有机无机杂化材料有哪些

有机-无机杂化复合涂层剂

Akihiro Kuroda ，Pascal Joly ，Naoki Shibata ，Hikari Takeshige ，Kouichi Asakura

摘要 有机-无机杂化复合涂层剂的使用是由混合亚麻籽油和含有平均直径为35 nm(OSI-TIO2-35的)的疏水性二氧化钛粒子的挥发性有机硅制备而成的。通过在玻璃板拖动涂药使亚麻子油与OSI-TIO2-35混合物的重量比从2:8到8:2。在烘箱中于60℃下进行2天的储存，具有OSI-TIO2-35与亚麻籽油的8:2的重量比的复合物其表现出148°接触角θ的非常高防水性能。在角度为60C的贮存过程中监测水接触的变异。最初的8小时中，它减少10in,然后在接下来的2天增加超过45in。还制备了含有机硅树脂复合材料TMSS 和BY11-018，代替亚麻油。该样在OSI-TIO2-35与TMSS BY11-018的重量比在8:2时也表现出非常高的152的水接触角的防水物性。高度疏水性表面是通过在干燥的500℃煅烧3小时，从而制备涂层和把这些有机 - 无机杂化材料容易地转移到高亲水性表面。

关键词 涂料 防水 高疏水性 高亲水性 亚麻油 疏水性甲硅烷二氧化钛粒子 有机

东北师范大学

博士学位论文

无机-有机杂化材料的水热合成、表征及性质研究

姓名：栾国有

申请学位级别：博士

专业：无机化学

指导教师：王恩波

2002.10.1

摘要

本论文利用中温水热技术，采用分子设计原理，合成了三十～个分立结构、一维、二维、三维多金属氧酸盐晶体。通过单晶ｘ．射线技术解析了它们的晶体结构，对一些化合物的热稳定性、催化活性、磁学等性质进行了初步研究。由于Ｐ．Ｖ—Ｏ、Ｐ．Ｍｏ．Ｏ、Ｖ．Ｍｏ．Ｏ、Ｖ．Ｏ体系新结构不断出现，丰富了多会属氧酸兢化学，探讨水热条件下钒、钼、钨物种的反应特性和生成规律，研究原料的选择、配比、加料顺序、浓度、酸度、反应温度、反应时间等因素对产物的生成及结构的影响，为新的催化剂、导电材料、磁性材料的研制与丌发积累经验。

／合成和结构解析了五个Ｐ。Ｖ．Ｏ系列多金属氧酸盐晶体：（ＮＨ３℃Ｈ２ＣＨ２ＮＨ３）４［ＣｏＶ６０８（ＨＰ０４）６（Ｐ０４）２（Ｈ２０）２】‘３Ｈ２０（１），（ＮＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ３）４［ＣｕＶ６０ｓ（ＨＰ０４）６（Ｐ０４）２（Ｈ２０）２］’４Ｈ２０（２），ｆＮＨ３ＣＨ２ＣＨ２ＮＨ３）４［ＦｅＶｓＯｌ２（ＨＰＯａ）６（Ｐ０４）２（Ｈ２０）２］＋５Ｈ２０（３），（ＮＨ３ｃＨ２ＣＨ２ＮＨ３）４ＩＮｉＶ８０１２（ＨＰ

10-2256-06

SiO2陶瓷膜具有抗腐蚀、耐高温、机械强度大和易清洗等优异特性，因此在工业中有广泛的应用

［1］

deVos等［2］采用溶胶-前景，并已成为能源化工和废气净化领域的研究热点．1998年，凝胶法制备了一种高通量、分离效果良好的SiO2膜．但这种SiO2膜在较高温度的水汽环境下，表面羟基能继续缩聚［3～5］

．通过表面修饰，用疏水基团替而导致孔结构的崩溃，形成大孔或裂缝，从而影响膜的分离性能

［6］

代部分表面羟基，提高膜材料的疏水性能，可改善膜材料的水热稳定性能．1999年，deVos等首次

［7，8］［9，10］

采用溶胶-凝胶法成功地将甲基修饰到SiO2膜中．之后，Wei等先后将乙烯基和三氟丙基修饰

到SiO2膜中，并研究了材料的疏水性能和孔结构的长期稳定性，以及修饰后的膜材料的气体渗透分离

1，2-性能．众所周知，双（三乙氧基硅基）乙烷（BTESE）分子中存在—Si—（CH2）2—Si—基团，可在分子水平上将有机组分和无机组分组合在一起，有利于提高材料的疏水性．但是以其为前驱体制备出的

SiO2膜材料中［11～14］，—（CH2）2—存在于材料的骨架结构中，并未分布在材料的表面，不能有效提高膜材料的疏水性．本文通过溶胶修饰法，采用BTES

篇一：复合材料

第一章

1复合材料有哪些优点？存在的主要问题是什么？（P6）

2简述复合材料的组成？界面为什么也是一个重要组成？

答：组成：基体，增强材料

3谈谈复合材料的发展？

答：复合材料是新材料领域的重要组成部分，与传统材料相比，复合材料具有：可设计性强、

比强度比模量高、抗疲劳断裂性能好、结构功能一体化等一系列优越性能，是其他材料难以

替代的功能材料和结构材料，是发展现代工业、国防和科学技术不可缺少的基础材料，也是

新技术革命赖以发展的重要物质基础，复合材料已成为新材料领域的重要主导材料。

第二章

2为什么玻璃纤维与块状玻璃性能不同？纤维的粗细对其强度有什么影响？为

什么?

答：玻璃纤维的结构与玻璃的结构本质上没有什么区别，都是一种具有短距离网

络结构的非晶结构。玻璃纤维的强度和模量主要取决于组成氧化物的三维结构。玻璃是由二氧化硅的四面体组成的三维网络结构，网络间的空隙由钠离子填充，每一个四面体均由一个硅原子与其周围的氧原子形成离子键，而不是直接联到网

络结构上。网络结构和各化学键的强度可以通过添加其它金属氧化物来改变，由

此可生产出具有不同化学性能和物理性能的玻璃纤维。填充的Na或ca等阳离子

称为网络改性物。（P27

6. 玻璃纤维性能的主要特点是什么？

..力学特性

天道留学http://tiandaoedu.com/

新西兰留学办理签证所需材料有哪些？

和大部分国家一样，去新西兰留学也要进行签证办理，这个美丽富饶，风景优美的国家一度成为留学的热门选择，而且留学费用低也是一大亮点，天道留学小编为大家介绍一下办理新西兰留学签证需要哪些材料。

新西兰留学签证办理所需材料介绍 学生签证申请应提供以下文件: 1.护照照片2张.

2.使馆申请费为人民币()元, 递交申请前由申请人直接寄到新西兰移民局中国办公室. 3.如果持有有效护照, 必须递交. 如当时无法递交, 可提供认证过的复印件(整本护照). 4一封英文信件, 解释申请人选择科目的理由及课程结束后的人生意向. 5.附带英文翻译件的出生公证书原件.

6.包括所有的直系亲属的亲属关系公证, 列出所有直系亲属(父母, 兄弟姐妹, 配偶及子女)的姓名及出生年月日..

7.包括家庭户口本每一页的复印件. 8.一封经济担保人(比如父母)的英文支持信. 9.无犯罪记录公证及无犯罪记录原件

10.如计划学习超过24个月, 请持体检表在指定医院进行体检(此项体检在取得移民局预批后进行).

学习材料:

1.由新西兰学

化学竞赛辅导讲义稿《共价键与分子结构》

共价键与分子结构

? 共价键理论 1、共价键的成键原理

价键的形成可以看作是原子轨道重叠或电子配对的结果。两个原子如果都有未成键的电子，并且自旋方向相反，就能配对，也就是原子轨道可重叠形成共价键。 重叠部分越大，所形成的共价键就越牢固。（键长越短，键能越大） 由一对电子形成的共价键叫做单键，如果原子各有二个或三个未成键的电子，构成的共价键则是双键或叁键。

这一理论最早是由路易斯（1916年，G．C．Lewis，美国化学家），所以我们通常所说电子式又称为路易斯结构式。

在路易斯结构式中，线段的意义，如前所述，代表共用电子对，仍称“单键”、“双键”和“叁键”（代表1，2，3对共用电子对）。成对的小黑点则代表未用来形成化学键的“价层电子对”，叫做“孤对电子对”（有时分子里有单个的非共用电子，如NO2）。

对于无机物，写路易所结构式就要困难得多。但大多数情况下，“八偶律”仍是起作用的。从上面已经写出的路易斯结构式里我们很容易发现这一点。但有时八偶律不起作用。主要有两种例外。

①缺电子结构——价电子，包括形成共价键的共用电子对之内，少于8电子的，称为缺电子结构。例如，第3主族的硼和铝，中性原子只有3个价电子，

化学竞赛辅导讲义稿《共价键与分子结构》

共价键与分子结构

? 共价键理论 1、共价键的成键原理

价键的形成可以看作是原子轨道重叠或电子配对的结果。两个原子如果都有未成键的电子，并且自旋方向相反，就能配对，也就是原子轨道可重叠形成共价键。 重叠部分越大，所形成的共价键就越牢固。（键长越短，键能越大） 由一对电子形成的共价键叫做单键，如果原子各有二个或三个未成键的电子，构成的共价键则是双键或叁键。

这一理论最早是由路易斯（1916年，G．C．Lewis，美国化学家），所以我们通常所说电子式又称为路易斯结构式。

在路易斯结构式中，线段的意义，如前所述，代表共用电子对，仍称“单键”、“双键”和“叁键”（代表1，2，3对共用电子对）。成对的小黑点则代表未用来形成化学键的“价层电子对”，叫做“孤对电子对”（有时分子里有单个的非共用电子，如NO2）。

对于无机物，写路易所结构式就要困难得多。但大多数情况下，“八偶律”仍是起作用的。从上面已经写出的路易斯结构式里我们很容易发现这一点。但有时八偶律不起作用。主要有两种例外。

①缺电子结构——价电子，包括形成共价键的共用电子对之内，少于8电子的，称为缺电子结构。例如，第3主族的硼和铝，中性原子只有3个价电子，

化学竞赛辅导讲义稿《共价键与分子结构》

共价键与分子结构

? 共价键理论 1、共价键的成键原理

价键的形成可以看作是原子轨道重叠或电子配对的结果。两个原子如果都有未成键的电子，并且自旋方向相反，就能配对，也就是原子轨道可重叠形成共价键。 重叠部分越大，所形成的共价键就越牢固。（键长越短，键能越大） 由一对电子形成的共价键叫做单键，如果原子各有二个或三个未成键的电子，构成的共价键则是双键或叁键。

这一理论最早是由路易斯（1916年，G．C．Lewis，美国化学家），所以我们通常所说电子式又称为路易斯结构式。

在路易斯结构式中，线段的意义，如前所述，代表共用电子对，仍称“单键”、“双键”和“叁键”（代表1，2，3对共用电子对）。成对的小黑点则代表未用来形成化学键的“价层电子对”，叫做“孤对电子对”（有时分子里有单个的非共用电子，如NO2）。

对于无机物，写路易所结构式就要困难得多。但大多数情况下，“八偶律”仍是起作用的。从上面已经写出的路易斯结构式里我们很容易发现这一点。但有时八偶律不起作用。主要有两种例外。

①缺电子结构——价电子，包括形成共价键的共用电子对之内，少于8电子的，称为缺电子结构。例如，第3主族的硼和铝，中性原子只有3个价电子，

无机化学实验思考题

一、问答题

1．什么叫“中间控制检验”？在提纯NaCl的过程中，为什么要进行中间控制检验？

答：在提纯过程中，取少量清液，滴加适量试剂，以检查某种杂质是否除尽，这种做法称为中间控制检验。

由于食盐中SO42-、Ca2+、Mg2+等杂质，随食盐来源不同而含量不同，为了节省除去这些杂质的试剂和时间，应通过中间控制检验确定这些试剂的最少用量。 2．为什么选用BaCl2、Na2CO3作沉淀剂？除去CO32-用盐酸而不用其它强酸？ 答：加BaCl2可去除SO42-；加Na2CO3可除去Ca2+、Mg2+及多余的Ba2+离子，多余的CO32-用加Hcl或CO2的方法除去，Na2+与Cl-生成NaCl，而不引入新的杂质。 3．为什么先加BaCl2后加Na2CO3？为什么要将BaSO4过滤掉才加Na2CO3？什么情况下BaSO4可能转化为BaCO3？（已知KSPBaSO4=1.1×10-10 KSPBaCO3=5.1×10-9） 答：先知BaCl2除去SO42-，过量的Ba2+加Na2CO3可除去，若先加Na2CO3除去Ca2+、Mg2+。再加BaCl2除去SO42-时，过量的有毒的Ba2+，还得再想办法除去。

生成的BaSO4沉淀若不过

材料科学

刘晓玉等:纳米有机硅杂化聚酰亚胺薄膜的结构及电性能研究

纳米有机硅杂化聚酰亚胺薄膜的结构及电性能研究

刘晓玉,陈慧丹,陈昊,李娟,范勇

(哈尔滨理工大学材料科学与工程学院,哈尔滨

150040)

摘要:调整二苯基二甲氧基硅烷和正硅酸乙酯的摩尔比,通过溶胶-凝胶法制备了纳米有机硅杂化聚酰亚胺(PI)薄膜。用FT-IR,SEM表征了薄膜的化学结构和表面形貌,对电气强度,耐电晕性进行了实验研究。结果表明,随着纳米有机硅网络结构的变化,掺杂薄膜的电气强度先保持平稳后下降,酯的摩尔比为1:3时出现极大值,:寿命为纯聚酰亚胺薄膜平均耐电晕时间的8.57倍。关键词:聚酰亚胺;纳米有机硅;电性能中图分类号:TM215.;:1009-9239(2008)05-0040-04

ysisonStructureandDielectricProperty

ofNano-organosilicon/PIFilm

LIUXiao-yu,CHENHui-dan,CHENHao,LIJuan,FANYong(CollegeofMaterialsScience&Engineering,HarbinUniversity

ofScience&Technology,Harbin1500