中南大学有机化学考研真题

2010年招收攻读硕士学位研究生入学考试试题（副题）

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学科、专业名称：无机化学、分析化学、有机化学、物理化学、高分子化学与物理、应用化学

研究方向： 各个方向

考试科目名称：812有机化学A

考生注意：所有答案必须写在答题纸（卷）上，写在本试题上一律不给分。 一、写出下列化合物的名称（用系统命名法）或结构式 （10分） H3CCH3CH3C2H5OCH(CH3)2CH2CH2CH31、ClCH3 2、CH2CH2CH33、CH34、 5、HCHC326、反-3,4-二甲基-3-已烯 7、（Z，Z）-2-溴-2，4-辛二烯 8、2-羟基-4-碘苯磺酸 9、四甲基硅 10、N，N-二甲基甲酰胺 二、回答下列问题（共23分） 1、判别下面化合物有无芳香性，并简单说明理由 （共9分） 1）2） 3 4 5 6 2、用化学方法鉴别下列化合物：环己烯，三级丁醇，氯化苄，苯，1-戊炔，环己基氯，环己醇 （9分） 3、遇到磨口粘住时，怎样才能安全地打开连

(考生注意:请将笞案做在专用答题纸上,做在该试卷上无效 !∶

:)

中南大学⒛ 10年硕士研究生入古试科目代码厶名,R:

试题

3233汐

T30

有机化势

注意:1、所有答案 (含选择题、填空题、判断题、作图题等 )一律答在专用答题纸上,写在试题纸上或其他地,点一律不给分。“” 2、作图题可以在原试题图上作答,然后将图撕下来贴在答题纸上相应位置。考生编号 (考生填写 )一、按指定要求回答相关问题 (每小题 4分,共 00分 )1,用 Fischer投影式表达结构式为 HooCCH(oH)CH(OH)CooH的化合物的所有构型异

构体,命名并指出它们之间的相互关系。2,写出下列化合物的结构式:(1)5-羧甲基△ -萘磺酸

(2)反 -3-叔丁基环己醇

(优势

构象。

3.羧酸衍生物:①乙酰氯②乙酸酐③乙酸乙酯④乙酰胺可发生亲核取代反应 (加成ˉ′消除反应 ),试由高到低排列它们的反应活性,并说明理由。

4.化合物

:

虽含有羰基和氨基,但表现出酰胺的性质,为什么?

5.下列反应中,-NHCoCH3显示为间位定位基,为什么?

⒍卤素负离子在极溶剂中翻哐跏子性溶剂中则相反。试解释之。

蠲

「>σ)r¨

而在极眭质

7.化合物

匡3※=<1

具有极性,稳定,难于与溴的四氯

中南大学考试试卷

2011 -- 2012 学年 二 学期 时间100分钟

有机化学II 课程 56 学时 3 学分 考试形式： 闭 卷

专业年级： 2011级医学类各专业 总分100分，占总评成绩 70 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上

一、选择题(每小题有四个备选答案，只有一个正确。每小题1分，共20分) 1. 下列化合物酸性最强的是：

A. 苯酚 B. 2,4-二硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2-甲基苯酚

2. 化合物①正戊烷、②异戊烷、③新戊烷和④1-丁醇的沸点由高到低排列正确的是：

A. ①②③④ B. ④①②③ C. ④③①② D. ④③②①

3. 下列化合物发生亲电取代反应，活性最高的是：

A. 苯 B. 硝基苯 C. 苯胺 D. 间二甲苯

BrBr

HCH2CH3CH3

4. 分子中两个手性碳的构型是：

B. (2R, 3S)

C. (2S, 3R)

D. (2S,

A. (2R,3R) 3S)

2

5. 正碳离子稳定的原因是由于结构中存在：

A. p-π共轭 B. +I效应 C. σ-p超共轭 D. σ-p超共轭与+I效应

6. 下列

中南大学考试试卷

2011 -- 2012 学年 二 学期 时间100分钟

有机化学II 课程 56 学时 3 学分 考试形式： 闭 卷

专业年级： 2011级医学类各专业 总分100分，占总评成绩 70 % 注：此页不作答题纸，请将答案写在答题纸上

一、选择题(每小题有四个备选答案，只有一个正确。每小题1分，共20分) 1. 下列化合物酸性最强的是：

A. 苯酚 B. 2,4-二硝基苯酚 C. 4-硝基苯酚 D. 2-甲基苯酚

2. 化合物①正戊烷、②异戊烷、③新戊烷和④1-丁醇的沸点由高到低排列正确的是：

A. ①②③④ B. ④①②③ C. ④③①② D. ④③②①

3. 下列化合物发生亲电取代反应，活性最高的是：

A. 苯 B. 硝基苯 C. 苯胺 D. 间二甲苯

BrBr

HCH2CH3CH3

4. 分子中两个手性碳的构型是：

B. (2R, 3S)

C. (2S, 3R)

D. (2S,

A. (2R,3R) 3S)

2

5. 正碳离子稳定的原因是由于结构中存在：

A. p-π共轭 B. +I效应 C. σ-p超共轭 D. σ-p超共轭与+I效应

6. 下列

有机化学试题

本试卷分A、B卷，使用第1版教材的考生请做A卷，使用第2版教材的考生请做B卷；若A、B两卷都做的，以B卷记分。

A卷

一、命名或写出结构式(每小题2分，共30分)

2．3－甲基－1－丁炔

3．1－甲基－4－异丙基环己烷

14．丙氨酸

02535# 有机化学（三）试题第 1 页 共 7 页

二、单项选择题(在每小题的四个备选答案中，选出一个正确答案，并将正确答案的序号填在题干的括号内。每小题2分，共30分) 1．下列物质中，有五种同分异构体的是（ ）。 A．丁烷 C．己烷 A．C6H12 C．C6H6 A．取代 C．氧化

B．戊烷 D．庚烷 B．C6H14 D．C7H8 B．聚合 D．加成 B．溴化苄

2．下列烃中，能使高锰酸钾酸性溶液和溴水褪色的是（ ）。

3．乙炔在催化剂存在下与水反应属于（ ）。

4．下列化合物中，卤素原子溴反应活性最大的是（ ）。 A．邻－溴甲苯 C．2－溴乙苯

D．对－溴甲苯 B．苯酚易发生取代反应 D．苯酚的酸性比碳酸强 B．2－丁醇 D．1－丁醇 B．苯甲醇 D．2－甲基丙醛 B．异丙醇 D．3－戊酮 B．乳酸 D．柠檬酸

5．下列关于苯酚的叙述错误的是（ ）。 A．

河海大学2013年有机化学818真题及考研大纲

河海大学化学与02——08年的真题题型一样，为命名、排序、鉴别化合物、书写方程式、有机合成五个大题

基础是王道，把有机化学课本反反复复多看几遍，就可以了，对于后几张硫化物，糖类，氨基酸看看命名和上面的方程式即可

一、按要求排序 1. 按沸点由高到低

A.正戊烷 B.2-甲基庚烷 C.2-甲基己烷 D.2，3-二甲基戊烷 2. 按碱性由强到弱、

A.CH3CH2NH2 B.（CH3CH2）2NH C.CH3CONH2 D.（CH3CH2）4N+OH- 3. 按羰基发生亲核加成的活性由强到弱

A.CH3CH2CHO B.CH3CHClCHO C.CH3CCl2CHO D.CH3COCH2 4. 按酸性由强到弱

A.环己醇 B.苯硫酚 C.环己硫醇 D.苯磺酸 5. 按与硝酸银-乙醇反应由难到易

A.2-环丁基-2-溴丙烷 B.1-溴丙烷 C.1-溴丙烯 D.2-溴丙烷 6. 按碳正离子的稳定性

A.C6H5C+（CH3）2 B.C6H5CH2+ C.C6H5CH2

2015高考化学分类汇编——16.有机化学（选修5）

1.新课标I卷.2015.T38、[化学——选修5：有机化学基础]（15分）

A（C2H2）是基本有机化工原料。由A制备聚乙烯醇缩丁醛和顺式异戊二烯的合成路线（部分反应条件略去）如图所示：

回答下列问题：

（1）A的名称是，B含有的官能团是。 （2）①的反应类型是，⑦的反应类型是。 （3）C和D的结构简式分别为、。

（4）异戊二烯分子中最多有个原子共平面，顺式据异戊二烯的结构简式为。 （5）写出与A具有相同官能团的异戊二烯的所有同分异构体（写结构简式）。 （6）参照异戊二烯的上述合成路线，设计一天有A和乙醛为起始原料制备1,3—丁二

烯的合成路线。

【答案】⑴ 乙炔；碳碳双键、酯基

⑵ 加成反应；消去反应；

⑶ ；CH3CH2CH2CHO。

⑷ 11；

⑸ ⑹

CH2=CH-CH=CH2

【解析】A（C2H2）为乙炔，参考A与B的分子式可知乙炔与CH3COOH加成反应生成B，由B

催化剂反应后的产物的结构可知B中含有碳碳双键和羧基；在酸性条件下水解

生成C：，和D反应生成，可知D：CH3CH2CH2CHO；

以乙烯的平面型分子构型分析异戊二烯如图中所示，分子

中1~4号C及所连H原子在同一平面

实验一 常压蒸馏 1、 蒸馏酒精应当选用（ A ）

A、直形冷凝管 B、球形冷凝管 C、蛇形冷凝管 D、空气冷凝管 2、蒸馏时，物料最多为蒸馏烧瓶容积的三分之二。 （ Y ） 3、安装蒸馏装置时，要先下后上，从左至右。 （ Y ） 4、蒸馏前，先加热，后通水，蒸馏后则相反。 （ N ） 5、蒸馏酒精时一般水浴加热。 （ Y ）

6、蒸馏可分离沸点相差30℃以上的多种有机化合物。 （ Y ） 本实验的成败关键

1、冷却水流速以能保证蒸汽充分冷凝为宜，通常只需保持缓缓水流即可。 2、蒸馏有机溶剂均应用小口接收器，如锥形瓶。 实验三 水蒸气蒸馏 本实验的成败关键

1．水蒸气蒸馏时，玻璃仪器非常烫，操作时要小心

2．水蒸气蒸馏结束，先打开T形管的螺旋夹。否则，蒸馏瓶中热液体会倒流进入反应器。 3．为增加冷却效果，所用的冷凝管要比常压蒸馏用的冷凝管要长。 4．蒸馏瓶内液体的体积不能超过总体积的1/3。

5. 在整个水蒸气蒸馏过程中，要仔细观察水蒸气发生器侧管和安全管中的水位以及圆底烧瓶中通入水蒸气的情况，以及时排除故障和防止倒吸等现象。

6. 水

考研有机化学综合复习

1．写出下列反应的主要产物： OHOHH2SO4H+

(2).(CH3)2CC(CH3)2(1).(CH3)3CCH2OH

NaBr,H2SO4H2SO4 (3).OH(4).

OH

PCC HBrOHOH(6).(5).

CH2Cl2

CH3CH3 PBr3 (7).(1)C2H5MgBrHOHO(8).acetone

C2H5CH3(2)H3O+

CH3

OCHCHCH2 OH2．解释下列现象： H5IO6CH3(10).(9).（1） 为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低？ CH3 CH2OCH3CH2OHCH2OCH3OH CH3CHOHCH2OCH3CHOH(1)O2H2SO42 3(11).ABCH3 b.p.197CH12584CC2O(2)Zn,H （2）下列醇的氧化（A）比（B）快？

OH OOH MnO2

(A)

MnO2（3） 在化合物（A）和（B）的椅式构象中，化合物（A）中的-OH在e键上，而化合物（B）中的-OH却处在a键上，为什么？

(B)OOH OHOH O(A)(B)

3．下列邻二醇类化合物能否用高碘酸氧化，为什么？若能，写出反应的产物。 O OHCH3OHCH3

1 考研有机化学综合复习

1．写出下列反应的主要产物： 2．解释下列现象：

（1） 为什么乙二醇及其甲醚的沸点随分子量的增加而降低？

（2）下列醇的氧化（A ）比（B ）快？

（3） 在化合物（A ）和（B ）的椅式构象中，化合物（A ）中的-OH 在e 键上，而化合物（B ）中的-OH 却处在a 键上，

为什么？

3．下列邻二醇类化合物能否用高碘酸氧化，为什么？若能，写出反应的产物。

(1).(CH

3)3CCH 2OH

(2).(CH 3)2C C(CH 3)OH

OH +

(3).

OH

(4).

OH NaBr,H SO (5).OH (6).OH CH 2Cl 2

(7).CH 3C 2H 5HO H PBr

(8).

2

(9).3

3

A ()O (2)Zn,H 2O

B

(10).3

3125(2)H 3O 3

3

H IO (11).OH OH 2O O

(A)

(B)CH 2OH CH 2OH CH 2OCH 3

CH 2OCH 3

CH 2OCH 3CH 2OH b.p.C C

(A)OH (B)O

O

OH

3

3

OH OH (1)(2)(3)(4)

2 4．写出下列化合物在酸催化下的重排产物，并写出（1）在酸催化下的重排反应机理。

5．醋酸苯酯在AlCl