磷酸戊糖途径可生成

磷酸戊糖途径（磷酸己糖支路）

1.磷酸戊糖途径的生理意义：在组织中添加酵解抑制剂如碘乙酸或氟化物等葡萄糖仍可以被消耗，证明葡萄糖还有其它代谢途径。

2.磷酸戊糖途径的全过程

涉及到二至七碳糖的相互转化 以6个分子的葡萄糖参与反应。

（1）在6-磷酸葡萄糖脱氢酶的催化下：

不可逆的，反应的产物NADPH是此酶的负调节物。 （２）在6-磷酸葡萄糖酸-δ-内酯酶的催化下：

（３）在6-磷酸葡萄糖酸脱氢酶催化下：

CO2生成的特点:来源于6-磷酸葡萄糖的第一位碳原子。

（４）上一步反应的6分子5-磷酸核酮糖中，有2分子在磷酸核糖异构酶的催化下异构化成5-磷

酸核糖：

- 1 -

在其异构化过程中，形成一个烯二醇式中间产物：

这种互变方式也是其他醛糖-酮糖互变异构的方式。

（５）另有4分子5-磷酸核酮糖在磷酸戊酮糖表异构酶的催化下异构化成为5-磷酸木酮糖：

（６）在转酮酶的作用下，以上反应生成的2分子5-磷酸核糖与2分子5-磷酸木酮糖起反应，形

成7-磷酸景天庚酮糖和3-磷酸甘油醛：

（７）在转醛酶的催化下，7-磷酸景天庚酮糖和3-磷酸甘油醛进行反应，形成四碳化合物4-磷酸

赤藓糖和6-磷酸果糖。

（８）第5步反应中还剩

第25章 戊糖磷酸途径

在研究糖酵解的组织匀浆中添加酵解抑制剂碘乙酸(抑 制甘油醛-3-磷酸脱氢酶)或氟化物(抑制烯醇化酶) 等，葡萄糖仍可被消耗；并且C1更容易氧化成CO2;后 来又发现了葡萄糖-6-磷酸脱氢酶和6-磷酸葡萄糖酸脱 氢酶及NADP+;后来又发现了戊糖磷酸途径中的混合中 间产物磷酸戊糖酸和磷酸己糖酸以及其他一些磷酸四碳 糖和磷酸五碳糖。此外在各种生物体内发现了五碳糖、 六碳糖和七碳糖；说明葡萄糖还有其他代谢途径 (1931-1951)。 1953年阐述了戊糖磷酸途径(pentose phosphate pathway),简称PPP途径，也叫己糖单磷酸途径；亦称 戊糖磷酸循环；亦称Warburg-Dickens戊糖磷酸途径。 PPP途径广泛存在动、植物细胞内，在细胞质中进行。

磷酸戊糖途径一、磷酸戊糖途径的反应历程 二、磷酸戊糖途径的意义 三、磷酸戊糖途径调控

一、磷酸戊糖途径的反应历程分两个阶段： ㈠葡萄糖的氧化脱羧阶段H H HO H H C OH 葡萄糖-6-磷 C OH 酸脱氢酶 H C H O HO NADP+ NADPH C OH H +H+ C H CH2OPO3H2葡萄糖-6-磷酸

C O 6-磷酸葡萄糖 C OH 酸

第22章 戊糖磷酸途径

一、戊糖磷酸途径(一)戊糖磷酸途径的 发现1931年Otto Warburg 等 发现G-6-p脱氢酶和葡萄糖酸6-p脱氢酶可以使葡萄糖进入 未知的代谢途径,NADP+是两种 酶的辅酶； Frank Dickens 分离了戊糖磷酸途径的不少中 间物，于1953年在总结前人工 作的基础上提出了戊糖磷酸途 径，随后证明这一途径普遍存 在。

戊糖磷酸途 径的概况

依赖TPP的 转酮酶反 应机制

转醛酶的反应机制

生成大量NADPH,而无显 著的核糖-5- 磷酸净生 成的途径。

需要核糖-5- 磷 酸，而不需要 NADPH时，可以绕 过氧化步骤。

这一途径可以生成 大量NADPH和ATP

从Matlab Simulink生成易读可重用代码

by: 吴少风

MATLAB提供从MATLAB代码或simulink模型生成C/C++代码的功能。从MATLAB 2011b版开始，MATLAB将代码生成Coder作为单独模块发布。MATLAB每年更新两次，经过不断完善，新版本的Coder功能更强大。用MATLAB生成C/C++代码具有MATLAB Coder、Simulink Coder、Embedded Coder三个功能模块，MATLAB Coder从MATLAB 代码生成代码，Simulink Coder从Simulink模型生成代码，Embedded Coder结合MATLAB Coder和Simulink Coder，生成嵌入式代码。利用代码生成功能，可以快速从模型生成可靠的代码，应用越来越广泛。

要生成易于阅读、重用性好的代码，必须进行详细设置。文中内容以易读、可重用为目标，建立嵌入式代码生成的演示模型，了解Simulink代码生成相关工具，介绍详细设置步骤，最终生成容易阅读、可重用代码，供单处理器单任务实时嵌入式系统应用。文中的方法为严格控制生成代码的个人总结。以文档呈现，方便自己今后查看，也希望能为其他人提供一些方便。

上蔡县水资源可持续利用的途径与对策

1.水资源概况

上蔡县多年平均降水量为836mm，多年平均水资源总量为6.07亿m3，人均水资源量约463m3，全县现有耕地165.6万亩，水资源量平均5835m3/hm2。

2.水资源开发利用中的主要问题

2.1水资源利用率低，浪费严重

目前水资源利用率低，一般灌区灌溉有效利用系数仅为0.5左右，井灌区亦仅为0.7左右，大部分仍沿用落后的灌溉方式和灌溉技术，灌溉定额较大。工业用水浪费亦很严重，工业用水重复利用率仅40%~80%，个别工业的万元工业产值用水达1000m3，这些指标与先进用水地区相比差距较大。

2.2水污染严重，进一步加剧了水资源供需矛盾

据统计，全县约有95%的废水未经处理而直接排入河道，致使许多河流受不同程度的污染，甚至部分地区地下水亦受到污染。水污染不仅直接影响人民健康和生活质量，还进一步加剧了水资源的供需矛盾。

2.3地下水过量超采，已造成一系列生态环境问题

由于缺乏对地下水资源的有效管理，部分地区地下水超采严重，造成漏斗面积不断扩大，地下水位持续下降，同时还带来了地面沉降，危机建筑物安全等问题。

2.4水利工程老化，效益发挥较差

上蔡县大多水利工程老化，设计标准低，工程

华东交大 C++语言课程设计

报告

题 目： 学生成绩管理系统 姓 名： 张可鑫

学 院： 华东交大

专 业： 电气化铁道技术

学 号： 20142421230159

指导教师： 苏云凤

2015年4月12日星期日

目 录

一 设计目的 .1

二 课程设计的内容........................................2

三 课程设计的要求与数据..................................3

四 课程设计应完成的工作..................................4

五 总体设计（包含几大功能模块）...........................5

六 详细设计（各功能模块的具体实现算法——流程图） .6

七 调试分析（包含各模块的测试用例，及测试结果） .7

八 总结 ...8

一 设计目的

进一步加深、巩固所学专业课程（《C语言程序设计》）的基本理论知识，理论联系实际，进

磷酸工艺知识讲解

第一讲 二水湿法磷酸工艺原理

一、湿法磷酸生产化学反应原理 1、反应方程式：

Ca5(PO4)3F + 5H2SO4+ 5n?H2O = 5CaSO4?nH2O + 3H3PO4 + HF↑

磷矿石 硫酸 磷石膏(副产品) 磷酸(产品) 尾气

其中，未定变量n有三种值，分别为0、1/2、2，则对应的副产品也分为三种，分别为无水物、 半水物与二水物。同时对应的生产方法也分别叫：无水法、半水法与二水法。在实际的国内乃至国 际工业生产中，二水法磷酸的生产工艺占80%以上。 2、二水法磷酸工艺原理：当n=2时，1中的方程式为：

Ca5(PO4)3F + 5H2SO4 + 10H2O = 5CaSO4?2H2O + 3H3PO4 + HF↑

3、硫酸分解中磷矿分两步完成 ① 磷矿首先被磷酸分解：

② Ca(H2PO4)2与硫酸反应生成磷酸：

5Ca(H2PO4)2 + 5H2SO4 + 10H2O = 5CaSO4?2H2O + 10 H3PO4

由上可知，磷矿在反应槽中首先与槽内的磷酸反应，所以工艺上应将硫酸加入点放在磷矿加入 点的后面位臵。

4、什么叫二

磷酸根的测定 一、原理

1、 原理：

在酸性溶液中，经过氧化性酸的消化，将各种形态的磷转化成磷酸根离子（PO43-）。随之用钼酸铵和酒石酸锑钾与之反应，生成磷钼锑杂多酸、再用抗坏血酸把它们还原为深色钼蓝。 2、 干扰

砷酸盐与磷酸盐一样也生成钼蓝。0.1μg/ml的砷就会干扰测定。六价铬、二价铜、 亚硝酸盐能使结果低。 二、仪器与试剂

分光光度计 吸量管2ml 移液管10ml 容量瓶100ml 锥形瓶250ml 比色管25ml 擦镜纸 吸水纸 过硫酸铵（固体） 2mol/L硫酸 2mol/L盐酸 6mol/L氢氧化钠 1%酚酞

钼酸铵溶液：溶解20g（NH4）6MoO24·4H2O于500ml蒸馏水中，用塑料瓶在4℃时保存。

抗坏血酸溶液：0.1mol/L（溶解1.76g抗坏血酸于100ml蒸馏水中，转入棕色瓶， 如在4℃时保存，可维持一个星期不变）。

混合试剂：50ml 2mol/L硫酸，5ml酒石酸锑钾溶液，15ml钼酸铵溶液和30ml抗坏血酸溶液。混合前先让上述溶液达到室温，并按上述次序混合。在加入酒石酸锑钾或钼酸铵后，如混合试剂有混浊，须摇动混合试剂，并放置几分钟，至澄清为止。如在4℃时保

磷酸根的测定 一、原理

1、 原理：

在酸性溶液中，经过氧化性酸的消化，将各种形态的磷转化成磷酸根离子（PO43-）。随之用钼酸铵和酒石酸锑钾与之反应，生成磷钼锑杂多酸、再用抗坏血酸把它们还原为深色钼蓝。 2、 干扰

砷酸盐与磷酸盐一样也生成钼蓝。0.1μg/ml的砷就会干扰测定。六价铬、二价铜、 亚硝酸盐能使结果低。 二、仪器与试剂

分光光度计 吸量管2ml 移液管10ml 容量瓶100ml 锥形瓶250ml 比色管25ml 擦镜纸 吸水纸 过硫酸铵（固体） 2mol/L硫酸 2mol/L盐酸 6mol/L氢氧化钠 1%酚酞

钼酸铵溶液：溶解20g（NH4）6MoO24·4H2O于500ml蒸馏水中，用塑料瓶在4℃时保存。

抗坏血酸溶液：0.1mol/L（溶解1.76g抗坏血酸于100ml蒸馏水中，转入棕色瓶， 如在4℃时保存，可维持一个星期不变）。

混合试剂：50ml 2mol/L硫酸，5ml酒石酸锑钾溶液，15ml钼酸铵溶液和30ml抗坏血酸溶液。混合前先让上述溶液达到室温，并按上述次序混合。在加入酒石酸锑钾或钼酸铵后，如混合试剂有混浊，须摇动混合试剂，并放置几分钟，至澄清为止。如在4℃时保

4.磷酸酶测定(磷酸苯二钠比色法)： 1、试剂配制 （1）甲苯

（2）磷酸笨二钠：称取6.75g磷酸笨二钠（C6H5PO4Na2.2H2O）溶于水，并稀释至1L（1毫升含25mg酚） （3）缓冲液

（4）pＨ9.0硼酸盐缓冲液： 硼酸盐缓冲液（pH9.0）

A：0.05M硼砂溶液：19.07g硼砂（Na2B4O710H2O）溶于1000mL蒸馏水中 B：0.2M硼酸溶液：12.37g硼酸（H3BO3）溶于1000mL蒸馏水中 硼酸盐缓冲液（pH9.0）：80mLA+20mLB混匀即得

缓冲溶液配制：

(1)酸性磷酸酶:醋酸盐缓冲液(pH=5.0)

A：0.2M醋酸钠溶液：16.4g 无水醋酸钠（C2H3O2Na）溶于1000mL蒸馏水中，或是27.2g三水醋酸钠（C2H3O2Na.3H2O）溶于1000mL水中。 B：0.2M醋酸溶液：11.55mL醋酸定容于1000mL 醋酸盐缓冲液(pH=5.0)：7mLA＋3mLB混合即得 （2）碱性磷酸酶：硼酸盐缓冲液（pH10.0） 硼砂－氢氧化钠缓冲液（pH10.0）：

A：硼砂液：19.072g硼砂溶于1000mL蒸馏水中

B：氢氧化钠溶液：4g氢氧化钠溶于1000mL蒸馏水中

50mLA＋4