柴油的指标及化验方法

1.0适用范围

湿过程中的所有化学过程 2.0设备和材料

2.1吸量管(1ml;2ml;5ml;10ml;25ml;等)

2.2烧杯 (50ml;100ml;250ml;500ml;1000ml等) 2.3滴定管(50ml 酸式;碱式) 碘量瓶(250ml) 锥形瓶(250ml)

量筒(10ml;20ml;50ml;100ml) 量杯(1000ml,2000ml)

容量瓶(10ml;25ml;50ml;100ml;500ml;1000ml) 滤纸(#203) 霍尔槽系统

PH计(测定溶液PH值)

可见分光光度计(测量需在可见光范围内的物质)

紫外/可见分光光度计(测量需在紫外光及可见光范围内的物质) 原子吸收分光光度计(测量痕量金属离子) 烘箱(干燥用) 分析天平 指示剂 标准溶液

3.0 分析目录

显影液----碳酸钠(g/L) 工段: DES

槽液体积: 350L 试剂: 0.2MHCl

步骤: 1,取10ml样品至烧杯中,加DI水50ml,加酚酞3滴 2,以0.2M的HCl滴定至红色消失为终点 计算: 碳酸钠(g/L)=VxM(HCl)x10.6

蚀刻液----HCl(M/L) 工段: DES

槽液体积: 700L 试剂: 0.2

氧化槽夜化验方法

一、除油槽化验方法

标准：除油槽的工作点：150-----200

分析方法：取工作槽液20ml,放入250ml 锥形瓶中，加水约50ml,再加入酚酞指示剂2---3滴，用1N（1mol/l）氢氧化钠标准溶液滴定至粉红色为终点，记下消耗氢氧化钠体积数（ml）.

计算槽液工作点：

w=10×N(NAON)×V(NAON)

N(NAON):氢氧化钠的浓度 V(NAON) ：消耗氢氧化钠的体积数

控制：当槽液的工作点低于150时，就要按配比添加除油剂和硫酸。

一、 碱蚀槽化验方法

碱槽控制标准：NAOH:45-6g/l,AL3+：≦120g/l. 测试项目：游离碱、铝离子

试剂：葡萄糖酸钠、氟化钾、酚酞1%、1N盐酸标准溶液

分析方法：准确移取槽液25ml于250ml的锥形瓶中，加水50ml,加葡萄糖酸钠3g，酚酞1%4滴，用1N盐酸标准溶液滴至红色消失（V1），再加入3g氟化钾溶解完全，用1N盐酸标准溶液滴至红色消失（V2）。 计算：

1

游离碱：NAOH（g/l）=20×(V1－V3／3)×N

铝离子：AL

3+

(g/l)=4.5×（V2- V1）×N

注：V3= V2 －V1；N(HCL):盐酸的浓度；V(HCL) ：消耗盐

测定各生理指标的试验方法

1.4.1 电导率的测量(浸泡法)[5]

取大小相当的植物叶片（尽量保证叶片的完整性，少含茎节），用自来水洗净后再用蒸馏水冲洗3次，用滤纸吸干表面水分，将叶片剪成适宜长度的长条（避开主脉），快速称取鲜样，每份0.1g,分别置于10ml去离子水的刻度试管中，盖上玻璃塞置于室温下浸泡处理12h,用电导仪测定浸提液电导（R1），然后沸水浴加热30min,冷却至室温后摇匀，再次测定浸提液电导（R2）。根据公式：相对电导率=R1/R2×100% 算出电导率。

1.4.2 超氧化物歧化酶(SOD)活性的测定（氮蓝四唑法）[5]

取各株植物相同部位的叶片（去叶脉）0.5g于预冷的研钵中，加1ml预冷的磷酸缓冲液在冰浴上研磨成浆，加缓冲液使最终体积为5ml。取1.5~2ml于4000r/min

下离心10min，上清液即为SOD粗提取液。取32支试管（30支测定管，2支对照管），分别加入1.5ml0.05mol/l磷酸缓冲液、0.3ml130nmolMet溶液、0.3ml750μmol/l NBT溶液、0.3mol100μmol/l EDTA液、0.3ml20μmol/l核黄素、0.05ml酶液（其中2支对照管以

工业循环冷却水处理技术与水质化验方法

编者按：工业循环水主要用在冷却水系统中，所以也叫循环冷却水。合理和节约用水已经成为发展工业生产中的一个重要问题。各工业部门使用的冷却水对水质的要求基本上是一致的，这就使得冷却水质控制在近年来作为一门应用技术获得了迅速的发展。下面就为大家介绍下工业循环冷却水处理技术，以及循环水水质化验项目及方法。

循环冷却水处理技术的发展

我国循环冷却水处理药剂及技术虽然起步较晚，但紧跟国外的发展趋势，并结合国情进行研究开发和推广应用，具有起点高、发展快的特点。在消化吸收的基础上，先后开发出HEDP、ATMP、EDTMP、PAA、DDM（G4）、聚马、马丙、聚季铵盐。我国的循环冷却水处理是20世纪70年代后期从国外引进磷系配方开始的，至今已取得了巨大的进步。

瞄准具有70年代水平的聚磷酸盐/膦酸盐/聚合物/杂环化合物的循环冷却水处理“磷系复合配方”，进行研究开发，填补了国内空白，满足了大化肥循环冷却水处理药剂国产化的要求。

80年代，随着石油装置和大型冶金装置的引进，对栗田、NalcoDrew、片山等国外著名公司的循环水处理剂及冷却水处理技术进行消化吸收。一大批新的

国标0号柴油理化指标

质量指标 化验项目 一级品 合格品 密度 十六烷值 不低于 馏程：50%馏出温度℃ 不高于 90%馏出温度℃ 不高于 95%馏出温度℃ 不高于 运动粘度（20℃）mm2 10%蒸余物残碳 不大于 灰分 % 不大于 硫含量 % 不大于 机械杂质 水分 % 闪点(闭口)℃ 不低于 铜片腐蚀（50℃ 、3h）级 不大于 酸度 mgKOH/100ml 不大于 凝点 ℃ 不高于 水溶性酸或碱 实测 45 300 355 365 845 57.6 273 339 355 3.0-8.0 4.72 0.3 0.01 0.81 无 痕迹 55 1 7 0 无 0.02 0.0012 0.05 无 痕迹 75 1 5.64 -1 无 实际胶质 mg/100ml 不大于 颜色、色号

锅炉水质化验指标术要求

一、锅炉运行水质指标

1. 硬度指标：

热水锅炉： ≤0.6 mmoi/L 蒸气锅炉： ≤0.03 mmoi/L 2. 氯化物含量：

锅水的氯化物含量＜生水的氯化物含量×2 3. 碱度指标：

热水锅炉： 14---18mmoi/L 蒸气锅炉： 16---19mmoi/L 4. PH值

热水锅炉： 9 ---11 蒸气锅炉：10--- 12

二、硬度的测定

1.硬度的测定原理：

当水样PH=10.0±0.1时，EDTA能够和水中的钙镁离子生成无色的稳定络合物；铬黑T指示剂也能与钙镁离子生成酒红色络合物，但不如EDTA所生成的络合物稳定；当用EDTA溶液滴定到达终点时，EDTA从铬黑T酒红色络合物中夺取钙镁离子，使铬黑T指示剂由酒红色游离出它本身的颜色纯蓝色，即为滴定终点。 2.生水的硬度测定 测定步骤 :

1.用量筒量取50ML水样，倒入锥型瓶； 2.加5毫升氨缓冲溶液；

3.加2-3滴铬黑T指示剂，水样呈酒红色; 4.用EDTA溶液滴定水样 呈纯蓝色为终点； 5.记录EDTA消耗体积数

第二章 试验方法及原理

2.1实验过程

原材料 冷轧变形 线切割 表面处理 热处理 电解抛光 做标记 EBSD 10%变形 EBSD 退火处理 EBSD

2.2 样品制备

2.2.1实验材料

本工作的材料是纯度为99%以上呈紫红色光泽的金属铜块,外径尺寸为30毫米的正方

形。

2.2.2样品的变形方式 2.2.2.1 轧制（大变形）

原样品采用双辊轧机（外型如下图）轧制变形到厚度为4毫米的薄铜片，大变形约为86.7%

2.2.2.2 线切割

把轧制好的薄铜片在电火花线切割机上通过编程后自动切制成外径尺寸为4×4×11毫米的小样品。

1.缠丝，调整行程 2.装夹试样（注意角度）3.编程：绘图—直线—俩点直线—起点（0，0）—（x,y）—存盘—轨迹（0，0）—退出—Yes Yes—模拟—F1开始（enter enter）—检查正确—开启切割—调至程序—F11高频，F12锁定关闭—对刀—F12锁定打开—F1开始（enter enter）

2.2.3 磨金相组织

将小试样从200，400，600，800，1000，1200，1500，2000#砂纸上精磨线切割所留下的痕迹面，直至表面光亮无划痕，其它各表面在400#砂纸上粗磨一下即可。最后在精磨面的反

第二章 试验方法及原理

2.1实验过程

原材料 冷轧变形 线切割 表面处理 热处理 电解抛光 做标记 EBSD 10%变形 EBSD 退火处理 EBSD

2.2 样品制备

2.2.1实验材料

本工作的材料是纯度为99%以上呈紫红色光泽的金属铜块,外径尺寸为30毫米的正方

形。

2.2.2样品的变形方式 2.2.2.1 轧制（大变形）

原样品采用双辊轧机（外型如下图）轧制变形到厚度为4毫米的薄铜片，大变形约为86.7%

2.2.2.2 线切割

把轧制好的薄铜片在电火花线切割机上通过编程后自动切制成外径尺寸为4×4×11毫米的小样品。

1.缠丝，调整行程 2.装夹试样（注意角度）3.编程：绘图—直线—俩点直线—起点（0，0）—（x,y）—存盘—轨迹（0，0）—退出—Yes Yes—模拟—F1开始（enter enter）—检查正确—开启切割—调至程序—F11高频，F12锁定关闭—对刀—F12锁定打开—F1开始（enter enter）

2.2.3 磨金相组织

将小试样从200，400，600，800，1000，1200，1500，2000#砂纸上精磨线切割所留下的痕迹面，直至表面光亮无划痕，其它各表面在400#砂纸上粗磨一下即可。最后在精磨面的反

MTT原理：

MTT全称为3-(4,5)-dimethylthiahiazo (-z-y1)-3,5-di- phenytetrazoliumromide，是一种黄颜色的染料。活细胞线粒体中琥珀酸脱氢酶能够代谢还原MTT，同时在细胞色素C的作用下，生成蓝色（或蓝紫色）不溶于水的甲臜（Formazan），甲臜的多少可以用酶标仪在570nm 处进行测定。在通常情况下，甲臜生成量与活细胞数成正比，因此可根据光密度OD值推测出活细胞的数目。由于死细胞中不含琥珀酸脱氢酶，因此加入MTT 不会有反应。

MTT 溶液的配制方法：

通常，此法中的 MTT 浓度为5mg/ml。因此，可以称取MTT 0.5克，溶于100 ml的磷酸缓冲液（PBS）或无酚红的培养基中，用0.22μm滤膜过滤以除去溶液里的细菌，放4℃ 避光保存即可。在配制和保存的过程中，容器最好用铝箔纸包住。

需要注意的是，MTT法只能用来检测细胞相对数和相对活力，但不能测定细胞绝对数。在用酶标仪检测结果的时候，为了保证实验结果的线性，MTT 吸光度最好在0-0.7 范围内。

实验步骤：

（1）接种细胞：用含10％胎小牛血清得培养液配成单个细胞悬液，以每孔1000－10000个细胞接种到96孔板，每孔体积20

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海底电缆敷设及检验方法

作者：崔晓明

来源：《中国石油和化工标准与质量》2013年第01期

【摘要】海底电力电缆敷主要用于从陆上连接采油平台或采油平台间的互相连接等，主要用于海底传输大功率电能。海底电缆工程从环境探测、海洋物理调查，以及电缆的设计、制造和安装，都应用复杂技术。本文介绍了海底电缆的敷设施工及检验的方法。 【关键词】路由勘察 海缆敷设 冲埋保护 检验方法 1 项目概况

海底电缆敷设主要包括电缆路由勘查清理、海缆敷设和冲埋保护三个阶段。电缆敷设时要通过控制敷设船的航行速度、电缆释放速度来控制电缆的入水角度以及敷设张力，避免由于弯曲半径过小或张力过大而损伤电缆。使用水下监视器控制敷设船的前进速度、方向和敷设电缆的速度。在施工的最后主要是对海底电缆进行深埋保护，减小复杂的海洋环境对海底电缆的影响，保证运行安全。在淤泥区，用高压冲水产生一条约1.5米深的沟槽，将电缆埋入其中，自然回填形成保护。 2 海底电缆施工方法 2.1 电缆路由勘查清理

根据设计提供的路由勘察技术资