磺胺多辛乙胺嘧啶片功效

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磺胺多辛工艺

标签:文库时间:2024-11-08
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(二)药学研究资料

8、原料药生产工艺的研究资料及文献资料

磺胺多辛(SDM’)是一种新型长效磺胺药。化学名为4-磺胺-5,6-二甲氧嘧啶,商品名Sulfamethoxine,Sulfadoxine,Sulforthomidine,Fanasil。国内于1967年开始试制,1969年应用于临床,定名为周效磺胺。

SDM’口服后,到达血高峰浓度时间为4小时,口服1克后游离磺胺血浓度可达7.0-8.2毫克%,口服1.5克,可达8.8-9.5毫克%,血浆中浓度比全血中浓度高50%,这表示与血浆有大量结合,排泄极为缓慢,服药后第4天血中游离磺胺浓度仍达5.0-8.0毫克%。SDM’的游离型在肾小管中再吸收91-98%,其乙酰化物的再吸收约88%。半衰期为182-228小时(即7.6-9.5日),平均为203小时(即8.4日),故有周效磺胺之称。

磺胺多辛对葡萄球菌、肺炎球菌、脑膜炎双球菌、大肠杆菌、变形杆菌、痢疾杆菌、产其杆菌、产碱杆菌、沙门氏菌属等均有抑菌作用,最小抑菌浓度16-32微克/毫升。对一般细菌的抑菌作用比其它磺胺药为弱,对大肠杆菌、副大肠杆菌、金葡菌盒痢疾杆菌,当药物浓度在12.5微克/毫升始有50%菌株被抑制。国外报告SDM’对疟

2017年版中国磺胺脒片行业分析报告目录

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2017-2023年中国磺胺脒片行业市场深度分析与发展前景预测报告

中国市场调研在线

中国市场调研在线 2017-2023年中国磺胺脒片行业市场深度分析与发展前景预测报告

行业市场研究属于企业战略研究范畴,作为当前应用最为广泛的咨询服务,其研究成果以报告形式呈现,通常包含以下内容:

一份专业的行业研究报告,注重指导企业或投资者了解该行业整体发展态势及经济运行状况,旨在为企业或投资者提供方向性的思路和参考。

一份有价值的行业研究报告,可以完成对行业系统、完整的调研分析工作,使决策者在阅读完行业研究报告后,能够清楚地了解该行业市场现状和发展前景趋势,确保了决策方向的正确性和科学性。

中国市场调研在线cninfo360.com基于多年来对客户需求的深入了解,全面系统地研究了该行业市场现状及发展前景,注重信息的时效性,从而更好地把握市场变化和行业发展趋势。

中国市场调研在线 2017-2023年中国磺胺脒片行业市场深度分析与发展前景预测报告

2017-2023年中国磺胺脒片行业市场深度分析与发展前景预测报告

报告编号: 576418

市场价: 纸介版7800元 电子版8000元 纸

丙硫氧嘧啶

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丙硫氧嘧啶

丙硫氧嘧啶用于治疗成人甲状腺功能亢进,开始剂量一般为每天300mg,视病情

轻重介于150~400mg,分次口服,一日最大量600mg。抗甲状腺药物。其作用机理是抑制甲状。常见有头痛、眩晕、关节痛、唾液腺和淋巴结肿大以及胃肠道反应;也有皮疹、药热等过敏反应,有的皮疹可发展为剥落性皮炎。 目 录

1基本资料 2药理作用 3药物分析 4用法用量 5不良反应

5.1 皮疹或皮肤瘙痒 5.2 血液系统异常 5.3 其他 6禁忌 7相互作用 8片剂制剂 8.1 介绍 8.2 动力学 8.3 适应症 8.4 不良反应 8.5 注意事项 8.6 相互作用 9ANVA

1基本资料

药物名称:丙硫氧嘧啶 英文名称:Propylthiouracil

丙硫氧嘧啶

药物别名:丙基硫氧嘧啶

英文别名:Procasil、Propacil、Propycil、Prothiucil、Thyracil、Tiotil 类别:西医药物 2药理作用

抑制甲状腺激素合成:通过抑制甲状腺过氧化物酶所介导的酪氨酸碘化及偶联,使氧化碘不能结合到甲状腺球蛋白上。 抑制外周组织的T4转化外T3 免疫抑制作用

3药物分析

方法名称:丙硫氧嘧啶原料药—丙硫氧嘧啶的测定—

辛寨镇多措并举推进党群共建活动

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辛寨镇多措并举推进党群共建活动

党群共建创先争优活动开展以来,辛寨镇党委坚持“标准更高、要求更严、效果更好”的原则,强化组织领导,精心安排部署,创新开展了多项主题实践活动,促进了全镇党群共建创先争优活动的深入开展。

一是健全党群共建指导组,强化组织领导。镇党委成立由镇党委书记任组长,镇人大主席、镇妇联主席、镇团委书记任副组长,镇总工会、镇团委、镇妇联主要负责同志为成员的党群共建创先争优指导组,主要负责全镇党群共建创先争优活动的综合指导、组织协调、情况汇总、典型推介等工作。党群共建创先争优指导组每半月听取一次活动情况汇报,每月召开一次工作例会,准确掌握活动进展情况,及时研究具体推进措施。到目前,该指导组共召开工作例会5次,研究解决新情况、新问题22个。

二是建立党群共建联系点,深入推进活动。根据上级关于党委领导班子成员及创先争优活动领导小组成员建立党群共建创先争优活动联系点的要求,镇党委班子成员、镇创先争优活动领导小组成员结合工作分工,分别建立工作联系点16个。据统计,全镇各级领导干部先后到联系点开展调研活动32次,指导帮助解决实际问题284个。在此

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基础上,镇妇联、镇团委分别结合各自职能,开展灵活多样的主题活动,引导各级群团组织创建

养肝片功效如何生产厂家价格多少

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体恒健牌养肝片,【体恒健商城】官方销售,富含硒麦芽和五味子,两大护肝卫士,促进肝脏解毒排毒,修复化学性肝损伤,有效预防肝炎、酒精肝、脂肪肝、肝硬化。硒加五味子协同作用,减轻肝脏负担,减少长期服药对肝脏带来的副作用。十余年市场品质认证,养肝护肝效果显著。

一:关于体恒健养肝片

体恒健牌养肝片,是济南体恒健生物工程有限公司开发的一款高科技产品,由【体恒健商城】官方销售,富含硒麦芽和五味子,两大护肝卫士,促进肝脏解毒排毒,修复化学性肝损伤,有效预防肝炎、酒精肝、脂肪肝、肝硬化、降低转氨酶。硒加五味子协同作用,减轻肝脏负担,减少长期服药对肝脏带来的副作用。上市至今已有十余年,累计销量近100亿片. 二:体恒健牌养肝片产品说明

【注册商标】体恒健

【生产厂家】 济南体恒健生物工程有限公司

【产品名称】通用名: 养肝片、五味子养肝片

【汉语拼音】:YangGan Pian

【保健功能】对化学性肝损伤有辅助保护作用,有养肝、保肝、护肝作用。

【主要原料】硒麦芽粉、 五味子

【功效成分】蛋白硒(以Se计):每100g中含1.3mg

【适宜人群】有化学性肝损伤危险者、脂肪肝、酒精肝、慢性肝炎、早期肝硬化以及转氨酶偏高的人群

【食用方法及食用量】每日1次,每次6片

【规格】0.7g/片

养肝片功效如何生产厂家价格多少

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体恒健牌养肝片,【体恒健商城】官方销售,富含硒麦芽和五味子,两大护肝卫士,促进肝脏解毒排毒,修复化学性肝损伤,有效预防肝炎、酒精肝、脂肪肝、肝硬化。硒加五味子协同作用,减轻肝脏负担,减少长期服药对肝脏带来的副作用。十余年市场品质认证,养肝护肝效果显著。

一:关于体恒健养肝片

体恒健牌养肝片,是济南体恒健生物工程有限公司开发的一款高科技产品,由【体恒健商城】官方销售,富含硒麦芽和五味子,两大护肝卫士,促进肝脏解毒排毒,修复化学性肝损伤,有效预防肝炎、酒精肝、脂肪肝、肝硬化、降低转氨酶。硒加五味子协同作用,减轻肝脏负担,减少长期服药对肝脏带来的副作用。上市至今已有十余年,累计销量近100亿片. 二:体恒健牌养肝片产品说明

【注册商标】体恒健

【生产厂家】 济南体恒健生物工程有限公司

【产品名称】通用名: 养肝片、五味子养肝片

【汉语拼音】:YangGan Pian

【保健功能】对化学性肝损伤有辅助保护作用,有养肝、保肝、护肝作用。

【主要原料】硒麦芽粉、 五味子

【功效成分】蛋白硒(以Se计):每100g中含1.3mg

【适宜人群】有化学性肝损伤危险者、脂肪肝、酒精肝、慢性肝炎、早期肝硬化以及转氨酶偏高的人群

【食用方法及食用量】每日1次,每次6片

【规格】0.7g/片

体恒健育之缘口嚼片功效与作用

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体恒健商城 83d3c3c4312b3169a451a4a4

体恒健育之缘口嚼片功效与作用.doc 体恒健育之缘口嚼片功效与作用

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体恒健牌育之缘口嚼片是一款男性的保健产品,由济南体恒健生物工程有限公司生产并销售,官方销售渠道为【体恒健商城】,该产品是国家级科普教育基地单位重点推荐的纯天然男性补锌补硒产品(经中国兴奋剂检测中心检测),安全无任何副作用,并采用新技术、

体恒健商城 83d3c3c4312b3169a451a4a4

体恒健育之缘口嚼片功效与作用.doc 体恒健育之缘口嚼片功效与作用.doc 新工艺研制而成,执行国家食品药品监督管理局新标准,严格保证产品质量。他的主要成分是“蛋白锌+蛋白硒+蛋白质”,他是目前市场上非常知名的男性备孕产品!下面,体恒健营养专家来深入介绍下这款体恒健育之缘口嚼片。

体恒健牌育之缘口嚼片说明书:

【注册商标】体恒健

【生产企业】济南体恒健生物工程有限公司

【产品名称】育之缘口嚼片

【主要原料】富锌蛋白粉、大豆硒蛋白、白砂糖、淀粉、羟丙甲纤维素

【标志性成分及含量】每100g 含:锌4mg 、硒0.75mg 、蛋白质30g

【保健功

磺胺醋酰钠的合成

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磺胺醋酰钠的合成

一、磺胺醋酰钠概述 简介

磺胺醋酰钠又名:磺胺乙酰钠,磺醋酰胺钠,Sulphacetamide Sodium,Albucid Soluble,SA-Na等。英文名:SulfacetamideSodiumEyeDrops。化学名 N-[(4-氨基苯基)-磺酰基]-乙酰胺钠-水合物,化学结构式:

H2NSO2NCOCH3· H2ONa

本品为白色结晶性粉末;无臭味、微苦、易溶于水,微溶于乙醇、丙酮。磺胺药是一种广谱抑菌剂,用于治疗感染。磺胺药与对氨基苯甲酸(PABA)结构相似,二者竞争抑制了细菌酶---二氢叶酸合成酶。对酶抑制的结果阻碍了二氢叶酸的合成,减少了四氢叶酸的代谢活动,使嘌呤、嘧啶核甙及脱氧核糖核酸合成辅助因子(cofactor)减少,从而抑制细菌的生成和繁殖。 适应症

主要用于由易感细菌引起的表浅性结膜炎、角膜炎、睑缘炎等;也用于沙眼和衣原体感染的辅助治疗,霉菌性角膜炎的辅助治疗,以及眼外伤、慢性泪囊炎,结膜、角膜及内眼手术的前、后预防感染。 注意事项

病人对一种磺胺药过敏,也可以对本品过敏,对碳酸酐酶抑制剂过敏的病人,对磺胺药也过敏。

二、目的要求

1. 通过本实验,掌握磺胺类药物的一般理化性质,并掌握如何利用

2,2-二羟基二乙胺

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1、物质的理化常数

CA

国标编号: 82507

S:

中文名称: 2,2'-二羟基二乙胺 英文名称: Diethanolamine 别 名:

二乙醇胺

分子

分子式: C4H11NO2;HO(CH2)2NH(CH2)2OH

量:

熔 点: 密 度:

相对密度(水=1)1.09;

105.14 111-42-2

蒸汽压: 137℃ 溶解性: 稳定性: 外观与性

无色粘性液体或结晶

状:

危险标记: 20(碱性腐蚀品)

用作分析试剂,酸性气体吸收剂,软化剂和润滑剂,

用 途:

以及用于有机合成

易溶于水、乙醇,不溶于乙醚、苯 稳定

2.对环境的影响: 一、健康危害

侵入途径:吸入、食入、经皮吸收。

健康危害:吸入本品蒸气或雾,刺激呼吸道。高浓度吸入出现咳嗽、头痛、恶心、呕吐、昏迷。蒸气对眼有强烈刺激性/液体或雾可致严重眼损害,甚至导致失明。长时间皮肤接触,可致灼伤。大量口服出现恶、呕吐和腹痛。 慢性影响:长期反复接触可能引起肝肾损害。 二、毒理学资料及环境行为 毒性:属低毒类。

急性毒性:LD501820mg/kg(大鼠经口);1220mg/kg(兔经皮)

磺胺甲恶唑合成工艺方法

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7 磺胺甲噁唑的合成工艺

7.1 概述

磺胺甲噁唑(新诺明,Sulfamethoxazol,Sinomin),化学名为N-(5-甲基-3-异噁唑基)-4-氨基苯磺酰胺(N-(5-methyl-isoxazol-3-yl)-4-sulfanilamide),简称SMZ,化学结构为:

为白色结晶粉末,无臭、味微苦,溶于稀酸和稀碱。熔点168~172℃。

作为磺胺类药物,新诺明抗菌谱广,抗菌作用强,对大多数革兰氏阳性及阴性菌由抑制作用。适用于呼吸系统、消化系统、泌尿系统和软组织等感染。排泄慢,半衰期长。 与甲氧苄氨嘧啶合用可产生协同作用。

由于抗生素的发展换代,其使用范围正在缩小,但由于疗效确切,用药成本低,仍为国家基本药物。

7.2 磺胺甲噁唑的合成路线

由反合成分析知,磺胺甲噁唑的合成可以有两种途径:

7.2.1 磺胺钠盐法(切断法

b)

由于磺胺钠盐为合成其它磺胺药物的原料,其合成方法已经成熟,所以本路线的关键就在于3-氯-5-甲基异噁唑的制备。

在合成3-氯-5-甲基异噁唑时,硝基物中间体不稳定,蒸馏时易分解爆炸;在合成新诺明的反应中,异噁唑的3位的反应活性低,而且在强碱性条件下异噁唑环易开环破坏,使这条路线的应用受到限制。

7.2.2 苯磺酰氯法