药理学实训报告总结

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药理学复习总结

标签:文库时间:2024-12-15
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药理学复习总结

一. 总论

二. 三. 四. 五. 六.

外周神经系统药 中枢神经系统药 内脏系统药 内分泌系统药 化学治疗药 一.总论

药物的依赖性:停药后产生的一种不可停用的渴求现象. 变态反应:即过敏反应.是指少数人对某些药物产生的病例性免疫反应.

极量:国家药典规定对某些药物允许使用的最高用量. 坪值:药量与消除量达到相对的动态平衡,也称稳态血药浓度. 对症治疗:用药目的在于消除或减轻疾病症状.也称治标. 对因治疗:用药目的在于消除原发的致病因素,也称治本. 毒性反应:指药物剂量过大或用药时间过长而引起的机体损害性反应一般较重.

治疗指数:是指药物安全性的指标.TI=LD50/ED50或TD50/ED50此数值越大表示有效剂量与中毒剂量(或致死量)间的距离越大,越安全.

质反应:也称全或无反应.是指药物效应不成量的连续变化而表现为反应性质变化.

药物:是指用于预防(保健)治疗诊断疾病及具有某些特殊用途的化学物质.

药理学:是研究药物与生物体之间相互规律作用的科学. 副作用:指药物在治疗剂量时产生的与治疗目的无关的作用. 不良反应:凡不符合用药目的或产生对患者不利的作用称为不良反应.

受体激动药:既有较强的亲和力又有较强的内在活性的药

药理学

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药理习题

药理学总论

一、单选题:

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50%动物死亡的剂量 B.和50%受体结合的剂量

C.达到50%有效血浓度的剂量 D.引起50%动物阳性效应的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物:

? A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量: ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物,其T1/2:

A.固定不变B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而 7.药物在血浆

药理学开题报告

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药理学开题报告

研究内容和意义(摘要)

(要求摘要在20xx年2型糖尿病患者采用药物治疗管理(MTM)的模式及效果。通过选取符合纳入标准并自愿的患者签署知情同意书的患者100例,依据遴选标准将患者分为干预组和对照组。对照组接受常规医疗,由医师及护士实施降糖治疗方案。干预组在对照组的基础上,由临床药师药物治疗管理。对照组进行一般慢病管理,干预组定期干预,收集临床指标。

主题词: 2型糖尿病 药物治疗管理模式 临床药师

Type 2 Diabetes Drug Therapeutic Management Model Clinical Pharmacists

一、立题依据

(包括项目的研究意义或背景、国内外研究现状分析、并附主要参考文献及出处)

对临床研究类、社会科学类,着重结合学科前沿、围绕国家政策、国民经济和社会发展中的重要科技问题、社会问题,论述其应用前景;

对病例分析类、专项点评类,结合最新政策与指南分析点评;

糖尿病是威胁人类身心健康的一种慢性基础性疾病。 临床调查发现,国内糖尿病患病率达到 11.60%[1]。一旦糖尿病未得到有效防治将引发各类并发症,并对患者生命安全及生活质量产生严重影响。由于糖尿病病程长,因此患者往往需长

药理学

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《药理学》第01章在线测试

《药理学》第01章在线测试

剩余时间: 59:03

答题须知:1、本卷满分20分。

2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分) 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力,有内在活性 D、无亲和力,无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大,效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力,有内在活性 C、有亲和力,无内在活性

3、药物与受体结合后,可能激动受体,或阻断受体,取决于()

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是()

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小,效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题(每题2分,

药理学复习归纳总结

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这个总结是我自己从书上,和一些资料,和老师的课件上弄来的,相当一部分是自己手打的,应该有1w多字吧。我自己用着挺舒服的,祝大家药理学考个好成绩!

药理学复习归纳总结

各章节名词解释汇总

1、药理学(pharmacology):是研究药物与机体或病原体相互作用的规律和原理的一门学科。 2、药物效应动力学:主要研究药物对机体的作用及其作用机制,以阐明药物防治疾病的规律。

3、药物代谢动力学:主要研究药物在机体的影响下所发生的变化及其规律。包括药物在机体内的吸收、分布、生物转化(或称代谢)及排泄的过程,特别是血药浓度随时间而变化的规律。

4、药物作用:是指药物对机体的初始作用,是动因;药理效应是药物作用的结果,是机体的表现。 5、简单扩散(simple diffusion):脂溶性药物溶解于细胞膜的脂质层,顺浓度差通过细胞膜,又称脂溶性扩散,是一种被动转运方式,绝大多数药物按此方式通过生物膜。 6、吸收(absorption):药物自用药部位进入血液循环的过程。

7、首关消除:从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血液循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力强,或者胆汁排泄量大,则进入全身血液循环的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除。 8、分布(dis

药理学

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《药理学》第01章在线测试

《药理学》第01章在线测试

剩余时间: 59:03

答题须知:1、本卷满分20分。

2、答完题后,请一定要单击下面的“交卷”按钮交卷,否则无法记录本试卷的成绩。 3、在交卷之前,不要刷新本网页,否则你的答题结果将会被清空。 第一题、单项选择题(每题1分,5道题共5分) 1、药物的副作用的特点是

A、常在较大剂量时发生 C、是可以避免的

B、一般不太严重 D、与药物剂量无关 B、无亲和力,有内在活性 D、无亲和力,无内在活性 B、药物的效价 D、药物内在活性 B、与最大效能平行

D、使用的剂量越大,效价强度越大 B、药物对机体的作用规律

D、机体对药物处置过程及血药浓度随时间消长的规律

2、受体拮抗药的特点是

A、有亲和力,有内在活性 C、有亲和力,无内在活性

3、药物与受体结合后,可能激动受体,或阻断受体,取决于()

A、药物与受体的亲和力 C、药物剂量

4、药物效价强度的特点是()

A、越大疗效越好

C、使用的剂量越小,效价强度越大

5、药动学是研究药物作用的机制

A、药物作用的机制

C、药物作用强度随剂量、时间变化的规律

第二题、多项选择题(每题2分,

药理学

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绪 论

药物:用于疾病治疗、预防或诊断的安全、有效和质量可控的化学物质;兽药还

包括有目的地调节动物生理机能的物质。 毒物:对动物机体能产生损害作用的物质。 药物与毒物之间的差别在于剂量与接触途径。 天然药:植物、动物、矿物以及微生物发酵产生的抗生素 药物 合成药:人工合成和半合成药物 分类 生物技术药:通过细胞工程、基因工程等分子生物技术生产 药物剂型(剂型):药物原料经过加工,制成安全、稳定和便于应用的形式。 制剂:根据药典将药物制成一定规格的药剂称制剂。

兽医药理学:研究药物与动物机体(含病原体)之间相互作用规律的一门学科。

药物对机体的作用——药效动力学

兴奋:在药物作用下,使机体器官、组织的生理、 生化功能增强。引起兴奋的药物称兴奋药。 作用的基 药本表现 抑制:在药物作用下,使生理、生化功能减弱。 物引起抑制的药物称抑制药。 的药物作用(过程);药物效应(结果) 基局部作用:药物在吸入血液以前在用药局部产生的作用 本吸收作用(全身作用):药物吸收进入全身循环后分布到

作用的

作作用部位产生的作用。

方式

用 直接作用(原发作用) 间接作用(继发作用) 作用的选择性:机体不同器官、组织对药物的敏感性表现有差

药理学

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药理习题

药理学总论

一、单选题:

1.药物的ED50是指药物:

A.引起50%动物死亡的剂量 B.和50%受体结合的剂量

C.达到50%有效血浓度的剂量 D.引起50%动物阳性效应的剂量 E.引起50%动物中毒的剂量

2.某患者胃肠绞痛,用阿托品治疗,病人胃肠绞痛明显缓解,但出现口干,排尿困难,后者为:

A.药物的急性毒性反应所致 B.药物引起的变态反应 C.药物引起的后遗效应 D.药物的特异质反应 E.药物的副作用

3.某患者经氯霉素治疗伤寒,一个疗程后,出现再生障碍性贫血,后者属于: A.继发反应 B.毒性反应 C.变态反应 D.后遗效应 E.副作用 4.在碱性尿液中弱碱性药物:

? A.解离少,再吸收多,排泄慢B.解离少,再吸收少,排泄快 C.解离多,再吸收多,排泄慢D.解离多,再吸收少,排泄快

5.以近似血浆T1/2时间间隔给药,为迅速达到稳态浓度,可将首次剂量: ?A.增加半倍B.增加一倍C.增加二倍D.缩短给药间隔E.连续恒速静脉滴注 6.按一级动力学消除的药物,其T1/2:

A.固定不变B.随用药剂量而变 C.随血浆浓度而变 D.随给药次数而 7.药物在血浆

药理学复习总结重点.txt

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药理复习

注:请配合人卫7版教材

1.药理学Pharmacology 是研究药物与机体相互作用及作用规律的学科.既是药物效应动力学 Pharmacodynamics又是药物代谢动力学 Pharmacokinetics

2.首关消除first pass elimination从胃肠道吸收入门静脉系统的药物在到达全身血循环前必先通过肝脏,如果肝脏对其代谢能力很强或由胆汁排泄的量大,则使进入全身血循环内的有效药物量明显减少,这种作用称为首关消除或首关效应

3.(抗风湿药)保泰松置换(抗凝药)双香豆素→出血 磺胺药置换胆红素→核黄疸 血浆蛋白量、质↓→易中毒

4.声高血液PH可使弱酸性药物由细胞内向细胞外转运,降低血液PH则使弱酸性药物向细胞内转移,弱碱性药物则相反.口服碳酸氢钠碱化血液可促进巴比妥类弱酸性药物由脑细胞想血浆转运;碱化尿液,可减少包庇拖类弱酸性药物在肾小管的重吸收,用于临床抢救巴比妥类药物中毒.

5.血脑屏障 脂溶性 磺胺嘧啶 极性 甲基阿托品 炎症 青霉素易通过 胎盘屏障 无屏障作用对药物 孕妇用药注意防止胎儿中毒、致畸 血眼屏障 脂溶性或小痱子易通过

6.生物利用度 经任何给药途径给予一定剂量的药物后到达全身

药理学复习

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药理学复习

http://www.xacuihua.com 2011/07/27 作者:admin 来源:本站 人气:342 第一章 绪言

一、单选题 1.药理学是(C )

A.研究药物代谢动力学 B.研究药物效应动力学 C.研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学 D.研究药物临床应用的科学 E.研究药物化学结构的科学 2.药效动力学是研究(D )

A.药物对机体的作用和作用规律的科学 B.药物作用原理的科学 C.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 D.药物对机体的作用规律和作用机制的科学 E.药物的不良反应 二、名词解释

1.药理学:研究药物与机体相互作用规律及作用机制的科学。

2.药效:研究药物对机体的作用规律和机制。

3.药代动力学:是阐明机体对药物的作用,即药物在机体内吸收、分布、代谢和排泄过程的药效和血药浓度消长的规律。[生物化学]影响药物体内分布的因素有

影响药物体内分布的因素有 A.药物的理化性质 B.药物的血浆蛋白结合率 C.体液的pH值 D.药物的生物利用度 E.机体的生理屏障 答案: A, B, C, E

第二章 药物效应动力学 自测题

单选题

1.