海南制药厂产品列表名录

533000

广西百色地区制药厂 百色市玉屏巷10号 董事长 收

533000

广西百色市得利有限公司 百色市东笋路马鞍坡39号 董事长 收

535000

广西半宙制药集团公司 钦州市软州大道 董事长 收

535413

广西半宙制药集团公司第三制药厂钦州市灵山县檀圩镇 董事长 收

536005

广西北海和利制药有限责任公司 北海市高德工业区开发区 董事长 收 546000

广西北海华辰药业有限公司 北海市

董事长 收

536000

广西北海集琦方舟基因药业有限公司北海市上海路10号 董事长 收

536119

广西北海京九药业有限公司 北海市公馆镇民主街02号 董事长 收

536000

广西北海凯运药业有限公司 北海市上海北路2号 董事长 收

536000

广西北海隆舜制药总厂

百色市北海大道东规五路交汇处 董事长 收 536000

广西北海南方迈迪森药业有限公司 北海市海城区安美花园 董事长 收

536111

广西北海生生制药厂 北海市银海区竹林 董事长 收

536000

广西北海市北部湾制药厂 广西北海市南珠路1号 董事长

第一部分 工厂实习报告

很荣幸能在实习周在南京海辰药业有限公司实习，在三天的实习中我收获颇多，也大体上理解了一个公司的运转流程，对我的以后从业观帮助颇多。对此表示深深感谢！几天的认识实习既紧张又新鲜。通过实习，我们亲身感受了以后的工作状态，以及工作后将要从事的工作的对象以及所用的知识，这不仅激发了我学习课程的热情，也会促进我们不断提升自己运用知识的能力，认识到课堂上学习的不足。

1. 公司简介

南京海辰药业有限公司成立于2003年，目前已成为专业从事医药研究、生产、销售的高科技民营制药企业。公司座落在南京经济技术开发区，东临栖霞、南连钟山、北峙长江、环境优美、交通便利，一期工程占地一百零八亩，总投资1.2亿元，是一座完全按照GMP要求设计建造的、拥有多剂型生产能力的现代化生产基地，公司拥有冻干粉针、头孢（分装）、固体制剂及原料药车间。先进的生产设备、严格的质量管理体系、卓越的经营团队使公司发展势头强劲，为同行瞩目。海辰药业现有员工300余人，80%具有医药、化学和生物工程等相关学科的专业背景，公司通过规范化的培训体系，对员的工职业生涯进行规划和管理，充分发挥潜能，促进员工与企业的共同发展。

海辰药业拥有现代化的新药研究中心有一批博士、硕士等专

篇一：制药厂参观实习心得体会

参观药厂实习心得体会/r/n

作为仍在象牙塔内学习的我们，非常有幸来到这个现代化、科技含量高而且人性化治理的制药厂。在这里，我们参观了厂内的加工工艺;我们结识了厂里的与我们年纪相当的技术工人朋友;我们与企业的副总经理伏女士进行了深入的谈话;我们还与常年往返中国和加拿大的负责新药研发的资深科学家王博士进行了交流。在这些天的交流学习中，我们学到了关于制药方面的专业知识、开拓了视野，更重要的是，我们几个学生在对待企业还有自身发展的认知上，受到了相当的震撼。毫不夸张的说，这次实践，颠覆了我们以往的一些观点。而在这里，我主要想简单的谈谈关于企业文化以及大学生应该如何从学校走向社会这两个问题。/r/n

一、企业文化/r/n

xxxx药业股份有限公司是一家拥有自主知识产权，朝气蓬勃，富有创新意识的知识型、科技型的大型制药企业。她以创新、科技、人才、治理的核心优势和严谨、科学、兢兢业业、一丝不苟的具体行为来服务社会、营造健康。/r/n

众所周知，要想把一个企业做大不是很困难，但是要把一个企业做长久甚至长盛不衰却是很不轻易的。我曾经在一些统计上看到过，长寿企业与昙花一现的企业之间，最大区别在于企业文化中的核心价值观和企业的核心竞争力。而核心

　　一、民泰药业企业概况;

　　通化民泰药业股份有限公司前身系通化白山制药八厂，始建于**年，厂区座落在风景秀丽、群山环抱的长白山脚下——吉林省通化县黎明工业园区。公司占地面积5万平方米，建筑面积2万平方米拥有中药前处理提取、 片剂、胶囊剂、颗粒剂等等四条生产线和设施齐全、仪器先进的质量检验中心。

　　公司现有员工560人，其中专业技术人员128人，具有中级以上各类专业技术职称人员占职工总数比例30%。民泰药业现已成为集科研、开发、生产、销售于一体的现代化制药企业。

　　经营理念：集中所有资源，在相关领域深入研究、专业创新、专业服务

　　二、实习任务

　　刚刚开始是在生产车间，然后被调换到化验室，主要学习如何鉴别药品，检验药品的合格与否，以及微生物限度检查。

　　三、实习内容

　　制备硅胶板，将一份固定相和三份水在研钵中研磨混匀，倒入涂布器上，在玻璃板上平稳的移动涂布器进行涂布，晒干，在105%活化30分钟，备用。

　　测定药品的干燥失重 称取药品1克，置于称量瓶中，在105摄氏度干燥至恒重，减失的重量不得超过10%.使用崩解仪测定药品的崩解时限，电子天平等。

　　微生物限度检察

　　(1)对所有器具进行消毒，将吸管，

西藏甘露藏药厂洁净车间改

造净化工程

施 工 组 织 设 计

四川 有限公司

二○一三年二十月

1

1、综述

1.1 概述

本工程地处西藏拉萨,属老厂房改造。西药甘露藏药厂GMP洁净厂房改造工程含洁净区彩钢隔断及净化空调工程与公用工程——公用工程内容包括给排水、电气(动力系统、照明、弱电)、工艺管道（压缩空气、真空管道）、厂区管网及消防系统等安装工程。——以顾客满意为宗旨，在保证质量、保证通过GMP认证的前提下，力求最大限度地降低改造成本，缩短工期。 其中GMP洁净厂房改造工程范围包括： （一）、净化空调工程。 （二）、公用介质安装工程 1、给排水；

2、动力系统、照明系统、弱电；

3、工艺管道（压缩空气等）； 1.1.1 施工条件

因是旧厂房改造，施工用水、电和市政道路已具备，但施工场地狭窄，多专业交叉施工，一至三楼要流水交叉作业 。

1.1.2 工程特点

（1）本工程项目为西藏甘露藏药厂按照药品生产管理规范GMP的要求建设的工程，为了确保业主顺利通过GMP认证，在安装过程中，除常规安装工艺外，必须着重要考虑施工对象和施工环境的洁净、卫生、无毒、美观，施工工艺必须符合GMP认证的要求。

制药厂关于生产实习报告

按教学计划安排来算，本学期第8教学周为我们的生产实习周。实习地点为天士力大药房南塔店和沈阳第一制药厂。

4月23日下午，我们来到了位于沈河区南塔附近的天士力大药房南塔店。作为连锁药店中的一家，该点坐落在居民聚居区域，并南临南塔鞋城等商业街区，北临省医院，东面与颐玛特超市相对。沈河区作为市中心，人口相对集中，交通便利，居民生活水平相对水平相对较高，因此南塔店在选址上具备了充足的客源，一定的顾客够买力，便利的交通以方便顾客的前来购买和配送中心送货运输。南塔店的入口设计为封闭型入口，面向大街一面。进入店内，左面为非处方药专柜，右面为处方药专柜。紧贴店内侧的是中药饮片专柜，旁边还设立了一个医疗器械专柜，作为经营的“副业”以增加销售量。为了充分利用营业面积，在店中央设立了“药岛”，将柜台销售与货架销售有机结合。药岛和周围的柜台在整个店内形成“口”字型通道方便顾客从身边两册同时浏览选购药品，缩短了行程。在店中环顾浏览时感觉到南塔店虽然营业面积不大，但经营药品的品种很齐全。每个柜台都分为几层摆满了各种不同的药品，让顾客有更大的选择空间再与营业员的交流中，营业员具备了基本的医务能力和营业素质。对常见病、所售药品的药理常识掌握很

篇一：制药厂洁净区工艺卫生管理制度概括

制药厂洁净区工艺卫生管理制度概括说明

一、 目的：

建立洁净区工艺卫生管理制度，使洁净室洁净区工艺卫生中涉及到的卫生项目得到良好实施和维持，确保洁净区不会因工艺卫生不良而带来侮辱按和交叉污染。

二、 范围

1、 本标准适用于制药厂万级—30万级洁净区工艺卫生管理，

包括如下项目：

1.1HVAC系统、纯化水系统、饮用水系统；

1.2洁净厂房环境卫生；

1.3设备、容器、生产工具卫生要求；

1.4物料卫生；

1.5生产过程卫生；

三、 定义：

1、工艺卫生：对所有使用的物料、生产过程及设备等的卫生要求。

2、污染：作为处理对象的物体或物质，由于粘附，混入或产生某种物质，其性能和机能产生不良影响过程或使其不良影响的状态，成为污染。通俗说法是：指当某物与不洁净的或腐败物接触或混合在一起，使该物质变得不纯净或不适用时，即受污染。

3、交叉污染：在生产中，一种原料、中间产品或成品被另一种

原料或产品污染。

四、 职责：

1、洁净室各岗位人员、维修人员、空调系统操作人员、纯化水系统操作人员对本标准中规定涉及到各自卫生要求实施负责；

2、QC检验人员负责纯化水系统、HVAC系统、饮用水系统、洁净区环境监测负责；

3、质量员、车间工段长、车间主任、QC主任、

精心整理

1目的：?

为对本公司生产经营活动中产生的废弃物进行规范化管理，有效储存、处置，促进废弃物的再生利用，改善环境卫生；控制和消除危险废弃物引起的事故，特制定本管理制度。 2适用范围：

本规程适用于公司在生产生活中产生的危险废弃物和非危险固体废弃物从产生至处置完毕为止的管理。 3职责： 3.1各部门做好本部门废弃物的收集、分类、清除工作，并送达指定的储存场所。 3.2行政办负责废弃物的储存、处置管理。 3.3工程部负责危险废弃物处置监督管理。 4定义： 4.1危险废物： 列入《国家危险废物名录》或者根据国家规定的危险废物鉴别方法认定的具有危险特性的废物。即有毒性、危险性，其浓度或数量足以影响人体健康或污染环境的废弃物。 4.2可回收废弃物: 具有回收再利用或转移他用价值的非危险废物。 4.3不可回收废弃物（垃圾） 无可行的回收手段或不能再资源化的非危险废物。 5内容： 5.1收集、分类： 5.1.1各部门应在需要的工序或场所设置必要数量的临时废物回收设施，将危险废物、可回收废弃物和不可回收废弃物进行分类收集。不能现场分类的，可先收集再批量分离、整理后，运到指定存放场所存放。 5.1.2没有挥发性的危险废物稀释液可进行蒸发浓缩后存放。 5

2013届本科毕业设计（论文）

光华制药厂液体制剂车间配电设计

Design Of The Distribution System For

The Liquid Drug Workshop

20** 届 分院 专 业 学 号 学生姓名 指导教师

完成日期 20**年5 月 18 日

2013届本科毕业设计（论文）

毕业设计任务书

题 目 光华制药厂液体制剂车间配电设计 专 业 承担指导任 务单位 一、设计（论文）内容 班 级 导师 姓名 学生姓名 导师 职称 本设计主要为石家庄市光华制药厂液体制剂车间进行电气施工图的设计，其中包括供配电的设计、照明设计及弱电设计（例如，通讯、消防、安防）等，涉及到了工厂供配电、电力系统的继电保护、工厂电气设备等知识。 二、基本要求 能够熟练地运用国家在电气领域颁布的规范标准以及有关的建筑电

目 录

总经理岗位职责 ............................................................................................................................... 2 GMP办公室主管岗位责任 ............................................................................................................. 4 GMP办公室主任岗位职责 ............................................................................................................. 5 QA员岗位职责 ................................................................................................................................