GCP考核试题以及答案

HACCP考核试题

姓名：

一、判断题。每题1分，共25分。

1、 生物性危害是指致病菌和寄生虫两方面的危害。( )

2、 危害是妨碍符合消费者要求的因素，它包括生物性，化学性或物理性等可危害人体健康的因素。（ ）

3、终端产品满足规定要求可作为控制措施组合能够达到预期水平的证据。（ ） 4、组织的食品安全方针应符合与顾客商定的食品安全要求和法律法规要求。（ ）

5、操作性前提方案不包括对污水排水系统的管理。（ ）

6、审核员和生产工人一样，身体健康的情况下才能进入现场。（ ） 7、对危害进行评价时，应考虑安全危害造成不良健康后果的严重性及发生的可能性。（ ）

8、食品的冷藏只能减缓食品变质及产生危害的程度。（ ）

9、危害分析包括危害识别和评价，控制措施的识别和评价不属于危害分析。（ ）

10、食品安全仅指消费阶段食品中食源性危害对消费者不会造成伤害。（ ） 11、水的流向由非清洁区流向清洁区（ ）

12、与食品接触的表面的清洁度可以不考虑工作服的清洁度

读书破万卷 下笔如有神

HACCP考核试题

姓名：

一、判断题。每题1分，共25分。

1、 生物性危害是指致病菌和寄生虫两方面的危害。( )

2、 危害是妨碍符合消费者要求的因素，它包括生物性，化学性或物理性等可危害人体健康的因素。（ ）

3、终端产品满足规定要求可作为控制措施组合能够达到预期水平的证据。（ ） 4、组织的食品安全方针应符合与顾客商定的食品安全要求和法律法规要求。（ ）

5、操作性前提方案不包括对污水排水系统的管理。（ ）

6、审核员和生产工人一样，身体健康的情况下才能进入现场。（ ） 7、对危害进行评价时，应考虑安全危害造成不良健康后果的严重性及发生的可能性。（ ）

8、食品的冷藏只能减缓食品变质及产生危害的程度。（ ）

9、危害分析包括危害识别和评价，控制措施的识别和评价不属于危害分析。（ ）

10、食品安全仅指消费阶段食品中食源性危害对消费者不会造成伤害。（ ） 11、水的流向由非清洁区流向清洁区（ ）

12、与食品接触的表面的

QC考核试卷

一、填空题：（每空1’，共45’。）

1.品管圈PDCA中，P代表 Plan ，D代表 Do ，C代表 Check ，A代表 Action 。 2.与产品质量密切相关的五要素是是man（人）， 机 ， 料 ， 法 ，environment(环境)。 3.6S管理中，6S分别是 清扫 ， 清洁 ， 整理 ， 整顿 ， 节约 ， 素养 。 4.我司产品9大系列分别是 棒 ， 管 ， 板 ， 膜 ， 密封袋 ， 填料， 车件 ，

盘根，绝缘子。

5.我司的质量环境方针是 厚德载物，诚信为本；质量第一，全员参与 ； 精益求精，与时俱进；守法防污，技能环保 ；持续改进，客户满意。

6.我司的质量目标是：顾客满意度≥ 95% ；制程合格率≥ 98%；交期达成率100% ；出货合格率≥ 100%。

7.ROHS法规中有含量限制的六类物质是 Pb ， Cd ， Hg，Cr6+， PBDE,PBB 。

8.通常，正常抽样检验计划是根据 MIL-STD-105E 标准，第 Ⅱ 级检验水准来执行的。 9.游标卡尺的精确度一般是 0.02mm ，带表卡尺的精确度一般是

QC考核试卷

一、填空题：（每空1’，共45’。）

1.品管圈PDCA中，P代表 Plan ，D代表 Do ，C代表 Check ，A代表 Action 。 2.与产品质量密切相关的五要素是是man（人）， 机 ， 料 ， 法 ，environment(环境)。 3.6S管理中，6S分别是 清扫 ， 清洁 ， 整理 ， 整顿 ， 节约 ， 素养 。 4.我司产品9大系列分别是 棒 ， 管 ， 板 ， 膜 ， 密封袋 ， 填料， 车件 ，

盘根，绝缘子。

5.我司的质量环境方针是 厚德载物，诚信为本；质量第一，全员参与 ； 精益求精，与时俱进；守法防污，技能环保 ；持续改进，客户满意。

6.我司的质量目标是：顾客满意度≥ 95% ；制程合格率≥ 98%；交期达成率100% ；出货合格率≥ 100%。

7.ROHS法规中有含量限制的六类物质是 Pb ， Cd ， Hg，Cr6+， PBDE,PBB 。

8.通常，正常抽样检验计划是根据 MIL-STD-105E 标准，第 Ⅱ 级检验水准来执行的。 9.游标卡尺的精确度一般是 0.02mm ，带表卡尺的精确度一般是

第一部分 必考题

1. GCP中英文含义？主要内容？实施目的？起草依据？颁布、施行时间？（30）

简要答案：GCP: Good clinical practice，即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等。 实施目的1.保证临床试验过程规范、结果可靠；2.保护受试者权益和安全。 起草依据：赫尔辛基宣言，注意强调保护受试者权益和试验质量。 颁布、施行时间：2003年6月4发布，2003年9月1日实施 2. CRO、CRF、SOP、SAE中英文含义？（20）

简要答案：CRO：contract research organization，合同协作组织 CRF：Case report form/Case record form，病例报告表，病例记录表 SOP：Standard operating procedure，标准操作规程 SAE：Serious adverse event，严重不良事件 3. 严重不良事件？报告要求？（30）

简要答案：严重不良事件可定义为致命的或威胁生命的、致残的、先天性不正常、能够导致门诊病人住院或延长住院时间的事件。发生

抹灰作业考核试题及答案

1、遇有脚手架拉结点妨碍作业时应怎么办？ 答：严禁拆除；必要时由架子工采取加固措施后方可拆除。

2、脚手架上每平米荷载不得超过多少公斤？ 答：结构架不得超过270公斤，装修架不得超过200公斤。

3、装修脚手架的立杆、纵向水平杆、横向水平杆的间距是多少？

答：立杆的间距是不大于1.5米、纵向水平杆的间距是不大于1.8米、横向水平杆的间距是不大于1.5米

4、什么是探头板？

答：脚手板端头超出小横杆15厘米。

5、多工种外装立体交叉作业时应采取什么防护措施？ 答：必须设置有效的防护隔离层。

6、使用电钻、砂轮等手持电动工具应有什么安全措施？ 答：必须装有漏电保护器，作业时应戴绝缘手套。 7、为了加快工程进度，在忽略安全防护措施的情况下，应如何处理？

答：有权拒绝施工。

8、遇有几级风时应停止高处作业？

答：六级风。

9、砂的质量应颗粒坚硬洁净，含泥量不得超过百分之几？

答：不得超过3%

10、普通抹灰时，施工环境应在多少度以上？ 答：5度以上。

11、内墙面抹灰，平整度允许偏差为多少毫米？ 答：4mm。

12、水泥沙浆地面，面层压光工作应在何时完成？ 答：应在终凝前完成。 13、说出窗台抹灰的操作顺序 答：立面、平面、底

药品专业知识

培训考核试题

姓名： 部门： 成绩： 一、 填空题（每空2分，共60分）

1、药品分类按其目的、分类方法很多。可以把药品分为 、 、 、 ，但最普遍的分类方法是按 分类。

2、新编药物学中对药品分类： 、 、 。3、药物的剂型分为： 、 。 4、抗生素，即由 、 或 在生活过程中所产生的有抗病原体或其它活性的一类物质。

5、抗菌药物是一类对病原菌具有 和 作用。用于防治细菌性感染疾病的药物。仅能抑制病还原菌生长繁殖而无杀灭作用的药物，称为 。不仅能抑制病原菌的生长繁殖，而且能起杀灭作用的药物，称为 。

6、 ，称为抗菌活性。 7、对病原菌的其它病原微生物，寄生虫或及癌细

A卷

南昌大学学生会2009-2010学年

干部试用期考核试卷

本试卷分填空题、简答题、主观题、附加题四部分，反正面2页，卷面分4分，满分100分，附加题10分计入总成绩，但总成绩不超过100分。考试用时120分钟。

注意事项：1、请使用黑色钢笔或签字笔做答，做答前填写好考生信息。

2、严肃考场纪律，禁止夹带资料进场，有问题举手示意监考人员。私自交头接耳或传递纸条，

该考试得分判零。

姓名 学号 所在部门 专业班级 得分 填空题 简答题 主观题 附加题 卷面分 总分 卷面分看字写的怎么样，没按要求用黑色笔写的一律零分。

一、填空题（共16题，1-9题每空2分，10-16题每空1分，共66分）

1、南昌大学学生会是 中华全国学生联合会副主席 单位、 江西省学生联合会主席 单位，是在 南昌大学党委 的领导、 南昌大学团委 的指导下建立的学生群众组织。 2、我校学生会组织的最高权力机构是 南昌大学学生代表大会 。 3、南昌大学学生会的宗旨是 全心全意为同学服务 。方针是自我 服务 ，自我 管理 ，自

郑万铁路重庆段3标监理项目部中心试验室

2018年2月份培训考核试题

姓名： 分数：

一、填空题（每题2分，填错不得分）

1、砂子的筛分曲线表示砂子的颗粒粒径分布情况 表示砂子的粗细程度 。

2、粗集料的毛体积密度是在规定条件下，单位毛体积的质量。其中毛体积包括

3、测粗骨料密度试验中质量的称量精确至 ，表观密度、紧密密度精确至

4、表观密度取两次试验结果的算术平均值，试验结果之差大于 ,须重新试验。

5、砂的筛分试验应采用 ，并以其试验结果的 算术平均值作为测定，如两次试验所得的细度模数之差大于 时，应重新取样进行试验。 6、配制强度等级C50及以上混凝土时，粗骨料最大公称粒径不应大于 。 7、粗骨料中含泥量是指粒径小于 的颗粒含量；泥块含量是指原粒径大于 ，经水浸洗、手捏

第一部分 必考题

1. GCP中英文含义？主要内容？实施目的？起草依据？颁布、施行时间？（30）

简要答案：GCP: Good clinical practice，即药物临床试验质量管理规范，是临床试验全过程的标准规定，包括方案设计、组织实施、监查、稽查、记录、分析总结和报告等。 实施目的1.保证临床试验过程规范、结果可靠；2.保护受试者权益和安全。 起草依据：赫尔辛基宣言，注意强调保护受试者权益和试验质量。 颁布、施行时间：2003年6月4发布，2003年9月1日实施 2. CRO、CRF、SOP、SAE中英文含义？（20）

简要答案：CRO：contract research organization，合同协作组织 CRF：Case report form/Case record form，病例报告表，病例记录表 SOP：Standard operating procedure，标准操作规程 SAE：Serious adverse event，严重不良事件 3. 严重不良事件？报告要求？（30）

简要答案：严重不良事件可定义为致命的或威胁生命的、致残的、先天性不正常、能够导致门诊病人住院或延长住院时间的事件。发生