成品批记录的审核应当包括

上海 标准文件

类别：质量标准—质量管理 颁发部门：质量技术部 编码：QA-M-007 起草人： 日期： 年 月 日 审核人： 日期： 年 月 日 批准人： 日期： 年 月 日 标题：批生产记录审核与成品放行工作规程

分发部门：总经理室，质量技术部，生产制造部，物资部，行政部（存档） 生效日期： 年 月 日 变更记载： 修订号 原批准日期 原生效日期 总页数：4页 变更摘要： 分发号： 批生产记录审核与成品放行工作规程

1 目的

为了切实与规范履行GMP所规定的质量管理的责权，严格和全面把好出厂产品质量关；特制定本规程。 2 范围

我公司所有产品的批生产记录审核和成品放行 3 责任

质量技术部QA员对执行本标准负责；各有关部门、车间管理人员应配合执行；质量技术部QA主管实施监督。 4 规程

4.1 审核与放行程序。

4.1.1 生产车间管理人员将批生产记录、批包装记录收集整理后，交生产车间主管审核，审核合格后分别在批审计表格的相应位置签字，证明生产或包装过程符合要求。 4.1.2 QA检

家具成品检验记录

??家具有限公司

DD-JLA-82403

成品检验记录生产单号 产品名称 生产数量 下单生产日期 验证方式 验证项目 标准要求 验证结果 合格否 客户名称 型号规格 出货日期 验证数量

验证结论： 合格：( ) 不合格：( 检验员： 不合格品处置： 让步接收( ) 返工( ) 返修( 批准： ) 降级( 日期： ) 报废( ) ) 日期：

??家具有限公司 DD-JLA-82403

成品检验记录

成品审核放行管理程序

文件编码 MX 1202·023 - 00 Copy № 起草： 日期： 审核： 日期： 批准： 日期： 生效日期： 签字： 变更内容 修订号 修订原因与内容 生效日期 00 新建 分发单位

质量保证部 [ ] 生产技术部 [ ] 物 流 部 [ ] 行政劳人部 [ ] 财 务 部 [ ] QC 室 [ ] QA 室 [ ] 设备动力部 [ ] 动 力 车间 [ ] 机 修 车间 [ ] 工艺研究室 [ ] 档 案 室 [ ] 前处理提取车间 [ ] 液体制剂车间 [ ] 固体制剂车

材料设、、成备品半、成、进场品验收记 录工名称 程施单位工产品名 称 系统部位 、包1装设 备 检 查 2 、外 观3零部、件 4其他、1、装箱 单技 术 文件检 查、合格证 32、明书 说、4设备 图5其、他 号型规 格 材 管 、电线 检 查测实外(m径m)实测 壁(厚mm )线芯径(mm)直检 测告报位 及日期 单产单位生型 规号 格 实测其(mm值 他 实)测度厚m() m 材料 检测告单报位 日期 生及产单 位场验进：收 查、验抽收见：意7 /25.2 7/.107 /7.25 7/21.70 72./147 1/7.07/1 .4 10 苏1地213-G0-04块工程一期地#8楼 建中局第四建筑工六有限程公 电缆司动 力及照 完好 明完 无 好 无 份份份 检份测报告一 份CNZYJV- -C-YJZ-V4Z CN-JV-Y CZYJV-- 4×55+31×35 +× 1x45+216E ×6 ×1 616 1 1 张 张 张 建设单位张监 理单 执行位准 仪表量标具

QD2.

苏州万金2房地有产公司 限泰英工克程顾问(上)海限有公 G司/T1B966-2600 千

如何做好现场审核记录

摘要：审核记录是审核活动的一个重要组成部分，应予以足够重视。针对公司近年来体系内部审核记录中存在的问题及原因分析，根据个人工作经验，总结归纳出一些简单实用的

审核记录的原则和方法，以促进公司质量管理相关工作。

关键词：现场审核 记录

在质量管理体系审核中，现场审核记录是收集审核证据并形成审核发现全过程的文字记载。必要时，审核记录可为追溯提供事实依据，也可为下次审核方案的策划提供参考，以保持

审核的连续性，是审核案卷中最重要的一部分。

公司质量管理体系建立并运行已达7年，期间经历了大大小小无数次的内外部审核，也培训和煅练了很多质量体系内审员。审核记录是审核员在现场审核中的一项基本工作，相信对所有内审员来说都不陌生。作为公司标准质量管理人员，我认为审核记录的好坏，不仅直接关系到一次质量管理体系审核的质量，也体现了一名审核员把握现场审核的能力。那么如何做好现场审核记录，提高审核质量呢？对此，我将自己在此项工作中的一些心得、

经验作了收集整理，以供大家参考。

一、公司质量管理体系审核记录中普遍存在的问题

由于公司内审员都是兼职身分，平常各自工作繁忙，对质量审核工作接触、了解不多，往往也就是在每年一次的公司质量管理体系内审中才会编制检查

湖北华亿电气有限公司

内部审核检查表

编码：HYES/ZR-801-03

受审核部门 条款 Q4.1 Q4.2.1 领导层 审核项目 管理体系是否符合公司实际？ 是否符合标准？ 管理体系是否完整，包括四大过程？ 对管理体系贯彻情况是否监控、检查？ 公司外包过程是什么？如何控制？ 为确保体系运行制订了哪些文件？ 审核日期 2013-5-27 审核员 审核情况记录 领导层:Q4.1,4.2.1,4.2.2,5.1-5.6,6.1,8.1,8.5.1 E/S:4.1,4.2, 4.3.3,4.4.1,4.4.3, 4.4.4，4.6 1、提问总经理：是/符合要求 2、提问管理者代表：是/符合要求 3、提问副总经理：是/符合要求 1、提问总经理：是/符合要求 2、提问管理者代表：是/符合要求 3、提问副总经理：是/符合要求 1、提问总经理：是/符合要求 2、提问管理者代表：是/符合要求 3、提问副总经理：是/符合要求 1、提问总经理：本公司的外包为壳体加工和铜排镀锡。 出示壳体加工和铜排镀锡外包方评价记录。壳体加工和铜排镀锡的监控记录。/符合要求 提问总经理：手册1本；程序文件

号钻孔灌注桩报验申请表

工程名称 温州市教育大楼 编号：

致 浙江质安建筑监理有限公司 （监理单位） 我单位已完成了 号桩开孔、成孔、钢筋笼制作与安装、砼灌注工程，按设计文件及有关规范进行了自检，质量合格，请予以审查和验收。 附件： 1、桩位测量定位记录 1 页 2、钻孔灌注桩开孔申请表 1 页 3、钻孔灌注桩成孔施工记录 1 页 4、隐蔽工程（钢筋笼）检查验收记录 1 页 5、钻孔灌注桩灌注前隐蔽工程验收记录 1 页 6、钻孔灌注桩水下混凝土灌注记录 1 页 7、砼施工日记 1 页 8、混凝土灌注桩钢筋笼检验批质量验收记录 1 页 9、混凝土灌注桩检验批质量验收记录 1 页 分包单位(章)：

号钻孔灌注桩报验申请表

工程名称 温州市教育大楼 编号：

致 浙江质安建筑监理有限公司 （监理单位） 我单位已完成了 号桩开孔、成孔、钢筋笼制作与安装、砼灌注工程，按设计文件及有关规范进行了自检，质量合格，请予以审查和验收。 附件： 1、桩位测量定位记录 1 页 2、钻孔灌注桩开孔申请表 1 页 3、钻孔灌注桩成孔施工记录 1 页 4、隐蔽工程（钢筋笼）检查验收记录 1 页 5、钻孔灌注桩灌注前隐蔽工程验收记录 1 页 6、钻孔灌注桩水下混凝土灌注记录 1 页 7、砼施工日记 1 页 8、混凝土灌注桩钢筋笼检验批质量验收记录 1 页 9、混凝土灌注桩检验批质量验收记录 1 页 分包单位(章)：

榆林高新区小学年度健康教育活动记录

三月份健康教育活动记录

活动时间：3月12日 活动地点：电教室

参加人员：各班老师、各班学生代表8名 教育内容：

患了流行性腮腺炎应注意什么

流行性腮腺炎多见于2—15岁儿童，好发于冬春季节，在集体儿童机构中易暴发流行。该病是一种由腮腺炎病毒引起的急性呼吸道传染病，病毒在唾液中通过飞沫传播，传染性强。

流行性腮腺炎潜伏期为2—3周，起病大多较急，多数患儿以腮腺肿大开始发病，少数患儿开始有发热、头痛、咽痛、食欲不佳、厌食、恶心、呕吐、全身疼痛等不适症状，数小时腮腺肿痛逐渐明显。肿大的腮腺炎应注意以下事项：

1、隔离患儿，预防交叉感染。患儿在症状出现9天内，不应到学校或公共场所。传染期从症状出现前一个星期到出现症状后9天。隔离患者至肿胀完全消失1周，避免跟其他未患此病的小儿接触。

2、让患儿适当卧床休息，多喝水，保证液体摄入量，以利于毒素排出。要常用温开水或淡盐水等漱口，特别是每顿

饭后，要坚持漱口，保持口腔的清洁卫生，以预防口服腮腺管口继发细菌性感染。

3、居室要注意通风换气，保持室内空气新鲜，阳光充足。一般开窗通风30分钟即可。开窗通风对防止空气传播病毒会有一定的作用，也是降低室内空气污染的有效措施。在冬季，

从业人员职业健康监护档案应当包括劳动者的职业史、既往史和职业病危害接触史;相应作业场所职业病危害因素监测结果;职业健康检查结果及处理情况;职业病诊疗等有关个人健康资料。

劳动者有权查阅、复印其本人职业健康监护档案。劳动者离开用人单位时，有权索取本人职业健康监护档案复印件，用人单位应当如实、无偿提供，并在所提供的复印件上签章。

川人单位应当建立职业健康监护档案。职业健康监护档案应当包括下列内容:

(1)劳动者的职业史和职业中毒危害接触史;

(2)相应作业场所职业中毒危害囚素监测结果;

(3)职业健康检查结果及处理情况;

(4)职业病诊疗等劳动者健康资料。

(5)用人单位对职业病患者、患有职业禁忌症者和已出现职业相关健康损害劳动者的处理和安置记录

(6)用人单位在职业健康监护中提供的其他资料和职业健康检查机构记录整理的相关资料

(7)原始体检表

职业健康监护档案的具体内容如下:

1．单位概况和产生职业病危害因素的主要生产工艺;

2.职业病危害因素分类和各车间、岗位接触人数分布;

3.有关职业健康监护的文件材料;

4.作业场所职业病有害因素监测资料;

5．职业健康监护委托书

6.职业健康检查个人档案;

7.职业健康检查结果报告和总结评价报告;

8.职业病患者及职业禁忌证者报告卡;

9.