职业暴露考核试题答案

职业暴露与防护试题 成绩

一、单项选择

1、职业暴露的原因有 （D）

日期 姓名

A 针刺 B 切割 C 直接接触 D 以上都对 2、预防艾滋病病毒感染的防控理念是什么？ （B）

A 一般预防 B 标准预防 C 接触隔离 D 以上都对 3、下列哪类人群不属于艾滋病毒感染的高危人群 （ D）

A 同性恋者 B 性滥交者 C 静脉吸毒者 D 医护人员 4、为防针刺伤，错误的做法是 （D）

A 使用后的锐器直接放入耐刺、防渗漏的利器盒 B 利用针头处理设备进行安全处置

C 使用具有安全性能的注射器、输液器等医用锐器，以防刺伤 D 针头用后立即套回针套，以防扎伤别人

二、多项选择

1、体液包括：（ABCDE）

A 胸腔液 B 羊水 C 心包液 D 阴道分泌物 E 脑脊液 2、为防针刺伤，正确诊疗操作是：（ABC） A 使用后的锐器直接放入耐刺、防渗漏的利器盒 B 利用针

山东邦威医药有限责任公司“两体系”建设培训考核试题

一、填空题（每空1分,共22分，不填或填错不得分）

1. 风险点是指伴随风险的部位、（ 设施 ）、场所、（区域 ）、以及在特定部位、设施、场所、区域实施的伴随风险的（ 作业过程 ）、作业等总称。

2. 风险分级是指通过采用科学、合理方法对危险源所伴随的风险进行（ 定性 ）或（ 定量）评价，根据评价结果划分等级，进而实现分级管理。

3. 危险有害因素分为四类，分别是（ 人 ）、（ 机 ）、（ 物 ）和（环境 ）。

4. 一般事故隐患是指（危害和整改难度）较小，发现后能够立即整改排除的隐患。

5. 重大事故隐患，是指危害和整改难度（较大），应当全部或者局部（停产停业），并经过一定时间（整改治理）方能排除的隐患，或者因外部因素影响致使生产经营单位自身（难以排除）的隐患。

6. 隐患治理就是指（消除）或（控制）隐患的活动或过程。对排查出的事故隐患，应当按照事故隐患的（等级）进行登记，建立事故隐患（信息档案），并按照职责分工实施监控治理。

7. 隐患排查是指企业组织（安全生产管理）人员、（工程技术）人员和其他相关人员对本单位的事故隐患进行排查，并对排查出的事故隐患，按照事故隐患的等级进行登记

月度考核试题答案（11月份）

一、《建投公司融资工作流程》中内部汇总交接工作流程是总账、交接手续及款箱。（6分）

二、款箱内容物包括现金、凭证、钥匙、U盘、各种手续及其他重要物品。（10分）

三、把公司的银行小票交到财务时，需要在票据上另外注明办事处名称、交接人员名称。（6分）

四、我公司银行账户共几个？都有哪些？（10分）

答案：共9个。包括：①对公账户：邮政、信用联社、中行、农行、建行；②个人账户：邮政马军平、信用联社郭姗、信用联社郭彬、工行李巧风。

五、向财务借业务款56321.35元，该收据的收款用途写什么？(以东姚办事处举例) 。把该数字用大写表示出来。（10分）

答案：东姚办事处业务款。伍万陆仟叁佰贰拾壹元叁角伍分。

六、根据实际情况，请举例说明向财务借的哪些款项属于业务款？（10分） 答案：向财务借的现金、财务通过网银代支的金额。

七、《建投公司融资工作流程》中借款结算的操作步骤是什么？（20分） 答案：1、首先目辨是否我公司借款凭证。

2、用扫描枪扫描二维码（如无二维码输入凭证号），读取凭证号。 3、点击查询，核对凭证信息是否一致。 4、结算后打印利息清单。

5、客户签字后收回利息第一、三联以及借款凭证。 6、支付客户本息及利

饲料企业从业人员法规考核试题答案

一、判断题

1、饲料原料、浓缩饲料、配合饲料和精料补充料生产许可证由省级饲料管理部门核发。（ × ）饲料原料不是

2、饲料、饲料添加剂生产企业销售的饲料、饲料添加剂未附具产品质量检验合格证的，由县级以上地方人民政府饲料管理部门责令改正。（√ ） 3、营养性饲料添加剂，是指为补充饲料营养成分而掺入饲料中的少量或者微量物质。（√ ）

4、复合预混合饲料在配合饲料、精料补充料或动物饮用水中的添加量不低于1%且不高于10%。（×）不低于0.1%

5、国务院农业行政主管部门和省级饲料管理部门可以公布具有不良记录的饲料、饲料添加剂生产企业名单。（√ ）

6、饲料原料目录和饲料添加剂品种目录由全国饲料工作办公室制定并公布。

国务院农业行政主管部门（ × ）

7、添加剂预混合饲料包括微量元素预混合饲料和维生素预混合饲料两类产品。

还有复合预混合饲料（ × ）

8、饲料、饲料添加剂生产企业出厂销售的饲料、饲料添加剂应当包装。（√ ） 9、饲料添加剂生产企业生产场所迁址的，应当向省级饲料管理部门提出生产地址名称变更的申请。（√ ）重办生产许可证

10、任何组织或者个人有权举报在饲料、饲料添加剂生产过程中违

职业暴露防护知识培训考核题

职业暴露防护知识培训考核题

科室：姓名：分数：

一、判断题

1、锐器伤是由锐器造成的皮肤损伤。（）

2、锐器伤防护应遵循优先等级原则。（）

3、禁止弯曲被污染的针具。（）

4、禁止双手回套针帽，如需盖帽则只能单手盖帽或借用专用套帽装置如止血钳。（）

5、传递锐器时，锐器尖端朝向传递者，柄端朝向接锐器者。或使用传递容器。（）

6、将锐器盒放在视线水平且在手臂所能及的范围内。（）

7、锐器盒盛满整个锐器盒的三分之二时，应及时处理。（）

8、伴有锐器的操作中，光线要充足。（）

9、锐器伤后，使劲挤压伤口，使血液尽量外流。（）

10、锐器伤防护安全器械、无针输液系统的使用可明显减少锐器伤的发生。（）

二、选择题

1、下面带有锐器伤防护装置的安全器械有：（）

A 自毁式注射器

B 密闭式防针刺伤型留置针

C 针尖回缩式一次性输液器

D 普通注射器

2、职业暴露后处理正确的是（）

A 使劲挤压伤口，尽量多挤出血液

B 依靠重力作用尽可能使损伤处的血液流出，禁止进行伤口的局部挤压

C 有肥皂水和流动水进行冲洗后，用消毒液如75%的乙醇、0.5%的碘伏进行消毒

D 粘膜暴露可用生理盐水反复冲洗污染的粘膜，直至冲洗干净。

3、职业暴露后报告处理程序（）

A 报告科室负责人

B 填写职业

九江市鑫洁生产环境科技有限公司 实验室质量管理体系文件（宣贯）考试

姓名： 得分：

一、填空题30分（每一空格2分）。

1、实验室或其所在组织应是一个能够承担 法律责任 的实体。 2、 最高管理者 应确保在实验室内部建立适宜的 沟通 机制，并就确保与管理体系有效性的事宜进行沟通。

3、内部审核的周期通常应当为 1 年。 4、管理评审的典型周期为 12 月。 5、本实验室检测程序文件有 28 个。

6、本实验室体系文件是由 质量体系编写小组 编写，发布时间是 2013年8月1日 7、管理手册、程序文件和管理类记录文件由 质量负责人 审核，总经理 批准；

作业指导书及技术类记录文件由 质量负责人 审核， 技术负责人 批准发布；质量计划由有关部门负责人审核，相关职能负责人（技术负责人或质量负责人）批准。

8、本检测公司代码（××）+分隔符（/）+文件分类代码（××）+年份。其中 XJ 指“九江市鑫洁生产环境科技有限公司”，SC指 管理手册 ，CX指 程序文件 ，ZD指 作业指导书 二

准考证号码： 中国特种设备检测研究院 第五期全国压力管道审核人员资格考试卷题 申请范围： 成绩：

题号 得分 一 二 三 总分

一、判断题，请在后面的括号内打“√正确，×错误”（15分）

1．爆炸危险区域是：爆炸性混合物出现的或预期可能出现的数量达到足以要求对电气设备的结构、安装和使用采取预防措施的区域。（√） 2.2.8 P-9 2．选用无约束金属波纹管膨胀节时应注意：两个固定支座之间的管道应具有同样的直径并成一条直线，且仅能布置一个波纹管膨胀节。（ √ ）7.2.14 3．泵布置在室内时，两排泵净距不应小于1.5m。泵端与泵侧与墙之间的净距应满足操作、检修要求且不宜小于2m。（ × ） 5.1.26

4．可燃气体、液体烃、可燃液体的塔区平台应设置不少于两个通往地面的梯子作为安全疏散通道，但长度不大于15m的甲类气体或甲、乙A类液体设备的平台或长度不大于8m的乙B、丙类液体设备的平台，可只设一个梯子。 （ × ） 5.1.48

5．用于奥氏体不锈钢的隔热材料制品的氯离子含量不应大于25pp

文档均来自网络,如有侵权请联系我删除文档

医疗器械监督管理条例考核试题答案姓名：岗位；分数：

一名词解释：（每题5分，共5分）

1．医疗器械新产品是指国内市场尚未出现过的或者安全性、有效性及产品机理未得到国内认可的全新的品种。

二、填空题：（每空1.5分，共60分）

1、在中华人民共和国境内从事医疗器械的研制、生产、经营、使用、监督管理的单位或者个人，应当遵守医疗器械监督管理条例。

2 。国务院药品监督管理部门负责全国的医疗器械监督管理工作。

3. 国家对医疗器械实行分类管理。

4、医疗器械分类目录由国务院药品监督管理部门依据医疗器械分类规则，国务院卫生行政部门制定、调整、公布。

5、国家对医疗器械实行产品生产注册制度。

6、生产第一类医疗器械，由设区的市级人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

生产第二类医疗器械，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。

生产第三类医疗器械，由国务院药品监督管理部门审查批准，并发给产品生产注册证书。7、医疗器械产品注册证书有效期四年。持证单位应当在产品注册证书有效期届满前个月内，申请重新注册。

8、连续停产2年以上的，产品生产注册证书自行失效。

9、生产医疗器械，应当符合医疗器

WORD格式

IATF16949:2016内部审核员培训班试题

iso推行專員的知識

供應商名稱：姓名：

一 .是非题（是“”，非“”，每题2分，共30分）

() 1、IATF16949:2016标准主要是用于产品认证。

() 2、对与供应商及顾客所签定的每一份合同均应按IATF16949:2016 中 8· 2· 3 的要求评审。

() 3、过程方法的目的是：组织在于获取持续改进的动态循环，使组织在过程业绩、有效性和效率方面取得更大的收益。

() 4、所有返工后的产品必须按程序文件再作检验，但不一定要符合原来规定的要求。

() 5、当一个企业的某个过程由其供方承担时，则企业无需对此过程进行控制。

() 6、顾客对组织提供的产品或服务没有提出申诉或没有表示抱怨就说明顾客满意。

() 7、IATF16949:2016标准不再要求针对潜在不符合原因采取预防措施。

() 8、让步使用是对不合格产品采取的一种措施,其虽不能满足规定要求,但尚可满足使用要求。

() 9、IATF16949:2016 的内部审核是指制造过程审核和产品审核。

() 10、在合同约定的交付之外发生的附加成本或费用称为超额运费。

() 11、控制计划是对控制产品所要求的系统和过程的形成文件的描述。

() 1

准考证号码： 中国特种设备检测研究院 第五期全国压力管道审核人员资格考试卷题 申请范围： 成绩：

题号 得分 一 二 三 总分

一、判断题，请在后面的括号内打“√正确，×错误”（15分）

1．爆炸危险区域是：爆炸性混合物出现的或预期可能出现的数量达到足以要求对电气设备的结构、安装和使用采取预防措施的区域。（√） 2.2.8 P-9 2．选用无约束金属波纹管膨胀节时应注意：两个固定支座之间的管道应具有同样的直径并成一条直线，且仅能布置一个波纹管膨胀节。（ √ ）7.2.14 3．泵布置在室内时，两排泵净距不应小于1.5m。泵端与泵侧与墙之间的净距应满足操作、检修要求且不宜小于2m。（ × ） 5.1.26

4．可燃气体、液体烃、可燃液体的塔区平台应设置不少于两个通往地面的梯子作为安全疏散通道，但长度不大于15m的甲类气体或甲、乙A类液体设备的平台或长度不大于8m的乙B、丙类液体设备的平台，可只设一个梯子。 （ × ） 5.1.48

5．用于奥氏体不锈钢的隔热材料制品的氯离子含量不应大于25pp