共轭

xxxx大学实验报告

学生姓名 ＿xxx＿ 学 号＿xxxxxxx＿ 年级班级＿xxxxxxx＿ 实验项目＿xxxxxxxx＿ 实验时间＿xxxxxxxxx＿

实验二

一、实验目的:

1. 充分熟悉复指数函数find、sigshift、sigfold函数的使用； 2. 熟悉序列的加、减、乘、除、移位、折叠的计算； 3. 能够画出结果的图形。 二、实验步骤:

1. 用help查找find、sigshift、sigfold函数的使用情况； 2. 编辑并生成函数sigadd.m(序列相加)

function [y,n] = sigadd(x1,n1,x2,n2) % 实现 y(n) = x1(n)+x2(n) % [y,n] = sigadd(x1,n1,x2,n2)

% y = 在包含n1 和 n2 的n点上求序列和 % x1 = 在 n1上的第一序列

% x2 = 在 n2上的第二序列(n2可与 n1不等)

n = min(min(n1),min(n2)):max(max(n1),max(n2)); % y(n)的长度

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学生姓名 ＿xxx＿ 学 号＿xxxxxxx＿ 年级班级＿xxxxxxx＿ 实验项目＿xxxxxxxx＿ 实验时间＿xxxxxxxxx＿

实验二

一、实验目的:

1. 充分熟悉复指数函数find、sigshift、sigfold函数的使用； 2. 熟悉序列的加、减、乘、除、移位、折叠的计算； 3. 能够画出结果的图形。 二、实验步骤:

1. 用help查找find、sigshift、sigfold函数的使用情况； 2. 编辑并生成函数sigadd.m(序列相加)

function [y,n] = sigadd(x1,n1,x2,n2) % 实现 y(n) = x1(n)+x2(n) % [y,n] = sigadd(x1,n1,x2,n2)

% y = 在包含n1 和 n2 的n点上求序列和 % x1 = 在 n1上的第一序列

% x2 = 在 n2上的第二序列(n2可与 n1不等)

n = min(min(n1),min(n2)):max(max(n1),max(n2)); % y(n)的长度

xxxx大学实验报告

学生姓名 ＿xxx＿ 学 号＿xxxxxxx＿ 年级班级＿xxxxxxx＿ 实验项目＿xxxxxxxx＿ 实验时间＿xxxxxxxxx＿

实验二

一、实验目的:

1. 充分熟悉复指数函数find、sigshift、sigfold函数的使用； 2. 熟悉序列的加、减、乘、除、移位、折叠的计算； 3. 能够画出结果的图形。 二、实验步骤:

1. 用help查找find、sigshift、sigfold函数的使用情况； 2. 编辑并生成函数sigadd.m(序列相加)

function [y,n] = sigadd(x1,n1,x2,n2) % 实现 y(n) = x1(n)+x2(n) % [y,n] = sigadd(x1,n1,x2,n2)

% y = 在包含n1 和 n2 的n点上求序列和 % x1 = 在 n1上的第一序列

% x2 = 在 n2上的第二序列(n2可与 n1不等)

n = min(min(n1),min(n2)):max(max(n1),max(n2)); % y(n)的长度

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有机共轭聚合物概述

作者：李慧 梁小蕊 王坤 周鸣字 来源：《科技创新导报》2012年第05期

摘要：概述了有机共聚合物以其独特性质在有机发光.有机白旋电子学等多个领域的应用。同时介绍了有有机共辊聚合物的元激发孤子，极化子和双极化子。 关键词：有机共轭聚合物 功能特性 元激发

中图分类号：TN304 文献标识码：A 文章编号：1674-098X(2012)02(b)-0139-01 1有机共轭聚合物的功能特性

有机共轭聚合物作为一种新型的功能材料，人们已逐渐认识到其丰富的功能特性。从小分子到高分子，其电磁光等特性越来越明显。早在20世纪70年代初，Heeger，Macdiamid及Shirakawa等人发现通过对绝缘材料聚乙炔进行掺杂，其电导率急剧提高，可增加几个甚至十几个数量级。某些聚合物的电导率接近甚至超过金属铜(铜的电导率为6×103(Ωcm))。还有些聚合物材料如(sN)x在极低的温度(Tc=0.15K)下具有超导电性。有特殊结构的有机半导体可能具有磁性，如高分子一金属配合物、分子内含氧稳

共轭传热计算

(2012-12-19 09:53:07) 转载

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标签： 分类： FLUENT技巧 杂谈

共轭传热：流体传热与固体传热相互耦合。由于流体求解器同时具备流体与固体传热计算的能力，因此可以直接采用流体求解器进行求解，无需使用流固耦合计算。流体求解器能够求解流体对流、传导、辐射传热，对于固体传热计算，只能求解热传导方程。

本例演示共轭传热问题在FLUENT中的求解方法。

1、问题描述

如图1所示的计算区域，既包含流体区域也包含固体区域。在初始状态下，流体域与固体与温度均为293K，然后给固体域底部施加恒定温度434K，计算分析计算域内温度随时间分布规律。边界条件如图中所示。

图1 计算域描述

2、建立几何模型并划分网格

利用DM建立如图1所示2D平面几何。采用全四边形网格划分，如图2所示。

为所有边界命名，尤其是流体和固体区域交界面，后面需要在求解器中进行设置。

3、进入Fluent求解设置本例为瞬态计算。

涉及到热量传递，因此需要激活能量方程。

流体介质为理想气体，考虑其在温度影响下密度变化。

考虑重力影响，设置重力加速度向量[0,-9.81,0]，设置操作密度为0。如图3所示。

压力-速度耦合方程采用PISO求解方式，对流项计算采用QUICK算

最优化方法第四次作业

f(x)?4x1?4x2?4x1x2?12x2。题目：利用FR-共轭梯度法求解无约束优化问题min2x?R22初始点x(0)?(?0.5,1)T.

??g0,k?0;d???k?1?,k?0.??gk??k?1d

Tgg?k?1?kkTgk?1gk?1?k?

一、程序

function [x,val,k]=frcg(fun,gfun,x0) %功能：用FR共轭梯度法求解无约束问题min f（x） %输入：x0是初始点，fun,gfun分别是求目标函数和梯度 %输出：x,val分别是近似最优点和最优值，k是迭代次数 maxk=5000; rho=0.6; sigma=0.4; k=0;

epsilon=1e-4; n=length(x0); while(k

g=feval(gfun,x0);%计算梯度

itern=k-(n+1)*floor(k/(n+1)); itern=itern+1; %计算搜索方向 if(itern==1) d=-g; else

beta=(g'*g)/(g0'*g0); d=-g+beta*d0; g

共轭凸轮的设计制造(CADCAM)及工艺说明书

目 录

前言------------------------------------------------3

一、设计任务的基本要求------------------------------4

二、凸轮机构的应用----------------------------------4

三、凸轮机构的组成----------------------------------4

四、凸轮机构的特点----------------------------------4

五、共轭凸轮机构的选择------------------------------5

六、从动件的常用运动规律----------------------------7

七、凸轮机构的分类----------------------------------9

八、共轭凸轮运动规律的选择--------------------------10

九、共轭凸论的设计----------------------------------12

十、共轭凸轮的工艺方案及相应的工装设计--------------13 十一、共轭凸轮制造与检验---------

有机化学中的超共轭效应与其FMO分析

超共轭效应在有机化学中是非常深远的。超共轭的存在，影响着反应性（比如在过渡态中产生的超共轭效应），分子最稳定构象的结构，酸碱性等等等。此外，很多手性合成中也是利用超共轭效应作为基本原理来实现的手性催化。全合成中分析预测产物立体结构，最不能忽略的考虑因素也是超共轭效应，因此其重要性和广泛性不言而喻。

在这个小节里，我们主要来探讨4种超共轭形式，他们不是唯一的，但却是最常见的： 分别是（左—右）：n-σ*超共轭（有时被称作是异头效应），n-π*超共轭，σ-σ*超共轭，以及马上就要说的σ-π*超共轭。 1，烯烃中的超共轭效应

这是FMO角度分析的烯烃中存在的超共轭图示。π*C-C键提供LUMO，σC-H提供HOMO。

为什么C-H sigma键和C=C的π*重叠之后，π键的HOMO能量上升了（体现在烷基取代基越多，烯烃与Br2等亲电试剂发生反应的速率增加得越多），同时超共轭却起到了稳定化体系的作用？

简单来说，C-H键sigma轨道（提供HOMO）因为与C=C的π*键（提供LUMO)成键导致体系能量降低的程度大于π键成键轨道能

第四章 二烯烃和共轭体系习题(P147)

(一) 用系统命名法命名下列化合物：

(1) CH2=CHCH=C(CH3)2

(2) CH3CH=C=C(CH3)2

2-甲基-2,3-戊二烯

CH3

CH=CH2

C=CH

H

4-甲基-1,3-戊二烯

CH3

CH2=CHCH=CHC=CH3

(3) (4)

2-甲基-1,3,5-己三烯 (3Z)-1,3-戊二烯

(二) 下列化合物有无顺反异构现象：若有，写出其顺反异构体并用Z,E-命名法命名。

(1)2-甲基-1，3-丁二烯 (2)(4)1,3,5-己三烯 (5)

1,3-戊二烯 (3)

2,3-戊二烯

3,5-辛二烯

解：(1) 无；

(2) 有；(3E)-1,3-戊二烯, (3Z)-1,3-戊二烯；

(3) 有；(3Z,5Z)-3,5-辛二烯， (3Z,5E) -3,5-辛二烯，(3E,5E) -3,5-辛二烯； (4) 有；(3E)-1,3,5-己三烯， (3Z)-1,3,5-己三烯； (5) 无 (三) 完成下列反应式：

解：红色括号中为各小题所要求填充的内容。

O

OH

(1)

+ HOOCCH=CHCOOH

OO

H

(2) +CH

C

H

OO

C

H3H

OOC

H3

H

论文设计

题 目 苯乙炔自身偶联法制备共轭二炔及其定

姓 名 专 业 指导教师

性定量分析

学 号

职 称

中国· 年 月

苯乙炔自身偶联法制备共轭二炔及其定性定量分析

作者：

（学校；邮编；邮箱）

摘要 本项目以相对廉价和容易操作的苯乙炔为起始原料，以六水合氯化镍、碘化亚铜、四甲基乙二胺为催化剂，以空气为氧化剂，制备 1，4 － 二苯基丁二炔，反应过程中用薄层层析色谱来进行监测; 反应结束后，可以用气相色谱法分析产物，并使用内标法计算产率; 产品用柱层析方法进行分离并重结晶再纯化后，分别测定其熔点、红外吸收光谱和紫外-可见吸收光谱。

关键词 苯乙炔；偶联；空气

一、 实验原理

本项目的合成部分是从末端炔烃出发，在Ni、Cu催化剂作用下，以空气为氧化剂发生自身偶联反应，得到1,3-二炔。1,3-二炔是一类结构特殊的化合物。从空间结构上来看，它包含四个sp杂化的碳原子，四个碳原子呈线性排列，且整体结构呈现一定的刚性；两个叁键之间可以形成共轭结构，因此也被称为共轭二炔（conjugated diyne），如下图所示。

共轭二炔本身存在于许多天然化合物中，还可以作为某些染料的前体；其刚性、共轭的