MOOC药物分析作业答案
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药物分析第一次作业答案
药物分析第一次作业(2011.4)
一、最佳选择题(注:每小题只有一个正确答案)
1.关于《中国药典》说法最确切的是( C )
A.是收载所有药品的法典 B.是一部药物词典
C.是我国制定的药品质量标准的法典 D.是由国家统编的重要技术参考书
E.是从事药品的生产、使用、科研及其药学教育的唯一依据
2.药品质量标准的基本内容包括( E )
A.凡例、注释、附录、用法与用途 B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定 D.凡例、正文、附录
E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
3.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的( B )
A.百分之一 B.千分之一 C.万分之一 D.十万分之一 E.百万分之一
4.药品分析检验工作的基本程序为( B )
A.取 样 → 分析检验 → 记 录 → 检验报告 → 样品审查 B.取 样 → 样品审查 → 分析检验 → 记 录 → 检验报告 C.样品审查 → 取 样 → 分析检验 → 记 录 → 检验报告 D.样品审查 → 分析检验 → 取 样 → 记 录 → 检验报告 E.分析检验 → 记 录 → 取 样 → 样品审查 → 检验报告
5.药物的鉴别试
药物分析第一次作业答案
药物分析第一次作业(2011.4)
一、最佳选择题(注:每小题只有一个正确答案)
1.关于《中国药典》说法最确切的是( C )
A.是收载所有药品的法典 B.是一部药物词典
C.是我国制定的药品质量标准的法典 D.是由国家统编的重要技术参考书
E.是从事药品的生产、使用、科研及其药学教育的唯一依据
2.药品质量标准的基本内容包括( E )
A.凡例、注释、附录、用法与用途 B.正文、索引、附录
C.取样、鉴别、检查、含量测定 D.凡例、正文、附录
E.性状、鉴别、检查、含量测定、贮藏
3.药典所指的“精密称定”,系指称取重量应准确至所取重量的( B )
A.百分之一 B.千分之一 C.万分之一 D.十万分之一 E.百万分之一
4.药品分析检验工作的基本程序为( B )
A.取 样 → 分析检验 → 记 录 → 检验报告 → 样品审查 B.取 样 → 样品审查 → 分析检验 → 记 录 → 检验报告 C.样品审查 → 取 样 → 分析检验 → 记 录 → 检验报告 D.样品审查 → 分析检验 → 取 样 → 记 录 → 检验报告 E.分析检验 → 记 录 → 取 样 → 样品审查 → 检验报告
5.药物的鉴别试
2017药物分析在线作业标准答案解析
1.【第1-3章】药物中有关物质的检查,一般采用 ( )。
A 滴定法 B 色谱法 C 紫外光谱法 D 比色法 E 热重分析法
正确答案:B 单选题
2.【第1-3章】在砷盐检查中,为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰,在检砷装置的导气管中需填充什么?( )
A 碘化钾试纸 B 硝酸铅棉花 C 溴化汞试纸 D 醋酸汞棉花 E 醋酸铅棉花
正确答案:E 单选题
3.【第1-3章】由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量( )。
A 准确度 B 定量限 C 检测限 D 精密度 E 线性范围
正确答案:B 单选题
4.【第1-3章】具有直接三氯化铁反应的药物是( )。
A 地西泮 B 乙酸水杨酸
C 醋氨苯砜 D 对乙酰氨基酚 E 链霉素
正确答案:D 单选题
5.【第1-3章】一个药品的质量标准的主要内容包括( )。
A 名称、正文、用法与用途 B 名称与结构、正文、贮藏、附录 C 性状、鉴别、检查、含量测定
D 取样、鉴别、检查、含量测定、稳定性
E 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录与报告 正确答案:C 单选题
6.【第1-3章】澄清度检查 ( )。
A 红外分光光度法 B
药物分析第二次作业答案
2013年药物分析第二次作业习题
一, 选择题
1.下列药物的碱性溶液,加入铁氰化钾后,再加正丁醇,显蓝色荧光的是( B ) A 维生素A B 维生素B1 C 维生素C D 维生素D E 维生素E
2.检查维生素C中的重金属时,若取样量为1.0g,要求含重金属不得过百万分之十,问应吸取标准铅溶液(每1ml标准铅溶液相当于0.01mg的Pb)多少毫升?( D )
A 0.2ml B 0.4ml C 2ml D 1ml E 20ml
3.维生素C注射液中抗氧剂硫酸氢钠对碘量法有干扰,能排除其干扰的掩蔽剂是( C )。
A 硼酸 B 草酸 C 丙酮 D 酒石酸 E 丙醇
4. 维生素A含量用生物效价表示,其效价单位是( D ) A IU B g
2017药物分析在线作业标准答案解析
1.【第1-3章】药物中有关物质的检查,一般采用 ( )。
A 滴定法 B 色谱法 C 紫外光谱法 D 比色法 E 热重分析法
正确答案:B 单选题
2.【第1-3章】在砷盐检查中,为除去反应液中可能存在的微量硫化物干扰,在检砷装置的导气管中需填充什么?( )
A 碘化钾试纸 B 硝酸铅棉花 C 溴化汞试纸 D 醋酸汞棉花 E 醋酸铅棉花
正确答案:E 单选题
3.【第1-3章】由信噪比S/N=10测得的最低浓度或量( )。
A 准确度 B 定量限 C 检测限 D 精密度 E 线性范围
正确答案:B 单选题
4.【第1-3章】具有直接三氯化铁反应的药物是( )。
A 地西泮 B 乙酸水杨酸
C 醋氨苯砜 D 对乙酰氨基酚 E 链霉素
正确答案:D 单选题
5.【第1-3章】一个药品的质量标准的主要内容包括( )。
A 名称、正文、用法与用途 B 名称与结构、正文、贮藏、附录 C 性状、鉴别、检查、含量测定
D 取样、鉴别、检查、含量测定、稳定性
E 取样、检验(鉴别、检查、含量测定)、记录与报告 正确答案:C 单选题
6.【第1-3章】澄清度检查 ( )。
A 红外分光光度法 B
药物分析作业(4-6)
药物分析作业布置(2011秋冬)
第二次离线作业(第4章?第6章)
一、名词解释(共4题,每题5分,共20分)
1. 溶出度 2. 滴定度 3. E1cm 4. 崩解时限
二、问答题(共2题,每题10分,共20分)
1、 与原料药分析相比,药物制剂分析和要求有何不同?
2、 紫外-可见分光光度法在药物分析中有哪些具体应用?
三、计算题(共3题,每题20分,共60分)
1.
对乙酰氨基酚片的含量测定:取本品20片,精密称定,研细,精密称取适量(约
1%相当于对乙酰氨基酚40mg),置250mL量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液50ml与水50ml,振摇15分钟,用水稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置100ml量瓶中,加0.4%氢氧化钠溶液10ml,加水至刻度,摇匀,照紫外-可见分光光度法,在257nm的波长
1%处测定吸光度,按吸收系数E1cm=715计算。已知20片重2.2235g,称取片粉44.2mg,片
剂规格0.1g,测得吸光度为0.565,求本品相当于标示量的百分含量。
2. 精密量取维生素C注射液4mL(相当于维生素C 0.2g),加水15mL与丙酮2mL,摇匀,放置5分钟,加稀醋酸4mL与淀粉指示液1mL
现代药物分析答案
简答题
1.准确度、精密度、灵敏度、检测限的物理意义及之间的关系
准确度:指测量值和真实值接近的程度,测量值与真实值越接近,测量值越准确。 精密度:平行测量的各测量值之间的接近程度,各测量值之间越接近,测量的精密度越高。
灵敏度:指仪器测量最小量底物的测量能力,所测量越小,灵敏度越高。 检测限:指试样中被测物能被检测出的最低量。
准确度与精密度之间的关系:准确度高,一定精密度好;精密度高,不一定准确度好,可能存在系统误差。
灵敏度和检测限之间的关系:灵敏度高,检测限越低。 2.列举四种表征有机结构的方法
红外光谱法:根据分子内部原子之间相对振动和转动来确定有机分子结构
紫外光谱法:根据化合物吸收光谱的形状、吸收峰位置、数目、最大摩尔吸收系数进行定性
质谱:通过对谱图中各种碎片离子、亚稳离子、分子离子的化学式、M/Z、相对峰高等信息,根据各类有机化合物的分裂规律,找出个碎片离子产生的途径,从而拼凑出整个分子结构,或与已知化合物标准图谱对比进行鉴别
核磁共振法:通过谱图中化学位移值,偶合常数值、谱图峰相对强度等信息进行结构鉴定
3.最低检出限与定量限的物理意义及之间的关系
最低检出限:指产生一个能被检测出信号所需的最小浓度和含量 定量限:样品中被
药物分析思考题及作业
1. GMP、GLP、GSP、GCP、 GAP 、AQC各指什么?
2. 简述药品检验工作的基本程序及取样的基本原则。
1. 什么是一般鉴别试验 、 专属鉴别试验,并试述两者的区别
1、高锰酸钾中氯化物的检查:取本品2.0 g,加热水60 ml溶解后,置水浴上加热,在不断搅拌下滴加乙醇适量(约8 ml),移入100 ml量瓶中,加水置刻度,摇匀,过滤;分取滤液25 ml,依法检查,与标准氯化钠溶液5. 0ml(每1 ml相当于10μg的Cl)制成的对照液比较,不得更浓。计算高锰酸钾中氯化物的限量。
2. 阿司匹林中重金属的检查:取本品1.0g,加乙醇23ml溶解后,加醋酸盐缓冲液2ml,依法检查,含重金属不得过百万分之十。问应取标准铅溶液多少ml(每1ml相当于10?g的Pb)?
3.苯巴比妥钠中重金属的检查:取本品2.0g,加水32ml,溶解后缓缓加入1mol/L盐酸溶液8ml,充分振摇,静置数分钟,滤过,取滤液20ml,加酚酞指示液1滴与氨试液恰显粉红色,加醋酸盐缓冲液(pH3.5)2ml与水适量成25ml,依法检查,含重金属不得超过10ppm。试计算应取得标准铅溶液
药物分析习题及答案
药物分析习题集
本习题为2005版药典支持,2010版药典增订和增修部分请自行参照
说明:为缩短篇幅,大多数的问答题和简答题的答案只给出了答题要点。红字是答案。
(如有错误,请指正)
第一章 药典概况(含绪论)
一、填空题
1. 中国药典的主要内容由 凡例 、 正文 、 附录 和 索引 四部分组成。 2. 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP 、 GMP 、 GSP 、 GCP 。
3. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ;“称定”系指称取重量应准确至
所取重量的 百分之一 ;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的 ±10% 。 4. 药物分析主要是采用 物理学、 化学、 物理化学 或 生物化学 等方法和技术,研究化学
结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成 分的含量测定等。所以,药物分析是一门 研究与发展药品质量控制 的方法性学科。 5. 判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑_鉴别_、_检查_、_含量测定 三者的检验结果。 6. 药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_安全_、_合
药物分析习题及答案
第一章 药品质量研究的内容与药典概况(含绪论)
一、填空题
1. 中国药典的主要内容由 凡例、_正文 、附录 、引索 四部分组成。 2. 目前公认的全面控制药品质量的法规有 GLP、GMP、GSP、GCP。 3. “精密称定”系指称取重量应准确至所取重量的 千分之一 ;“称定”系指称取重量应准确至所取重量的百分之一 ;取用量为“约”若干时,系指取用量不得超过规定量的 ±10% 。
4. 药物分析主要是采用 化学 或 物理化学 、生物化学等方法和技术,研究化学结构已知的合成药物和天然药物及其制剂的组成、理化性质、真伪鉴别、纯度检查以及有效成分的含量测定等。所以,药物分析是一门 研究与发展药品质量控制 的方法性学科。
5. 判断一个药物质量是否符合要求,必须全面考虑三者_鉴别、检查、含量测定_的检验结果。 6. 药物分析的基本任务是检验药品质量,保障人民用药_ 合理、有效、 安全_、的重要方面。 二、选择题
1. 《中国药典》从哪年的版本开始分为三部,第三部收载生物制品,首次将(生物制品规程)并入药典
(A)1990版 (B)1995版 (C)2000版 (D)2005