气相色谱仪的操作规程和工作原理

气相色谱仪操作规程

一 载气钢瓶的使用规程

1 钢瓶必须分类保管，直立因定，远离热源，避免暴晒及强烈震动，氢气室内存放量不得超过二瓶。 2 氧气瓶及专用工具严禁与油类接触。 3 钢瓶上的氧气表要专用，安装时螺扣要上紧。 4 操作时严禁敲打，发现漏气须立即修好。 5 用后气瓶的剩余残压不应少于980 kPa。

6 氢气压力表系反螺纹，安装拆卸时应注意防止损坏螺纹。 二 减压阀的使用及注意事项器仪表同

1在气相色谱分析中，钢瓶供气压力在9.8-14.7 MPa。

2 减压阀与钢瓶配套使用，不同气体钢瓶所用的减压阀是不同的。氢气减压阀接头为反向螺纹，安装时需小心。使用时需缓慢调节手轮，使用权后必须旋松调节手轮和关闭钢瓶阀门。

3 关闭气源时，先关闭减压阀，后关闭钢瓶阀门，再开启减压阀，排出减压阀内气体，最后松开调节螺杆。 三 微量注射器的使用及注意事项

1 微量注射器是易碎器械，使用时应多加小心，不用时要洗净放入合内，不要随便玩弄，来回空抽，否则会严重磨损，损坏气密性，降低准确度。

2 微量注射器在使用前后都须用丙酮等溶剂清洗。

3 对10-100微升的注射器，如遇针尖堵塞，宜用直径为0.1 mm的细钢丝耐心穿通,不能用火烧的方法

气相色谱仪原理和操作基础

一、基本原理

气相色谱是对气体物质或可以在一定温度下转化为气体的物质进行检测分析。由于物质的物性不同，其试样中各组份在气相和固定液液相间的分配系数不同，当汽化后的试样被载气带入色谱柱中运行时，组份就在其中的两相间进行反复多次分配，由于固定相对各组份的吸附或溶解能力不同， 虽然载气流速相同，各组份在色谱柱中的运行速度就不同，经过一定时间的流动后，便彼此分离，按顺序离开色谱柱进入检测器，产生的讯号经放大后，在记录器上描绘出各组份的色谱峰。 根据出峰位置，确定组分的名称，根据峰面积确定浓度大小。

二、对-个混合试样成功地分离，是气相色谱法完成定性及定量分析的前提和基础。而其中气相色谱分离条件的选择至为关键。主要涉及以下几个方面：

1. 载气对柱效的影响：

载气对柱效的影响主要表现在组分在载气中的扩散系数Dm(g)上，它与载气分子量的平方根成反比，即同一组分在分子量较大的载气中有较小的Dm(g) 。根据速率方程：

（1）涡流扩散项与载气流速无关；

（2）当载气流速 u 小时，分子扩散项对柱效的影响是主要的，因此选用分子量较大的载气，如 N2、Ar，可使组分的扩散系数 Dm(g)较小，从而减小分子扩散的影响，提高柱效；

（3）当载气流速 u

作业指导书

文件编号：CG-03-2004 第1页 共 1 页 第 0 次修改

主题：GC900 气相色谱仪操作规程

第1版

颁布日期：2004 年 03 月 30 日1.测定原理： 测定原理： 测定原理 根据样品各组份在流动相和固定相中的分配情况不同进行分离， 一些组份与固定相作用较强， 故 较慢流出色谱柱，从而得以分离。 2.仪器设备名称、型号等: 仪器设备名称、型号等 仪器设备名称 名称：气相色谱仪 3.操作步骤： 操作步骤： 操作步骤 3.1 先开 N2 气，再开主机。载气 1 的压力为 0.03MPa 左右，载气 2 的压力为 0.05MPa,尾吹压力为 0.02MPa,隔膜清扫已调好，不必动它。 3.2 设定好以下参数： 柱箱温度：50℃; 汽化室温度：220℃; 解析炉温度：280℃; FID 温度：230℃,FID 增盖，设在 3,FID 衰减，设在 0; 以上参数已调好，一般情况下，无须调设。 3.3 设定程序升温(现已设好，无须再调) 第一阶段：50℃,保温 8min,升温速率 5℃/min; 第二阶段：95℃,保温 8min,升温速率 8℃/min; 第三阶段：220℃,保温 10min,升温速率 0℃/min; 终点 0.0℃

TRACE1300气相色谱仪详细操作规程

TRACE1300气象色谱操作规程

一， 仪器设备：

1.1仪器组成

a、TRACE 1300 GC b、氮气瓶

c、JM-3型空气发生器 d、JM-3型氢气发生器 e、AI 1310自动进样器

1.2 TRACE1300机身基本构造

a、仪器正面

TRACE1300气相色谱仪详细操作规程

b、仪器背面：

c、仪器内部

TRACE1300气相色谱仪详细操作规程

二，仪器基本操作：

2.1色谱柱安装：

a、进口端安装顺序：带上橡胶手套，取出红色垫片、螺帽、石墨垫依次套入毛细管，毛细管插入进样端（分流进样留出10mm，不分流进样留出5mm），拧紧螺丝； b、出口端（接入检测器），烧杯中倒入少量丙酮，将出口端插入丙酮，检测是否有载气流出（有气泡出来说明载气通过），然后将螺帽、石墨垫依次传入毛细管柱，用丙酮润湿的滤纸将毛细管柱前端擦拭干净，将毛细管柱接入检测器至顶，拧上螺丝（不可拧紧），将柱子抽回约2mm，拧紧螺丝。

注意：如果是新色谱柱，可只接进口端，出口端先不接入检测器，已老化色谱柱，待老化完成后柱温箱温度降下来后再行接入。

2.2开机：

a、打开电脑，打开载气（氮气），保证载气压力在13.5Mpa，分压在0.5-0.6Mpa，打开主机电

TRACE1300气象色谱操作规程

一， 仪器设备：

1.1仪器组成

a、TRACE 1300 GC b、氮气瓶

c、JM-3型空气发生器 d、JM-3型氢气发生器 e、AI 1310自动进样器

1.2 TRACE1300机身基本构造

a、仪器正面

b、仪器背面：

c、仪器内部

二，仪器基本操作：

2.1色谱柱安装：

a、进口端安装顺序：带上橡胶手套，取出红色垫片、螺帽、石墨垫依次套入毛细管，毛细管插入进样端（分流进样留出10mm，不分流进样留出5mm），拧紧螺丝； b、出口端（接入检测器），烧杯中倒入少量丙酮，将出口端插入丙酮，检测是否有载气流出（有气泡出来说明载气通过），然后将螺帽、石墨垫依次传入毛细管柱，用丙酮润湿的滤纸将毛细管柱前端擦拭干净，将毛细管柱接入检测器至顶，拧上螺丝（不可拧紧），将柱子抽回约2mm，拧紧螺丝。

注意：如果是新色谱柱，可只接进口端，出口端先不接入检测器，已老化色谱柱，待老化完成后柱温箱温度降下来后再行接入。

2.2开机：

a、打开电脑，打开载气（氮气），保证载气压力在13.5Mpa，分压在0.5-0.6Mpa，打开主机电源（power），依次打开氢气、空气发生器开关。 b、在电脑主界面上，找到右下角的chro

气相色谱仪操作规程及注意事项

1、检漏 先将载气出口处用螺母及橡胶堵住，再将钢瓶输出压力调到0.4～0.6MPa（4-6kgf/cm2）左右，继而再打开载气稳压阀，使柱前压力约0.3～0.4MPa（3-4kgf/cm2），并察看载气的流量计，如流量计无读数则表示气密性良好，这部分可投入使用；倘发现流量计有读数，则表示有漏气现象，可用十二烷基硫酸钠水溶液探漏，切忌用强碱性皂水，以免管道受损，找出漏气处，并加以处理。

2、载气流量的调节 气路检查完毕后在密封性能良好的条件下，将钢瓶输出气压调到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），调节载气稳压阀，使载气流量达到合适的数值。注意，钢瓶气压应比柱前压（由柱前压力表读得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。

3、恒温 在通载气之前，将所有电子设备开关都置于“关”的位置，通入载气后，按一下仪器总电源开关，主机指示灯亮，层析室鼓风马达开始运转。

打开温度控制器电源开关，调节层析室温控调节器向顺时针方向转动，层析室的温度升高，主机上加热指示灯亮表示层析室在加温，升温情况可以由测温毫伏表（根据测温毫伏表转换开关的位置）读得，还可以由插入的玻璃温度计读得。当加热指示灯呈

题 目：Agilent 7890B型气相色谱仪操作规程 文件编号：SOP-EM-3100-01 制 定 人： 技术审核人： 符合法规性审核人： 文件格式审核人： 批准人： 颁发部门：质量管理部 复审日期： 年 月 日 分发部门及份数 一．目的

规范Agilent 7890B型气相色谱仪的操作，保证正确使用Agilent 7890B型气相色谱仪。

制定部门：质量管理部 制定日期： 年 月 日 审核部门：质量管理部 审核日期： 年 月 日 审核部门：质量管理部 审核日期： 年 月 日 审核部门：质量管理部 审核日期： 年 月 日 批准部门：质量管理部 批准日期： 年 月 日 生效日期： 年 月 日 质量管理部 2份 工程部 1份 二. 制定依据

《药品生产质量管理规范（2010年修订）》 Agilent 7890B型气相色谱仪说明书

三．适用范围

适用于Agilent 7890B型气相色谱仪。

四．责任者

QC主管：负责仪器的全面管理控制使用，监督仪器操作人员严格按照此规程进行操作。 操作人员：严格按照此规程进行操作，负责仪器的清洁、维护。

五. 相关定义

无

六．工作程序

1.开机

1.

Agilent 7890A GC Operation and Maintenance

目的

指导并规范Agilent 7890A气相色谱仪操作，提高操作者的实验技能。

范围与职责

对Agilent 7890A的方法运行、谱图处理、日常维护进行描述。技术部实验分析人员的气相操作进行规范。

本规程仅适用于Agilent 7890A, 7683B自动进样器，FID检测器及Chemstation软件的气相色谱仪。

安全注意事项

操作仪器和处理样品时需穿实验服、佩戴护目眼镜、手套和口罩，样品处理需在通风橱内操作。 仪器的运行要用到高纯氮气，高纯氢气以及干燥空气。气瓶的安放需符合公司相关规定，并注明标识。

设备

氮气瓶（氮气，纯度≥99.995%） 空气发生器（干燥空气）

氢气发生器（氢气，纯度≥99.95%）

程序

一 开机

1 打开氮气瓶总开关，调节输出气压为0.4~0.6M Pa；打开空气发生器，氢气发生器。

2 打开7890A色谱仪开关，待GC进入自检，自检完成后会提示“Power on Successful”。(上电成功的) 3 开启计算机，进入Windows系统后，双击电脑桌面的(Instrument Online)图标，进入GC化学工作

气相色谱仪操作规程及注意事项

1、检漏 先将载气出口处用螺母及橡胶堵住，再将钢瓶输出压力调到0.4～0.6MPa（4-6kgf/cm2）左右，继而再打开载气稳压阀，使柱前压力约0.3～0.4MPa（3-4kgf/cm2），并察看载气的流量计，如流量计无读数则表示气密性良好，这部分可投入使用；倘发现流量计有读数，则表示有漏气现象，可用十二烷基硫酸钠水溶液探漏，切忌用强碱性皂水，以免管道受损，找出漏气处，并加以处理。

2、载气流量的调节 气路检查完毕后在密封性能良好的条件下，将钢瓶输出气压调到0.2～0.4MPa（2-4kgf/cm2），调节载气稳压阀，使载气流量达到合适的数值。注意，钢瓶气压应比柱前压（由柱前压力表读得）高0.05MPa（0.5kgf/cm2）以上。

3、恒温 在通载气之前，将所有电子设备开关都置于“关”的位置，通入载气后，按一下仪器总电源开关，主机指示灯亮，层析室鼓风马达开始运转。

打开温度控制器电源开关，调节层析室温控调节器向顺时针方向转动，层析室的温度升高，主机上加热指示灯亮表示层析室在加温，升温情况可以由测温毫伏表（根据测温毫伏表转换开关的位置）读得，还可以由插入的玻璃温度计读得。当加热指示灯呈

河北安科检测检验有限公司 作业指导书

GC-2014C气相色谱仪操作规程

编写：

审核：

批准：

2011年2月15日发布 实施日期：2011年2月27日

GC-2014C气相色谱仪操作规程

1 目的

规范GC-2014C气相色谱仪的操作，确保正确安全使用。

2 适用范围

适用于GC-2014C气相色谱仪的操作。

3 用途和基本工作参数

3.1用途

气相色谱仪是一种分离测定低沸点混合组分的重要仪器，可

供化工、生工、食品专业作仪器分析实验用，也可用于科研及常

规分析。

3.2工作参数

GC-2014CPTF重量大约为50公斤。

4 环境条件

4.1温度范围：18-28℃

4.2操作温度范围：5-40℃（避免在湿度较大的条件下使用仪器）

4.3相对湿度范围：50%-60%

4.4操作湿度范围：5%-90%（避免在湿度较大的条件下使用仪器）

4.5将仪器安装在坚固、稳定和平稳的地方，避免暴漏在腐蚀性

气体过多、较大噪音和有过多灰尘下使用，不能在强磁场附近使

用。

5 操作程序

5.1根据要求配置好样品，将样品按低浓度到高浓度顺序放到进

样品盘中（手动进样可不用样品盘），等待测试。

5.2根据样品