免疫联合化疗治疗肺腺癌

　　临沂医学专科学校学报2005,27(5):3412343Journal 　of 　Linyi 　Medical 　College

高剂量艾迪注射联合化疗治疗乳腺癌60例疗效观察

任志国,张　峰

(山东医专附属医院,山东临沂276004)

　　摘要:目的　观察高剂量艾迪注射液联合环磷酰胺(CTX )、氨甲喋呤(M TX )、52氟尿嘧啶(52

Fu )3种化疗药物(CMF 方案)治疗Ⅱ、Ⅲ期乳腺癌患者的疗效。方法　随机将100例患者分成采用

高剂量艾迪注射液联合CMF 方案的治疗组60例和单用CMF 方案治疗的对照组40例

。结果　治

疗组临床症状及肿瘤面积均有较明显的改善和缩小,治疗效果明显优于对照组。两组主要毒副反

应为恶心、呕吐和外周白细胞总数减少,以1～2度多见,未见4度毒性反应。但治疗组白细胞减少

3度以上者较对照组少,两组比较有显著差异性(P <0.05)。两组1～3年生存率无显著差异(P

>0.05),但5年生存率差异显著(P <0.05)。结论　艾迪注射液具有清热解毒、消淤散结功能,不

但对肿瘤细胞有较强的抑制杀灭作用,而且能显著提高患者的免疫功能,延长生存期,降低化疗引

起的外周白细胞减少的程度。艾迪注射液为一种高效低毒的抗癌新药,值的临床推广使用。

关键词:乳腺癌;高剂量艾迪注射液;环磷酰胺;氨甲喋呤;52氟尿嘧啶

　　中图分类号:R737.9　　　文献

·1926·

辽宁中医杂志2014年第41卷第9期

DOI∶10．13192/j．issn．1000-1719．2014．09．056

岩舒注射液联合化疗治疗晚期胰腺癌临床观察

杨兵，梁翠微，潘莹，蔡韶芳，杜均祥，彭东旭

（珠海市人民医院，广东珠海519000）

要：目的:评价岩舒注射液联合吉西他滨+奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法:50例晚期胰腺癌患者

随机分为治疗组(30例)和对照组(20例)，两组均用吉西他滨+奥沙利铂化疗，治疗组同时加用岩舒注射液。结果:治

摘

疗组和对照组有效率分别为66.67%和50.00%，两组比较无显著性差异(P＞0.05);治疗组生存质量明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:岩舒注射液联合吉西他滨、奥沙利铂治疗晚期胰腺癌安全、有效，在改善生活质量特别是控制癌痛方面具有一定优势。

关键词：胰腺癌;岩舒注射液;吉西他滨;奥沙利铂;化疗

中图分类号：Ｒ735．9

文献标志码：B

1719（2014）09-1926-02文章编号：1000-ClinicalObservationofYanshuInjectionCombinedwithChemotherapyof

AdvancedPancreaticC

·1926·

辽宁中医杂志2014年第41卷第9期

DOI∶10．13192/j．issn．1000-1719．2014．09．056

岩舒注射液联合化疗治疗晚期胰腺癌临床观察

杨兵，梁翠微，潘莹，蔡韶芳，杜均祥，彭东旭

（珠海市人民医院，广东珠海519000）

要：目的:评价岩舒注射液联合吉西他滨+奥沙利铂治疗晚期胰腺癌的临床疗效。方法:50例晚期胰腺癌患者

随机分为治疗组(30例)和对照组(20例)，两组均用吉西他滨+奥沙利铂化疗，治疗组同时加用岩舒注射液。结果:治

摘

疗组和对照组有效率分别为66.67%和50.00%，两组比较无显著性差异(P＞0.05);治疗组生存质量明显优于对照组，差异有统计学意义(P＜0.05)。结论:岩舒注射液联合吉西他滨、奥沙利铂治疗晚期胰腺癌安全、有效，在改善生活质量特别是控制癌痛方面具有一定优势。

关键词：胰腺癌;岩舒注射液;吉西他滨;奥沙利铂;化疗

中图分类号：Ｒ735．9

文献标志码：B

1719（2014）09-1926-02文章编号：1000-ClinicalObservationofYanshuInjectionCombinedwithChemotherapyof

AdvancedPancreaticC

yixue

中国医院药学杂志2008年第28卷第1期ChinHospPharmJ,2008Jan,Vol28,No.

01辑.1997:215.[2]　李乃卿,史晓光,周柯鑫,等.参芪扶正注射液配合化疗治疗恶

性肿瘤临床疗效观察[J].中国中西医结合外科杂志,2002,8

(5):3232327.

51

[收稿日期]2006209208

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效观察

王屏,朱静,高仲阳　(天津市第一中心医院,天津300192)

[摘要]　目的:探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法:将68例中晚期肺癌患者随机分为治疗组35例

和对照组33例。对照组在第1,8天给予重酒石酸长春瑞滨注射液25mg m-2,第1～3天给予顺铂30mg m-2;治疗组化疗方案同对照组,同时给予艾迪注射液50mL加入5%葡萄糖注射液450mL中静脉滴注,qd;连用10d为一周期,每间隔21d重复治疗,共3～4个周期。两组病例均给予格拉司琼止吐治疗。结果:治疗组近期有效率为68.57%,对照组近期有效率为

39.39%(P<0.05);生活质量改善率(等级提高)治疗组为77.14%,对照组为48.48%(P<0.05);治疗组不良反应发生率分

yixue

中国医院药学杂志2008年第28卷第1期ChinHospPharmJ,2008Jan,Vol28,No.

01辑.1997:215.[2]　李乃卿,史晓光,周柯鑫,等.参芪扶正注射液配合化疗治疗恶

性肿瘤临床疗效观察[J].中国中西医结合外科杂志,2002,8

(5):3232327.

51

[收稿日期]2006209208

艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效观察

王屏,朱静,高仲阳　(天津市第一中心医院,天津300192)

[摘要]　目的:探讨艾迪注射液联合化疗治疗中晚期肺癌的临床疗效。方法:将68例中晚期肺癌患者随机分为治疗组35例

和对照组33例。对照组在第1,8天给予重酒石酸长春瑞滨注射液25mg m-2,第1～3天给予顺铂30mg m-2;治疗组化疗方案同对照组,同时给予艾迪注射液50mL加入5%葡萄糖注射液450mL中静脉滴注,qd;连用10d为一周期,每间隔21d重复治疗,共3～4个周期。两组病例均给予格拉司琼止吐治疗。结果:治疗组近期有效率为68.57%,对照组近期有效率为

39.39%(P<0.05);生活质量改善率(等级提高)治疗组为77.14%,对照组为48.48%(P<0.05);治疗组不良反应发生率分

中国肿瘤临床

·969·

DC+CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价*

摘要评价DC+CIK联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择70例晚期目的：

NSCLC患者进行研究，采用DC+CIK与常规化疗间隔进行的方案（生物治疗联合化疗组），对其进行生存分析；同时，对生物治疗联合化疗组、单纯常规化疗组同期配对NSCLC患者各61例，比较生物治疗联合化疗组与常规化疗对照组患者的生存率。结果：生物治疗联合常规化疗组患者预期1、2、3年生存率分别为59.6%、29.6%、21.8%。生物治疗联合化疗组和单纯常规化疗组比较1年生存率分别为57.2%和37.3%，2年生存率分别为27.0%和10.1%（P<0.05）。结论：临床研究证实了DC+CIK联合常规化疗能够延长晚期NSCLC患者的生存期，提高患者的生存率和生活质量。

关键词

树突状细胞（DC）细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）非小细胞肺癌（NSCLC）生存率

doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2009.17.003

ClinicalEffectsofAdministeringDendriticCellsandCytokineI

中国肿瘤临床

·969·

DC+CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价*

摘要评价DC+CIK联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择70例晚期目的：

NSCLC患者进行研究，采用DC+CIK与常规化疗间隔进行的方案（生物治疗联合化疗组），对其进行生存分析；同时，对生物治疗联合化疗组、单纯常规化疗组同期配对NSCLC患者各61例，比较生物治疗联合化疗组与常规化疗对照组患者的生存率。结果：生物治疗联合常规化疗组患者预期1、2、3年生存率分别为59.6%、29.6%、21.8%。生物治疗联合化疗组和单纯常规化疗组比较1年生存率分别为57.2%和37.3%，2年生存率分别为27.0%和10.1%（P<0.05）。结论：临床研究证实了DC+CIK联合常规化疗能够延长晚期NSCLC患者的生存期，提高患者的生存率和生活质量。

关键词

树突状细胞（DC）细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）非小细胞肺癌（NSCLC）生存率

doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2009.17.003

ClinicalEffectsofAdministeringDendriticCellsandCytokineI

中国肿瘤临床

·969·

DC+CIK联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的临床疗效评价*

摘要评价DC+CIK联合常规化疗治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的临床疗效。方法：选择70例晚期目的：

NSCLC患者进行研究，采用DC+CIK与常规化疗间隔进行的方案（生物治疗联合化疗组），对其进行生存分析；同时，对生物治疗联合化疗组、单纯常规化疗组同期配对NSCLC患者各61例，比较生物治疗联合化疗组与常规化疗对照组患者的生存率。结果：生物治疗联合常规化疗组患者预期1、2、3年生存率分别为59.6%、29.6%、21.8%。生物治疗联合化疗组和单纯常规化疗组比较1年生存率分别为57.2%和37.3%，2年生存率分别为27.0%和10.1%（P<0.05）。结论：临床研究证实了DC+CIK联合常规化疗能够延长晚期NSCLC患者的生存期，提高患者的生存率和生活质量。

关键词

树突状细胞（DC）细胞因子诱导的杀伤细胞（CIK）非小细胞肺癌（NSCLC）生存率

doi:10.3969/j.issn.1000-8179.2009.17.003

ClinicalEffectsofAdministeringDendriticCellsandCytokineI

目的：观察腹腔灌注重组人血管内皮抑制素注射液(恩度)加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液的近期疗效和安全性。方法：经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性腹腔积液患者53例(胃癌31例、结肠癌10例、直肠癌12例),分为治疗组(A)25例和对照组(B)28例,A、B两组腹腔均灌注化疗联合局部热疗;A组腹腔还加用恩度,比较两组临床近期疗效、生活质量及毒副反应。结果：A组总有效率为7

药

临床

上a。Ⅲc

腹腔恩度加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液的临床观察上海市复旦大学肿瘤医院闽行分院化疗科郑鸿陶莉蔡芸芸吴海霞肖谜【摘要]目的： 观察腹腔灌注重组人血管内皮抑制素注射液《恩度)加化疗联合局部热疗治疗恶性腹腔积液的近期疗效和安全性。方法：经病理组织学或细胞学检查确诊的恶性腹腔积液患者5例 ( 3胃癌3例结肠癌1例直肠癌1例 )分为治疗组 ( 2例和对照组 ( )8 1 0 2 . A)5 B 2例 A两组腹腔均灌、B注化疗联合局部热疗 A组腹腔还加用恩度 .比较两组临床近期疗效、生活质量及毒副反应。结果：组总有效率为7%.B A 6组为5%.两组近期 71疗效差异显著，有统计学意义 (< 5。A、B P 00 ) N组生活质量 ( L改善率分别为7%和6% .

目的 观察长春瑞滨(NVB)联合奈达铂(NDP)治疗乳腺癌肺转移的近期临床疗效和不良反应,方法26例乳腺癌肺转移均采用NVB 25mg/m2d1.8+NDP 80mg/m2d1联合化疗.结果 CR6例,PR15例,总有效率(CR+PR)80.7%.主要不良反应:剂量限制性骨髓抑制和浅静脉炎,浅静脉炎经PICC置管及NS 100mL加地塞米松5mg处理后可明显降低发生率.结论 长春瑞滨联合奈迭铂(NP方案)治疗乳腺癌肺转移疗效较高.

60

中国医药指南2008年7月第6卷第14期

I=I]

和聚集率，抑制血小板活化和血栓形成[”，有效地改善血液黏度、血浆黏度。

本研究结果表明，<NAH方案)不仅价廉高效，且在此基础上加用小剂量肠溶阿司匹林能够使高血压患者增高的血液黏度、血浆黏度明显降低．从而对高血压病治疗及并发症的预防都起到积极作用，值得在贫困地区高血压患者中推广应用．

参考文献：

张兆余．高血压病患者血液流变学和血脂的变化及高血压的关系[J]．中国微循环学杂志．1998，8(2)：178—179．冯文文．何虹．肠溶阿司匹林对高血压病患者甲皱微循环及血流变学的影响[J]．实用医药杂志，2006，23(8)

930．

口]

929—

口]口]口]p]

杨宝峰．药理