土壤质地的测定

土壤质地

土壤质地与机械组成的异同性

土壤质地 基本概念

土壤质地是土壤物理性质之一。指土壤中不同大小直径的矿物颗粒的组合状况。土壤质地与土壤通气、保肥、保水状况及耕作的难易有密切关系；土壤质地状况是拟定土壤利用、管理和改良措施的重要依据。实际上是一个多孔的分散体系，是由大小不一的粒径、形状和组成各异的颗粒所组成。完全分散的土壤单粒称为“土粒”。土粒中有90%以上为无机矿物，其余为有机物和有机—无机复合体。土壤颗粒既包括原生矿物也包括风化作用和成土过程中形成的次生矿物。 土壤土粒间存在着规格不等形状复杂的多种形态的孔隙，颗粒与空气、水分界面间存在复杂的物理的、化学的和生物的反应过程，并进行能量和物质交换。

肥沃的土壤不仅要求耕层的质地良好，还要求有良好的质地剖面。虽然土壤质地主要决定于成土母质类型，有相对的稳定性，但耕作层的质地仍可通过耕作、施肥等活动进行调节。 单粒

相对稳定的土壤矿物质的基本颗粒，不包括有机质单粒。 复粒（团聚体）

由若干单粒团聚而成的次生颗粒为复粒或团聚体。 土粒的粒级

土粒的粗细不同，其物理性质、机械物理性质显著不同。土粒由粗到细是连续的，并无截然界线，为了研究和实际工作的需要，科学工作者根据颗粒的吸

湿性、毛管现象、

土壤质地

土壤质地与机械组成的异同性

土壤质地 基本概念

土壤质地是土壤物理性质之一。指土壤中不同大小直径的矿物颗粒的组合状况。土壤质地与土壤通气、保肥、保水状况及耕作的难易有密切关系；土壤质地状况是拟定土壤利用、管理和改良措施的重要依据。实际上是一个多孔的分散体系，是由大小不一的粒径、形状和组成各异的颗粒所组成。完全分散的土壤单粒称为“土粒”。土粒中有90%以上为无机矿物，其余为有机物和有机—无机复合体。土壤颗粒既包括原生矿物也包括风化作用和成土过程中形成的次生矿物。 土壤土粒间存在着规格不等形状复杂的多种形态的孔隙，颗粒与空气、水分界面间存在复杂的物理的、化学的和生物的反应过程，并进行能量和物质交换。

肥沃的土壤不仅要求耕层的质地良好，还要求有良好的质地剖面。虽然土壤质地主要决定于成土母质类型，有相对的稳定性，但耕作层的质地仍可通过耕作、施肥等活动进行调节。 单粒

相对稳定的土壤矿物质的基本颗粒，不包括有机质单粒。 复粒（团聚体）

由若干单粒团聚而成的次生颗粒为复粒或团聚体。 土粒的粒级

土粒的粗细不同，其物理性质、机械物理性质显著不同。土粒由粗到细是连续的，并无截然界线，为了研究和实际工作的需要，科学工作者根据颗粒的吸

湿性、毛管现象、

河北工程大学研究生课实验报告

垂直一维入渗实验报告

一、实验目的和意义

观察土壤垂直入渗过程，测定土壤累积入渗量、湿润锋运移距离，根据实测的累积入渗量计算相应的入渗率；通过土壤入渗实测资料，验证土壤水分运动参量间关系，如累积入渗量与时间关系、湿润锋运移距离与时间关系、入渗率与时间关系、累积入渗量与湿润锋关系、入渗率与湿润锋关系等，验证描述垂直一维入渗的常用模型，如考斯加可夫模型(Kostiakov)、菲利普模型(PhiliP)等；测定实验结束时不同深度的土壤含水量，绘制土壤含水量剖面曲线。

入渗是将地表水与地下水、土壤水联系起来的纽带，是径流形成过程、水循环过程的重要环节。垂直入渗是有重力作用的一维入渗，入渗率、累积入渗量和入渗距离（即湿润锋的位置）是描述入渗过程的重要特征量，针对于具体的入渗边界条件，上述特征量的取得对于区域产流产沙估算、农田灌溉、农田排水、地下水补给等效果评估有着重要的意义。

二、实验原理

实验装置由土柱和马氏瓶组成，土壤吸渗水分，土面上的水分减少，供给水面下降，使马氏瓶出水口所受外部压力减小，与马氏瓶内部压力差达到马氏瓶灵敏度时，马氏瓶进气口冒气泡进气，马氏瓶中的水流向土柱，如此反复，马氏瓶定水头自动供给土柱水量。

土壤容重的测定

土壤容重是指土壤在未受到破坏的自然结构的情况下，单位体积中的重量，通常以克/3

厘米表示。土壤容重的大小与土壤质地、结构、有机质含量、土壤紧实度、耕作措施等有关。砂土容重较大，粘土容重较小。一般腐殖质多的表层容重较小。耕作土壤中，耕层容

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重一般为1.0-1.3克/厘米，土层越深则容重越大，可达1.4-1.6克/厘米。沼泽土的潜育

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层容重可达1.7-1.9克/厘米或更大。土壤容重不仅用于鉴定土壤颗粒间排列的紧实度，而且是计算土壤孔隙度和空气含量的必要数据。

测定土壤容重的方法很多，如环刀法、蜡封法、水银排开法等。环刀法是常用的方法之一。

实验原理：

利用一定容积的环刀切割未搅动的自然状态的土样，使土样充满其中，称量后计算单位体积的烘干土重量。本法适用于一般土壤，对坚硬和易碎的土壤不适用。

实验步骤：

准备工作：用凡士林在环刀内壁薄薄的涂抹一层，同时准备一定数量的铝盒，将铝盒逐个编号并称量记录铝盒的重量（准确到0.1g），记为G0。

采样：在野外采样点选择好土壤剖面点，挖掘土壤剖面并按土壤发生层次自下而上在每个土壤发生层次中部平稳打入环刀，待环刀全部进入土壤后，用铁锹挖去环刀周围的土壤，取出环刀，小心脱出环刀上端的环刀托，然后

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土壤铵态氮的测定方法

氨氮（NH3-N）以游离氨（NH3）或铵盐（NH4+）形式存在于土壤中，两者的组成比取决于水的pH值。当pH值偏高时，游离氨的比例较高。反之，则铵盐的比例为高。

土壤中氨氮的来源主要为土壤中含氮有机物受微生物作用的分解产物，某此外，在无氧环境中，水中存在的亚硝酸盐亦可受微生物作用，还原为氨。在有氧环境中，水中氨亦可转变为亚硝酸盐、甚至继续转变为硝酸盐。 1． 方法的选择

氨氮的测定方法，通常有纳氏比色法、苯酚-次氯酸盐（或水杨酸-次氯酸盐）比色法和电极法等。纳氏试剂比色法具操作简便、灵敏等特点，水中钙、镁和铁等金属离子、硫化物、醛和酮类、颜色，以及浑浊等干扰测定，需做相应的预处理，苯酚-次氯酸盐比色法具灵敏、稳定等优点，干扰情况和消除方法同纳氏试剂比色法。电极法通常不需要对水样进行预处理和具测量范围宽等优点。氨氮含量较高时，尚可采用蒸馏﹣酸滴定法。 2．水样（土壤溶液）的保存

水样采集在聚乙烯瓶或玻璃瓶内，并应尽快分析，必要时可加硫酸将水样酸化至pH<2，于2—5℃下存放。酸化样品应注意防止吸收空气中的氮而遭致污染。

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预 处 理

水样带色或浑浊以及含其它一些干扰物质，影响氨氮的测定。为此，在分析时需做适当的预

一，土壤pH值的测定方法

(PH计测定法)

操作步骤：称土10克，放入50毫升烧杯中，加入蒸馏水25毫升用搅拌器搅拌

1分钟，使土体充分散开，放置半小时然后用酸度计测定。具体操作方法如下： 1.接通电源，开启电源开关，预热15分钟。

2.选择精确位数（0.01和0.001两档）中的0.01档和调节档的自动档。 3.按要求配置PH为4.01和6.86的两种标准缓冲溶液，将电极依次放入进行标定 ，如此重复直到仪器显示相应的pH值较稳定为止 (读书相差不超过0.1 ) 。 4.将洗干净的电极放入待测液中，仪器即显示待测液的pH值，待显示数字较稳定时(5秒内PH变化不超过0.02)读数即可,此值为待测液的pH值。 5.取出电极,用水冲洗,用滤纸条吸干水后依次进行测定。 注意：

1.保护电极的缓冲溶液 1 摩尔每升的KCl 溶液：称取7.5 g KCl溶解定容到100 ml蒸馏水中即可。

2.PH计测定时最好把温度调节到室温再去标定及测定，否则就开空调来测定。

二，土壤碱解氮的测定

（碱解扩散法）

试剂：

⑴ 1.0摩尔/升(mol/L)氢氧化钠溶液；

称取化学纯氢氧化钠40克，用水溶解后冷却定容到1升。

⑵ 定氮混合指示剂；分别称取0.1克甲基红和

大方县地质地貌及土壤分布

大方县农牧局 毛国军

县境位于贵州省西北部，地处黔西北高原向黔中山原丘陵过渡的斜坡地带，属中山地貌类型，境内山峦重叠，山大坡陡，河谷深切，沟壑纵横，土地破碎、零星，境内气候垂直差异明显，土壤类型多样，水资源、植被和土地利用方式复杂，在很大程度制约农业经济的发展。但是，境内气候温和，雨量充沛，自然资源非常丰富，是发展现代特色农业的有利条件。

一、地质条件 （一）地层与岩性

县境地质结构极为复杂，除缺失元古代的震旦系，古生代的泥盆系，中生代的白垩系和新生代的第三系外，其余地层都有出露。以三叠系、二叠系的地层颁布最广，侏罗系和寒武系的地层次之，志留系、奥陶系、石系和第四系的地层出露较少。在各个地层中，因受内外营力的影响不同，土地表层母岩种类、结构和颁布也有很大差异。

（二）母质类型和分布 1、碳酸盐类

碳酸盐类岩石风华物在县境内分布最广泛，面积最大，发育也比较完整，主要是三叠系、二叠系、志留系、寒武系地层构造的岩石。按母质所含的成分、结构和所处水热条件的不同，分三种亚类：

（1）纯石灰岩风化物：纯石灰岩风化物多是三叠系下统茅口组和上统长兴组的灰岩，一般方解石含量较高，结晶结构，呈灰色或黑

色，质地坚硬致密，有强烈的碳酸盐

土壤中磷含量的测定（比色法）

一、现阶段测定土壤中磷含量主要方法有如下几种： （一）中性和石灰性土壤速效磷的测定 (0.5mol/L NaHCO3法)

石灰性土壤由于大量游离碳酸钙存在，不能用酸溶液来提取有效磷。一般用碳酸盐的碱溶液。由于碳酸根的同离子效应，碳酸盐的碱溶液降低碳酸钙的溶解度，也就降低了溶液中钙的浓度，这样就有利于磷酸钙盐的提取。同时由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，碳酸氢钠碱溶液中存在着OH-、HCO3-、 CO32-等阴离子，有利于吸附态磷的置换，因此NaHCO3不仅适用石灰性土壤，也适应于中性和酸性土壤中速效磷的提取。待测液中的磷用钼锑抗试剂显色，进行比色测定。 （二）酸性土壤速效磷的测定方法A(0.03mol/L NH4F-0.025mol/L HCl法) NH4F--HCI法主要提取酸溶性磷和吸附磷，包括大部分磷酸钙和一部分磷酸铝和磷酸铁。因为在酸性溶液中氟离子能与三价铝离子和铁离子形成络合物，促使磷酸铝和磷酸铁的溶解：

3NH4F+3HF+AlPO4一H3PO4+(NH4)3AlF6 3NH4F+3HF+FePO4一H3

土壤全磷的测定 1、测定意义：

磷的贮量及供给状况反映土壤肥力，指导施肥；为磷在土壤中的 吸附、固定、转化提供定量数据；磷作为生态环境重要因素，其迁移、富集过程是以土壤为介质，可以为研究磷的面源污染提供基础。 全磷大部分呈无机矿物态，而有机磷在短时间内是相对无效的，只有少量无机矿物态磷对作物有效 不同地区全磷含量

我国土壤中一般含量为： 0.3-1.0g.kg-1

南方酸性低于： 0.56g.kg-1 黄土母质： 0.57-0.7g.kg-1 新疆栗钙土高于： 2.0g.kg-1 酸性黄、红壤： 0.4g.kg-1 2、方法及原理

方法：硫酸、高氯酸酸溶-钼锑抗比色法

原理：在高温条件下，土壤中含磷矿物及有机磷化合物与H2SO4 、 HClO4 强氧化剂作用下，使之完全分解，全部转化为正磷酸盐而进入溶液，然后用钼锑抗比色法测定。

高氯酸作用，氧化有机质，分解矿物质，有助于胶状硅脱水，络合三价铁离子，抑

土壤中有效磷的测定 -NY/T 1121.7-2014

A 碳酸氢钠提取——钼锑抗比色法 适用于石灰性、中性土壤 PH≥6.5

方法提要

由于浸提液(0.5MNaHCO3)提高了CO32-离子的活性，使其与Ca2+形成CaCO3沉淀，从而降低了Ca2+的活性, 使一定量活性较大的Ca-P被浸出，同时也可使比较活性的Fe—P 和AI-P通过水解作用而浸出(由于碳酸盐的碱溶液，也降低了铝和铁离子的活性，有利于磷酸铝和磷酸铁的提取。此外，NaHCO3碱溶液中存在着OH-、HCO3-、CO32-等阴离子均能置换吸附态的磷酸盐H2PO4-。) ，从而增加了碳酸氢钠提取中性和石灰性土壤速效磷的能力。由于浸出液中Ca、Fe、Al浓度较低，不会产生磷的再沉淀；浸出液中的磷可用钼锑抗比色法定量测定。 主要仪器设备

1 千分之一电子天平； 2 恒温水浴振荡器；

3 150ml塑料瓶和50ml塑料小烧杯； 4 锥形瓶(或比色管)：50mL或25mL比色管； 5 紫外 分光光度计； 试剂

1 氢氧化钠：10%(m/V)溶液；(调节浸提剂pH至8.5)

2 碳酸氢钠浸提剂［c(NaHCO3)=0.50mol·L-1，pH