阿司匹林的合成论文结果讨论

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阿司匹林的合成论文

标签:文库时间:2025-01-29
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设计性实验三

解热止痛药阿司匹林的合成和表征

应用化学 1002班 郭丽

摘要: 本文介绍阿司匹林的表征、鉴定方法以及应用价值,了解了实验过程中的个别重点步骤的作用和疑难的解答;并且介绍了阿司匹林的研究前景和发展趋势。

关键词:阿司匹林 合成 表征 鉴定

1引言

作为十九世纪末成功合成的可有效解热止痛、治疗感冒的药物,阿司匹林至今仍应用广泛①。阿司匹林可作为酸性催化剂;可与碱性化合物以及维生素c反应有工业应用前景;由于阿司匹林作为药物是一种微利产品,发达国家生产量已大幅减少,故我国企业可生产并向国际市场出售获得效益,是我国成为世界阿司匹林的主要生产国和出口国,发展前景看好②。 1.国内发展形势

近三四年来,我国一些大专院校、科研单位也对阿司匹林生产工艺进行了深入研究和探索,发表了不少研究论文。

肖新荣等人在《精细化工中间体》杂志上发表文章认为,水杨酸

乙酸酐反应合成阿司匹林中,用一水硫酸氢钠为催化剂,反应时间约40分钟,反应温度80~90C,收率约为86.7%。硫酸氢钠为一价廉易得,使用安全的物质,其催化合成阿司匹林效果较好,因其难溶于有机溶剂,易于分离回收重用。

丁健桦等人在《东华理工学院学报》上撰文提

阿司匹林的合成与制备毕业论文

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独创性声明

本人声明所呈交的毕业论文是我个人在导师指导下进行的研究

工作及取得的成果。尽我所知,除文中已经标明引用的内容外,本论文不包含任何其他个人或集体已经发表或撰写过的研究成果。对本文的研究做出贡献的个人和集体,均已在文中以明确方式标明。本人完全意识到本声明的法律结果由本人承担。

论文作者签名: 日期: 年 月 日

毕业论文版权使用授权书

本毕业论文作者完全了解学校有关保留、使用毕业论文的规定,即:学校有权保留并向有关部门或机构送交论文的复印件和电子版,允许论文被查阅和借阅。本人授权学校要以将本论文的全部或部分内容编入有关数据库进行检索,可以采用影印、缩印或扫描等复制手段保存和汇编本论文。

保密□,在________年解密后适用本授权书. 本论文属于

不保密□。

(请在以上方框内打“√”)

毕业论文作者签名: 指导教师签名: 日期: 年 月 日 日期: 年 月 日

摘要:

实验用水杨酸和乙酸酐在浓硫酸的催化下,采

阿司匹林合成路线

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阿司匹林的合成路线介绍

阿司匹林是世界最重要的解热镇痛药之一。目前全世界阿司匹林原料药产量已达5万吨左右,年产片剂1千多亿片。多年来,阿司匹林一直是我国解热镇痛药的支柱产品之一,年产量达1万多吨,也是我国医药原料药出口的大宗产品,2005年的出口量为7522吨,出口金额达到2055万美元。

1 . 采用乙酸酐为酰化剂的工艺路线

催化剂类别

需用原料及配方实例

原料名称 规格 组分比(份)

酚甲酸 98.5% 25

乙酸酐 98.5% 27

制备工艺:

混料投入带配有冷凝器的烧瓶中,在油浴上控温于150~160℃,反应约3小时,于减压下蒸去过量之乙酸酐及反应中生成的乙酸,其蒸出物重约16份,余品重为31份。再用2倍重量的苯重结晶,可得18份纯品。若将余液浓度增高,还可收得10份纯品。

经过几十年的生产实践,阿司匹林的生产形成了一套十分成熟的工艺:以苯酚为原料,经过和二氧化碳的羧化反应,生成水杨酸,经升华后得到升华水杨酸,再采用醋酐-醋酸法。由于此生产工艺不

阿司匹林的合成综合性设计性实验

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阿司匹林的合成综合性设计性实验

一、 阿司匹林的理化性质

阿司匹林,又称醋柳酸。化学名称:2-乙酰氧基苯甲酸,化学式C9H8O分子结构式为:CH3COOC6H4COOH,分子量180.16白色针状或板状结晶或结晶性粉末,无臭,微带酸味。密度1.35g/cm3。在干燥空气中稳定,遇潮则缓慢水解成水杨酸和醋酸。微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿,也溶于碱溶液,同时分解。 化学性质:酸的通性、酯化反应,水解反应。 二、 药品简介

阿司匹林是历史悠久的解热镇痛药,它诞生于1899年3月6日。早在1853年夏尔,弗雷德里克·热拉尔(Gerhardt)就用水杨酸与醋酐合成了乙酰水杨酸,但没能引起人们的重视;1898年德国化学家菲霍夫曼又进行了合成,并为他父亲治疗风湿关节炎,疗效极好;1899年由德莱塞介绍到临床,并取名为阿司匹林(Aspirin)。到目前为止,阿司匹林已应用百年,成为医药史上三大经典药物之一,至今它仍是世界上应用最广泛的解热、镇痛和抗炎药,也是作为比较和评价其他药物的标准制剂。在体内具有抗血栓的作用,它能抑制血小板的释放反应,抑制血小板的聚集,这与TXA2生成的减少有关。 临床上用于预防心脑血管疾病的发作。

阿司匹林的合成思考题及实验指导

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附件3-2

阿司匹林的合成 (lihan@sjtu.edu.cn) 第一部分 实验前讨论题

A组

1.阿斯匹林作为解热镇痛药是如何发现的?再举例一个自然是人类的宝库的例子。

2.白柳叶子中的水杨酸具有解热镇痛作用,为什么还要改造成乙酰水杨酸(阿司匹林)?写出反应式。

3.为什么要使用醋酐代替醋酸?

4.阿司匹林的药片是纯阿司匹林吗?添加了什么?为什么要添加这些物质? 5.阿司匹林的作用机理是什么?你认为如何开发新的止痛药物? B组

1.阿斯匹林提纯的方法和原理是什么?

2.红外光谱鉴定物质结构的原理是什么?讨论乙酰水杨酸的红外光谱图。 3.鉴别物质结构还有什么方法,至少讨论一种方法? 4.减压过滤作用机理,和普通过滤相比有什么优点?从实验步骤中可以看出阿司匹林的溶解度和温度的关系。

5.药物的服药时间是如何确定的?(讨论一级反应的速率问题)

第二部分 实验指导书

一、实验目的

1. 学习酯化反应的基本原理

2. 学习简单的有机合成及抽滤操作。 二、实验原理

阿斯匹林是一种止痛、退热和抗炎药。早在18世纪,人们就已经从柳树皮中提取了水杨酸,并发现它的作用,不过它对人的肠胃刺激作用很大。后来,人们发现了其中的有效成分为水杨酸,并成功地合成出了替代

浅谈阿司匹林药理毕业论文

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姓 名:指导教师:专 业:班 级:

浅谈阿司匹林

XX XX 20XX 年 X月X日

目 录

1. 引言 ··············································································································································· 2 2. 国内外的生产情况以及需求量 ····································································································· 2

2.1国外生产状况以及需求量 ·····························································

阿司匹林的鉴别

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阿司匹林的鉴别

药物性质 1·结构

2·分子式:C9H8O4

3·相对分子质量:180.16 4·物理性质:白色针状或结晶性粉末,无臭、略有酸味。熔点135℃~138℃,密度1.35g/cm3。在干燥空气中稳定,遇潮会缓缓水解为水杨酸和醋酸。微溶于水,溶于乙醇、乙醚、氯仿,在沸水中分解

5·化学性质酸性较水杨酸弱,比苯甲酸的酸性强.阿司匹林属水杨酸类药物 ,其酸性受苯环、羧基和取代基的相互影响。取代基为卤素、硝基、羧基时能降低苯环电子云密度,使羧基中羟基氧原子的电子云密度降低,从而增强了氢氧间极性,较易离解出质子,故酸性较苯甲酸强;反之,取代基为甲基、氨基时能增强苯环电子云密度,从而降低了氢氧键极性,使酸性弱于苯甲酸。阿司匹林是一酰化剂,能与胺类和羟基化合物反应生成酰胺和酯. 在氢氧化钠和碳酸钠溶液中分解。用作消炎药、止痛药和解热药。可用少量硫酸为催化剂,使乙酸酐与水杨酸作用制得。

三·实验内容

方法一: 物理方法

① 外观及熔点:纯乙酰水杨酸为白色针状或片状晶体,m.p.135~136℃,但由于它受热易分解,因此熔点难测准。 ②各种谱图

乙酰水杨酸的红外光谱图 方法二: 化学方法

(1)三氯化铁反应 水杨酸

阿司匹林的制备

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阿司匹林的制备

一、实验目的和要求

1、明确乙酰水扬酸的制备的原理,影响因素; 2、明确酚的性质实验的原理,及定性鉴定实验方法。 3、掌握抽滤装置的安装与操作;

4、学会利用重结晶纯化固体有机物的操作技术。 二、实验原理

阿司匹林学名为乙酰水杨酸,是白色晶体,易溶于乙醇、氯仿和乙醚,微溶于水。实验室通常采用水杨酸和乙酸酐在浓硫酸的催化下发生酰基化反应来制取。反应式如下: COOHCOOHOO

H2SO4OCCH3+CH3COOH+CHCOCCHOH 3375~80℃ O

水杨酸 乙酸酐 乙酰水杨酸 乙酸 反应温度应控制在75~80℃左右,温度过高易发生下列副反应:

OHOCOOHCOOH OH H+CO+HOCOOH+HO2 水杨酰水杨酸酯COOHOCOCH3COOH OCOCH3 H+COOH+HO+H2OCO O

乙酰水杨酰水杨酸酯

生成的阿司匹林粗品,用35%的乙醇溶液进行重结晶将其纯化。其操作流程如

水杨酸乙酸酐硫酸下:

酰化锥形瓶 乙酰水杨酸乙酸硫酸水水杨酸等少量杂质

C组《杨老师的新评测计划》讨论结果

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C组《杨老师的新评测计划》讨论结果

C组成员在对《杨老师的新评测计划》案例经过了认真的思考之后开展了讨论,对于这5个问题综合总结如下:

1、在杨老师的教学评价方案中参与评价的主体有哪些?他们之间的关系是怎样的? 答:我们组通过交流讨论认为:在杨老师的教学评价方案中参与评价的主体有教师、学生和家长。教师、家长与学生是评价与被评价的关系。学生自评和互评相结合,被评学生与其他学生是自评与互评的关系。三者共同参与、交互作用,共同促进被评价者的发展。

2、在杨老师的教学评价方案中使用了哪些评价工具?

答:我们组老师通过交流讨论认为:在杨老师的教学评价方案中使用了评价量规和档案袋评价两种评价工具。其中,评价量规主要是发给学生的三种卡片,包括进步卡、阶段评价卡、期末终结性评价卡。每张卡都有三种形式,分学生自评、互评和教师评价。还有发给家长的三张评价表,分别为学期初的观察记录表,每月的月评表,学期末的终结性评价表。档案袋评价的体现是记录学生成长历程的学生档案袋。

3、你认为杨老师的教学评价方案体现了教学评价设计的哪些原则?

答:几乎所有的老师都认为:杨老师的教学评价方案体现了教学评价设计的六个原则:目标性原则、关联性原则、过程与结果统一原则、客观性原则、整体性原则、指导

布洛芬合成论文

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布洛芬合成工艺的研究

布洛芬合成工艺的研究

引 言

布洛芬是世界卫生组织、美国FDA唯一共同推荐的儿童退烧药,是公认的儿童首选抗炎药。布洛芬具有抗炎、镇痛、解热作用。治疗风湿和类风湿关节炎的疗效稍逊于乙酰水杨酸和保泰松。适用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、骨关节炎、强直性脊椎炎和神经炎等。

摘 要

布洛芬(ibuprofen),化学名为2一(4一异丁基苯基)丙酸,为新一代非甾体消炎镇痛药物,具有比阿司匹林更强的解热、消炎和镇痛作用,副作用则比阿司匹林小得多。因此自上世纪70年代末上市以来,以其疗效高, 副作用小为特点而而获得了迅速发展,现已成为生产量和使用量最大的消炎解热镇痛药之一。1987 年, 它在全部解热镇痛消炎药物的23 亿美元销售额中占18%的份额。1993 年上升至30%以上。目前,全世界布洛芬的总产量为8000 吨左右。

布洛芬的合成方法主要包括:(1)转位重排法;(2)

醇羰基化法;(3)烯烃羰基

化法;(4) 卤代烃羰基化法;(5) 烯烃加氢法;(6)环氧丙烷重排法等。

本文以对异丁基苯甲醛为原料,分5步来合成布洛芬。考察了反应气氛、温度、催化剂的量、溶剂等反应条件对反应的影响。论文在对K4[