医疗设备用电安全使用管理
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医疗设备质量与安全管理小组
医疗设备质量与安全管理小组
一、 医疗设备质量与安全管理小组成员
组 长：
成 员：
设备使用监管：
放射机房监测：
特殊装备监测：
配送室管理组：
二、医疗设备质量与安全管理小组职责
1、组长负责落实“医疗装备质量与安全管理”内容要求，建立医疗装备质量管理小组及制度，体现对全院的设备质量全面管理。
2、医疗装备质量与安全管理小组至少每半年召开会议一次，遇特殊情况随时召开，讨论总结全院的医疗设备运行情况，对存有缺陷的科室发《医疗装备质量持续改进反馈表》，并针对所发现的制度和流程上存在的问题，提出改进措施，并在下一次会议中对改进措施的效果进行评价，以做到医疗装备质量的持续改进。
3、严格做好设备使用情况监管、放射机房监测等工作，认真听取使用科室对医疗设备使用管理方面的意见及建议。
4、对各科室服务过程中不足的地方应及时改进。
5、制定全员培训计划，做到知识不断更新，积极引进新技术新业务。
设 备 科 2012年6月12日
电气设备用电工作票制度(2022版)
( 安全管理 )
单位：_________________________
姓名：_________________________
日期：_________________________
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电气设备用电工作票制度(2020
版)
Safety management is an important part of production management. Safety and production are in
the implementation process
实用文本 | DOCUMENT TEMPLATE
电力安全电气设备用电工作票制度(2020版)
1.目的
为了保证操作安全、正确、可靠，防止人为误操作特制定本制度。
2.适应范围
本制度适用电气设备的用电工作管理。
3.内容
3.1工作票签发人、工作许可人应由设备所属单位指定人员担当。工作负责人由承担检修、安装的单位指定人员担当。
3.2工作票签发人、工作许可人、工作负责人必须具有作业许可证。
3.3工作班人员由检修、安装单位的人员组成。
3.4工作票的格式、内容和使用方式应符合电业安全工作规程的规定。
第2页
实用文本 | DOCUMENT TEMPLATE
电力安全
3.5工作
医疗设备使用及保养管理制度
医疗设备使用维护保养制度
1 .贵重仪器设备应有专人使用管理，严格遵守操作规程和管理制度，使用人员应认真填写机器使用情况记录。
2 .设备的日常保养由设备保管人负责，内容为进行表面清洁，紧固易松动的螺丝和零件，检查仪器在使用过程中工作是否正常，零部件是否完整。
3 .一级保养，有仪器保养人进行，主要是进行仪器外部清洁，检查无异常情况，如声音，温度，指示灯等异常情况，进行局部检查和调整。
4 .二级保养，属预防性维修，有仪器保养人会同维修人员共同进行，对设备的主体部分或主要组件进行检查，调整精度，必要时应更换易损件。
5 .药械科定期对设备保养情况进行检查，对设备的工作运行情况进行功能检查或精度检查。属国家计量法规定的强检计量仪器定期由计量部门进行鉴定，针对检查发现的问题，及时提出改进意见。
6. 定期保养全院各类医疗设备，提高仪器使用率与完好率。各类医疗设备的维护保养均由药械科统一安排。
用电及设备安全培训
用电及设备安全培训
一、电为什么致人死伤？
电是一种看不见、摸不着的能量。电能可以对人体构成多种伤害。例如，电流通过学习人体，人体直接接受受电流能量将遭到电击；电能转换为热能作用于人体，致使人体受到烧伤或灼伤；人体在电磁波照射下，吸收电磁场的能量也会受到伤害等。诸葛亮多伤害中，电流通过人体是导致人身伤亡的最基本原因。
数十至数百毫安小电流通过人体而使人致命的最危险、最主要的原因是引起心室内颤动（心室纤维性颤动）。麻痹和中止呼吸、电休克虽然也可能导致死亡，但其危险性比引起心室颤动要小得多。当人体遭受电击时，如果有电流通过心脏，可能直接作作于心肌，引起心室颤动；如果没有电流通过心脏，也可能经中枢神经系统反射作用于心肌，引起心室颤动。发生心室颤动时，心脏每分钟颤动1000次以上，而且没有规则，血液实际上中止循环，大脑和全身迅速缺氧，伤情将急剧变化。心脏发生心室颤动持续时间不长，如不能及时抢救，心脏将很快停止跳动，导致死亡。
人体遭受电击时，如有电流作用于胸肌发生痉挛，使人感到呼吸困难。电流越大，感觉越明显。如作用时间较长，将发生憋气、窒息等呼吸障碍。窒息后、意识、感觉、生理反射相继消失，直至呼吸中止。
医疗器械临床使用安全管理规范
医疗器械临床使用安全管理规范（试行）
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《医疗事故处理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》等规定制定本规范。
第二条 医疗器械临床使用安全管理，是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环境等的安全管理。
第三条 卫生部主管全国医疗器械临床使用安全监管工作，组织制定医疗器械临床使用安全管理规范，根据医疗器械分类与风险分级原则建立医疗器械临床使用的安全控制及监测评价体系，组织开展医疗器械临床使用的监测和评价工作。
第四条 县级以上地方卫生行政部门负责根据卫生部有关管理规范和监测评价体系的要求，组织开展本行政区域内医疗器械临床使用安全监管工作。
第五条 医疗机构应当依据本规范制定医疗器械临床使用安全管理制度，建立健全本机构医疗器械临床使用安全
管理体系。
二级以上医院应当设立由院领导负责的医疗器械临床使用安全管理委员会，委员会由医疗行政管理、临床医学及护理、医院感染管理、医疗器械保障管理等相关人员组成，指导医疗
特种设备使用安全管理 - 图文
特种设备使用安全管理
分类评价资料
使用单位： 评价类别：□企业自评□第三方机构评价 评价依据：DB33- 特种设备使用安全管理分类评价规范 评价机构： 评价组长： 评价组员：
评价时间： 年 月 日
特种设备使用安全管理分类评价资料
一、单位基本概况
二、评价单位：
（一）评价单位基本情况：
（二）评价小组成员组成
序号 1 2 姓名 评价中 职务 组长 组员 所属单位 职务/ 职称 联系电话 备注
3 4 组员 组员
三、特种设备台帐
参数（承压类填压力序号 设备名称 设备型号 出厂编号 内部 编号 MPa、温度℃、介质；机使用证号 设备代码 电类 填运行速度m/s、高度m、 载重量t等） 1 2 3 4 5 6 7 8 9
特种设备使用安全管理 - 图文
特种设备使用安全管理
分类评价资料
使用单位： 评价类别：□企业自评□第三方机构评价 评价依据：DB33- 特种设备使用安全管理分类评价规范 评价机构： 评价组长： 评价组员：
评价时间： 年 月 日
特种设备使用安全管理分类评价资料
一、单位基本概况
二、评价单位：
（一）评价单位基本情况：
（二）评价小组成员组成
序号 1 2 姓名 评价中 职务 组长 组员 所属单位 职务/ 职称 联系电话 备注
3 4 组员 组员
三、特种设备台帐
参数（承压类填压力序号 设备名称 设备型号 出厂编号 内部 编号 MPa、温度℃、介质；机使用证号 设备代码 电类 填运行速度m/s、高度m、 载重量t等） 1 2 3 4 5 6 7 8 9
医疗设备维修管理
医疗设备维修管理
1、医疗设备常见问题维护：医疗设备维修管理人员可按分类建立医疗设备常见的故障描述，临床科室选择设备，系统自动加载设备对应分类的故障问题集，便于临床科室发起维修时方便选择，避免手工输入故障描述产生的工作量。
2、科室维修申请：可通过软件系统发起维修申请，要求按科室列表详细的设备信息，对应增加报修记录，支持台帐与非台帐设备报修，报修后可自动体现到维修工程师的工作平台，对其进行维修响应，并可打印维修单。
3、科室设备维修进程查询：科室可对已经报修的设备进行状态的查询，可按维修单号对设备的维修进度进行查询和监控，有效减少因维修搁置给医院带来的损失。能提供有满意度调查及提建议功能，并能打印能出维修明细报表和分类统计报表。
4、维修审批：具有预算或报价审批模块，通过设备及维修厂家的报价产生预算审批表，经由领导审批后开始维修，支持多级审批。
5、设备维修记录管理功能：对维修的特种设备、急救类、生命支持类、设备分类、分科室有详细的资料，每项维修记录有详细的流程步骤，记录设备维修过程中的相关信息，包含维修人，维修工时，总费用，是否有更换相关配件等，并将每个维修记录能自动归类到各设备的记录下，维修记录有详细的流程步骤。
6、维修验收管理：针对已经维修的设备
医疗设备维修管理
医疗设备维修管理
1、医疗设备常见问题维护：医疗设备维修管理人员可按分类建立医疗设备常见的故障描述，临床科室选择设备，系统自动加载设备对应分类的故障问题集，便于临床科室发起维修时方便选择，避免手工输入故障描述产生的工作量。
2、科室维修申请：可通过软件系统发起维修申请，要求按科室列表详细的设备信息，对应增加报修记录，支持台帐与非台帐设备报修，报修后可自动体现到维修工程师的工作平台，对其进行维修响应，并可打印维修单。
3、科室设备维修进程查询：科室可对已经报修的设备进行状态的查询，可按维修单号对设备的维修进度进行查询和监控，有效减少因维修搁置给医院带来的损失。能提供有满意度调查及提建议功能，并能打印能出维修明细报表和分类统计报表。
4、维修审批：具有预算或报价审批模块，通过设备及维修厂家的报价产生预算审批表，经由领导审批后开始维修，支持多级审批。
5、设备维修记录管理功能：对维修的特种设备、急救类、生命支持类、设备分类、分科室有详细的资料，每项维修记录有详细的流程步骤，记录设备维修过程中的相关信息，包含维修人，维修工时，总费用，是否有更换相关配件等，并将每个维修记录能自动归类到各设备的记录下，维修记录有详细的流程步骤。
6、维修验收管理：针对已经维修的设备
医疗器械临床使用安全管理规范（试行）
卫生部关于印发《医疗器械临床使用安全管理规范（试
行）》的通知
各省、自治区、直辖市卫生厅局，新疆生产建设兵团卫生局：
为加强医疗器械临床使用安全监管工作，保障医疗质量安全，依据相关法律、法规，我部组织制定了《医疗器械临床使用安全管理规范（试行）》（以下简称《规范》）。现印发给你们，请遵照执行。
各级卫生行政部门要组织本辖区医疗机构开展《规范》的宣传贯彻工作，加强对医疗机构医疗器械临床使用安全的监督管理。在贯彻执行《规范》中有何问题和经验，请及时与我部医疗服务监管司联系。
联 系 人：医疗服务监管司 王川、王乐陈 联系电话：010-68792776
附件：
医疗器械临床使用安全管理规范（试行）
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医疗器械临床使用安全管理规范（试行）
第一章 总 则
第一条 为加强医疗器械临床使用安全管理工作，降低医疗器械临床使用风险，提高医疗质量，保障医患双方合法权益，根据《执业医师法》、《医疗机构管理条例》、《护士条例》、《医疗事故处理条例》、《医疗器械监督管理条例》、《医院感染管理办法》、《消毒管理办法》等规定制定本规范。
第二条 医疗器械临床使用安全管理，是指医疗机构医疗服务中涉及的医疗器械产品安全、人员、制度、技术规范、设施、环