国标法测六价铬方法

六价铬的测定二苯碳酰二肼分光光度法

Water quality-Determination of chromium(VI)-1.5Diphenylcarbohydrazide spectrophotometric method 1 适用范围

1.1 本标准适用于地面水和工业废水中六价铬的测定。 1.2 测定范围

试份体积为50ml，使用光程长为30mm的比色皿，本方法的最小检出量为0.2μg六价铬，最低检出浓度为0.004mg/L，使用光程为10mm的比色皿，测定上限浓度为1.0mg/L。 1.3 干扰

含铁量大于1mg/L显色后呈黄色。六价钼和汞也和显色剂反应，生成有色化合物，但在本方法的显色酸度下，反应不灵敏，钼和汞的浓度达200mg/L不干扰测定。钒有干扰，其含量高于4mg/L即干扰显色。但钒与显色剂反应后10min，可自行褪色。 2 原理

在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应生成紫红色化合物，于波长540nm处进行分光光度测定。 3 试剂

测定过程中，除非另有说明，均使用符合国家标准或专业标准的分析纯试剂和蒸镏水或同等纯度的水，所有试剂应不含铬。 3.1 丙酮。 3.2 硫酸

3.2.1 1+1硫酸溶液。

将硫酸(H2SO4，ρ=1

用二苯碳酰二肼分光光度法GB7466-87分析考核样

中的六价铬

实验名称：水样中六价铬的测定

实验方法及来源：二苯碳酰二肼分光光度法（A）—GB7466-87 实验目的：上岗考核 实验人员：XX

实验日期：XX年X月X日 一、实验原理：

在酸性溶液中，六价铬与二苯碳酰二肼反应 紫红色化合物，其最大吸收波长为540nm，摩尔吸光系数为4×104 L·mol-1·cm-1 二、实验仪器： 1. 30mm比色皿； 2. 分光光度计； 三、实验试剂： 1. 丙酮。

2. （1+1）硫酸：将硫酸（р=1.84g/ml）缓缓加入到同体积水中，混匀。

3. （1+1）磷酸：将磷酸（р=1.69g/ml）与等体积水混合。 4. 0.2%氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠1g，溶于500ml新煮沸放冷的水中。

5. 氢氧化锌共沉淀剂

1

① 硫酸锌溶液：称取硫酸锌8g，溶于水并稀释至100ml。 ② 2%氢氧化钠溶液：称取氢氧化钠2.4g溶于新煮沸放冷的水至120ml，同时将①、②两溶液混合。

6. 4%高锰酸钾溶液：称取高锰酸钾4g，在加热和搅拌下溶于水，稀释至100ml。

7. 铬标准贮备液：称取于120。C干燥2h的重铬酸钾（K2Cr2O7，优级纯）0.2829

三价铬电镀六价铬电镀镍钴铁电镀的对比

一、与六价铬镀铬工艺相比,三价铬镀液污染比较少,其毒性仅为六价铬的1% ,电镀时不产生有害的铬酸雾,且镀液浓度低,污水处理简单,只要将废水pH调到8以上,即沉淀出Cr (OH) 3 ； 二、从理论上讲,在相同电流密度下,三价铬电沉积速度可达到六价铬的2倍,且其镀液分散能力、覆盖能力比铬酸镀液好,光亮电流密度范围比较宽,适合于形状较为复杂的零件镀铬； 三、三价铬的电流效率比六价铬镀铬要高,可达到25%；

四、三价铬工艺可在锌、锌压铸件或钛上直接镀铬,也可进行滚镀铬； 五、三价铬镀液可在常温工作,节约能源；

六、三价铬镀层为不连续微裂纹铬,耐蚀性高于铬酸镀铬,硬度不低于铬酸镀铬层； 七、电流密度范围宽,为015～100 A /dm2 ；

八、不受电流中断的影响。但是,三价铬镀铬工艺存在下述问题:

(1)目前已在生产中获得应用的三价铬镀铬层厚度不能超过3μm,只能用做装饰镀铬,无法用于硬铬或其它功能镀层；

(2)镀层发乌光,没有铬酸镀层的微蓝色；

(3)由于铬是多价态,在生产过程中镀液中的Cr( Ⅲ)容易被氧化成Cr ( Ⅵ) ,毒害镀液,三价铬镀液稳定性尚需提高；

(4)三价铬镀液对杂质比较敏感,管理维护比较

GDYS-101SG六价铬测定仪和六价铬测定仪价格

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南北仪器

GDYS-101SG 六价铬测定仪和六价铬测定仪价格 标题：GDYS-101SG 六价铬测定仪 GDYS-101SG 六价铬测定仪 应用领域： 适用 于生活饮用水及其水源水、地表水和地下水等 水质中六价铬的快速测定。 仪器特点： ● 检 测方法：符合二苯碳酰二肼法(GB/T 5750.6- 2006)。 ● 仪器构成：检测仪由主机、样品 前处理装置和试剂包等构成，整箱包装，仪器 体积小、重量轻，操作简单，适于野外现场及 实验室使用。 ● 光路系统：采用固体发光器 GDYS-101SG 六价铬 测定仪 件既作光源又作单色器， 光源/单色器、 比色槽、 传感器一体化，无可动部件，脉冲供电方式， 光源使用寿命达 10 万小时， 与传统分光系统相 比，光学系统机构简单，增强仪器抗震、抗潮 性能，大大提高了仪器的精度、灵敏度和可靠 性。 ● 内置曲线：仪器具有内置工作曲线， 无需配置标准溶液，只需要用配套试剂进行零 点校正后，即可实现样品的快速定量测定... 标题：PCHCR-140 型便携式六价铬测定仪 便携式六价铬测定仪 PCHCR-140

三价铬电镀讲议

一 三价铬电镀得以发展的原因:

铬具有优良的装饰性和功能性,但六价铬危害巨大,因此RoHs及WEEE是禁

止使用六价铬的,但是金属铬和三价铬是可使用的.另外世界卫生组织,欧洲,美国等越来越关注六价铬的危害,不断降低六价铬废水的排放标准.从1997年起,欧洲和北美规定:六价铬在空气中的最大含量为:0.001mg/l,电镀废水中每月日平均含量小于1.71mg/l. RoHs关于电子产品和电器产品有害物质禁令于2006年7月1日实施.这个禁令要求:所有输往欧洲的电子电器产品不可含有镉,铅,汞,六价铬,PBB及PBDE.含以上有害物质的产品,则不可输往欧盟成员国及禁止在市场上出售,违者要负上法律责任. RoHs标准的有害物质含量范围如下:

禁止物质 铅 镉 汞 六价铬 多溴联苯 多溴联苯醚 Lead Cadium Mercury HexavalentChromium PBB PBDE 规定浓度 1000 100 1

三价铬电镀讲议

一 三价铬电镀得以发展的原因:

铬具有优良的装饰性和功能性,但六价铬危害巨大,因此RoHs及WEEE是禁

止使用六价铬的,但是金属铬和三价铬是可使用的.另外世界卫生组织,欧洲,美国等越来越关注六价铬的危害,不断降低六价铬废水的排放标准.从1997年起,欧洲和北美规定:六价铬在空气中的最大含量为:0.001mg/l,电镀废水中每月日平均含量小于1.71mg/l. RoHs关于电子产品和电器产品有害物质禁令于2006年7月1日实施.这个禁令要求:所有输往欧洲的电子电器产品不可含有镉,铅,汞,六价铬,PBB及PBDE.含以上有害物质的产品,则不可输往欧盟成员国及禁止在市场上出售,违者要负上法律责任. RoHs标准的有害物质含量范围如下:

禁止物质 铅 镉 汞 六价铬 多溴联苯 多溴联苯醚 Lead Cadium Mercury HexavalentChromium PBB PBDE 规定浓度 1000 100 1

六价铬 分类号：W6-16 一、填空题

1．清洁水样中的六价铬可直接用 分光光度法测定，如测总铬，用高锰酸钾将三价铬氧化成六价铬，再用该方法测定。当水样中含铬量较高(＞1mg／L)时，采用硫酸亚铁铵滴定法进行测定。①② 答案：二苯碳酰二肼

2．水中铬的测定方法主要有 、 、 、 和 等。①② 答案：分光光度法 原子吸收法 电感耦合等离子发射光谱法(ICP-AES) 中子活化分析法 滴定法 3．在水体中，六价铬一般是以 、 和 三种阴离子形式存在。①②

2?CrO27 答案：CrO HCrO

2?4?4

4．二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，显色酸度一般控制在0.05～0.3mol／L(1／2H2SO4)，以 mol／L时显色最好。显色前，水样应调至中性。显色时， 和 对显色有影响。② 答案：0.2 温度 放置时间

5．二苯碳酰二肼分光光度法测定水中六价铬时，如水样有颜色但不太深，可

“国标法”

V事故池=V1+V2+V雨+V3

式中：（V1+V2+V雨）max为应急事故废水最大计算量（m）； V1为最大一个容量的设备（装置）或贮罐的物料贮存量（m）；

V2为在装置区或贮罐区一旦发生火灾爆炸及泄漏时的最大消防用水量，包括扑灭火灾所需 用水量和保护邻近设备或贮罐（最少3个）的喷淋水量（m），可根据GB50016、GB50160、GB50074 [8]等有关规定确定；

V雨为发生事故时可能进入该废水收集系统的当地的最大降雨量，根据GB50014有关规定确定； V3为事故废水收集系统的装置或罐区围堰、防火堤内净空容量（m），与事故废水导排管道容量 （m）之和。

石化导则法

V事故池

雨

（2）

式中：（V1+V2-V3）max是指对收集系统范围内不同罐组或装置分别计算V1+V2-V3，取其中最大值（m）。

V1为收集系统范围内发生事故的一个罐组或一套装置的物料量（m），储存相同物料的罐组按一个最大储罐计，装置物料量按存留最大物料量的一台反应器或中间储罐计；

V2为发生事故的储罐或装置的消防水量（m），V2=∑（Q消×t消），其中，Q消为发生事故的储罐或装置的同时使用的消防设施给水流量（m/h），t[9]，按GB50160、GB500

含氧酸盐处理混合电镀废水中六价铬研究

0前言

六价铬具有强氧化性,对人、动物和农作物等都能造成严重的危害。与三价铬比较,六价铬的毒性比三价铬高100倍。电镀废水中六价铬最高允许排放的质量浓度为0.5mg/L。

某电镀集控区拟采用硫的含氧酸盐处理电镀废水中的六价铬。电镀集控区产生的废水水质有差异,六价铬的质量浓度为30～90mg/L,废水的pH值为1.9～2.5。为了选用最佳的还原剂,研究了焦亚硫酸钠、亚硫酸氢钠、亚硫酸钠、连二亚硫酸钠、硫代硫酸钠等还原剂处理含铬废水,试验确定各种还原剂的最佳加药量,并比较其经济性。

1实验部分

1.1反应机理

在pH值为1.9～2.5的条件下,以焦亚硫酸钠(Na2S2O5)、亚硫酸氢钠(NaHSO3)、亚硫酸钠(Na2SO3)、连二亚硫酸钠(Na2S2O4)、硫代硫酸钠(Na2S2O3)为还原剂,反应8min,并不停搅拌,将废水中的六价铬还原成三价铬,在后续处理中加碱调整pH值,使三价铬形成氢氧化铬沉淀除去。

六价铬的还原效率与酸度(pH值)及还原剂浓度有关。酸度高,还原剂不足,六价铬还原不彻底;酸度低,还原剂过多,造成材料浪费甚至形成配合物,致使三价铬不能沉淀,达不到治理效果。因此,控制酸度及还原剂用量在六价铬废水处理中

中国农业大学学报 2011,16(2):160-164JournalofChinaAgriculturalUniversity

Fe0去除地下水中六价铬的研究

李雅 张增强* 唐次来 易磊

(西北农林科技大学资源与环境学院,陕西杨凌712100)

摘 要 为了研究零价铁去除水中Cr(Ö)的效果及影响因素。在实验室条件下,通过批试验,考察了铁粉预处理、铁粉用量、初始pH及阳离子对六价铬去除的影响。结果表明:零价铁能够有效、快速的去除污染水体中的六价铬,机理为氧化还原和共沉淀;其去除率受铁粉预处理、铁粉投加量、初始pH及阳离子的影响;在酸性条件下,2+

Fe浓度可以作为六价铬是否完全去除的指示剂。

关键词 零价铁;六价铬;地下水;氧化还原;共沉淀中图分类号 X523 文章编号 1007-4333(2011)02-0160-05 文献标志码 A

Simulationonreductionofhexavalentchromiumfrom

groundwaterusingzerovalentiron

LIYa,ZHANGZeng-qiang*,TANGC-ilai,YILei

(CollegeofResourceandEnvironmen,Northwe