纯化水制备的典型流程
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常见的纯化水制备流程解析
常见的纯化水制备流程解析
纯化水制备从上世纪80年代下半期开始使用反渗透(RO)法以来,经过二十多年的演变和发展,在制药生产企业和纯化水设备制造企业技术人员的努力下吸取国外先进的制水工艺,从单件、单台设备的制造、组装发展到目前使用的一套完整的纯化水制备流程,其可由五个部分组成:预处理(也称前处理装置)、初级除盐装置、深度除盐装置、后处理装置、纯化水输送分配系统。 1常见的纯化水制备流程 1.1预处理装置
作为原水的城市自来水虽然已经达到饮用水标准,但仍残留少量的悬浮颗粒,有机物和残余氯、钙、镁离子,为了把这些杂质除去需要对原水进行预处理。在这一组功装置里常规的配置,由原水泵、精砂过滤器、活性炭过滤器和软化器组成。
1.1.1 原水泵 把原水输送到预处理系统中是预处理装置流体移动的动力源。
1.1.2 精砂过滤器
技术资料由广州莱特莱德水处理公司提供
过滤介质为颗粒直径不等的石英砂,装填一定厚度依靠过滤方式除去水中的悬浮状态的颗粒物质,当滤材孔径被堵塞后,可用反冲办法进行清洗再生。 1.1.3 活性炭过滤器
其是一组由多孔状的颗粒活性炭为滤材装填而成的过滤器,起吸附作用,能除去原水中的有机物、残氯等。活性炭吸附容量大,比表面积
纯化水制备系统确认报告
纯化水制备系统确认报告 GMP文件
纯 化 水 制 备 系 统 确 认 文 件
验证文件名称:纯化水制备系统确认报告
验证文件编码:TZ/YZ 02-GX-02-036-01
验 证 方 式:首验证
制 订 日 期:
颁 发 部 门:质量部
北京同仁堂健康药业(辽宁)有限公司
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纯化水制备系统确认报告 GMP文件
确认报告起草、审查与批准
确认报告起草
起草部门
确认报告审核 审核部门
确认报告批准
批准人 职务 日期 审核人 职务 日期 起草人 职务 日期
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纯化水制备系统确认报告 GMP文件
目 录
一、验证过程简述??????????????????4 二、验证人员的培训情况??????????????
纯化水制备岗位培训试题参考答案
纯化水制备岗位培训试题参考答案
一、名次解释
1. 纯化水(PW):为饮用水经蒸馏法、离子交换法、反渗透法或其他适宜方法制得的制药用水。其质量应符合纯化水项下的规定。纯化水是非无菌药品配料、直接接触药品设备、器具和包材最后一次洗涤用水,是非无菌原料药精制工艺用水、制备注射用水的水源、直接接触非最终灭菌棉织品的包装材料粗洗用水等。
2. 钝化:是指通过强氧化性的化学试剂如硝酸,来强化钢材表面的一种表面处理工艺。通过强氧化性试剂来减少钢表面的酸可溶物,使得表面的高反应性的铬处于复合氧化物形式存在,即铬氧化物膜,这层膜的厚度范围通常在0.5-5.0nm,可有效提高材料的耐腐蚀性。在不锈钢管道施工中,焊接会破坏掉氧化膜,而钝化可以通过强氧化过程再次修复被破坏的铬氧化物层,从而保证材料的抗腐蚀性。 二、填空题
1. 制药用水应当适合其用途,并符合《中华人民共和国药典》的质量标准及相关要求。制药用水应当至少采用饮用水。
2. 应当对制药用水及原水的水质进行定期监测,并有相应的记录。
3. 应当按照操作规程对纯化水、注射用水管道进行清洗消毒,并有相关记录。发现制药用水微生物污染达到警戒限度、纠偏限度时应当按照操作规程处理。
4. 纯化水、注射用水储罐和输送
纯化水制备系统DQ、IOQ验证研究-试题及答案
纯化水制备系统DQ、IOQ验证研究-试题及答案
一、填空题
1、验证按照验证对象可以分为产品 验证、工艺 验证、生产设备 验证、厂房设施 验证和分析方法验证。
2、,巴氏消毒是利用病原体不是很耐热 的特点,用适当的温度和保温时间 处理,将其全部杀灭。
3、安装确认就是图纸与现场的高度统一 。
4、纯化水制备系统安装到位后, 就要对系统中的设备进行调试 。 5、纯化水制备系统安装确认要在对系统进行酸洗钝化 之后才算结束。 6、运行确认(OQ)是指根据草拟的标准操作规程 对安装好的设备的每一部分及整体性进行空载试验 ,确保设备的性能在要求范围内准确运行并达到规定的技术指标。
7、系统验证是基于URS(用户需求标准) 开始的,是对纯化水制备系统的工艺流程、所有材质以及连接方式、零部件等的要求文件,它是验证开始的基础,是高质量地完成验证工作的基础。 二、判断
1、系统的设计上巴氏消毒只进行到一级反渗透的前一道工序。(√)
2、每当一个设备运行测试合格后就要对从原水箱开始到该设备结束的所有部件设备进行清洗。(√)
3、运行确认中,设备操作控制程序是自动操作程序确认。(×)设备操作控制程序,可以是自动或者足半自动操作程序确认。
4、运行确认时,无需对纯化
纯化水验证报告
纯化水系统验证报告
受控状态: 文件编号: 版 本 号:
编 制: 日期: 年 月 日 审 核: 日期: 年 月 日 批 准: 日期: 年 月 日
发布日期: 年 月 日
生效日期: 年 月 日
验证报告批准书
验证报告名称 验证报告编号 验证报告备考 2.本报告由纯化水再验证工作小组编写 同意本验证报告中的结论文件,验证结果合格。批准本批 报告自 年 月 日起正式生效。有效期至下次准 验证报告取代时自动终止。 意 见 批准人: 日 期: 年 月 日 纯化水系统验证报告 1.所附报告已通过会审,系最终定稿的正式报告
目录
1 验证小组 2 验证目的 3 工艺用水标准 4概述 5职责
5.1 验证小组的职责 5.2 设备科的职责 5.3
纯化水验证报告
纯化水系统验证报告
受控状态: 文件编号: 版 本 号:
编 制: 日期: 年 月 日 审 核: 日期: 年 月 日 批 准: 日期: 年 月 日
发布日期: 年 月 日
生效日期: 年 月 日
验证报告批准书
验证报告名称 验证报告编号 验证报告备考 2.本报告由纯化水再验证工作小组编写 同意本验证报告中的结论文件,验证结果合格。批准本批 报告自 年 月 日起正式生效。有效期至下次准 验证报告取代时自动终止。 意 见 批准人: 日 期: 年 月 日 纯化水系统验证报告 1.所附报告已通过会审,系最终定稿的正式报告
目录
1 验证小组 2 验证目的 3 工艺用水标准 4概述 5职责
5.1 验证小组的职责 5.2 设备科的职责 5.3
乙酰水杨酸的制备与纯化
设计性实验报告
题 目: 乙酰水杨酸的制备与纯化 课程名称: 有机化学实验 姓 名: 学 号: 2009122112 系 别: 化学系 专 业: 应用化学 班 级: 093班
实验学期: 2011 至 2012 学年 第一 学期
乙酰水杨酸的制备与纯化
﹙化学系, 应用化学,093班,学号2009122112﹚
摘要 本次实验的目的是熟悉酰化反应的原理和实验操作方法,并且学会用重结晶的方法提纯有机物。实验中,将水杨酸与乙酐作用,以浓硫酸作催化剂,通过乙酰化反应制得到乙酰水杨酸,再分别加入饱和碳酸钠水溶液和20%的盐酸进行粗产品的纯化。该实验方法简便易行且实验原料容易得到,得到的产品纯度较高,基本符合制备要求。
关键词 酰化反应,乙酰水杨酸,制备,纯化
1 引言
乙酰水杨酸, 通常称为阿斯匹林(aspirin),是由水杨酸(邻羟基苯甲酸)和乙酸酐合成的。早在十八世纪,人们已从柳树皮中提取了水杨酸,注意到它可以作为止痛、退热和抗炎药,不过对肠胃刺激作用较大。水杨酸是1838年第一次由强碱作用于相应的醛后经酸化得到的一种化合物。1859年Kolbe使用干燥的苯酚钠盐
对硝基苯胺的制备及纯化
对硝基苯胺的制备
段东斑
(武汉大学化学与分子科学学院 湖北武汉 430072)
目录
一、实验目的 -------------------------------------------------------3 二、实验原理 -------------------------------------------------------3
2.1合成 -----------------------------------------------------------3 2.2产品的分离与纯化 -------------------------------------------4
三、主要试剂及产物的物理常数 --------------------------------5 四、主要试剂规格、用量 -----------------------------------------6 五、实验装置图 -----------------------------------------------------6 六、实验步骤与现象 ------------------------------------
纯化水验证方案 - 图文
********制药厂有限公司 第 1 页 共 69 页
文件编码:YZ-XT-2013002
纯化水系统验证报告
起 草: 日期: 审 核: 日期:
批 准: 日期:
颁发部门:质量部
分发部门:质量部、生产部、工程部
********制药厂有限公司 第 2 页 共 69 页
目录
1引言 ..................................................................................................................................................