有机化学第三版高占先

曾昭琼《有机化学》(第三版)习题答案

第一章 绪论习题

1.甲基橙是一种含氧酸的钠盐，它的含碳量51.4%、氮12.8%、硫9.8%和钠7.0%，问甲基橙的实验式是什麽？（答案）

解：由题意：甲基橙分子中各原子数目之比为： C：51.4/12=4.3 4.3/0.3=14.3 H：4.3/1=4.3 4.3/0.3=14.3 N：12.8/14=0.9 0.9/0.3=3 S：9.8/32=0.3 0.3/0.3=1 Na：7.0/23=0.3 0.3/0.3=1

O：[100-（51.4+4.3+12.8+9.8+7.0）]/16=0.92 0.92/0.3=3 因为：C：H：N：S：Na：O=14：14：3：1：1：3 所以：甲基橙的实验式为C14H14O3N3Na

2、胰岛素含硫3.4%，其分子量为5734，问一分子中可能有多少硫原子？（答案） 解：一分子胰岛素中可能含有硫原子数为：5734*0.034/32=6

3、元素定

第二章 有机化合物的结构本质与构性关系

1. (1) sp3 (2) sp (3) sp2 (4) sp (5) sp3 (6)sp2 2. (1)醇类 (2)酚类 (3)环烷烃 (4)醛类 (5)醚类 (6)胺类

3.π键的成键方式：成键两原子的p轨道沿着与连接两个原子的轴垂直的方向“肩并肩”重叠而形成。π键特点：①电子云平面对称；②与σ键相比，其轨道重叠程度小，对外暴露的态势大，因而π键的可极化度大，在化学反应中易受到亲电试剂的进攻而发生共价键的异裂；③由于总是与σ键一起形成双键或叁键，所以其成键方式必然限制σ键单键的相对旋转。

第四章 开 链 烃

1.

(1) 2-甲基-4,5-二乙基庚烷 (2) 3-甲基戊烷 (3) 2,4-二甲基-3-乙基戊烷 (4) 顺-3-甲基-3-己烯 or (Z)-3-甲基-3-己烯 (5) 2,2,4-三甲基-3-

第一章 绪论习题参考答案

1. 某化合物的分子量为60，含碳40.1%、含氮6.7%、含氧53.2%，确定该化合物的分子式。

解：① 由各元素的百分含量，根据下列计算求得实验式

40.16.753.2::?3.34:6.7:3.33?1:2:1 12116该化合物实验式为：CH2O

② 由分子量计算出该化合物的分子式

60?2

12?2?1?16该化合物的分子式应为实验式的2倍，即：C2H4O2

2. 在C—H、C—O、O—H、C—Br、C—N等共价键中，极性最强的是哪一个？ 解：由表1-4可以查得上述共价键极性最强的是O—H键。

3. 将共价键⑴ C—H ⑵ N—H ⑶ F—H ⑷ O—H按极性由大到小的顺序进行排列。 解：根据电负性顺序F > O > N > C，可推知共价键的极性顺序为： F—H > O—H > N—H > C—H

4. 化合物CH3Cl、CH4、CHBr3、HCl、CH3OCH3中，哪个是非极性分子？

解：CH4分子为高度对称的正四面体空间结构，4个C—H的向量之和为零，因此是非极性分子。

5. 指出下列化合物所含官能团的名称和该化合物所属类型。

CH3(1) CH3CH2C CH

基础有机化学(第三版) 邢其毅 第二章答案

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篇一：12科教《普通化学实验》教学大纲

《普通化学实验》课程教学大纲

课程编号：930212212

课程中文名称：普通化学实验 课程英文名称：General Chemistry Experiments

总学时：86 总学分：3 课程性质：专业课

开设学期及周学时分配：第1、2、3学期 4学时/周 适用专业及层次：综合理科教育专业专科 相关课程：无机化学、有机化学、分析化学

教材：《无机化学实验》，高职高专编写组，高等教育出版社，2008年

《分析化学实验》，高职高专编写组，高等教育出版社，2008年 《有机化学实验》，高职高专编写组，高等教育出版社，2008年

推荐参考书：《无机化学实验（第三版）》，北师大等校无机化学教研室编，高教出版社，2001年

《有机化学实验（第三版）》，曾昭琼、曾和平编著，高等教育出版社，2000年 《分析化学实验（第四版）》，武汉大学主编.，高等教育出版社，2001年

一、课程目的、内容及要求

化学是一门实验科学。本课程以实验技能训练为主，对科教专业的学生来说占有特别重要的地位，是三年制科教专业学生的必修课。开课时间是一年级第一、二和二年级第一学期。通过本课程的实验训练，学生可直接获得大量化学事实，有利于理论课的学习，并能灵活运用

1

第9章 醇、酚、醚

9-1 命名下列化合物。

CH 3CH

OH

C

CH

O O

O O

O OH

H 3C

OCH 3

OH

CH 2OH

Ph

CHCH 2CH 2CH 3OH

PhOCH 2CH=CH 2O

OCH 3

H 3CO

O

CH 2CH 3

CH 3(CH 2)10CH 2SH

CH 3SCH 2CH 3

O 2S

(1)(2)

(3)

(4)

(5)

(6)

(7)(8)(9)

(10)(11)(12)

（1）3-丁炔-2-醇； （2）15-冠-5； （3）(1R )-5-甲基-2-异丙基环已醇； （4）3-甲基-5-甲氧基苯酚； （5）3-羟甲基苯酚； （6）1-苯基-1-丁醇； （7）苯基烯丙基醚； （8）4,4’-二甲氧基二苯醚； （9）1,2-环氧丁烷； （10）正十二硫醇； （11）甲乙硫醚； （12）二苯砜。 9-2 完成下列反应

(1)

25

H 3C 6H

5

25

H 3C 6H 5

2H 5

3

（S N i 反应，构型保持）

（S N 2反应，构型翻转）

H

OH CH 3

H PBr 3

H

H CH 3Br

（S N 2反应，构型翻转）

(CH 3)3CCH 2OH

H 2SO 4

CrO 3,

(CH 3)2C=CHCH 3

有机化学第二版(高占先)_第1-7章答案

1-3 写出下列化合物短线构造式。如有孤对电子对，请用黑点标明。

H

H

(1)

HHH

C

C

H

(8)H(2)H

HC

HH

(3)H

HHCH

H

(5)H

H

(6)H

H

H

H

(4)HHH

(9)H

H

H

H

(7)H

H

H

÷

1-5 判断下列画线原子的杂货状态 （1）sp2，（2）sp，（3）sp，（4）sp3，（5）sp，（6）sp。 1-6哪些分子中含有极性键？哪些是极性分子？试以“”标明极性分子中偶极矩方向。 答：除（2）外分子中都含有极性键。（2）和（3）是非极性分子，其余都是极性分子。分子中偶极矩方向见下图所示，其中绿色箭头所示的为各分子偶极矩方向。

(1)

H3(5)

H3(6)

I(2)

3

(7)

I

(3)

(8)

1-7 解释下列现象。

（1）CO2分子中C为sp杂化，该分子为直线型分子，两个C=O键矩相互抵消，分子偶极矩为零，是非极性分子；而SO2分子中S为sp2杂化，分子为折线型，两个S—O键矩不能抵消，是极性分子。

（2）在NH3中，三个N—H键的偶极朝向N，与电子对的作用相加；而NF3中三个N—F键的偶极朝向F，与N上的未成对电子的作用相反并有抵消的趋势。

（3）Cl和F为一同主族元素，原子共价半径是Cl比F大，而电负性是F

第五章 饱和烃

5-1 写出符合下列条件的C7H16的构造式，并各以系统命名法命名。

(1)庚烷(2)2-甲基已烷(3)3-甲基已烷(4)2,2-二甲基戊烷(5)2,3-二甲基戊烷(6)2,4-二甲基戊烷(7)3,3-二甲基戊烷(8)3-乙基戊烷(9)2,2,3-三甲基丁烷

5-2 写出下列烷基的名称及常用缩写符号。

（1）甲基（Me—）； （2）乙基（Et—）；（3）正丙基（n-Pr—）；（4）异丙基（i-Pr—）； （5）正丁基（n-Bu—）； （6）异丁基（i-Bu—）； （7）仲丁基（s-Bu—）； （8）叔丁基（t-Bu—）。

5-3 比较下列化合物沸点的高低，并说明原因。

(1) CH3(CH2)4CH3 (2) (CH3)2CH(CH2)2CH3 (3) CH3CH2C(CH3)3 (4) CH3CH2CH(CH3)CH2CH3

(1)>(4) >(2)>(3)同碳数的烷烃异构体，含支链越多，分子间作用力越弱，沸点越低；支链数目相同者，分子对称性越好，沸点越高。 5-4 完成下列反应式：

H2SO4Br2/CCl4(1)HBrHBr/-O-O-H2P

m第一章 绪 论

问题一部分参考答案 OCS CHO 1-1CHCl CH HNCNH 有机物质：25105666143022NaHCO CaC 无机物质：32CH33sp CHCCH CHCHCHCHCCH CHCH 1-32232322 332 2 33sp sp sp sp sp sp sp sp sp sp spCHCH 21-4 CO2分子中，虽然碳-氧键为极性键，但由于分子几何形状为线型，单个键矩相互抵CO，所以μ=0。 消：O1-5 价线式 简化式 缩写式 HH HCCCCHHHHHHHCHHCHCH3C3CHCHCHCH33CHHHCH3C2C2CHCHCHCH322 2 2sp sp HCCCCHHHHHHHCHHCCHHCHH

第9章 醇、酚、醚

9-1 命名下列化合物。

OHOCCH(1)CH3CH(2)OOOHOO(3)OHHOH(4)H3COCH3(5)CH2OH(6)PhCHCH2CH2CH3OHO(7)PhOCH2CH=CH2(8)H3COOOCH3(9)O2SCH2CH3

（1）3-丁炔-2-醇； （2）15-冠-5； （3）(1R)-5-甲基-2-异丙基环已醇； （4）3-甲基-5-甲氧基苯酚； （5）3-羟甲基苯酚； （6）1-苯基-1-丁醇； （7）苯基烯丙基醚； （8）4,4’-二甲氧基二苯醚； （9）1,2-环氧丁烷； （10）正十二硫醇； （11）甲乙硫醚； （12）二苯砜。 9-2 完成下列反应

C6H5SOCl2C6H5ClH3CC2H5(10)CH3(CH2)10CH2SH(11)CH3SCH2CH3(12)（SNi反应，构型保持）(1)OHH3CC2H5SOCl2,NHOC6H5CH3C2H5（SN2反应，构型翻转）

OHCH3(2)HPBr3HCH3HH2SO4△HBr（SN2反应，构型翻转）(3)(4)(CH3)3CCH2OHOHCH3HOO(CH3)2C=CHCH