氨氮加标回收率的计算实例

加标回收率计算示例（计算时单位要一致）： 1、测定过程

（1）分别取100ml水样两份

（2）向其中一份加入1.00ml浓度为1000ug/mL的标准溶液， （3）相同条件下分别测定它们的浓度，结果如下表 2、加标回收率的计算

（1）加标液体积小于等于加标样品体积1%（可忽略加标体积时） 质控表编写

例如： 标准溶液浓度为1000ug/mL 序号 体积（mL） 加入标准溶液体积 样品浓度mg/L 1# 100 0 20.0 1#+ 100 1.00 30.2

实验室质量控制记录表

加标回收率分析 测定值单位：mg/L 样品编号 取样量（mL ） 标准溶液浓度（ ug/mL ） DB1#+ 100.00 1000 加标体积mL 加标量mg/L 加标前测定值mg/L 加标后测定值mg/L 回收率(％) 是否合格 加标回收率样品分析百分比：10%

a、用浓度计算：1.00 10 20.0 30.2 102 + 加标后水样浓度-加标前水样浓度加标回收率（%）??100%加标浓度30.2mg/L-20.0mg/L??100%?10200mg/L?

准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品测定的准确度。

维普资讯

趋验方法

加标回收率对样品测试准确度的影响石常春石常秋

准确度既可用于说明测量结果，也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时，表示测量结果与被测量真值之间的一

分解，用对氨基二甲基胺光度测定时，其所得加标回收率范

围仅为 8 0— 9 5%,在做氰化物的工作曲线时，氰化物标准溶液的浓度由硝酸银溶液来标定，两次标定的终点显示均为不明显的颜色变化属半定量分析的范围，所以尽管标准曲线的准确度，精密度易于合乎要求，但进一步提高分析水平则不易做到，所以这两个项目操作水平的高低仅用测定加标回收率来反映不是最佳的方法。

致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品测定的准确度。 在理化分析中，用测定加标回收率表示准确度的方法有一

定的局限性，主要有以下几方面：一

般认为加入试样中的标准物质的量与试样待测物质的

量相近为易，尽管这项要求并不严格，但较大量的差别所引起的误差是应该重视的。众所周知，由于生产工艺的差别和

总之用测定加标回收率的方法来反映分析操作水平时，特别需要注意相应的条件，切勿千篇一律，在实际分

试论选矿品位与回收率的相关度

作者：冉臣

来源：《城市建设理论研究》2013年第10期

【摘 要】: 相关度的把握对选矿技术研究、工业生产控制和确定适宜的选矿技术指标具有重要指导作用。选矿回收率与原矿品位、精矿品位、尾矿品位相关,相关度以尾矿品位最大,原矿品位次之,精矿品位最小。

【关键词】: 选矿;回收率;品位;相关度]

中图分类号：TD9 文献标识码：A 文章编号：

0 引言：选矿技术研究、选矿生产技术管理的目标是提高资源利用率、减少环境污染,降低成本,提高效率,获得较高利润。追求较高的资源回收率,使资源得到最大化利用,是选矿生产加工的主要目的。选矿理论回收率是通过分析测定原矿、精矿、尾矿品位计算出来的,选矿收率的高低与原矿、精矿、尾矿品位是相关的。以中低品位胶磷矿选矿为例,分析探讨三者对选矿收率的影响,找到影响选矿收率的较大因素是什么,得到影响度和相关度的一般规律,对指导选矿技术研究和工业生产合理控制,确定选矿技术经济指标具有重要作用。为此,探讨分析品位与选矿收率间的相关度是十分必要的。

1 选矿收率与品位的关系

选矿理论收率与原矿品位、精矿品位、尾矿品位的关系式为:

式中:α原矿品位%,β精矿品位%,θ尾矿品位%,ε选矿理论回收率%。

从此关系式可知,选

如何提高产说会回收率

九江中支彭泽支公司 2011年10月6日

产说会已结束，你是否为还没有收单而感到郁闷？

问题在哪？圈中人寿险资源网收集整理制作，未经圈中人寿险资源网授权请勿转载转发，违者必究

你是否已经做好后续的追踪？

成功在于追踪有

技巧的追踪

产品说明会追踪宝典

意向签单客户毋庸置疑，对于已在产说会上签

署意向的客户，下一步最重要的工作，就是如何将意向变为实际的保费。圈中人寿险资源网收集整理制作，未经圈中人寿险资源网授权请勿转载转发，违者必究

放长线 钓大鱼

时间：越快越好跟进：打消客户的顾虑 重点：强调客户的缴费方式和保险利益

如遇到客户现场签署意向，却没有实际投保意愿的客户，不要再三催促， 避免客户反感。同样感谢客户的参与和支持，同时要求客户转介绍，介绍其

他人员参与到活动中来。

未签单客户会后需要对听完全场产说会，却没有签署保费意向的客户进行回访， 了解客户不签单的原因。 不签单应对招式： 1、经济原因的——可作为增员对象 2、产品不符合自身需求的——了解客户的真实想法，提供更贴身的保障 计划 3、纯粹为礼品而来的——感谢客户的参与和对阳光的关注，要求客户转 介绍其他人员参与到活动中来。并告知转介绍其他人员参会，也同样可获 得礼品。

聪明人能够在 无奈中找

实 验 报 告

单 位 XXXXX环境监测站

分析人员

日 期 年 月 日

题目：纳氏试剂分光光度法 方法测定 水 样品中氨氮的含量 实 验 报 告 样品名称： 样品编号： 样品来源： 监测目的： 监测日期： 报告日期： 一、实验原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应，生成淡红棕色胶态化合物，其颜色深浅与氨氮含量成正比，通常可在波长420nm测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L，测定上限为2mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。 二、实验试剂和仪器 1.试剂 （1）纳氏试剂：称取碘化钾5g，溶于10mL无氨水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl2）粉末2.5g，直至出现微量朱红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中（15g氢氧化钾溶于50

实 验 报 告

单 位 XXXXX环境监测站

分析人员

日 期 年 月 日

题目：纳氏试剂分光光度法 方法测定 水 样品中氨氮的含量 实 验 报 告 样品名称： 样品编号： 样品来源： 监测目的： 监测日期： 报告日期： 一、实验原理 碘化汞和碘化钾的碱性溶液与氨反应，生成淡红棕色胶态化合物，其颜色深浅与氨氮含量成正比，通常可在波长420nm测其吸光度，计算其含量。本法最低检出浓度为0.025mg/L，测定上限为2mg/L。水样作适当的预处理后，本法可适用于地表水、地下水、工业废水和生活污水中氨氮的测定。 二、实验试剂和仪器 1.试剂 （1）纳氏试剂：称取碘化钾5g，溶于10mL无氨水中，边搅拌边分次少量加入二氯化汞（HgCl2）粉末2.5g，直至出现微量朱红色沉淀溶解缓慢时，充分搅拌混合，并改为滴加二氯化汞饱和溶液，当出现少量朱红色沉淀不再溶解时，停止滴加。将上述溶液徐徐注入氢氧化钾溶液中（15g氢氧化钾溶于50

氨氮废水处理

中华硕博网 WWW.CHINA-B.C0M 2009年03月11日 来源：互联网

中华硕博网核心提示: 摘要：综述了目前国内外高浓度氨氮废水处理方法中物化法、生化联合法和新型生物脱氮法的原理、应用以及研究进展情况，并指出了各种方

摘要：综述了目前国内外高浓度氨氮废水处理方法中物化法、生化联合法和新型生物脱氮法的原理、应用以及研究进展情况，并指出了各种方法存在的问题。并指出新型高效的生物脱氮工艺以及简单实用的生化联合工艺是今后研究工作的重点。

关键词：高浓度氨氮废水物化法生化联合法新型生物脱氮

过量氨氮排入水体将导致水体富营养化，降低水体观赏价值，并且被氧化生成的硝酸盐和亚硝酸盐还会影响水生生物甚至人类的健康。因此，废水脱氮处理受到人们的广泛关注。目前，主要的脱氮方法有生物硝化反硝化、折点加氯、气提吹脱和离子交换法等。消化污泥脱水液、垃圾渗滤液、催化剂生产厂废水、肉类加工废水和合成氨化工废水等含有极高浓度的氨氮，以上方法会由于游离氨氮的生物抑制作用或者成本等原因而使其应用受到限制。高浓度氨氮废水的处理方法可以分为物化法、生化联合法和新型生物脱氮法。

1物化法 1吹脱法

在碱性条件下，利用氨氮的气相浓度和液相浓度之间的气液

水杨酸-次氯酸盐分光光度法测定氨氮

氨氮的测定方法：通常有纳氏试剂比色法、水杨酸-次氯酸盐，比色法和电极法。氨氮含量较高时，可采用蒸馏-酸滴定法。纳氏试剂比色法具有操作简便、灵敏等特点，但钙、镁、铁等金属离子、硫化物、醛、酮类，以及水中色度和混浊等干扰测定，需要相应的预处理。水杨酸-次氯酸盐法具灵敏、稳定等优点，操作简便、实验室污染少等优点而被广泛应用。

1、测定原理

在碱性介质（pH =11.6）中，亚硝基铁氰化钠[Na2(Fe(CN)6)NO]·2H2O存在下，水中的氨、铵离子与水杨酸盐和次氯酸离子反应生成蓝色化合物，在波长697nm具最大吸收，用分光光度计测量吸光度。

这类反应称为Berthelot反应。这类反应的机理比较复杂，是个分步进行的反应： (1)第一步是氧与次氯酸盐反应生成氯胺。 NH3+HOCl←→NH2Cl+H2O (2)第二步氯胺与水杨酸C6H4(OH)COOH反应形成一个中间产物：5氨基水杨酸。

(3)

第

三

步

是

氨

基

水

杨

酸

转

变

为

醌

亚

胺

(4)最后是卤代醌亚胺与水杨酸缩合生成靛酚蓝。

pH对每一步反应几乎都有本质上的影响。最佳的pH值不仅随酚类化合物而不同，而且随催化剂和掩蔽剂的不同而变化。此外，pH还影响着发色速度

氨氮在线监测仪试剂制备操作说明

试剂和校准体系的准备 危险

与化学品接触和吸入都有危险。只有经过训练并合格的人员才能执行手册中本章节所描述的工作。 警告

与化学品接触和吸入都有危险。由于反应试剂有毒且具有腐蚀性，推荐从哈希公司订购受控的预制试剂，不仅可以避免人员伤害和环境污染，而且还能确保获得准确的测量和校准结果。 试剂的组成成分

由专业人员准备化学试剂，请遵守下列规则： 穿上安全服（实验工作服） 戴上安全眼罩/面罩 佩戴橡胶手套

配置环境中需有通风换气条件

本章配置过程中仅使用玻璃或聚四氟乙烯材质的器材 确保安装之后的瓶子气路连通 遵守当地适用的事故预防法规

正确地处置物质，并遵守当地适用的法规

所需试剂：

一、氨氮标准溶液： 低量程氨氮标准溶液：

试剂：氯化铵 测量范围：0.2—12mg/L。 纯度 CAS。 1、 配制前将氯化铵粉末烘干。

2、 精确称取0.019095g干燥后的氯化铵粉末，置于1升的量杯中，加入去离子水800ml，用磁力搅拌器进行搅拌。

3、 氯化铵完全溶解后，转移至1升的容量瓶中定容。 4、 溶液可以在低温环境中保存1年以上。 中量程氨氮标准溶液：

试剂：氯化铵 测量范围：2—120mg/L。

无动力氨回收装置技术简介

驰放气参数：

压力2.2MPa（G），流量：1000Nm3/h，大于45%NH3，28%H2，8%N2，16%CH4，约3%Ar 流程说明：

弛放气进入系统，经过第一换热器ex1后温度下降，进第一气液分离器，分离出一部分氨，分离出来的氨节流后返流经过ex1，与原料气换热，排出系统，压力约为0.25MPa（G）。从第一分离器sp1出来的气体经过高效除油装置后进入第二换热器ex2进一步冷却后到达第二分离器sp2，分离出绝大部分氨，液态氨节流后返流进第二换热器交还冷量后排出系统，压力约0.25MPa（G）。从第二分离器出来的气态混合物分别进入第三换热器、第三分离器、第四换热器、第四分离器，温度进一步降低，分离出残留的少量氨。从第三、第四分离器分离出来的液体氨混合后节流并返流通过第三换热器交还冷量，冷却来流，再与第二分离器分离出来并节流后的氨混合进入第二换热器。最后一级分离器sp4分出的气态产品是残余氨含量约3.8%的氢、甲烷等气态混合物，经过第三换热器复热后进入膨胀机组膨胀降温，膨胀后的混合气体进入第四、三、二、一换热器，回收冷量后排出系统。 产品氨： 0.25MPa（G），约329公斤/小时，纯氨气液混合物，弛放气氨含量