无机化合物制冷剂的命名是怎样的

详细介绍无机化合物的英文命名法则

无机化合物的命名

（nomenclature of inorganic compound）

讲授新课：

(一)、元素（element）命名和符号

H hydrogen [ haidr d n]

He helium ['hi:li m]

Li lithium ['liθi m

Be beryllium [be'rili m]

B boron ['b :r n]

C carbon [ kɑ:b n]

N nitrogen [ naitr d n]

O oxygen [ ksid n]

F fluorine ['flu ri:n]

Ne neon [ ni: n ni: n]

Na sodium ['s udi m]

Mg magnesium [mæg ni:zi m]

Al aluminum [ ælju mini m, æl mini m]

Si silicon [ silik n]

P phosphorus ['f sf r s]

S sulfur [ ['s lf ]

Cl chlorine ['kl :ri

化学专英中文翻译

第七讲 无机化合物的命名

随着数以千计的无机化合物的发现，对传统的无机物命名规则进行修正已经变得很有

必要。国际委员会推荐的一套化合物的命名规则已经在全世界所使用。许多旧的命名法则仍在使用，但是我们接下来的讨论仍将包括新的和旧的命名法则，但重点是新的命名法则。其中一个发生变化的原则是由Albert Stock提出的，Albert Stock因为提出了金属化合物（氧化物、氢氧化物和盐）命名的Stock系统而出名，在这个命名系统中，金属可能呈现不止一种氧化态，在这种情况下，金属氧化态是紧接着金属的英语名称之后在圆括号中用罗马数字表示，该数字与金属的氧化数一致。如果金属只有一种常见的金属氧化态，那么就不再加罗马数字。还有一个重要的变化是络合离子和配位化合物的命名。我们将推后对配位化合物命名的讨论直到配位化合物被讨论时再行学习。

金属氧化物、氢氧化物和金属盐的命名

一个学生如果掌握了给出离子电荷和较常见离子的名称的价键表3，他在掌握命名方面

就必定有一个好的开端。一种化合物是由阴阳离子组成，并且按照适当的比例达到化合价的平衡，化合物的命名也是根据阴阳离子的名字得出的，例如……表4给出了另外的一些金属化合物命名的例子。在两个常见的系统中，Stoc

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第一节组成细胞的元素和无机化合物

【学习目标】

1、通过观看细胞中的元素相关素材，结合教材内容，能够说出组成生物体的主要化学元素的种类，说明组成生物体的化学元素的重要作用。

2、通过观看水和无机盐相关视频，结合具体实例学习，能够说出水和无机盐在细胞中的存在形式和作用。

【教学重点和难点】

组成生物体的化学元素和细胞中的无机化合物。

【教学过程】

地球上的环境千变万化，但都是有一定的物质组成，比如地壳表面的水、岩石以及空气，那么这些物质由哪些元素组成呢？生物是生活在一定的环境中，这些生物从环境中获取物质，那么这些生物又由哪些元素组成？

（一）组成细胞的元素（屏幕展示以下资料）

组成地壳和组成细胞的部分元素含量

1：组成生命的细胞和组成地壳的元素有没有什么不同？

提示：组成细胞的化学元素在自然界的无机环境中都能找到，没有一种元素是生命特有的。但是元素在细胞中和无机环境中的含量却有区别，说明生命和非生命的无机环境既有统一性又有差异性。

作为生命的基本组成单位——细胞，它可以构成不同的生物体。那么元素在各种细胞中的含量是怎样的？

引导学生分析图2－1－1和图

1

【合 作 探 究】

. 烷烃的命名规律

烷烃命名的基本步骤是：选主链，称某烷；编号位，定支链；取代基，写在前；标位置，短线连；不同基，简到繁；相同基，合并算。

选主链，称某烷：主链要最长，所含支链要最多。

把含碳原子数最多的碳链作主链；当碳原子数相等时，以支链最多的碳链为主链。如① CH 3—CH 2—CH 2—CH —CH 3

应选含 个碳原子的碳链为主链，如虚线所示。

②当有几个等长的不同的碳链时，选择含支链最多的一个作为主链。如下图所示， CH 3—CH —CH 2—CH —CH —CH 3

应选 （填A 或B ）为主链。

、编号位，定支链：要遵循“近”→“简” →“小”

①以离支链较近的主链一端为起点编号，即首先要考虑“近”。 如：

CH 3

CH 3 CH 2

CH 3

A

B CH 2 CH 3

2 CH 3—CH —CH 2—CH —CH —CH 3

应从 （填左或右）端开始编号， 其命名为： 。 ②同“近”时考虑“简”：有两个不同的支链，且分别处于距主链两端同近的位置，则从较简单的支链一端开始编号。如：

CH 3—CH 2—CH —CH 2—CH 2—

有机化合物的命名

烷烃和烯烃的命名

1．下列表示的是丙基的是 （ ）

A．CH3 CH2CH3 B．CH3 CH2CH2－

C．―CH2CH2CH2― D．（CH3 )2CH－

C2H5 CH3 C2H5

2．按系统命名法命名时，CH3 ——CH2——的主链碳原子数是 （

CH（CH3)2

A．5 B．6 C．7 D．8

3．2－丁烯的结构简式正确的是 （

A．CH2＝CHCH2CH3 B．CH2＝CHCH＝CH2

C．CH3CH＝CHCH3 D．CH2＝C＝CHCH3

4．下列关于有机物的命名中不正确的是 （

A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷

C．3,4─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷

5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是

有机化合物的命名

屯字中学 郭登李

【教学目标】

知识与技能

1、理解烃基和常见的烷基的意义

2、掌握烷烃的习惯命名法以及系统命名法，

3、能根据结构式写出名称并能根据命名写出结构式

过程与方法

1、引导学生自主学习，培养学生分析、归纳、比较能力

2、通过观察有机物分子模型、有机物结构式，掌握烷烃的同系物同分异构体的书写及命名。 情感态度价值观

1、体会物质与名字之间的关系

2、通过练习书写丙烷CH3CH2CH3 分子失去一个氢原子后形成的两种不同烃基的结构简式。体会有机物分子中碳原子数目越多，结构会越复杂，同分异构体数目也越多。体会习惯命名法在应用中的局限性，激发学习系统命名法的热情。

【教材分析和教学建议】

有机化合物结构复杂，种类繁多，普遍存在同分异构现象。为了使每一种有机化合物有对应一个名称，所以必须按照一定的原则和方法，对每一种有机化合物进行命名。这是高中化学中唯一较系统地学习的有机物的命名方法，通过命名来区别不同物质，更重要的是利用命名来反映物质内部结构的特殊性和分子组成中的数量关系。同时，还可以从有机物名称了解物质结构，从而可以初步推断物质的大致性质。这一节的内容可以说是学生今后学习有机物知识的必要环节。因此在学习系统命名法时，首先要使学生了解掌握命名法

2013年 高二 选修5 第一章 认识有机化合物 编制人：王红兵 审核人： 班级： 二（ ）班 小组： 第（ ）组 姓名： 第一章 认识有机化合物 1.3.2 有机化合物的命名（烯烃）

【学习目标】1.知道有机化合物的习惯命名法，记住系统命名法的基本原则。

2.会命名烷烃、烯烃、炔烃和苯的同系物。

【学习重点】系统命名法命名各类有机物

二、烯烃和炔烃的命名 原则上与皖烃的命名相似；注意以下几点不同点：

（1）选主链： 含有碳碳双键或三键的最长碳链作为主链。

烯烃或炔烃选择的主链不一定是分子中的最长碳链

【学习难点】能用系统命名法命名各类有机物 【教学方法】问题推进法、归纳演绎法 【复习】烷烃系统命名法的基本步骤可归纳为：

① 选主链，称某烷； ② 编号码，定支链；

③ 取代基，写在前，注位置，短线连； ④ 不同基，简在前，相同基，二三连。

（2）编序号：离官能团最近，保证双键或三键的位置最小。

1号C不一定是离支链最近

5个原则：“长、多、近、简、小”； ．

第三节 有机化合物的命名（1）

烷烃和烯烃的命名

班级 学号 姓名

1．下列表示的是丙基的是 （ ）

A．CH3 CH2CH3 B．CH3 CH2CH2－

C．―CH2CH2CH2― D．（CH3 )2CH－

2H5 3 2H5

2．按系统命名法命名时，CH3 —CH—CH2—CH—的主链碳原子数是 （

CH（CH3)2

A．5 B．6 C．7 D．8

3．2－丁烯的结构简式正确的是 （

A．CH2＝CHCH2CH3 B．CH2＝CHCH＝CH2

C．CH3CH＝CHCH3 D．CH2＝C＝CHCH3

4．下列关于有机物的命名中不正确的是 （

A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷

C．3,4─二甲基戊烷 D．3─甲基己烷

5．在系统命名

第三节 有机化合物的命名

1．下列表示的是丙基的是 （ ）

A．CH3 CH2CH3 C．―CH2CH2CH2―

B．CH3 CH2CH2－ D．（CH3 )2CH－

C2H5 CH3 C2H5

2．按系统命名法命名时，CH3 —CH—CH2—CH—CH的主链碳原子数是

（ ）

CH（CH3)2 A．5

B．6

C．7

D．8

3．2－丁烯的结构简式正确的是 （ ）

A．CH2＝CHCH2CH3 B．CH2＝CHCH＝CH2

C．CH3CH＝CHCH3 D．CH2＝C＝CHCH3

4．下列关于有机物的命名中不正确的是 （ ）

A．2─二甲基戊烷 B．2─乙基戊烷

C．3,4─二甲基戊烷

D．3─甲基己烷

5．在系统命名法中下列碳原子主链名称是丁烷的是 （ ）

A．（CH3）2CHCH2CH2CH3

１7．１ 杂环化合物的分类和命名 １7．１．１分类 五元环NOSH 单杂环六元环

N杂环

苯环与单杂环的稠合杂环(苯并杂环) N稠杂环 N两个或两个以上单杂环的稠合杂环N NNH１7．１．２命名

1．音译法 以口字傍为杂环标志。 OSNNH

噻吩呋喃吡啶吡咯

pyridinepyrrolefuramthiophene

2．系统命名法 NOSH 茂

氧茂硫茂(环戊二烯)氮茂

NNN苯氮苯1,3-二氮苯 3．取代杂环的命名

① 杂环的编号从杂原子起依次1,2,3 ……（或：α,β,γ……）。 ② 如环上不止一个杂原子时，则从O、S、N的顺序依次编号。 ③ 有两个相同杂原子的，应从连有H原子或取代基的开始编号。 ④ 编号时注意杂原子或取代基的位次之和最小。

H3C54N32NH214534NN13N2N1H52S2-氨基-4-甲基噻唑吡唑1

CH31-甲基咪唑１7．２ 五元杂环化合物 —— 吡咯、呋喃、噻吩

１7．２．１结构 1．经典结构

NOSH

2．分子结构

呋喃OOO：1S 2 2S2 2P4噻吩sSS: 1S2 2S2 2P6 3S2 3P4吡咯NHNHN: 1S2 2S2 2P3