医疗器械购销合同清单

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医疗器械购销合同协议样本

标签:文库时间:2024-07-07
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编号:_____________

医疗器械购销合同

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甲 方:________________________________________________

乙 方:___________________________

签订日期:_______年______月______日

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签约地 : 甲方(买方): 乙方(卖方):

1、甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》,在平等互利、协商一致的基础上,买方同意向卖方购买以下设备(以下设备器械均简称设备): 名称 规格型号 品牌 产地 单位 价格 数量 金额 合计成交金额(大写)__________________整(RMB) 本合同若有详细的双方签字的配置清单,请详见附件。

2. 设备的交付期: 乙方在合同生效的______天内向甲方交付上述设备,逾期将按照第7条规定执行。

医疗器械购销合同协议样本

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编号:_____________

医疗器械购销合同

可修改编辑

精选资料

甲 方:________________________________________________

乙 方:___________________________

签订日期:_______年______月______日

可修改编辑

精选资料

签约地 : 甲方(买方): 乙方(卖方):

1、甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》,在平等互利、协商一致的基础上,买方同意向卖方购买以下设备(以下设备器械均简称设备): 名称 规格型号 品牌 产地 单位 价格 数量 金额 合计成交金额(大写)__________________整(RMB) 本合同若有详细的双方签字的配置清单,请详见附件。

2. 设备的交付期: 乙方在合同生效的______天内向甲方交付上述设备,逾期将按照第7条规定执行。

医疗器械购销合同协议(样本)

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编号:_____________

医疗器械购销合同

甲 方:________________________________________________

乙 方:___________________________

签订日期:_______年______月______日

第 1 页 共 4 页

签约地 : 甲方(买方): 乙方(卖方):

1、甲乙双方根据《中华人民共和国合同法》,在平等互利、协商一致的基础上,买方同意向卖方购买以下设备(以下设备器械均简称设备): 名称 规格型号 品牌 产地 单位 价格 数量 金额 合计成交金额(大写)__________________整(RMB) 本合同若有详细的双方签字的配置清单,请详见附件。

2. 设备的交付期: 乙方在合同生效的______天内向甲方交付上述设备,逾期将按照第7条规定执行。

3. 设备运输、安装和验收

3.1乙方确保设备安全无损地运抵甲方指定现场,并承担设备的运费、保险费等费用,装卸费由______承担。

3.2甲乙双方对设备进行开箱

医疗器械购销廉洁协议范本

标签:文库时间:2024-07-07
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医疗器械购销廉洁协议范本

宜宾市第二人民医院

医疗器械购销廉洁协议

甲方(医院):宜宾市第二人民医院

乙方(医疗器械配送企业):成都盛友贸易有限公司

根据卫生部开展医药购销和医疗服务中不正之风专项治理工作实施要求,进一步加强医德医风建设,减轻群众医药费用负担,杜绝医药器械购销的“回扣”和“提成”等不正之风行为,规范医疗器械购销行为,营造公平交易、诚实守信的环境,维护正常的医疗秩序和药品经营秩序,甲、乙双方特签订医疗器械购销廉洁协议,以共同遵守:

1、甲方购进医疗器械不得以任何方式向乙方索取回扣,不得要求乙方代支任何费用开支。

2、甲方工作人员不得以暗示或任何形式索要回扣、提成、有价证券、现金、信用卡、购物卡等。如甲方工作人员以暗示或任何形式索要回扣、提成、有价证券、现金、信用卡、购物卡等,乙方应予拒绝,并有责任如实向甲方纪检监察部门反映情况。

3、乙方不得暗中给予甲方回扣,不得以提成和赠送有价证券、现金、信用卡、购物卡、宴请、娱乐及提供国内或境外学术活动等手段影响甲方医生使用药品、耗材、器械的选择权。

4、乙方洽谈业务,必须在工作时间到甲方指定科室或办公室联系商谈,不得借故到甲方主管领导、部门负责人及相关工作人员家中访谈或向介绍人提供任何好处费。

5、乙方销售人

医疗器械及药品购销廉洁协议

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医疗器械及药品购销廉洁协议

医疗器械及药品购销廉洁协议

甲 方:

乙 方:

为认真贯彻落实全国卫生系统纪检监察暨纠风工作会议及全省卫生系统党风廉政建设工作会议精神,进一步规范医药购销行为,推进商业贿赂治理工作,特签订协议如下:

一、甲乙双方应当自觉遵守国家、省关于医疗器械、药品购销工作规范及有关廉政建设的各项规定。

二、甲方及其工作人员不得以任何形式向乙方索要和收受回扣等好处费。

三、甲方工作人员应当保持与乙方的正常业务交流,不得接受乙方的礼金、有价证券和重要物品,不得在乙方报销任何应由单位或个人支付的费用。

四、甲方工作人员不得参加可能对公正执行公务有影响的宴请和娱乐活动。

五、乙方及其工作人员不得利用向甲方单位及其工作人员行贿、提供回扣或其它好处等不正当手段推销医疗器械及药品。

六、乙方不得以洽谈业务、签定经济合同为借口,邀请甲方工作人员外出旅游或到营业性高级娱乐场所消费。

七、乙方如发现甲方工作人员有违反上述协议者,应向甲方或甲方上级单位的纪检监察部门举报,甲方不得找任何借口对乙方进行报复。

八、甲方发现乙方有违反本协议或者采取不正当的手段行贿甲方工作人员,甲方根据具体情节和造成的后果追究乙方的违约责任。乙方在医疗器械、药品购销中贿赂甲方工作人员,被纪检监

采购合同:医疗器械采购合同

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编号:_______________本资料为word版本,可以直接编辑和打印,感谢您的下载

采购合同:医疗器械采购合同

甲方:___________________

乙方:___________________

日期:___________________

说明:本合同资料适用于约定双方经过谈判、协商而共同承认、共同遵守的责任与

义务,同时阐述确定的时间内达成约定的承诺结果。文档可直接下载或修改,使用

时请详细阅读内容。

这篇《采购合同范文:医疗器械采购合同范文》是,希望对大家有所帮助。以下信息仅供参考!

甲方:,电话:

乙方:,电话:

甲乙双方根据年月日大埔县政府采购中心第号采购项目招标结果及相关招投标文件,经协商一致,订立本合同,供双方共同遵守:

条甲方采购的物品内容和成交价格:(金额单位:人民币元)

物品名称规格型号质虽标准数虽成交价格|

合计¥ |

免费配送物品:

甲方不再另付任何费用。

第二条物品的质虽技术标准、乙方售后服务及损害赔偿

1、物品的质虽技术标准按国家法律法规规定的标准、

招标文件和乙方投标文件所要求的技术标准执行。

2、保证是原产地生产的原装产品,否则按退货处理。

3、物品在免费保修期内,如果出现三次以上因质虽问题引起

的故障,公司负责更换同类新的物品。

4、乙方

医疗器械CE认证标准清单

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医疗器械CE认证标准清单

Ⅰ MDD指令(93/42/EEC)欧盟协调标准

德信诚培训网

要求及测试方法

EN 1060-3:1997+A2:2009 Non-invasive sphygmomanometers - Part 3: Supplementary requirements for electro-mechanical blood pressure measuring systems 非侵入式血压表.第 3 部分:电机血压表的补充要 求 EN ISO 10993-1:2009 Biological evaluation of medical devices Part 1: Evaluation and testing (ISO 10993-1:2009) 医疗器械的生物学评价 第 1 部分:评价和试验 EN ISO 10993-3:2009 Biological evaluation of medical devices Part 3: Tests for genotoxicity, carcinogenicity and reproductive toxicity (ISO 10993-3:2003) 医疗器械的生物学评价

医疗器械公司劳动合同

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00

编号:

劳 动 合 同 书

甲方:****医疗设备有限公司 乙方:

年 月 日

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甲方:****医疗设备有限公司 乙方: 性别: 文化程度: 法定代表人: 身份证号: 委托代理人: 家庭住址: 注册地址: 户口所在地: 家庭电话: 邮政编码: 常用联系方式:

根据《中华人民共和国劳动合同法》及有关法律法规规定,甲乙双方本

医疗器械公司劳动合同

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编号:

劳 动 合 同 书

甲方:****医疗设备有限公司 乙方:

年 月 日

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甲方:****医疗设备有限公司 乙方: 性别: 文化程度: 法定代表人: 身份证号: 委托代理人: 家庭住址: 注册地址: 户口所在地: 家庭电话: 邮政编码: 常用联系方式:

根据《中华人民共和国劳动合同法》及有关法律法规规定,甲乙双方本

医疗器械安全有效基本要求清单

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条款号 A 通用原则 要求 证明符合性适用 采用的方法 为符合性提供客观证据的文件 医疗器械的设计和生产应确保其在预期条件和用途下,由具有相应技术知识、经验、教育背景、培训经历、医疗和硬件条件的预期使用者A1 (若适用),按照预期使用方式使用,不会损害医疗环境、患者安全、使用者及他人的安全和健康;使用时潜在风险与患者受益相比较可以接受,并具有高水平的健康和安全保护方法。 医疗器械的设计和生产应遵循安全原则并兼顾现有技术能力,应当采用以下原则,确保每一危害的剩余风险是可接受的: (1)识别已知或可预期的危害并且评估预期使A2 用和可预期的不当使用下的风险。 (2)设计和生产中尽可能地消除风险。 (3)采用充分防护如报警等措施尽可能地减少剩余风险。 (4)告知剩余风险。 A3 医疗器械在规定使用条件下应当达到其预期性能,满足适用范围要求。 在生命周期内,正常使用和维护情况下,医疗 A4 器械的特性和性能的退化程度不会影响其安全性。 医疗器械的设计、生产和包装应当能够保证其 A5 说明书规定的运输、贮存条件(如温度和湿度变化),不对产品特性及性能造成不利影响。 A6 所有风险以及非预期影响应最小化并可接受,保证在正常使用中