含量测定的分析方法学验证的参数有哪些?

含量测定方法学验证试验操作规程

1.目的

为保证检测工作的可靠性和可重现性，在未知样品的检测前必须对检测方法进行验证以证明所采用的检测方法适合于相应的检测要求。 2.范围

建立药品质量标准时、药品生产工艺变更时、制剂组分发生变更时、原分析方法修订时均应进行含量测定方法学的验证。 3.责任人

检测员、项目负责人、各级项目经理：要求系统、全面验证含量测定方法并记录整理验证数据。 4.程序

4.1 验证内容 专属性试验、检测限、定量限、系统适用性试验、线

性试验、精密度试验、稳定性试验、重现性试验、回收率试验(药典中为准确度)。

4.2验证方法及可接受标准（以HPLC法为准，UV法可接受标准不同的以下划线标识）

1）准确度（回收率试验）

该指标主要是通过回收率来反映。验证时一般要求分别配制浓度为80％、100％和120％的供试品溶液各三份（即将已知量的对照品加入空白辅料中，制备供试品溶液）分别测定其含量，将实测值与理论值比较，计算回收率。 可接受的标准为：各浓度下的平均回收率均应在98.0%-102.0%之间，9个回收率数据的相对标准差（RSD）应不大于2.0%。 2）线性

线性一般通过线性回归方程的形式来表示。具

第四章 药物的含量测定方法与验证

1、药物的含量：指药物中所含主成分的量，是评价药物质量的重要标准。 2、可供药物含量测定的分析方法： （1）容量分析法

①优点：操作简便，结果准确，方法耐用性高。 ②缺点：方法缺乏专属性。

③适用：适用于对结果准确度与精密度要求较高的样品的测定。 （2）光谱分析法

①优点：简便，快速，灵敏度高，并具有一定的准确度。 ②缺点：方法专属性稍差。

③适用：适用于对灵敏度要求较高、样本量较大的分析项目。 （3）色谱分析法

①优点：高灵敏度与高专属性，并具有一定的准确度。 ②缺点：结果计算需要对照品。

③适用：适用于对方法的专属性与灵敏度要求较高的复杂样品的含量测定。 3、为确保分析结果的可靠性，要求分析方法应准确、稳定、耐用。

4、验证内容包括：准确度、精密度、专属性、检测限、定量限、线性、范围和耐用

性。

§4-1 定量分析方法的分类与特点

一、容量分析法

容量分析法：也称滴定法。是将已知浓度的滴定液（标准物质溶液）由滴定管滴加到

被测药物的溶液中，直至滴定液与被测药物反应完全（通过适当方法指示），然后根据滴定液的浓度和被消耗的体积，按化学计量关系计算出被测药物的含量。

当滴定液与被测药物完全作用时，反应达到化学计

****制药股份有限公司

题目

***原料含量分析方法验证方案 文件编号： 第 1 页 共 9页

***原料含量分析方法验证方案

20**年**月

****制药股份有限公司

题目 ***原料含量分析方法验证方案 文件编号： 第 2 页 共 9页

验证方案的起草与审批

验证小组成员 部门 人员 职责 验证小组组长 部门 人员 职责 负责组织起草验证方案并按批准方案组织实施；督促验证人员做好记录；负责各阶段验证结果汇总及评价、组织起草验证报告；组织相关培训 方案审核 审核 验证委员会 签名及日期 方案批准 批准人 方案实施日期：

批准日期 ****制药股份有限公司

题目 ***原料含量分析方法验证方案 文件编号： 第 3 页 共 9页 目 录

1. 验证目的 .................................................................................................................................. 4 2. 方法简介与确认范围 ...

乙肝表面抗原的ELISA法定量分析

姓名 Z P

学号 0925400072

班级 09

指导老师

方法学验证

级医学检验本科二班 沈 富 兵

二〇一三年四月

乙肝表面抗原定量测定的方法学验证

作者：ZP（成都医学院检验医学院09级医学检验本科二班，610500）

【摘要】 目的 用福州蓝图生物工程有限公司出品的乙肝表面抗原ELISA法定量分析试剂盒对乙肝表面抗原定量测定的方法进行验证，以判断是否能用于教学以及临床分析。方法 运用ELLISA法定量测定乙肝表面抗原，应用试剂盒HBsAg标准从浓度为8ng/ml的2倍稀释的6个浓度梯度，根据OD值绘制标准曲线再计算相对回收率和板内和板间精密度，通过资料数据综合分析。结果 HBsAg线性较好，其准确度、精密度、LOD值均在正常范内。结论 ELISA法定量检测HBsAg能较准确、快速地反映体内乙肝病毒复制情况，可以用于教学以及临床分析。

【关键词】 乙肝表面抗原 方法学验证 标准曲线 精密度 EL

电容器容量表示法

发表于：2006-2-14 16:44:32

一、直接表示法

1、标有单位的直接表示法。这种表示法通常用字母m简称：毫法（10-3法拉）；μ简称：微法（10-6法拉）；n简称：纳法（10-9法拉）和p简称：皮法（10-12法拉）来指示电容器的容量大小。如4n7表示4700 pF；6P8表示6.8 pF；另外，有些是在数字前面冠以R，则表示为零点几μF的电容，如R33则表示为0.33μF的电容。

2、不标单位的直接表示法。在这种表示法中，如果用一位到四位大于1的数，则容量单位为pF。若用零点几或零点零几表示的，其单位一般是μF。如2200则表示该值为2200 pF；0.047表示0.047μF。

二、数码表示法

电容器的数码表示法，一般用三位数来表示容量的大小，其单位为pF，前面的两位数表示电容值的有效数字，第三位数表示有效数字后面要加多少个零（即乘以10X，X为第三位数字）。若第三位数用“9”表示的话，则说明该电容的容量在1～9.9 pF之间，这个“9”就是10-1的意思。如223为22×103（pF）=22000 pF=0.022μF。又如339则为33×10-1（pF）=3.3 pF。在电容器中，采用数码表示法是

实验维八生B1片素含量定的方测法验证计性实验设药分析实物

实验验原理 维素生1又称B盐硫胺酸 (tiahimnehy rdcohlroide),化名学为称氯4化甲基--3[2-甲(基-4氨--5-嘧基基)啶基]甲5-(-2羟-基基噻唑鎓乙盐盐

酸3H NCN

H2N H2 C

C2CHH2OH N+C 3HCl-HlC

性质溶解 :水中性易，溶乙醇中微，溶乙醚不中溶硫色素反 :应 外吸紫特性收Amax:=24n6 m 生物与沉淀试碱反应剂 氯化物性特：氯化物查检特性鉴别征含量测定

原

理征特鉴别—性硫—素色应反生素维1B在碱中可被液氰化铁钾化氧成生色硫素色素转，溶于正丁(醇异丁醇、或异戊醇中),显于现酸中失的消蓝色荧。光(见文英主刘编《药物分》析第版，六P528) 量含定测1%生维素1B有外吸收紫，Ama=246xm,n E1c m4 21

实验方法

.1鉴反应别取品本约m5,加g氧化钠试液氢2.ml5使溶其，解加铁氰钾试化液.5m0l正与丁醇5l,强力m摇振min,2置放成两液层，使层上醇液显强烈的蓝色荧光，加酸使即酸成荧光性消失即，加再碱成碱使，则性荧光复现

2.。量测含定如计算出所需何的要？量精称取密粉适量，片当于相维生B素125mg,置10ml0瓶量中

实验维八生B1片素含量定的方测法验证计性实验设药分析实物

实验验原理 维素生1又称B盐硫胺酸 (tiahimnehy rdcohlroide),化名学为称氯4化甲基--3[2-甲(基-4氨--5-嘧基基)啶基]甲5-(-2羟-基基噻唑鎓乙盐盐

酸3H NCN

H2N H2 C

C2CHH2OH N+C 3HCl-HlC

性质溶解 :水中性易，溶乙醇中微，溶乙醚不中溶硫色素反 :应 外吸紫特性收Amax:=24n6 m 生物与沉淀试碱反应剂 氯化物性特：氯化物查检特性鉴别征含量测定

原

理征特鉴别—性硫—素色应反生素维1B在碱中可被液氰化铁钾化氧成生色硫素色素转，溶于正丁(醇异丁醇、或异戊醇中),显于现酸中失的消蓝色荧。光(见文英主刘编《药物分》析第版，六P528) 量含定测1%生维素1B有外吸收紫，Ama=246xm,n E1c m4 21

实验方法

.1鉴反应别取品本约m5,加g氧化钠试液氢2.ml5使溶其，解加铁氰钾试化液.5m0l正与丁醇5l,强力m摇振min,2置放成两液层，使层上醇液显强烈的蓝色荧光，加酸使即酸成荧光性消失即，加再碱成碱使，则性荧光复现

2.。量测含定如计算出所需何的要？量精称取密粉适量，片当于相维生B素125mg,置10ml0瓶量中

果胶的测定（方案一）：

黄晓钰，刘邻渭等．食品化学综合实验[M]．中国农业大学出版社. 2002．158~159

实验原理：果胶经水解，其产物——半乳糖醛酸可在强酸环境中与咔唑试剂产生缩合反应，

生成紫红色化合物，其呈色深浅与半乳糖醛酸含量成正比，由此可进行比色定量测定果胶。 实验试剂：1.化学纯无水乙醇或95%乙醇。

2.精制乙醇：取无水乙醇或95%乙醇1000ml，加入锌粉4g，硫酸（1:1）4ml，

至于衡温水浴中回流10h，用全玻璃仪器蒸馏，馏出液每1000ml加锌粉和氢氧化钾各4g，并进行蒸馏。

3. 0.15%咔唑乙醇溶液：称取咔唑0.150 g，溶于精制乙醇并定容至100ml。 4.半乳糖醛酸标准溶液：先用水配置成浓度1 g/L的溶液，再配制成浓度分别为

（0、10mg/L、20 mg/L、30 mg/L、40 mg/L、50 mg/L、60 mg/L、70mg/L）的

系列半乳糖醛酸标准溶液。

5.优级纯浓硫酸。

操作方法：1样品处理： 总果胶提取：（鲜样）研磨新鲜样品50g，放入1000ml烧杯中，加入0.05mol/L

HC

还原糖含量测定方法的研究

含有游离醛基或酮基的糖称为还原糖。所有的单糖（除二羟丙酮），不论醛糖、酮糖都是还原糖。大部分双糖也是还原糖，蔗糖例外。可根据游离醛基或酮基的还原性来测定其含量。 1 测定方法 1.1 高锰酸钾法 1.1.1 原理

还原糖在碱性环境下将铜盐还原为氧化亚铜，在酸性条件下，硫酸铁将氧化亚铜氧化为铜盐，并使硫酸铁还原为硫酸亚铁，最后用高锰酸钾标准溶液滴定硫酸亚铁，根据高锰酸钾的消耗量计算氧化亚铜的含量，再查表得还原糖含量〔1〕。 1.1.2方法

吸取50ml处理后的样品溶液，于400ml烧杯中，加入25ml碱性酒石酸铜甲液及25ml乙液，于烧杯上盖一表面皿，加热，控制在4min内沸腾，再准确煮沸2min，乘热用铺好石棉的古式坩埚或G4垂融坩埚抽虑，并用60℃热水洗涤烧杯及沉淀，至洗液不成碱性为止。（注：还原糖与碱性酒石酸铜试剂的反应一定要在沸腾状态下进行，沸腾时间需严格控制。煮沸的溶液应保持蓝色，如蓝色消失，说明还原糖含量过高，应将样品溶液稀释后重做。）将古式坩埚或垂融坩埚放回原400ml烧杯中，加25ml硫酸铁溶液及25ml水，用玻棒搅拌使氧化亚铜完全溶解，以0.1mol/L高锰酸钾标准液滴定至微红色为终点。同时吸取50m

王青 女，1972年出生，遗传学硕士，医学实验中心常规检测实验室负责人、技术主管，多年来从事临检、生化、细胞遗传等专业检验工作，熟练掌握各项检验专业技术及ISO15189质量管理体系，具有较为扎实的医学检验及遗传学专业知识。

依据卫生部《医疗机构临床实验室管理办法》第三十条款和CNAS-CL02：2008《医学实验室质量和能力认可准则》（IOS15189:2007）第5.5条款的相关要求，实验室应对方法学进行评价，以检查其分析性能和对预期用途的适用性。近年来，医学实验中心在实验室认可的工作中，进行了大量的性能验证试验，累积了较丰富的实践经验，本文从“5W+1H”六个方面，对定量检验方法学的性能验证进行汇总，供大家探讨和交流。 一、为什么要做性能验证？

性能验证是为了确保实验室开展的检验项目，所应用的检测系统的分析性能或检验项目的方法学能够满足检测及临床要求，从而保证患者标本检测结果准确可靠。 二、进行性能验证的场所？

按照实验室管理办法和认可准则的要求，医疗机构临床实验室应承担所开展检验项目的性能验证工作。

三、何时需要做性能验证？

1、以下情况应完成初次性能验证：新安装的仪器拟开展的