现场检测实验技术管理程序

武汉科翔建设工程检测有限公司 标题： 现场检测管理程序 控制代号：KX-CX-16-2007 第 1 页 共 2 页 第 1 版 第 0 次修订 发布日期： 2007年07月15日 1.0目的：为规范本公司现场检测工作，确保现场工作人身、设备安全，保证现场检测数据和结果的有效性，特编制本程序。

2.0范围： 适用于本公司从事的现场检测工作的控制。

3.0职责:

3.1检测项目负责人:

3.1.1负责现场工作流程组织管理;

3.1.2确认现场检测设备、环境条件满足要求并对检测数据和结果的有效性进行监控； 3.1.3负责现场检测过程的安全监护； 3.1.4负责组织现场检测记录、报告的归档。 3.2检测人员:

3.2.1记录检测设备、检测环境监控及检测过程的相关数据；

3.3仪器设备管理员：负责记录仪器设备离开实验室和返回实验室的检查状况。 3.4技术负责人应当维护本程序的有效性。

4.0程序

4.1工作准备

4.1.1确定检测方法

从事现场检测工作的部门和人员要对现场检测工作任务、检测方法进行确认，准备需要的技术标准、规程、作业指导书等。对于采用非标准方法的现场检测工作必须经技术负责人批准，执行《检

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【精品word文档、可以自由编辑！】 施工现场安全管理程序AQCX446.2 1 目的 保障现场施工人员的人身安全和健康，使所有影响现场安全文明施工的各类因素处于受控状态。

2 范围

适用于公司/项目部施工现场安全管理。 3 术语和定义

本程序引用《职业健康安全管理手册》中有关术语和定义。 另

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检测物品处置和管理程序

1.0目的：为保证检测物品妥善保存、不变质、不损坏、不混淆始终处于真实状态, 特编制本程序。

2.0范围：适用于客户送检物品的接收、识别、流转、贮存、处置、保密等。 3.0职责：

3.1办公室和检测物品管理员:

3.1.1做好检测物品、附件和资料的接收并记录其状态； 3.1.2按照客户的要求在符合要求的环境中保存检测物品； 3.1.3维护和记录检测物品贮存的环境；

3.1.4做好检测物品编号和粘贴检测物品状态标识； 3.1.5做好检测物品在各个环节中的监督。 3.2检测员:

3.2.1按照作业指导书进行检测物品制备； 3.2.2对在检物品进行管理。 3.3技术主管:

3.3.1必要时对检测物品进行确认；

3.3.2对检测物品的安全和保密管理进行监督检查。 3.4技术主管应当维护本程序的有效性。 4.0程序

4.1检测物品的标识

4.1.1技术主管负责建立编号规则，对送检物品进行唯一性标识；

4.1.2检测物品管理员对检测物品实施识别管理。检测物品的识别管理系统由检测物品的编号和检测物品所处状态标识组成。即：检测物品编号+待检/在检/已检/留样/退样状态。 4.1.3在与客户完成了检测物品交接后，

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检测物品处置和管理程序

1.0目的：为保证检测物品妥善保存、不变质、不损坏、不混淆始终处于真实状态, 特编制本程序。

2.0范围：适用于客户送检物品的接收、识别、流转、贮存、处置、保密等。 3.0职责：

3.1办公室和检测物品管理员:

3.1.1做好检测物品、附件和资料的接收并记录其状态； 3.1.2按照客户的要求在符合要求的环境中保存检测物品； 3.1.3维护和记录检测物品贮存的环境；

3.1.4做好检测物品编号和粘贴检测物品状态标识； 3.1.5做好检测物品在各个环节中的监督。 3.2检测员:

3.2.1按照作业指导书进行检测物品制备； 3.2.2对在检物品进行管理。 3.3技术主管:

3.3.1必要时对检测物品进行确认；

3.3.2对检测物品的安全和保密管理进行监督检查。 3.4技术主管应当维护本程序的有效性。 4.0程序

4.1检测物品的标识

4.1.1技术主管负责建立编号规则，对送检物品进行唯一性标识；

4.1.2检测物品管理员对检测物品实施识别管理。检测物品的识别管理系统由检测物品的编号和检测物品所处状态标识组成。即：检测物品编号+待检/在检/已检/留样/退样状态。 4.1.3在与客户完成了检测物品交接后，

汽车及零部件行业TS16949文档

企业标准

QP/JMGE027025-A/0-2006

南昌江铃汽车集团发动机有限责任公司 发布

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实验室管理程序

前 言

对公司有能力做的试验项目、实验设施、实验室业务范围进行有效管制，正确、迅速有效地了解产品、原材料所具有的内在性能的过程要求，以验证产品、原材料是否满足顾客和/或公司规定要求。

本程序由质量管理部提出。 本程序由质量管理部起草。 本程序由质量管理部归口。 本程序起草人： 本程序审核人:

QP/JMGE027025-A/0-2007

陶春红

吴卓然

本程序批准人：王士葆

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实验室管理程序

1范围

凡与本公司产品、原材料有关的相关功能/性能实验活动和项目均适用之。

QP/JMGE027025-A/0-2007

2引用文件

2.1 QP/JMGE024001-A/0-2007《文件控制管理程序》 2.2 QP/ JMGE024002-A/0-2007《记录控制管理程序》

2.3 QP/ JMGE027020-A/0-2007《监测和测量装置管理程序》 2.4 QP/ JMGE03-ZL-0001-A/0-2007《实验室试验件编号规定》

3术语和定义

3.1 试验：

数据结构课程设计

物理实验管理程序设计

目录

摘 要 ........................................................................................................................... 0 1．绪论 ......................................................................................................................... 1 2. 系统分析 .................................................................................................................. 1 2.1 功能需求 ............................................................................................................. 1

实验室管理程序手册范本

有限公司企业标准

Q/6DG13.724-2003 实验室管理程序

2003-04-20发布 2003-05-01实施

有限公司发布

实验室管理程序手册范本

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实验

人员管理程序

1 目的

为了确保人员的录用、培训管理等规范进行，检验检测机构应确保人员理解其工作的重要性和相关性，明确实现管理体系质量目标的职责。 2 职责

2.1 具有与其从事检验检测活动相适应的检验检测技术人员和管理人员。检验检测机构及其人员应独立于其出具的检测数据、结果所涉及的利益相关各方，不收任何可能干扰其技术判断因素的影响，确保检验检测数据、结果真实、客观、准确。

2.2检验检测机构及人员应该诚信守法的从事检验检测活动。应做到：“三不得”+保证，五公开。“三不得”具体为：

a不得以检验检测活动、数据和结果牟区不当利益；

b不得参与任何对检验检测的结果和数据的判断产生不良影响的商业或技术活动；

c不得从事于检验检测利益相竞争的产品的设计、研制、生产、供应、安装、使用或维护的活动，保证其诚实守信开展检验检测活动； 2.3保证:工作的独立性和数据、结果的正确可靠；

2.4五公开:声明资质、认定能力、办事程序、收费标准、公证检验行为规范。 3 人员 3.1人员组成：

3.1.1按职能角度分为管理、执行验证/核查人员：

a管理人员：所有对质量、技术负有管理职责的人员，包括最高管理者、质量负责人、技术负责人、部门主管及各管理岗位人员；

b执行人

1 主题内容与适用范围

本程序规定了公司偏差的管理要求。

本程序适用于公司采购、储运、生产、包装和贴签、物料管理、设备设施、试验、检验、安装维修等在内的所有与生产及质量有关的活动中出现的偏差。 2 引用标准

ICH Q7A 2000年11月 《药品生产质量管理规范》 2010年修订 《质量管理体系 要求》 GB/T 19001-2008 《兽药生产质量管理规范》 2002年6月 《欧洲饲料添加剂与预混合饲料生产商操作规范（5.0）》 2009年4月 3 术语

偏差（Deviation）：对批准的指令或规定的标准的任何偏离。具体事例见附录。 重大偏差：指对产品质量或生产及分析有严重影响或较大影响的偏差。例如物料平衡超出规定的范围，生产过程中操作方法错误，生产过程中设备突然异常，可能影响产品质量。 次要偏差：指对产品质量或生产及分析有轻微影响或没有

B / 0 2012.6.18 李志敏秦睿秦睿

REV/M.S. 版次/修改状态

IMPLEMD

DATE

生效日期

COMPILER

编写

CHKDBY

审核

APPRODBY

批准

MODIFI-

CATION

修改

APPRODBY

批准GANSU ELECTRIC POWER RESEARCH INSTITUTE

甘肃电力科学研究院

文件编号：GDK/SYS-2012/B28-5.7/8

抽样管理和检测/校准

物品（样品）处置管理程序

版权所有 COPYRIGHT

版次/修改状态：B/0 甘肃电力科学研究院文件编号：GDK/SYS-2012/B28-5.7/8 2012年06月抽样管理和检测/校准物品（样品）处置管理程序

1 目的

保证检测/校准结果的科学、公正，对抽样过程进行控制。对检测/校准物品的接收、流转、贮存以及其识别等各个环节实施有效的质量控制，确保物品的代表性、有效性和完整性。

2 范围

适用于专业部门检测/校准的抽样工作；适用于检测/校准业务范围内物品的接收、流转、贮存、处置以及其识别等工作的管理。

3 职责

3.1 技术主管负责本程序文件的有效性。

3.2 专业部门技术负责人负责本部门抽样计划及抽样程序的审批。

3.3 专业部门检测/