吉大生物制药学名词解释

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吉大药学2017年《生物制药学》离线作业及答案

标签:文库时间:2024-11-06
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奥鹏药学本科专业2017年离线作业相互交流学习用。

一、问答题:(每题10分,共100分)

1.成纤维细胞型细胞的特点及来源。

答:特点:细胞生长时胞体呈棱形或不规则的三角形,中央有圆形核,胞质向外伸出2~3个突起。细胞群常借该突起连接成网,生长时呈放射状、漩涡状或火焰状走行。

来源:中胚层组织来源的细胞,如成纤维细胞、心肌细胞、平滑肌细胞和成骨细胞等。2.正常细胞体外培养在原代培养期的特点并举例。

答:特点:①原代培养细胞呈活跃的移动,细胞分裂不旺盛,并多呈二倍体核型;②原代培养细胞与体内细胞在形态结构和功能活动上相似性大;③细胞群是异质的,即各细胞的遗传性状互不相同,细胞相互依存性强。

例如:鸡胚细胞、原代免或鼠肾细胞、以及血液的淋巴细胞。

3. 免疫毒素可用于治疗哪些疾病?优点是什么?

答:可用于治疗肿瘤、自身免疫病,并能克服组织移植排斥反应,可单独给药也可以包裹在脂质体及其他微粒中给药。由于重组免疫毒素是在胞浆物质代谢中发挥作用,相对分子质量又小,渗透力强,故效果好。

4. 发酵过程的溶氧变化。

答:在发酵过程中,在已有设备和正常发酵条件下,每种产物发酵的溶氧浓度变化有自己的规律。发酵时生产菌大量繁殖,需氧量不断增加,此时的需氧量超过供氧量,使溶氧浓度明

吉大15秋学期《生物制药学》在线作业二 答案

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吉大15秋学期《生物制药学》在线作业二

一、单选题(共 15 道试题,共 60 分。)

1. 关于固定化酶的特点,下列表述错误的是 ( ) . 米氏常数Km比游离酶均减小 . 耐热性比游离酶提高

. 对蛋白酶的稳定性比游离酶增强 . 体内半衰期普遍延长 正确答案:

2. 某一重组质粒 (7.5 k) 的载体部分有2个SmI酶切位点。用SmI酶切后凝胶电泳上出现4条长度不同的条带,其长度总和与已知数据吻合,该重组质粒中插入的外源N片段上的SmI酶切位点共有() . 5 个 . 4 个 . 3 个 . 2 个 正确答案:

3. N第一链合成所需的引物是() . Poly . Poly . Poly G . Poly T 正确答案:

4. 下列哪种物质可以用作固定化酶交联的试剂?( ) . 乙醇 . 乙酸 . 戊二醛 . 乙酸乙酯 正确答案:

5. 下列哪个体系属于高聚物/高聚物体系?( ) . 聚乙二醇/葡聚糖 . 聚乙二醇/磷酸钾

. 硫酸葡聚糖钠盐/甲基纤维素

. 羧甲基葡聚糖钠盐/羧甲基纤维素钠盐 正确答案:

6.

生物制药学大实验教学大纲

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生物制药学大实验教学大纲

生物制药学大实验教学大纲

课程编号:06003012

学时:54

学分:3

开课对象:生物科学专业本科生

课程类别:专业选修课

课程英文名称:practice of pharmacology

生物制药学大实验主要内容包括药理学基础知识介绍,基本实验操作技术和基本实验方法。本课程要求学生掌握基本实验操作技术和基本实验方法。了解获得药理学知识的科学途径,验证药理学的基本概念,培养科学思维的方法,严肃的科学态度,根据客观实际分析和解决问题的能力。

总学时为54。教材选用付守廷等编《药理学实验》,沈阳药科大学1997年出版。

二、 课程内容与要求

实验一 实验动物捉拿和给药方法

[目的] 掌握常用不同实验动物的捉拿和给药方法。

[观察] 实验带教老师正确捉拿动物和给药的方法。

[掌握] 大鼠、小鼠、家兔的正确捉拿方法。 大鼠、小鼠灌胃、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射的方法。 家兔灌胃、肌肉注射、皮下注射、腹腔注射、耳缘静脉注射的方法。

[了解] 大鼠、小鼠、家兔各给药途径的常用给药容量。 大鼠、小鼠、家兔与人之间的剂量换算方法。

实验二 不同给药途径对药物作用的影响

[目的] 观察不同给药途径对硫酸镁作用的影响。

[观察记录] 小鼠腹腔注射硫酸镁的症状

吉大15秋学期《生物制药学》在线作业二100分答案

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吉大15秋学期《生物制药学》在线作业二

一、单选题(共 15 道试题,共 60 分。)

1. 关于固定化酶的特点,下列表述错误的是 ( ) A. 米氏常数Km比游离酶均减小 B. 耐热性比游离酶提高

C. 对蛋白酶的稳定性比游离酶增强 D. 体内半衰期普遍延长 正确答案:A

2. 某一重组质粒 (7.5 kb) 的载体部分有2个SmaI酶切位点。用SmaI酶切后凝胶电泳上出现4条长度不同的条带,其长度总和与已知数据吻合,该重组质粒中插入的外源DNA片段上的SmaI酶切位点共有() A. 5 个 B. 4 个 C. 3 个 D. 2 个

正确答案:D

3. cDNA第一链合成所需的引物是() A. Poly A B. Poly C C. Poly G D. Poly T 正确答案:D

4. 下列哪种物质可以用作固定化酶交联的试剂?( ) A. 乙醇 B. 乙酸 C. 戊二醛 D. 乙酸乙酯 正确答案:C

5. 下列哪个体系属于高聚物/高聚物体系?( ) A. 聚乙二醇/葡聚糖 B. 聚乙二醇/磷酸钾

C. 硫酸葡聚糖钠盐/甲基纤维素

D. 羧甲基葡聚糖钠盐/羧甲基纤维素钠盐 正确答案:A

6. 疏水层析的目的是() A. 进

中药学名词解释

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篇一:中药学考试重点名词解释

中药 在中医药理论指导下,应用的药物

中药学 专门研究中药基本理论和各种中药的来源、采集、性能功效及应用方法等知识的一门学科

配伍 有目的地按病情需要和药性特点,有选择的将两味以上的药物配合同用

相畏 一种药物的毒性反应或副作用能被另一种药物减轻或消除

相杀 一种药物能减轻或消除另一种药物的毒副作用

相恶 一种药物能使另一种药物原有的功效降低甚至消除

相反 两种药物合用,能产生或增强毒性反应或副作用

相须 性能功效相类似的药物配合使用,以增强其原有疗效

相使 性能功效方面有某种共性的药物配合使用,一药为主,一药为辅,辅药能提高主药的疗效

炮制 药物在应用前或制成各种剂型之前的必要加工处理过程

水飞法 借药物在水中的沉降性质分取药材极细粉末的方法

煅法 将药物用猛火直接或间接煅烧,使质地松脆,宜于粉碎,以便充分发挥药效 炜法 利用湿面粉、湿纸包裹药物,置热火灰加热

淬法 将药物煅烧红后,迅速投入冷水或液体辅料使其酥脆的方法

炙法 将药材快速放入沸水中短暂潦过,立即取出

中药性能 药性,包括四气五味归经升降浮沉毒性等内容,它是对中药作用的基本性质和特征的高度概括

四气 四性,药物寒热不同性质,包括寒热温凉平

五味 药物的滋味,包括酸苦甘辛咸涩淡

升降浮

生药学名词解释

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生药学名词解释总汇

1. 药物(P1):凡具有治疗、诊断、预防疾病或保健作用的物质,统称为药物。按

其来源可分为天然药物、人工合成药物和生物制品三大类。 2. 生药(P1):就是药材,一般是指取自生物的药物,兼有生货原(料)药之意,

实为经过简单产地加工而未精炼的天然药物商品药材。 3. 中药(P1):是指依据中医学理论和临床经验应用于医疗保健的药物,如各种中

药饮片和中成药。 4. 中成药(P19):指根据一定的处方,中药饮片的性质和临床的不同要求制成各

种剂型。 5. 饮片(P21):指制成适合于中医临床选用,以供制成一定剂型的药物的总称。 6. 地道药材(P6):指特定产地所产的优质高产药材。如浙江产的白芍、白术。 7. 中药炮制(P20):根据中医药理论,按照医疗调配,制剂的不同要求和药材的

性质所采用的一类制药技术。 发霉(P10):又称为霉变,是生药在贮藏保管中常见的变质现象,指的是霉菌在生药表面或内部的滋生现象。 8. 变色(P10):是生药在贮藏保管中常见的变质现象,指生药在采收加工、贮藏

中因方法不当引起的色泽改变。 9. 泛油(P10):即“走油”,是生药在贮藏保管中常见的变质现象,是指含油生药

的油质泛于药材表面,也指药材变质后表面泛

生物药剂学名词解释大合集

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生物药剂学自己整理的大合集

1.生物药剂学:是研究药物极其剂型在体内的吸收,分布,代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药效之间相互的科学。

2治疗药物监测(TDM)又称临床药动学监测,是在药动学原理的指导下,应用灵敏快速分析技术,测定血液中或其他体液中药物的浓度,分析药物浓度与疗效及毒性间的关系,进而设计或调整给药方案。

临床意义:1.使给药方案个体化,2.诊断和处理药物过量中毒3.进行临床药动学和药效学的研究4.探讨新药给药方案5.节省患者治疗时间,提高治疗成功率6.降低治疗费用7.避免法律纠纷。

3.分布(distribution):药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。

4.代谢(metabolism):药物在吸收过程或进入人体循环后,受肠道菌丛或体内酶系统的作用,结构发生转变的过程。又叫生物转化。

5.吸收:是药物从用药部位进入人体循环的过程。

6.排泄(excretion):药物或其代谢产物排出体外的过程。

7.转运(transport):药物的吸收、分布和排泄过程统称转运。

8.处置(disposition):分布、代谢和排泄的过程。

9.清除(elimination):代谢与排泄过程药物被清除,合称为清除。

10.BCS:

生物药剂学名词解释大合集

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生物药剂学自己整理的大合集

1.生物药剂学:是研究药物极其剂型在体内的吸收,分布,代谢与排泄的过程,阐明药物的剂型因素,机体生物因素和药效之间相互的科学。

2治疗药物监测(TDM)又称临床药动学监测,是在药动学原理的指导下,应用灵敏快速分析技术,测定血液中或其他体液中药物的浓度,分析药物浓度与疗效及毒性间的关系,进而设计或调整给药方案。

临床意义:1.使给药方案个体化,2.诊断和处理药物过量中毒3.进行临床药动学和药效学的研究4.探讨新药给药方案5.节省患者治疗时间,提高治疗成功率6.降低治疗费用7.避免法律纠纷。

3.分布(distribution):药物进入循环后向各组织、器官或者体液转运的过程。

4.代谢(metabolism):药物在吸收过程或进入人体循环后,受肠道菌丛或体内酶系统的作用,结构发生转变的过程。又叫生物转化。

5.吸收:是药物从用药部位进入人体循环的过程。

6.排泄(excretion):药物或其代谢产物排出体外的过程。

7.转运(transport):药物的吸收、分布和排泄过程统称转运。

8.处置(disposition):分布、代谢和排泄的过程。

9.清除(elimination):代谢与排泄过程药物被清除,合称为清除。

10.BCS:

生物药剂学名词解释

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生物药剂学:研究药物及其剂型在体内的吸收、分布、代谢与排泄过程,阐明药物的剂型因素、机体的生物因素与药物效应三者之间相互关系的科学。

生物药剂学给药系统(BCS)根据药物体外溶解性和肠道渗透性的高低,对药物进行分类的一种科学方法。

生物利用度:剂型中的药物被吸收进入体循环的速度和程度。 双峰现象:某些药物经肠肝循环可出现第二个血药浓度高峰。 排泄:体内药物原形或其代谢物通过排泄器官排出体外的过程。

药物动力学:应用动力学原理与数学处理方法,研究药物通过各种途径给药后在体内的吸收、分布、代谢、排泄过程的量变规律的学科,致力于用数学表达阐明不同部位药物浓度与时间之间的关系。

半衰期:药物在血浆中最高浓度降低一半所需的时间。

单室模型:某些药物进入全身循环后迅速向全身各部位分布,并在血液、组织与体液之间达到分布动态平衡。

表观分布容积:用来描述药物在体内分布的程度,表示全血或血浆中药物浓度与体内药量的比例关系。

肠肝循环:经胆汁或部分经胆汁排入肠道的药物,在肠道中又重新被吸收,经门静脉又返回肝脏的现象。

肾清除率:单位时间内由肾完全清除其中所含药物的血浆体积,即单位时间内肾将多少体积血浆中的药物全部清除。

肝提取率:药物通过肝脏从门脉血清除的分数。

动物生物学名词解释

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动物生物

原生动物门

1.食物泡(Food vacuole ):食物进入原生动物体内后被细胞质形成的膜包围形成,食物泡随原生质流动,并经消化酶消化,消化后的营养物质从食物泡进入内质,不能吸收的食物残渣由体表或胞肛排出体外。

2.胞肛(Cytopyge):又称肛点,是不能消化的食物残渣从体表固定位置排出体外的胞器。

3.胞口:原生动物门纤毛虫纲的多数动物用以取食的细胞器的一个结构,位于胞咽之前。

4.胞咽:原生动物门纤毛虫纲的多数动物用以取食的细胞器的一个结构,位于胞口之后。

5.表膜(pellicle):又称皮膜,是原生动物身体表面一层很薄的原生质膜,使身体保持了一定形状。表膜的弹性又可使身体适应改变形状。

6.大核:纤毛虫类都具大核和小核两种类型的细胞核,大核负责纤毛虫的正常代谢、细胞分化控制等。大核可以通过 DNA 的复制成为多倍体

核。

7.小核:是纤毛虫类两种类型的细胞核的一种。一般较小,呈球形,数目不定,小核负责基因的交换重组并由它产生大核,小核均为二倍体,因此又称为生殖核。

8.伸缩泡(contracrtile vacuole ):是原生动物体内水分调节细胞器,兼有排泄功能。不同种类的原生动物伸缩泡的结构不尽相同,纤毛虫的伸缩泡最复杂,每个伸缩泡有