有机化学第三版高占先
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曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案
曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案
第一章 绪论习题
1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐,它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%,问甲基橙的实验式是什麽?(答案)
解:由题意:甲基橙分子中各原子数目之比为: C:51.4/12=4.3 4.3/0.3=14.3 H:4.3/1=4.3 4.3/0.3=14.3 N:12.8/14=0.9 0.9/0.3=3 S:9.8/32=0.3 0.3/0.3=1 Na:7.0/23=0.3 0.3/0.3=1
O:[100-(51.4+4.3+12.8+9.8+7.0)]/16=0.92 0.92/0.3=3 因为:C:H:N:S:Na:O=14:14:3:1:1:3 所以:甲基橙的实验式为C14H14O3N3Na
2、胰岛素含硫3.4%,其分子量为5734,问一分子中可能有多少硫原子?(答案) 解:一分子胰岛素中可能含有硫原子数为:5734*0.034/32=6
3、元素定
《有机化学》傅建熙 第三版 课本答案
第二章 有机化合物的结构本质与构性关系
1. (1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2 2. (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烃 (4)醛类 (5)醚类 (6)胺类
3.π键的成键方式:成键两原子的p轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。π键特点:①电子云平面对称;②与σ键相比,其轨道重叠程度小,对外暴露的态势大,因而π键的可极化度大,在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂;③由于总是与σ键一起形成双键或叁键,所以其成键方式必然限制σ键单键的相对旋转。
第四章 开 链 烃
1.
(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷 (4) 顺-3-甲基-3-己烯 or (Z)-3-甲基-3-己烯 (5) 2,2,4-三甲基-3-
有机化学(第三版 马祥志主编)课后习题答案
第一章 绪论习题参考答案
1. 某化合物的分子量为60,含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%,确定该化合物的分子式。
解:① 由各元素的百分含量,根据下列计算求得实验式
40.16.753.2::?3.34:6.7:3.33?1:2:1 12116该化合物实验式为:CH2O
② 由分子量计算出该化合物的分子式
60?2
12?2?1?16该化合物的分子式应为实验式的2倍,即:C2H4O2
2. 在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共价键中,极性最强的是哪一个? 解:由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O—H键。
3. 将共价键⑴ C—H ⑵ N—H ⑶ F—H ⑷ O—H按极性由大到小的顺序进行排列。 解:根据电负性顺序F > O > N > C,可推知共价键的极性顺序为: F—H > O—H > N—H > C—H
4. 化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中,哪个是非极性分子?
解:CH4分子为高度对称的正四面体空间结构,4个C—H的向量之和为零,因此是非极性分子。
5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。
CH3(1) CH3CH2C CH
基础有机化学(第三版)答案 邢其毅 第二章
基础有机化学(第三版) 邢其毅 第二章答案
基础有机化学(第三版) 邢其毅 第二章答案
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基础有机化学(第三版) 邢其毅 第二章答案
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有机化学实验(第三版),(曾和平,著),,思考题大全
篇一:12科教《普通化学实验》教学大纲
《普通化学实验》课程教学大纲
课程编号:930212212
课程中文名称:普通化学实验 课程英文名称:General Chemistry Experiments
总学时:86 总学分:3 课程性质:专业课
开设学期及周学时分配:第1、2、3学期 4学时/周 适用专业及层次:综合理科教育专业专科 相关课程:无机化学、有机化学、分析化学
教材:《无机化学实验》,高职高专编写组,高等教育出版社,2008年
《分析化学实验》,高职高专编写组,高等教育出版社,2008年 《有机化学实验》,高职高专编写组,高等教育出版社,2008年
推荐参考书:《无机化学实验(第三版)》,北师大等校无机化学教研室编,高教出版社,2001年
《有机化学实验(第三版)》,曾昭琼、曾和平编著,高等教育出版社,2000年 《分析化学实验(第四版)》,武汉大学主编.,高等教育出版社,2001年
一、课程目的、内容及要求
化学是一门实验科学。本课程以实验技能训练为主,对科教专业的学生来说占有特别重要的地位,是三年制科教专业学生的必修课。开课时间是一年级第一、二和二年级第一学期。通过本课程的实验训练,学生可直接获得大量化学事实,有利于理论课的学习,并能灵活运用
有机化学第二版(高占先)9-13章习题答案
1
第9章 醇、酚、醚
9-1 命名下列化合物。
CH 3CH
OH
C
CH
O O
O O
O OH
H 3C
OCH 3
OH
CH 2OH
Ph
CHCH 2CH 2CH 3OH
PhOCH 2CH=CH 2O
OCH 3
H 3CO
O
CH 2CH 3
CH 3(CH 2)10CH 2SH
CH 3SCH 2CH 3
O 2S
(1)(2)
(3)
(4)
(5)
(6)
(7)(8)(9)
(10)(11)(12)
(1)3-丁炔-2-醇; (2)15-冠-5; (3)(1R )-5-甲基-2-异丙基环已醇; (4)3-甲基-5-甲氧基苯酚; (5)3-羟甲基苯酚; (6)1-苯基-1-丁醇; (7)苯基烯丙基醚; (8)4,4’-二甲氧基二苯醚; (9)1,2-环氧丁烷; (10)正十二硫醇; (11)甲乙硫醚; (12)二苯砜。 9-2 完成下列反应
(1)
25
H 3C 6H
5
25
H 3C 6H 5
2H 5
3
(S N i 反应,构型保持)
(S N 2反应,构型翻转)
H
OH CH 3
H PBr 3
H
H CH 3Br
(S N 2反应,构型翻转)
(CH 3)3CCH 2OH
H 2SO 4
CrO 3,
(CH 3)2C=CHCH 3
有机化学第二版(高占先)_第1-7章答案
有机化学第二版(高占先)_第1-7章答案
1-3 写出下列化合物短线构造式。如有孤对电子对,请用黑点标明。
H
H
(1)
HHH
C
C
H
(8)H(2)H
HC
HH
(3)H
HHCH
H
(5)H
H
(6)H
H
H
H
(4)HHH
(9)H
H
H
H
(7)H
H
H
÷
1-5 判断下列画线原子的杂货状态 (1)sp2,(2)sp,(3)sp,(4)sp3,(5)sp,(6)sp。 1-6哪些分子中含有极性键?哪些是极性分子?试以“”标明极性分子中偶极矩方向。 答:除(2)外分子中都含有极性键。(2)和(3)是非极性分子,其余都是极性分子。分子中偶极矩方向见下图所示,其中绿色箭头所示的为各分子偶极矩方向。
(1)
H3(5)
H3(6)
I(2)
3
(7)
I
(3)
(8)
1-7 解释下列现象。
(1)CO2分子中C为sp杂化,该分子为直线型分子,两个C=O键矩相互抵消,分子偶极矩为零,是非极性分子;而SO2分子中S为sp2杂化,分子为折线型,两个S—O键矩不能抵消,是极性分子。
(2)在NH3中,三个N—H键的偶极朝向N,与电子对的作用相加;而NF3中三个N—F键的偶极朝向F,与N上的未成对电子的作用相反并有抵消的趋势。
(3)Cl和F为一同主族元素,原子共价半径是Cl比F大,而电负性是F
有机化学第二版高占先课后习题第5章答案
第五章 饱和烃
5-1 写出符合下列条件的C7H16的构造式,并各以系统命名法命名。
(1)庚烷(2)2-甲基已烷(3)3-甲基已烷(4)2,2-二甲基戊烷(5)2,3-二甲基戊烷(6)2,4-二甲基戊烷(7)3,3-二甲基戊烷(8)3-乙基戊烷(9)2,2,3-三甲基丁烷
5-2 写出下列烷基的名称及常用缩写符号。
(1)甲基(Me—); (2)乙基(Et—);(3)正丙基(n-Pr—);(4)异丙基(i-Pr—); (5)正丁基(n-Bu—); (6)异丁基(i-Bu—); (7)仲丁基(s-Bu—); (8)叔丁基(t-Bu—)。
5-3 比较下列化合物沸点的高低,并说明原因。
(1) CH3(CH2)4CH3 (2) (CH3)2CH(CH2)2CH3 (3) CH3CH2C(CH3)3 (4) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3
(1)>(4) >(2)>(3)同碳数的烷烃异构体,含支链越多,分子间作用力越弱,沸点越低;支链数目相同者,分子对称性越好,沸点越高。 5-4 完成下列反应式:
H2SO4Br2/CCl4(1)HBrHBr/-O-O-H2P
《有机化学-结构和性质相关分析与功能》第三版 - 课本答案全 -
m第一章 绪 论
问题一部分参考答案 OCS CHO 1-1CHCl CH HNCNH 有机物质:25105666143022NaHCO CaC 无机物质:32CH33sp CHCCH CHCHCHCHCCH CHCH 1-32232322 332 2 33sp sp sp sp sp sp sp sp sp sp spCHCH 21-4 CO2分子中,虽然碳-氧键为极性键,但由于分子几何形状为线型,单个键矩相互抵CO,所以μ=0。 消:O1-5 价线式 简化式 缩写式 HH HCCCCHHHHHHHCHHCHCH3C3CHCHCHCH33CHHHCH3C2C2CHCHCHCH322 2 2sp sp HCCCCHHHHHHHCHHCCHHCHH
有机化学第二版(高占先)第九章习题答案
第9章 醇、酚、醚
9-1 命名下列化合物。
OHOCCH(1)CH3CH(2)OOOHOO(3)OHHOH(4)H3COCH3(5)CH2OH(6)PhCHCH2CH2CH3OHO(7)PhOCH2CH=CH2(8)H3COOOCH3(9)O2SCH2CH3
(1)3-丁炔-2-醇; (2)15-冠-5; (3)(1R)-5-甲基-2-异丙基环已醇; (4)3-甲基-5-甲氧基苯酚; (5)3-羟甲基苯酚; (6)1-苯基-1-丁醇; (7)苯基烯丙基醚; (8)4,4’-二甲氧基二苯醚; (9)1,2-环氧丁烷; (10)正十二硫醇; (11)甲乙硫醚; (12)二苯砜。 9-2 完成下列反应
C6H5SOCl2C6H5ClH3CC2H5(10)CH3(CH2)10CH2SH(11)CH3SCH2CH3(12)(SNi反应,构型保持)(1)OHH3CC2H5SOCl2,NHOC6H5CH3C2H5(SN2反应,构型翻转)
OHCH3(2)HPBr3HCH3HH2SO4△HBr(SN2反应,构型翻转)(3)(4)(CH3)3CCH2OHOHCH3HOO(CH3)2C=CHCH