蛋白质消化作用最强的消化液是（C） A.胃液 B.胆液 C.胰液 D.小肠液 E.唾液

7、病原菌侵入血液并在其中大量繁殖，造成机体严重损伤，引

起严重的症状称为（C）

A.毒血症 B.菌血症 C.败血症 D.脓毒血症

护理三基理论考试试卷

一、名词解释(每题2分，共10分) 1、非无菌区： 2、入院护理： 3、脉搏： 4、便秘： 5、临时医嘱：

二、填空题(每空1分，共20分)

1、健康四大基石___________、_________、___________、__________。

2、静脉留置针皮肤消毒范围________，扎止血带位置__________，扎止血带时间_________穿刺位置_________、进针角度__________，预防感染_______天用_________消毒穿刺部位，穿刺部位的敷贴_________天更换一次，并消毒。 3、需在体温单的40～42℃之间相应的时间栏填写的内容有________、_________、共处________、________、________和_________。

4、注射进针的角度IV_________，ID_________，IM_________。

5、消化道出血的粪便呈_________样便，下消化道出血的粪便呈_________色，胆道完全梗阻时，粪便呈_________色，阿米巴痢疾或肠套叠时，可有_________样便。 6、护理记录的原则_______、_________、__

“三基“考试试题1卷：总分100分

姓名得分

一单选题（每题2分）

1 下列那项不是入院告知程序中的内容（）

A 介绍病区环境

B 探视制度

C 与医师沟通

D 作息时间

E 呼叫器的使用

2 协助患者进食/进水过程中，观察（）

A 观察有无呛咳、恶心、呕吐、吞咽困难。

B 观察有无呛咳、恶心、呕吐、呼吸困难.

C 观察有无吞咽困难呛咳恶心发绀

D 观察有无气促恶心吞咽困难发绀

E 观察有无气促恶心吞咽困难发绀

3 压疮预防及护理工作规范要求那项不正确( )

A 记录压疮的情况护理措施及效果.

B 分析导致发生压疮的危险因素并告知患者家属.

C 如出现压疮，需评估压疮的部位、大小、有无感染等。

D 与患者沟通，为患者提供心理支持及压疮护理健康指导。

E 进行压疮治疗

4 床上使用便盆患者，便会应观察( )

A 排泄物性状之及病情变化

B 排泄物性状及骶尾部的皮肤

C 病情变化及骶尾部的皮肤

D 病情变化及生命的变化

E 排泄物的性状及会阴的皮肤

5 经鼻/口腔吸痰法，下列错误的是( )

A 遵循无菌技术、标准预防、消毒隔离原则

B 吸痰管应一用一换

C 吸痰前后应给予1005%氧气吸入2分钟

D 告知患者，做好准备

E 调节合适的吸痰压力

6 患者进食过程中，护士应注意的内容部不包括( )

A 食物量

B 咀嚼

高危药品临床使用管理办法

美国药品安全使用协会(ISMP)对高危药品定义为：由于使用错误而可能对病人造成严重伤害的药品。临床上一般指药理作用显著且迅速、易危害人体的药品，包括高浓度电解质、肌松药及细胞毒药品等。为促进高危药品的合理使用，加强该类药品的监督管理，减少不良反应及药害事件的发生，特制订本办法。

一、高危药品的贮存与保管

（一）各调剂部门需设置专门药架存放高危药品，不得与其他药品混合存放。护理单元需设高危药品专柜放置。高危险药品存放药架（药柜）应标识醒目，设置红色警示牌提醒药学及护理人员注意。

（二）高危药品实行专人管理。调剂室负责人指定药师以上技术职称专业技术人员负责高危药品的养护、清点等工作，严格按照药品说明书进行贮存、保养。护理单元护士长指定专人负责本单元高危药品的管理，保证高危药品质量安全。

（三）加强高危险药品的效期管理，做到“先进先出”、“近效期先用”，确保药品质量。

二、高危药品的调剂与使用

（一）高危险药品使用前要进行充分安全性论证，有确切适应症时才能使用。

（二）高危药品的调剂实行双人复核制度，并做到“四查十对”，确保调剂准确无误。

（三）护理单元需严格限定使用人员资格，不具备独立值班能力的护士不得独立进行该类药品的配制与使用。护理人

《药品注册管理办法》（局令第28号）

培训复习题

一、填空题

1、《药品注册管理办法》（局令第28号）根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国行政许可法》 、《中华人民共和国药品管理法实施条例》制定。

2、药品注册，是指国家食品药品监督管理局根据药品注册申请人的申请，依照法定程序，对拟上市销售药品的安全性、有效性、质量可控性等进行审查，并决定是否同意其申请的审批过程。

3、药物临床试验的受试例数应当符合临床试验的目的和相关统计学的要求，并且不得少于《药品注册管理办法》附件规定的最低临床试验病例数。 4、仿制药申请，是指生产国家食品药品监督管理局已批准上市的已有国家标准的药品的注册申请；但是生物制品按照新药申请的程序申报。 5、补充申请，是指新药申请、仿制药申请或者进口药品申请经批准后，改变、增加或者取消原批准事项或者内容的注册申请。 6、药品注册工作应当遵循公开、公平、公正的原则。

7、药物临床前研究应当执行有关管理规定，其中安全性评价研究必须执行《药物非临床研究质量管理规范》。

8、国家食品药品监督管理局应当执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策，可以组织对药品的上市价值进行评估。

9、药品注册过程中，药品监督管理部门应当对