胆碱受体阻断药分类

商洛职业技术学院教案

课程名称 授课教师 药理学 王生杰 授课类型 专业班级 08级三临床、药学 讲授 学 时 3 第八章 胆碱受体阻断药 章节题目 目的 与 要求 1.掌握阿托品的作用、临床应用、不良反应和禁忌证 2.理解山莨菪碱、东莨菪碱及溴丙胺太林的作用和临床应用 3.了解后马托品、托吡卡胺及哌仑西平的作用和临床应用 重点 与 难点 方法 与手段 1.阿托品的作用、用途、不良反应和用药注意事项 2.东莨菪碱、山莨菪碱、溴化兵胺太林和后马托品的特点 3.阿托品的作用和用药注意事项。 讲授，CAI 使用教材 王开贞、于肯明：药理学，人民卫生出版社，2009.7.六版 王迎新、于天贵：药理学，人民卫生出版社，2003.2.一版 及参考书

教 案 续 页

教 学 内 容 辅助手段 时间分配 阿托品（atropine） 第八章 胆碱受体阻断药 一、M受体阻断药 (一)阿托品类生物碱 【作用】 1.抑制腺体分泌: 对汗腺、唾液腺＞泪腺、呼吸道腺体分泌＞胃酸分泌。 ２.解除内脏平滑肌痉挛：对痉挛平滑肌作用显著。 解除胃肠

药理学

第九章 N胆碱受体阻断药

药理学

第一节、 胆碱受体阻断药─ 第一节、NN胆碱受体阻断药─神经节阻断药【药理作用】 药理作用】阻断神经冲动在神经节中的传递。 阻断神经冲动在神经节中的传递。对交感和副 交感神经节的阻断效应。 交感神经节的阻断效应。 心血管：舒张小动脉、扩张静脉、血压下降 心血管：舒张小动脉、扩张静脉、 胃肠道、膀胱、 胃肠道、膀胱、眼、腺体： 腺体： 便秘、尿潴留、扩瞳、口干等。 便秘、尿潴留、扩瞳、口干等。 【临床应用】 曾用于治疗高血压 临床应用】

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第二节、 胆碱受体阻断药─骨骼肌松弛药 第二节、NM胆碱受体阻断药 骨骼肌松弛药在神经肌肉接头处妨碍神经冲动的传导， 在神经肌肉接头处妨碍神经冲动的传导，使骨 骼肌松弛，便于在较浅的麻醉下进行外科手术。 骼肌松弛，便于在较浅的麻醉下进行外科手术。

根据其作用方式的特点，分为： 根据其作用方式的特点，分为： 除极化型骨骼肌松弛药 非除极化型骨骼肌松弛药

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(一)除极化型肌松药受体结合后产生较持久的除极化作用， 与NM受体结合后产生较持久的除极化作用，并使终 板对Ach不反应，骨骼肌松弛。 板对Ach不反应，骨骼肌松弛。 Ach不反应 特点: 特点: ① 常先出现短时的肌束颤

第七章 胆碱受体阻断药

一． 选择题

A型题（最佳选择题，按试题题干要求在五个备选答案中选出一个最佳答案。）

1．下列与阿托品阻断M受体无关的作用是：E A．抑制腺体分泌 B．升高眼内压

C．松弛胃肠平滑肌 D．加快心串

E．解除小血管痉挛，改善微循环 2．阿托品对眼的作用是： A A．扩瞳，升高眼压，调节麻痹 B．扩瞳，降低眼压，调节麻痹 C．扩瞪，升高眼压，调节痉挛 D．缩瞳，降低眼压，调节麻痹 E．缩瞳，升高眼压，调节麻痹 3．阿托品显著解除平滑肌痉挛是：C A．支气管平滑肌 B．胆管平滑肌

C．胃肠平滑肌 D．子宫平滑肌 E．膀胱平滑肌 4．阿托品禁用于：E A．胃肠痉挛 B．心动过缓

C．感染性休克 D．全身麻醉前给药 E．前列腺肥大

5．能引起眼调节麻痹的药物是：C A．琥珀胆减 B．毛果芸香碱 C．阿托品 D．毒扁豆碱 E．肾上腺素

6．山莨菪碱适用于治疗 E A．创伤性休克 B．失血性休克 C．过敏性休克 D．心源性休克 E．感染性休克

7．阿托品抑制腺休分泌影响最小的是：E A．

β受体激动药

一、异丙肾上腺素 剂。

1）、心血管：可显著增快心率，加速房室传导及心肌收缩，降低血管阻力。由于该药无选择性扩张皮肤和肌肉血管，使体内血流分步到非生命器官，而生命器官的血流分布减少，加上心动过速使平均动脉压及舒张压降低，心肌供血减少而氧耗增加，还可导致冠脉窃血现象，因而不宜常规用于抗休克和心力衰竭的治疗。

2）、支气管：可激动β2受体，使许多平滑肌痉挛达到缓解，特别是支气管和胃肠平滑肌作用明显。另外，还有抑制组胺等过敏性物质释放的作用。该药起效迅速，作用持续时间1h，经肝肺代谢，40-50%经肾以原形排除。

2、临床应用：

1）、主要用于Ⅲ度房室传导阻滞患者在起搏器安装前，1、药理作用：它是人工合成的非选择性β受体激动

对阿托品又无效的患者。

2）、偶用于急性心动过缓、哮喘及肺源性心脏病合并特发性或继发性肺动脉高压患者。

3）、心脏移植术后均需用该药维持心率和心肌收缩力一

段时间。

4）、β受体阻滞药中毒患者首选此药。

另外，使用该药应注意：心肌供氧与需氧平衡而造成心

律失常、心肌缺血、高血压和中枢兴奋。反复应用易产生耐药现象。

3、不良反应：常见心悸和头晕。禁用于：冠心病、心肌炎和甲状腺功能亢进患者。

另外，我科对该药

抗肿瘤药的分类及发展：

第一部分 抗肿瘤药分类

1 烷化剂抗肿瘤药

环磷酰胺 Cyclophosphamide 塞替派 Thiotepa 司莫司汀 Semustine

盐酸氮芥 Chlormethine Hydrochloride 白消安（马利兰）Busulfan 苯丁酸氮芥 Chlorambucil 氮甲 Formylmerphalan 卡莫司汀 Carmustine 六甲蜜胺Altretamine 洛莫司汀 Lomustine

苯丙氨酸氮芥 DL-Phenylalanine Mustard 硝卡芥 Nitrocaphane 异环磷酰胺 Ifosfamide 二溴甘露醇 Mitobronitol 2 抗代谢类抗肿瘤药 阿糖胞苷 Cytarabine 氟尿嘧啶 Fluorouracil 甲氨蝶呤 Methotrexate 羟基脲 Hydroxycarbamide 替加氟 Tegafur 甲异靛 Meisoindigotin 巯嘌呤 Mercaptopurine 3 抗生素类抗肿瘤药

放线菌素D(更生霉素) Dactinomycin 丝裂霉素 Mitomycin

盐酸阿霉

抗肿瘤药的分类及发展：

第一部分 抗肿瘤药分类

1 烷化剂抗肿瘤药

环磷酰胺 Cyclophosphamide 塞替派 Thiotepa 司莫司汀 Semustine

盐酸氮芥 Chlormethine Hydrochloride 白消安（马利兰）Busulfan 苯丁酸氮芥 Chlorambucil 氮甲 Formylmerphalan 卡莫司汀 Carmustine 六甲蜜胺Altretamine 洛莫司汀 Lomustine

苯丙氨酸氮芥 DL-Phenylalanine Mustard 硝卡芥 Nitrocaphane 异环磷酰胺 Ifosfamide 二溴甘露醇 Mitobronitol 2 抗代谢类抗肿瘤药 阿糖胞苷 Cytarabine 氟尿嘧啶 Fluorouracil 甲氨蝶呤 Methotrexate 羟基脲 Hydroxycarbamide 替加氟 Tegafur 甲异靛 Meisoindigotin 巯嘌呤 Mercaptopurine 3 抗生素类抗肿瘤药

放线菌素D(更生霉素) Dactinomycin 丝裂霉素 Mitomycin

盐酸阿霉

篇一：母婴阻断疾病培训考试试题

母婴阻断项目培训考试

选择题（单项）

1、艾滋病传播途经：（）

A、血液传播B、母婴传播C、性传播 D、以上均正确

2、孕产期应常规检查的项目不包括：（ ）

A、艾滋病 B、乙肝病毒 C、梅毒 D、类锐湿疣

3、乙肝病毒携带的孕产妇所生新生儿应该做到：（ ）

A、产后24小时内应该接种乙肝免疫球蛋白B、乙肝免疫球蛋白100单位

C、乙肝疫苗20微克 D、以上均正确

4、梅毒螺旋体阳性的孕产妇及所生新生儿应该用以下（ ）药物。

A、普鲁卡因青霉素B、苄星青霉素 C、红霉素 D、以上均正确

5、目前全球艾滋病流行最严重的地区是：（）

A、亚洲 B、欧洲

C、非洲 D、北美

6、下列哪项不是急性HIV感染的临床表现：（）

A、发热 B、咽痛

C、淋巴结肿大 D、口腔真菌感染

7、HIV感染人体后主要导致下列哪个系统损害：（）

A、消化系统 B、免疫系统

C、循环系统 D、骨骼系统

8、下列哪类人群不属于艾滋病毒感染的高危人群：（ ）

A、同性恋者 B、性乱交者

C、静脉吸毒者 D、无偿献血人员

9、下列哪项不是艾滋病的传播途径：（）

A、性传播

B、母婴垂直传播

C、血、血制品、器官移植和污染的注射器

D、蚊虫叮咬

10、下列哪项检查能够最终确定病人

化药分类和所做试验

分类 1.1：通过合成或者半合成的方法制得的原料药及其制剂； 1.2：天然物质中提取或者通过发酵提取的新的有效单体及其制剂； 1类：在国内外未上市销售的药品 1.3：用拆分或者合成等方法制得的已知药物中的光学异构体及其制剂； 1.4：由已上市销售的多组份药物制备为较少组份的药物； 1.5：新的复方制剂。 2类：改变给药途径且尚未在国内外上市销售的制剂。 3类：已在国外上市销售但尚未在国内上市销售的药品： 3.2：已在国外上市销售的复方制剂； 3.3：改变给药途径并已在国外上市销售的制剂。 2、属注册分类3和4的新药，应当进行人体药代动力学研究和至少100对随机对照临床试验。多个适应症的，每个主要适应症的病例数不少于60对。 3.1：已在国外上市销售的原料药及其制剂； 1、属注册分类1和2的新药，应当进行临床试验。 （1）临床试验的病例数应当符合统计学要求和最低病例数要求； （2）临床试验的最低病例数（试验组）要求： I期为20至30例，II期为100例，III期为300例，IV期为2000例； 所做临床试验 4类：改变已上市销售盐类药物的酸根、碱基（或者金属元素），但不改变其药理作用的原料药及其

细菌感染的先天免疫传感器的识别

1，苏希尔·库马尔英格尔1，Harshad

免疫实验室，生物科学系研究 所，印度科学教育和研究（IISER）博帕尔，印度 2 ，瑜珈Vemana大学微生物学系，Kadapa，印度

3 ，WPI宿主防御，免疫学前沿研究中心，日本大阪大学，日本的实验室 SK和HI同样对这项工作的贡献。

人士Himanshu库马尔博士，免疫实验室，生物科学系，印度研究所的科学教育和研究（IISER） ，通讯地址：博帕尔印度。电子邮件：hkumar@iiserb.ac.in 摘要

通过激活先天免疫和适应性免疫，微生物挑战的主机发起一系列的防御过程。先天免疫系统包括传感器或模式识别受体（PRRS）上表达的免疫和非免疫细胞和感保守来源于病原体的分子或在不同的室中的宿主细胞的病原体相关的分子模式（PAMPS）。PAMPS猪蓝耳病的识别触发的炎性细胞因子和I型干扰素通过诱导的抗菌效应的反应。在先天免疫和宿主防御，蓝耳病，如Toll样受体（TLRs），NOD-的受体（NLRS），RIG-I-的受体（RLRs），以及DNA传感器及其相应的PAMPS的几个家庭都得到了很好的研究。在这里，我们回顾了最近的调查结果细菌识别Toll样受体和NLRS，由这

大菱鲆干扰素调节因子-3（IRF-3）的全长cDNA克隆及序列分析

大菱鲆干扰素调节因子-3（IRF-3）的全长cDNA克隆

和序列分析

目 录

第一章 前言

1.鱼类干扰素的研究进展………………………………………………1

2.1鱼类干扰素的发现及其作用………………………………………………1 2.2鱼类干扰素分子的结构 ……………………………………………………2 2.3鱼类干扰素系统的作用机制………………………………………………3

2.鱼类干扰素调节因子家族的研究进展……………………………………5

3.1鱼类IRF的分类及分子结构…………………………………………6 3.2鱼类IRF的作用……………………………………………………6 3.3鱼类IRF-3的分子结构………………………………………………8 3.4 鱼类IRF-3在免疫反应中的作用机制………………………………9

3.本项研究的目的与意义……………………………………………………10 第二章 大菱鲆的IRF-3的全长cDNA克隆及序列分析 1.实验材料……………………………………………………………………12

1.1实验动物、菌种及质粒………………………………………………12 1.2仪器设备…